专利名称：一种中草药凝胶化妆品及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种中草药凝胶化妆品，更具体地说，涉及一种美白抗氧化功能的含 有中草药成分的化妆品。
背景技术：
近些年来，白皙与洁润的肌肤越来越受到大多数女性所推崇，随着而来的是皮肤 美白类化妆品的开发的日趋活跃，美白化妆品中有关皮肤中有关黑色素成因，美白机理，美 白效果的评价，美白剂的选择等方面的研究也不断深入。研究证明影响美白的主要因素是黑色素，黑色素是存在于每个人皮肤基底层的一 种蛋白质。紫外线的照射会令黑色素产生变化，生成一种保护皮肤的物质，然后黑色素又经 细胞代谢的移动，到了肌肤的表皮层，形成我们所看到的色斑和肤色不勻等皮肤问题。皮肤的颜色主要取决于皮肤里所含黑色素的数量。黑色素由表皮中的黑色素细胞 产生，它的合成受到细胞内多种酶的影响，例如酪氨酸酶，多巴色素异构酶，5,6- 二羟基吲 哚-2-羧酸(DHICA)氧化酶等。其中酪氨酸酶是主要的限速酶，该酶活性大小决定着黑色 素形成的多少。此外，黑色素的合成还受到紫外线，自由基等因素的影响。当前的美白产品大多为酪氨酸酶的抑制剂为主，但这些已有的药剂在稳定性，副 作用及美白效果等方面还不甚令人满意。例如，氢醌的副作用大，曲酸及其衍生物遇光，热 极易分解。植物的天然产物用于化妆品可起到很好的效果和护肤作用，且具有纯天然，功能 性多，适应面广等特点，因此在日化领域中越来越受到重视，但大多数中草药成分均较难溶 解，难以与化妆品中的其他成分很好地配伍，从而导致中草药在化妆品中添加的困难和皮 肤吸收的困难，因此解决中草药在溶解性难题以保证中草药在化妆品中稳定存在成为开发 中草药护肤品首要解决的重要问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种源自天然的对人体安全性高且效果好，稳 定性好的中草药凝胶化妆品及其制备方法。一方面通过试验确定添加的中草药成分的功效 和其在化妆品中的添加量，并结合中草药活性成分的作用，使得化妆品具有美白和抗氧化 双重功效；另一方面筛选合适的乳化剂包裹中草药活性成分，以克服中草药活性成分难溶 于水不易添加于化妆品中的局限性，包裹后的中草药活性成分能与水很好地互溶，能与化 妆品中其他成分很好地配伍，以确保了中草药成分的功效和化妆品自身的稳定性。本发明的技术方案如下一种中草药凝胶化妆品，其特征在于所述中草药凝胶化妆品的组分及质量百分 比含量如下中草药活性成分0. 03-3%乳化剂3-5%卡波姆0.2% 1.5%
保湿剂PH调节剂香精蒸馏水
5% 15% 0. 5% -1% 0. 5% -1%
余量；所述的中草药活性成分为鞣花酸、白藜芦醇、大豆苷元、染料木素、木犀草素、没食 子酸、大黄酸、獬皮素和大黄素中的至少两种。所述的乳化剂为吐温20、吐温80、磷脂、氢化蓖麻油脂40、聚乙二醇_8_辛酸酯、聚 乙二醇-8-葵酸酯、辛癸酸甘油酯和辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯中的至少两种。所述的卡波姆为卡伯姆941型、卡波姆934型或卡伯姆940型。所述的保湿剂为甘油、丙二醇或山梨醇。所述的PH调节剂为三乙醇胺、氢氧化钠、乙二胺、月桂胺或碳酸氢钠。本发明提供的一种所述中草药凝胶化妆品的制备方法，其特征在于该方法包括如 下步骤1)将质量百分比为0.03-3%的中草药活性成分溶于乙醇或甲醇中，制成澄清溶 液，将所述澄清溶液与55°C -70°C的质量百分比为35%的乳化剂混合并搅拌，使得乙醇或 甲醇完全挥发，使中草药活性成分被乳化剂包裹，制成含中草药活性成分的透明油状物，备 用；2)用质量百分比为5% 15%的保湿剂将质量百分比为0. 