专利名称：1千亿活芽胞每克多粘芽胞杆菌原粉的制备方法
技术领域：
本发明涉及污染水体净化、垃圾除臭等领域，更具体涉及一种多粘芽胞杆菌原粉 (1，000亿活芽胞/克)的制备方法，将在饲料工业和水产养殖方面上得到广泛应用。随着 芽胞杆菌功能还在不断地被发现，应用范围也在不断扩大，在国内国际市场上有很强的竞争力。
背景技术：
自20世纪50年代以来，抗生素作为疾病治疗剂和动物生长促进剂发挥了重大作 用。然而，由于抗生素负面效果越来越严重，世界卫生组织已禁止在饲料中使用任何抗菌药 物，一些发达国家对兽用抗生素的使用也有明确规定。饲料和养殖业以添加抗生素预防和 促进动物生长的饲养方式已经受到了很大冲击，抗生素替代品的使用和推广成为养殖业发 展的必然方向。芽胞杆菌益生菌具备抗生素预防疾病和促进生长的特点，成为抗生素的替 代品，将取得理想的应用效果，在养殖业中具有很大的开发潜力。益生菌又称微生态制剂，是指有益微生物经过特殊驯化和加工制成的活菌制剂， 益生菌可以改善动物肠道中微生物的菌群平衡，防治某些细菌性疾病的发生，能提高动物 的饲料利用率、提高机体免疫力，促进生长和改善生产性能，得到安全无药物残留的动物产 品。现已开发成商品制剂的益生菌有芽胞杆菌类、酵母、乳酸菌、双歧杆菌、链球菌、曲霉寸。目前，国内芽胞杆菌益生菌制品的生成工艺主要有两种，即固体发酵法和液体深 层发酵法。固体发酵法是把益生菌接种到固体培养基上进行发酵培养，其优点是相对管理 比较粗放，具有生产工艺简单，投资少的特点，但同时具易受杂菌污染，菌体含量不易控制、 产品质量不稳定的缺点。目前我国大多数芽胞杆菌益生菌产品都是采用该生产方法。液体 深层发酵法是采用现代发酵技术，将益生菌菌种接种到反应器中进行通风培养，对整个发 酵过程都可以进行精细的过程控制，具有便于无菌操作，容易控制菌体含量，产品质量稳定 的特点，但技术水平要求较高，相对固体发酵投资要高，但更适合工业化生产。其一般工艺 流程为菌种接种培养一种子罐培养一发酵罐发酵培养一排放培养液一收集菌体一加入适 量载体和保护剂一干燥一粉碎一过筛一稀释混和一成品包装一质检一益生菌产品。国内通常采用的固体发酵方式生产的多粘芽胞杆菌制剂一般不形成芽胞。采用本 工艺生产的多粘芽胞杆菌原粉(原药)具有生产清洁安全、回收率高、产品芽孢数稳定、产 品活芽胞数达1，000亿活芽胞每克等优点。
发明内容
本发明的目的是在于提供了一种1千亿活芽胞每克多粘芽胞杆菌原粉的制备方 法，本发明方法易行，操作简便，安全、高效优质，由该工艺生产的多粘芽胞杆菌原粉(原 药)中的活芽胞数达1，000亿活芽胞每克。为了实现上述目的，本发明采用以下技术措施
多粘芽胞杆菌培养基优化及液体高密度补料发酵技术；高效的芽胞提取回收工 艺，产品活芽胞数高。一种多粘芽胞杆菌原粉的制备方法，其步骤是1.高产CGMCC 1. 224的培养基优化采用Box-B ehken设计的响应面实验，首先从众多因子中选择重要的部分因子 筛选设计，利用合理的试验设计，考虑碳源、氮源、无机离子等多个因素之间的协同作用， 用于寻找临近最大值的优化区域的最陡坡试验(Path of Ste印estascent)，和用于优化 响应面最大值的中心组合设计(Central Composite Design)来拟合因素与响应值之间 的函数关系得到回归方程，通过对回归方程的分析，设计优化B-53发酵培养基(大米粉 25. 31g/L，葡萄糖17. 75g/L，酵母粉26. 55g/L，豆粕5. 91g/L，花生粕6. 21g/L，磷酸二氢钾 (KH2PO4) 1. 75g/L，氯化锰(MnCl2) 0. 09g/L，硫酸镁(MgSO4) 0. 05g/L)。2.液体深层高密度补料发酵技术提高发酵生物量采用Box-Behken设计的响应面实验优化的发酵培养基B-53进行分批发酵动力学 研究，以发酵前期，对数期，稳定期0D、溶氧、pH、芽胞数为指标，确定各时期迟缓期、对数生 长期和稳定期最佳营养平衡(以C/N表示)，及与芽胞形成关系。