专利名称：用于抑制肿瘤的药物组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及用于抑制肿瘤的药物组合物。
背景技术：
人参具有多种生理和药理作用，如抗肿瘤、增强免疫、改善微循环、平稳血压、调节 血糖、降血脂、安神、抗衰老、抗紧张、调节消化机能、预防消化道溃疡、提高生命质量、增强 记忆及学习能力等。人参栽培年龄不同，皂苷组成和含量也不同；红参的药效高于白参和鲜参。红参的 独特药效得益于其中含有的稀有人参皂苷Rg2、Rg3、Rh类、Rk类和多炔类化合物成分。其 中C-K的特点是抑制肿瘤诱导的新生血管形成、抗击肿瘤的侵袭和转移；Rg3为抑制肿瘤 的侵袭、转移；他2为诱导肿瘤分化；Rg5诱导肿瘤细胞凋亡。在这些人参皂苷中，Rg5抗肿 瘤活性最强，但Rg5非常不稳定，生物利用度差，限制了其药效发挥和临床应用。Rpl、C-K、 Rh2和Rg3的化学结构分别如下所示
权利要求
1.用于抑制肿瘤的药物组合物，由Rpl与如下物质中的至少一种组成C-K、他2和 Rg3 ；所述Rpl的结构式为式I ；所述C-K的结构式为式II ；所述他2的结构式为式III ；所 述Rg3的结构式为式IV。
2 一所示1)由Rpl和C-K组成2)由Rpl和Rh2组成3)由Rpl和Rg3组成4)由RpUC-K, Rh2 和 Rg3 组成5)其活性成分为Rpl和C-K6)其活性成分为Rpl和Μι27)其活性成分为Rpl和Rg38)其活性成分为Rpl、C-K、Rh2和Rg3。
3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于所述1)和幻中，所述Rpl与所述C-K的质量比为(1-19) 1或1 1或1.5 1或 19 1 ；所述幻和6)中，所述Rpl与所述诎2的质量比为(1-19) 1或1 1或1. 5 1或 19 1 ；所述3)和7)中，所述Rpl与所述Rg3的质量比为(1-19) 1或1 1或1. 5 1或 19 1 ；所述4)和8)中，所述Rpl与所述C-K、所述他2和所述Rg3的质量比为 (3-19) 1 1 1 或 3 1 1 1 或 4. 5 1 1 1 或 19 1 1 1。
4.根据权利要求1-3中任一所述的药物组合物，其特征在于所述幻或6)或7)或8) 所述药物组合物中包括药学上可接受的载体。
5.根据权利要求1-4中任一所述的药物组合物，其特征在于所述抑制肿瘤为抑制肿 瘤细胞的生长。
6.根据权利要求1-5中任一所述的药物组合物，其特征在于所述抑制肿瘤细胞的生 长为抑制肿瘤的瘤重和/或抑制肿瘤细胞的数目。
7.如下1)-8)中任一所示组合物在制备抑制肿瘤产品中的应用1)由Rpl和C-K组成2)由Rpl和Rh2组成3)由Rpl和Rg3组成4)由Rpl、C-K、Rh2 和 Rg3 组成；5)其活性成分为Rpl和C-K6)其活性成分为Rpl和Μι27)其活性成分为Rpl和Rg38)其活性成分为Rpl、C-K、Rh2和Rg3；所述Rpl的结构式为式I ；所述C-K的结构式为式II ；所述他2的结构式为式III ；所 述Rg3的结构式为式IV。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于 所述1)和5)中，所述Rpl与所述C-K的质量比为(1-19) 19 1 ；所述2)和6)中，所述Rpl与所述Μι2的质量比为(1-19) 19 1 ；1 或 1 1 或 1. 1 或 1 1 或 1.5 1或 5 1或所述3)和7)中，所述Rpl与所述Rg3的质量比为(1-19) 1或1 1或1. 5 1或 19 1 ；所述4)和8)中，所述Rpl与所述C-K、所述他2和所述Rg3的质量比为 (3-19) 1 1 1 或 3 1 1 1 或 4. 5 1 1 1 或 19 1 1 1。
9.根据权利要求7或8所述的应用，其特征在于所述幻或6)或7)或8)所述组合 物中包括药学上可接受的载体。
10.根据权利要求7-9中任一所述的应用，其特征在于 所述抑制肿瘤为抑制肿瘤细胞的生长；所述抑制肿瘤细胞的生长为抑制肿瘤的瘤重和/或抑制肿瘤细胞的数目。
全文摘要
本发明公开了用于抑制肿瘤的药物组合物。本发明所提供的用于抑制肿瘤的药物组合物，用于抑制肿瘤的药物组合物，由Rp1与如下物质中的至少一种组成C-K、Rh2和Rg3；所述Rp1的结构式为式I；所述C-K的结构式为式II；所述Rh2的结构式为式III；所述Rg3的结构式为式IV。本发明将提供的药物组合物，对肿瘤细胞的生长具有较强的抑制作用。式I
文档编号A61P35/00GK102125574SQ20111007187
公开日2011年7月20日 申请日期2011年3月24日 优先权日2011年1月26日
发明者孙德军 申请人:吉林大学