2% 1. 5%的卡波姆 充分润湿后，加入一部分蒸馏水，放置，使得卡波姆充分溶涨，形成水化的卡波姆胶体；3)将步骤1)中的透明油状物与剩下的另一部分蒸馏水混合均勻，形成水性的稳 定溶液；4)在搅拌的状态下，将步骤3)中的水性的稳定溶液缓慢加入到步骤2)中的水化 的卡波姆胶体中，制成胶状的混合物；5)在胶状的混合物中，加入质量百分比为0. 5% -1%的PH调节剂，形成均勻的凝 胶，然后加入质量百分比为0.5% -1%的香精，搅拌，即制成中草药凝胶化妆品。本发明提供的另一种所述中草药凝胶化妆品的制备方法，其特征在于该方法包括 如下步骤1)将质量百分比为0.03-3%的中草药活性成分溶于乙醇或甲醇中，制成澄清溶 液，将所述澄清溶液与55°C -70°C的质量百分比为3-5%的乳化剂混合并搅拌，使得乙醇或 甲醇完全挥发，使中草药活性成分被乳化剂包裹，制成含有中草药活性成分的透明油状物，2)用质量百分比为5% 15%的保湿剂将质量百分比为0. 2% 1. 5%的卡波姆 充分润湿后，加入一部分蒸馏水，放置，使得卡波姆充分溶涨，形成水化的卡波姆胶体；3)将水化的卡波姆胶体与步骤1)中的透明油状物均勻研磨，形成卡波姆胶体；4)在搅拌的状态下，将剩下的另一部分蒸馏水加入到3)中的卡波姆胶体中，制成 胶状的混合物；5)在胶状的混合物中，加入质量百分比为0. 5% -1%的PH调节剂，形成均勻的凝 胶，然后加入质量百分比为0.5% -1%的香精，搅拌，即制成中草药凝胶化妆品。本发明与现有技术相比，具有以下优点及突出性效果本发明通过各中草药活性
5成分的功能性试验，确定了中草药活性成分在化妆品中的添加量，本发明具有对黑色素细 胞的生长，细胞中黑色素生成及细胞中酪氨酸酶活性的抑制等功效。通过乳化剂与中草药 活性成分的配伍性试验确定了包裹中草药活性成分的乳化剂成分及用量，使得包裹后的中 草药活性成分的状态更加稳定，克服难溶的中草药成分在化妆品中难于添加的问题。由于 中草药活性成分源自于天然，对人体安全性高；化妆品中多种中草药活性成分共同作用使 得化妆品具有美白和抗氧化双重功效；凝胶质地透明，更易于被皮肤吸收，因此具有很好的 外观和功能。
具体实施例方式实验方法和评价方法 1)自由基清除作用的测定取各待测中草药2ml及浓度为lOOumol/L的二苯基苦基苯胼(DPPH)溶液2mL，先 后加入同一具赛试管中，摇勻；室温下静置30分钟，于517nm波长下测定样品吸光度。抑制率 Ai :2ml DPPH溶液+2ml待测药液的吸光度Aj :2ml待测液+2ml溶液的吸光度Ac :2ml DPPH溶液+2ml溶剂的吸光度2)小鼠B16黑色素细胞培养及细胞增殖抑制率的测定待细胞生长到对数生长期，用胰酶消化，调整到细胞2*104个/mL，接种于96孔板 中，每孔lOOuL。置培养箱中培育24h后，弃去上清液，添加待测药物，每个浓度设4个孔，对 照组不加药物，代之同量维持液，孵育72h。药物作用72h后，每孔加入5g/L MTT溶液10uL，4h后弃去上清液，每孔加入 DMSOlOOul，振荡IOmin左右，在酶标仪上检测各孔吸光度值，以空白孔调零，波长为490nm。抑制率=(1-药物平均吸光度值/对照组平均吸光度值)*100%3)抑制小鼠黑色素细胞中酪氨酸么酶活性试验将B16黑色素细胞接种于96孔板，每孔，100ml，置培养箱中培养24h后，添加中药 溶液，药物作用3d后，弃去上清液，用PH为6. 8的PBS冲洗两遍，每孔家90ul含1 % (体积 分数)TrionX-100的PBS0冰浴中超声破碎，每孔加IOuL ImmoL/L的左旋多巴(L-dopa)， 37度孵育60min，于475nm处比色，空白孔调零，测各孔吸光度值。