在分批发酵研究基础上， 优化高密度补料发酵工艺，在分批发酵配方上进行碳源和氮源浓度加倍，采用糖浓度15g/ ml，通过补加葡萄糖，使发酵过程还原糖浓度为0. 5-1. 0% (质量比)，发酵过程共用葡萄糖 5% (质量比)；，发酵过程补加氨水，使pH控制在6. 8-7. 2范围，发酵液活芽胞数达25亿 /ml ；3.特殊、高效的芽胞提取与回收工艺芽胞提取与回收发酵罐碱化，4N氢氧化钠，调pHIO，升温50_55°C，加3.5%。(质 量比)硫酸锌，搅拌3-8分钟，再加2. 5%0 (质量比)黄血盐，搅拌1-2分钟，静置15-30分 钟，离心去上清，菌浆加3倍体积的水水洗后二次离心，得到菌浆进行喷雾干燥，喷雾干燥 进口风温200-201°C，出口风温85-87°C，原粉活芽胞数达1，000亿/克。发明的目的在于对筛选的生长迅速、生物量高、产芽胞同步率高的多粘芽胞杆 菌菌株，采用培养基的优化和高密度发酵工艺、高效芽胞回收工艺，生产出活芽胞数达到 1，000亿/克的多粘芽胞杆菌安全原药(原粉)，而国内通常采用的固体发酵方式生产的多 粘芽胞杆菌制剂一般不形成芽胞。一种多粘芽胞杆菌(Bacillus polymyxa),CGMCC 1.224， (该菌种由武汉科诺公司购自中国普通微生物菌种保藏管理中心)。一种1千亿活芽胞每克多粘芽胞杆菌原粉的制备方法，其步骤是1.高产CGMCC 1. 224的培养基优化采用Box-Behken设计的响应面实验，首先从众多因子中选择重要的部分因子筛 选设计，利用合理的试验设计，考虑碳源、氮源、无机离子等多个因素之间的协同作用，用于 寻找临近最大值的优化区域的最陡坡试验(Path of Ste印estascent)，和用于优化响应面 最大值的中心组合设计(Central Composite Design)。来拟合因素与响应值之间的函数关 系，通过对回归方程的分析，设计优化发酵培养基B-53 大米粉25. 31g/L，葡萄糖17. 75g/ L,酵母粉26. 55g/L，豆粕5. 91g/L，花生粕6. 21g/L，磷酸二氢钾(KH2PO4) 1. 75g/L，氯化锰 (MnCl2) 0. 09g/L，硫酸镁(MgSO4)O. 05g/L。2.液体深层高密度补料发酵技术提高发酵生物量
采用Box-Behken设计的响应面实验优化的发酵培养基进行分批发酵动力学研 究，以发酵前期，对数期，稳定期0D、溶氧、pH、芽胞数为指标，确定各时期迟缓期、对数生长 期和稳定期最佳营养平衡(以C/N表示)，及与芽胞形成关系。在分批发酵研究基础上，优 化高密度补料发酵工艺。3.特殊、高效的芽胞提取与回收工艺
芽胞提取与回收发酵罐碱化，4N氢氧化钠，调pHIO，升温50_55°C，加3. 5%。(质 量比)硫酸锌，搅拌3-8分钟，再加2. 5%0 (质量比)黄血盐，搅拌1-2分钟，静置15-30分 钟，离心去上清，菌浆加3倍体积的水水洗后二次离心，得到菌浆进行喷雾干燥，喷雾干燥 进口风温200-201°C，出口风温85-87°C，多粘芽胞杆菌原粉活芽胞数达1，000亿/克。国内通常采用的固体发酵方式生产的多粘芽胞杆菌制剂一般不形成芽胞，采用本 发明，多粘芽胞杆菌原粉活芽胞数可以达1，000亿/克。该工艺安全、高效优质，方法易行， 由该工艺生产的多粘芽胞杆菌原药中的活芽胞数达1，000亿活芽胞每克；水份彡7%, PH 6.0-8.0，细度(150 μ m)彡95%，噬菌体含量彡40个/10，000活芽胞。
具体实施例方式一种1千亿活芽胞每克多粘芽胞杆菌原粉的制备方法，其步骤是1.高产CGMCC 1. 224的培养基优化采用Box-Behken设计的响应面实验，以芽胞数(cfu)为筛选指标，利用单因子实 验首先从10个碳源(玉米淀粉、葡萄糖、乳糖、蔗糖、麦芽糖、甘露醇、大米粉、土豆淀粉、糊 精、玉米粉，)；13个氮源(水解植物复合氨基酸、棉籽粉、豆粕、花生粕、蛋白胨、酵母粉、玉 米浆粉、玉米浆、鱼粉、大豆蛋白、谷氨酸钠、天门冬氨酸、硫酸铵，)；9个微量元素氯化钴 (CoCl2)、碳酸钙(CaCO3)、硫酸镁(MgSO4)、磷酸二氢钾(KH2PO4)、氯化钠(NaCl)、硫酸亚铁 (FeSO4)、氯化锰(MnCl2)、硫酸铜(CuSO4)、硫酸锌(ZnSO4)因子中选择重要的部分因子筛选 设计，利用合理的试验设计，考虑重要碳源(大米粉和葡萄糖)、氮源(酵母粉、豆粕和花生 粕)及无机离子(磷酸二氢钾(KH2PO4)、氯化锰(MnCl2)和硫酸镁(MgSO4))等多个因素之间 的协同作用，用于寻找临近最大值的优化区域的最陡坡试验(Path of Steepest ascent) 和用于优化响应面最大值的中心组合设计(Central Composite Design)来拟合因素与响 应值之间的函数关系得到回归方程，通过对回归方程的分析来设计优化培养基B-53，芽胞 数为20亿cfu/ml。(1)、碳源因子通过单因子实验，从玉米淀粉、葡萄糖、乳糖、蔗糖、麦芽糖、甘露 醇、大米粉、土豆淀粉、糊精、玉米粉中筛选出大米粉和葡萄糖为CGMCC 1. 224最佳碳源需 求因子。(2)、氮源因子通过单因子实验，从水解植物复合氨基酸、棉籽粉、豆粕、花生粕、 蛋白胨、酵母粉、玉米浆粉、玉米浆、鱼粉、大豆蛋白、谷氨酸钠、天门冬氨酸、硫酸铵中筛选 出酵母粉、豆粕和花生粕为CGMCC 1. 224最佳氮源需求因子。(3)、微量元素因子通过单因子实验，从氯化钴(CoCl2)、碳酸钙(CaCO3)、硫酸镁 (MgSO4)、磷酸二氢钾(KH2PO4)、氯化钠(NaCl)、硫酸亚铁(FeSO4)、氯化锰(MnCl2)、硫酸铜 (CuSO4)、硫酸锌(ZnSO4)中筛选出磷酸二氢钾(KH2PO4)、氯化锰(MnCl2)和硫酸镁(MgSO4) 为CGMCC 1. 224最佳微量元素需求因子。
(4)、利用 PB 实验设计(Plackett-Burman Design)筛选影响 CGMCC 1. 224 芽胞形 成的重要因子，试验表明大米粉、葡萄糖和酵母粉对CGMCC 1.224芽胞形成有极显著的影 响，因此增加它们的用量对促进CGMCC 1.224芽胞形成具有积极的意义。通过最陡坡试验 (Path of Steepest ascent)最终确定大米粉用量为25. 31g/L，葡萄糖用量为17. 75g/L， 酵母粉用量为26. 55g/L时CGMCC 1. 224芽胞数达到17亿。利用本公司从SAS公司购买的 SAS统计软件设计中心组合实验(Central Composite Design)，最终得到CGMCC 1. 224发 酵最佳配方B-53 大米粉25. 31g/L，葡萄糖17. 75g/L，酵母粉26. 55g/L，豆粕5. 91g/L，花 生粕 6. 21g/L，磷酸二氢钾(KH2PO4) 1. 75g/L，氯化锰(MnCl2)O. 09g/L，硫酸镁(MgSO4)O. 05g/ L，采用该配方，发酵液活芽胞数达20亿/ml。2.高密度液体补料发酵技术提高发酵生物量以响应面法优化的培养基配方 B-53进行分批发酵动力学研究，以发酵前期，对数期，稳定期0D、溶氧、pH、芽胞数为指标， 确定各时期最佳营养平衡(以C/N表示)，及与芽胞数关系。在分批发酵配方上进行碳源 和氮源浓度加倍，分析出现反馈抑制因素及浓度，进行分批补料发酵动力学研究，确定补料 工艺为采用初始糖浓度15g/mL，通过补加葡萄糖，使发酵过程还原糖浓度保持0. 5-1.0% (质量比)水平，发酵工程共用葡萄糖5% (质量比)；发酵过程补加氨水，使pH控制在 6. 8-7. 2范围；发酵过程通过调节转速控制溶氧水平不低于临界氧(3ppm)。较分批发酵相 比，虽然菌数和总耗量明显增加，但采用补料工艺，不仅没有出现底物反馈抑制，也没有因 对数期溶解氧不能维持在临界氧之上而影响芽胞的形成。采用此工艺，发酵液活芽胞数达 25 亿 /ml。