抑制率=(1-药物组平均吸光度值+对照组平均吸光度值)*100%4)抑制小鼠黑色素细胞中黑色素合成试验将来自小鼠的B16黑素瘤细胞以1*105个/ml的密度接种于培养皿，在37°C，5% C02的条件下培养2天。弃上清液，添加中药液，药物作用3d后，弃去上清液，PBS洗涤，每 孔加入0. 5ml胰酶消化细胞3min，每孔加2ml维持液终止消化。吹打混勻后，每种浓度取出 0. 5ml做细胞计数。其余细胞悬液以2500r/min离心5min，弃去上清液，于沉淀中加入NaOH 溶液，加热使黑色素溶解，选择490nm波长在酶联免疫检测仪上测吸光度值。黑色素合成抑制率=1-(药物孔吸光度/药物孔细胞密度)/ (对照空吸光度值 /对照空细胞密度)]*100%实验结果
实验表明鞣花酸、白藜芦醇、大豆苷元、染料木素、木犀草素、没食子酸、大黄酸和 大黄素能有效抑制黑色素生长增殖，抑制酪氨酸酶活性，抑制黑素生成，同时具有清除自由 基的功效，其效果明显优于常用的美白剂熊果苷，并确定美白化妆品中中草药组合物的添 加量为中草药美白成分的用量为0.0005-10%，优选含量为0.03-3%。中草药活性成分为 鞣花酸、白藜芦醇、大豆苷元、染料木素、木犀草素、没食子酸、大黄酸和大黄素中的两种或 两种以上。本发明提供的一种中草药凝胶化妆品，其组分及质量百分比含量如下中草药活性成分0. 03-3%乳化剂3-5%
卡波姆0. 2%- 1.
保湿剂5% 15%
PH调节剂0. 5%-1%
香精0. 5%-1%
蒸馏水余量；所述的中草药活性成分为鞣花酸、白藜芦醇、大豆苷元、染料木素、木犀草素、没食 子酸、大黄酸、懈皮素和大黄素中的至少两种。所述的乳化剂为吐温20、吐温80、磷脂、氢化蓖麻油脂40、聚乙二醇_8_辛酸酯、聚 乙二醇-8-葵酸酯、辛癸酸甘油酯和辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯中的至少两种。所述的卡波姆为卡伯姆941型、卡波姆934型或卡伯姆940型。所述的保湿剂为甘油、丙二醇或山梨醇。所述的PH调节剂为三乙醇胺、氢氧化钠、乙二胺、月桂胺或碳酸氢钠。上述中草药凝胶化妆品的具体制备步骤如下1)将0. 03-3% (占凝胶化妆品的质量百分比)的中草药活性组分中(鞣花酸、白 藜芦醇、大豆苷元、染料木素、木犀草素、没食子酸、大黄酸、獬皮素和大黄素)的两种或两 种以上溶于乙醇或甲醇中，制成澄清溶液，将上述澄清溶液与55°C -70°C的3-5% (占凝胶 化妆品的质量百分比)的乳化剂(吐温20、吐温80、磷脂、氢化蓖麻油脂40、聚乙二醇-8-辛 酸酯、聚乙二醇-8-葵酸酯、辛癸酸甘油酯和辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯)中的两种或两种以 上混合，搅拌并放置，使得乙醇或甲醇完全挥发，形成透明油状物，备用；2)将0. 2-1. 5% (占凝胶化妆品的质量百分比)卡波姆(卡伯姆941型、卡波姆 934型或卡伯姆940型)用5% 15% (占凝胶化妆品的质量百分比)保湿剂(甘油、丙二 醇或山梨醇)充分润湿后，加入一部分的蒸馏水，使得卡波姆能充分溶涨，成为水化的卡波 姆胶体；3)将步骤1)中的透明油状物与剩下的另一部分蒸馏水混合均勻，形成水性的稳 定溶液；4)在搅拌的状态下，将步骤3)中的水性的稳定溶液缓慢加入到水化的卡波姆胶 体中，形成胶状的混合物；5)在胶体的混合物中，加入0. 5%-1% (占凝胶化妆品的质量百分比)PH调剂剂 (三乙醇胺、氢氧化钠、乙二胺、月桂胺或碳酸氢钠)，形成均勻的凝胶；最后加入0.5%-1% (占凝胶化妆品的质量百分比)香精，搅拌后即制成中草药凝胶化妆品。
本发明提供的另一种制备方法的具体步骤如下1)将0. 033% (占凝胶化妆品的质量百分比)的活性中草药组分中(鞣花酸，白 藜芦醇、大豆苷元、染料木素、木犀草素、没食子酸、槲皮素、大黄酸和大黄素)的两种或两 种以上)溶于适量乙醇或甲醇中，制成澄清溶液，将上述澄清溶液与55°C -70°C的3-5% (占凝胶化妆品的质量百分比)乳化剂(吐温20、吐温80、磷脂、氢化蓖麻油脂40、聚乙二 醇-8-辛酸酯、聚乙二醇-8-葵酸酯、辛癸酸甘油酯和辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯)中的两种 或两种以上混合，搅拌使得乙醇或甲醇完全挥发，制成含中草药活性成分的透明油状物，备 用；2)将0. 2% 1. 5% (占凝胶化妆品的质量百分比)卡波姆(卡波姆941型、卡波 姆934型或卡波姆940型)用5% 15%保湿剂(甘油或丙二醇或山梨醇)充分润湿后， 加入一部分的蒸馏水，使得卡波姆能充分溶涨，成为水化的卡波姆胶体；3)将水化的卡伯姆胶体与步骤1)中透明油状物均勻研磨，形成卡波姆胶体；4)在搅拌的状态下，将剩下的另一部分蒸馏水加入3)中的卡波姆胶体中，形成胶 体的混合物。5)在胶体的混合物中，加入0.5% -1% (占凝胶化妆品的质量百分比)PH调节 剂(三乙醇胺、氢氧化钠、乙二胺、月桂胺、碳酸氢钠中的一种)，形成均勻的凝胶；最后加入 0. 5%-1% (占凝胶化妆品的质量百分比)香精，搅拌后即制成中草药凝胶化妆品。下面举出几个实施例对本发明进行更详细的说明。实施例1 本实施中所含的组分及质量百分比含量分别为 0.01%的獬皮素，5 %的甘油，0. 02%的大黄酸，0. 2 %的卡伯姆941型，0. 5%的三 乙醇胺，1 %的香精，1 %的吐温20，2%的氢化蓖麻油脂40，水余量。制备过程如下1)将0. 01%懈皮素和0. 02%大黄酸溶解于乙醇中，制成澄清溶液，将澄清溶液与 55°C的吐温20和2%的氢化蓖麻油脂40混合，搅拌使得乙醇完全挥发，制备澄清的油 状物，备用；2)将0. 2%卡波姆941型用5%的甘油充分润湿后，逐步加入一部分的蒸馏水，使 得卡波姆941型能充分溶涨，制成水化的卡波姆胶体；3)将透明油状物与剩下的另一部分蒸馏水混合均勻，形成水性的稳定溶液；4)在搅拌的状态下，将3)中水性的稳定溶液缓慢加入到水化的卡波姆胶体中；5)在水化的卡波姆胶体中，加入0.5%三乙醇胺后，形成均勻的凝胶；最后加入 1 %香精，搅拌成型，停止搅拌后即可。实施例2 本实施中所含的组分及质量百分比含量分别为1 %的卡伯姆934型，2 %的白藜芦醇，0. 5 %的没食子酸，0. 25 %的木犀草素， 0. 25 %的染料木素，1 %的氢氧化钠，2. 5 %的聚乙二醇-8-辛酸酯，1 %的聚乙二醇-8-葵酸 酯，1.5%的吐温80，15%的山梨醇，0.5%的香精，水余量。1)将2%的白藜芦醇、0. 5%的没食子酸、0. 25%的木犀草素和0. 25%的染料木素 溶解于乙醇中形成澄清溶液，将该澄清溶液与65°C的2. 5%聚乙二醇-8-辛酸酯、的聚乙二醇-8-葵酸酯和1. 5%吐温80混合，搅拌使得乙醇挥发完全，制成透明油状物，备用；2)将的卡波姆934型用15%的山梨醇充分润湿后，逐步加入一部分的蒸馏水， 使得卡波姆934型能充分溶涨，制成水化的卡波姆胶体；3)将水化的卡伯姆胶体与透明油状物均勻研磨，形成卡波姆胶体；4)在搅拌的状态下，将剩下的另一部分蒸馏水加入到卡波姆胶体中，形成胶体的 混合物；5)在胶状的混合物中，加入的氢氧化钠后，形成均勻的凝胶。最后加入0. 