3.高效的芽胞提取与回收工艺芽胞提取与回收发酵罐碱化，4N氢氧化钠，调pHIO，升温50_55°C，加3. 5%。(质 量比)硫酸锌，搅拌3-8分钟，再加2. 5%0 (质量比)黄血盐，搅拌1-2分钟，静置15-30分 钟，离心去上清，菌浆加3倍体积的水水洗后二次离心，得到菌浆进行喷雾干燥，喷雾干燥 进口风温200-201°C，出口风温85-87°C，原粉活芽胞数达1，000亿/克。
权利要求
1千亿活芽胞每克多粘芽胞杆菌原粉的制备方法，其步骤是A.CGMCC 1.224的培养基配方筛选采用Box-Behken发明的响应面方法设计实验，以芽胞数为筛选指标，利用单因子实验首先从碳源、氮源、微量元素因子中选择因子筛选设计，采用多元一次和二次回归方程来拟合因素与响应值之间的函数关系得到回归方程，通过回归方程设计培养基B-53，发酵液芽胞数为20亿cfu/ml；(1)、碳源因子通过单因子实验，从玉米淀粉、葡萄糖、乳糖、蔗糖、麦芽糖、甘露醇、大米粉、土豆淀粉、糊精、玉米粉中筛选出大米粉和葡萄糖为CGMCC 1.224碳源需求因子；(2)、氮源因子通过单因子实验，从水解植物复合氨基酸、棉籽粉、豆粕、花生粕、蛋白胨、酵母粉、玉米浆粉、玉米浆、鱼粉、大豆蛋白、谷氨酸钠、天门冬氨酸、硫酸铵中筛选出酵母粉、豆粕和花生粕为CGMCC 1.224氮源需求因子；(3)、微量元素因子微量元素因子通过单因子实验，从氯化钴、碳酸钙、硫酸镁、磷酸二氢钾、氯化钠、硫酸亚铁、氯化锰、硫酸铜、硫酸锌中筛选出磷酸二氢钾、氯化锰和硫酸镁为CGMCC 1.224微量元素需求因子；(4)、利用PB实验设计筛选影响CGMCC 1.224芽胞形成的因子，试验表明大米粉、葡萄糖和酵母粉对促进CGMCC 1.224芽胞的形成，通过最陡坡试验确定大米粉用量为25.31g/L，葡萄糖用量为17.75g/L，酵母粉用量为26.55g/L，通过SAS统计软件设计中心组合实验，最终得到CGMCC 1.224发酵配方B-53，芽胞数达到20亿大米粉25.31g/L，葡萄糖17.75g/L，酵母粉26.55g/L，豆粕5.91g/L，花生粕6.21g/L，磷酸二氢钾1.75g/L，氯化锰0.09g/L，硫酸镁0.05g/L；B.提高发酵生物量采用CGMCC 1.224发酵配方B-53进行分批发酵，以发酵前期，对数期，稳定期OD、溶氧、pH值、芽胞数为指标，确定营养平衡，及与芽胞数关系，在分批发酵配方上进行碳源和氮源浓度加倍，采用糖浓度15g/ml，通过补加葡萄糖，使发酵过程还原糖浓度为0.5-1.0％质量比，发酵过程共用葡萄糖5％质量比；，发酵过程补加氨水，使pH控制在6.8-7.2范围，发酵液活芽胞数达25亿/mlC.芽胞提取与回收发酵罐碱化，4N氢氧化钠，调pH10，升温50-55℃，加3.5‰质量比硫酸锌，搅拌3-8分钟，再加2.5‰质量比黄血盐，搅拌1-2分钟，静置15-30分钟，离心去上清，菌浆加3倍体积的水水洗后二次离心，得到菌浆进行喷雾干燥，喷雾干燥进口风温200-201℃，出口风温85-87℃，多粘芽胞杆菌原药活芽胞数达1,000亿/克。
全文摘要
本发明公开了1千亿活芽胞每克多粘芽胞杆菌原粉的制备方法，其步骤A.筛选菌种CGMCC 1.224的发酵培养基，采用Box-Behken发明的响应面方法设计实验，以芽胞数为筛选指标，得到一个有利于提高芽胞数的培养基配方；B.提高发酵生物量，通过响应面法筛选的培养基配方进行分批发酵，确定有利于产芽胞的最优发酵工艺，并通过分批补料发酵进一步提高芽胞数；C.芽胞提取与回收。由该工艺生产的多粘芽胞杆菌原药具有生产清洁安全、回收率高、产品芽孢数稳定、产品活芽胞数达1,000亿活芽胞每克等优点。
文档编号A61P31/04GK101869181SQ201010147899
公开日2010年10月27日 申请日期2010年4月9日 优先权日2010年4月9日
发明者余娜, 刘华梅, 刘荷梅, 李坤, 李青, 杨克华, 王巧梅, 程治国, 谢攀, 谢翔, 陈又香, 陈振民, 黄志远 申请人:武汉科诺生物科技股份有限公司