5% 胶化的香精，搅拌成型，停止搅拌即成中草药凝胶化妆品。实施例3本实施中所含的组分及质量百分比含量分别为1. 5%的卡伯姆940型，0. 03%的大豆苷元，0. 02 %的大黄素，8 %的丙二醇，0. 8 % 的碳酸氢钠，2%的辛癸酸甘油酯，1.5%的辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯，0.6%的香精，水余量。1)将0. 03%大豆苷元和0. 02%大黄素溶于乙醇中，形成透明溶液，将上述透明溶 液与70°C的2%辛癸酸甘油酯和1. 5%辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯混合，搅拌使得乙醇挥发 完全制备成中透明油状物，备用；2)将1. 5%的卡波姆940型用8%的丙二醇充分润湿后，加入一部分的蒸馏水，使 得卡波姆能充分溶涨，成为水化的卡波姆胶体；3)将1)中的透明油状物用剩下的另一部分混合均勻，形成水性的稳定溶液；4)在搅拌的状态下，将3)中的水性的稳定溶液缓慢加入水化的卡波姆胶体中，形 成胶状的混合物；5)在胶状的混合物中，加入0. 8%的碳酸氢钠后，形成均勻的凝胶；6)最后加入0. 6%的香精，搅拌成型，停止搅拌后即成中草药凝胶化妆品。实施例4本实施中所含的组分及质量百分比含量分别为0. 02 %的鞣花酸，0. 06 %的白藜芦醇，0. 02 %的槲皮素，1. 3 %的卡波姆934型， 11 %的甘油，2 %的吐温20，2 %的吐温80，1 %的磷脂，0. 6 %的月桂酸，0. 7 %的香精，水余量。1)将0.02%的鞣花酸，0.06%的白藜芦醇，0.02%的槲皮素溶于甲醇中，形成透 明溶液，将上述透明溶液与55°C的2%吐温20，2%吐温80和1 %磷脂混合，搅拌使得乙醇 挥发完全制备成透明油状物，备用；2)将1. 3%的卡波姆934型用11 %甘油充分润湿后，逐步加入一部分的蒸馏水，使 得卡波姆充分溶胀，成为水化的卡波姆胶体；3)将1)中透明油状物用剩下的另一部分的蒸馏水混合均勻，形成水性的稳定溶 液；4)在搅拌的状态下，将3)中的水性的稳定溶液缓慢加到水化的卡波姆胶体中，形 成胶状的混合物；5)在胶状的混合物中，加入0.6%的月桂酸后，形成均勻的凝胶；6)最后加入0. 7%的香精，搅拌成型，停止搅拌后即成中草药凝胶化妆品。
实施例5本实施中所含的组分及质量百分比含量分别为0. 10 %的没食子酸，0. 03 %的獬皮素，1. 2 %的磷脂，1. 5 %的氢化蓖麻油脂40， 0. 63 %的卡伯姆941型，12 %的甘油，0. 75 %的乙二胺，0. 6 %的香精，水余量1)将0.01%的没食子酸，0.03%的獬皮素溶于乙醇中，形成透明溶液，将上述透 明溶液与68°C的1. 2%的磷脂和1. 5%的氢化蓖麻油脂40混合，搅拌使得乙醇挥发完全制 备成透明油状物，备用；2)将0.63%的卡波姆941型用12%的甘油充分润湿后，加入一部分蒸馏水，使得 卡波姆能充分溶涨，成为水化的卡波姆胶体；3)将1)透明油状物用剩下的另一部分蒸馏水混合均勻，形成水性的稳定溶液；4)在搅拌的状态下，将3)中的水性的稳定溶液缓慢加入水化的卡波姆胶体中，形 成胶状的混合物；5)在胶体的混合物中，加入0. 75%的乙二胺后，形成均勻的凝胶；6)最后加入0. 6%的香精，搅拌成型，停止搅拌即成中草药凝胶化妆品。
权利要求
一种中草药凝胶化妆品，其特征在于所述中草药凝胶化妆品的组分及质量百分比含量如下中草药活性成分0.03 3％，乳化剂3 5％卡波姆0.2％～1.5％保湿剂5％～15％PH调节剂 0.5％ 1％香精 5％ 1％蒸馏水余量；所述的中草药活性成分为鞣花酸、白藜芦醇、大豆苷元、染料木素、木犀草素、没食子酸、大黄酸、皮素和大黄素中的至少两种。FSA00000287518100011.tif
2.按照权利要求1所述的一种中草药凝胶化妆品，其特征在于所述的乳化剂为吐温 20、吐温80、磷脂、氢化蓖麻油脂40、聚乙二醇-8-辛酸酯、聚乙二醇-8-葵酸酯、辛癸酸甘 油酯和辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯中的至少两种。
3.按照权利要求1所述的一种中草药凝胶化妆品，其特征在于所述的卡波姆为卡伯 姆941型、卡波姆934型或卡伯姆940型。
4.按照权利要求1所述的一种中草药凝胶化妆品，其特征在于所述的保湿剂为甘油、 丙二醇或山梨醇。
5.按照权利要求1所述的一种中草药凝胶化妆品，其特征在于所述的PH调节剂为三 乙醇胺、氢氧化钠、乙二胺、月桂胺或碳酸氢钠。
6.一种如权利要求1所述中草药凝胶化妆品的制备方法，其特征在于该方法包括如下 步骤1)将质量百分比为0.03-3%的中草药活性成分溶于乙醇或甲醇中，制成澄清溶液， 将所述澄清溶液与55°C -70°C的质量百分比为3-5%的乳化剂混合并搅拌，使得乙醇或甲 醇完全挥发，使中草药活性成分被乳化剂包裹，制成含有中草药活性成分的透明油状物，备 用；2)用质量百分比为5% 15%的保湿剂将质量百分比为0.2% 1. 5%的卡波姆充分 润湿后，加入一部分蒸馏水，放置，使得卡波姆充分溶涨，形成水化的卡波姆胶体；3)将步骤1)中的透明油状物与剩下的另一部分蒸馏水混合均勻，形成水性的稳定溶液；4)在搅拌的状态下，将步骤3)中的水性的稳定溶液缓慢加入到步骤2)中的水化的卡 波姆胶体中，制成胶状的混合物；5)在胶状的混合物中，加入质量百分比为0.5%-1%的PH调节剂，形成均勻的凝胶，然 后加入质量百分比为0.5% -1%的香精，搅拌，即制成中草药凝胶化妆品。
7.—种如权利要求1所述中草药凝胶化妆品的制备方法，其特征在于该方法包括如下 步骤1)将质量百分比为0. 03-3%的中草药活性成分溶于乙醇或甲醇中，制成澄清溶液， 将所述澄清溶液与55°C -70°C的质量百分比为3-5%的乳化剂混合并搅拌，使得乙醇或甲 醇完全挥发，使中草药活性成分被乳化剂包裹，制成含有中草药活性成分的透明油状物，备用； 2)用质量百分比为5% 15%的保湿剂将质量百分比为0.2% 1. 5%的卡波姆充分 润湿后，加入一部分蒸馏水，放置，使得卡波姆充分溶涨，形成水化的卡波姆胶体；3)将水化的卡波姆胶体与步骤1)中的透明油状物均勻研磨，形成卡波姆胶体；4)在搅拌的状态下，将剩下的另一部分蒸馏水加入到3)中的卡波姆胶体中，制成胶状 的混合物；5)在胶状的混合物中，加入质量百分比为0.5% -1 %的PH调节剂，形成均勻的凝胶，然 后加入质量百分比为0.5% -1%的香精，搅拌，即制成中草药凝胶化妆品。
全文摘要
一种中草药凝胶化妆品及其制备方法，该化妆品含有0.03-3％中草药活性成分，3-5％乳化剂，卡波姆，保湿剂及蒸馏水等；其制备方法是先用乳化剂将中草药活性成分包裹成透明油状物，然后再添加卡波姆、PH调剂剂、保湿剂、香精和蒸馏水，制成中草药凝胶化妆品。由于中草药活性成分源自于天然，对人体安全性高；化妆品中多种中草药活性成分共同作用使得化妆品具有美白和抗氧化双重功效；凝胶质地透明，更易于被皮肤吸收，因此具有很好的外观和功能。
文档编号A61K8/97GK101961299SQ20101029490
公开日2011年2月2日 申请日期2010年9月28日 优先权日2010年9月28日
发明者严泽民, 周华锋, 徐之伟, 李艳, 段明星 申请人:清华大学;江苏隆力奇生物科技股份有限公司