没食子儿茶素在制备抗良性前列腺增生药物中的应用的制作方法

文档序号:1011954阅读:180来源:国知局
专利名称:没食子儿茶素在制备抗良性前列腺增生药物中的应用的制作方法
技术领域
本发明属于制药领域,涉及没食子儿茶素的新的医药用途,具体涉及没食子儿茶素在制备抗良性前列腺增生药物中的应用。
背景技术
良性前列腺增生[1] (benign prostatic hyperplasia, BPH)是老年男性常见的生理病变,近年来发病率呈明显上升的趋势。据统计,60岁以上男性中该病的发病率达70 %以上,严重影响老年患者的身体健康和生活质 量。临床 上用于治疗BPH的药物主要有[2]α I-肾上腺受体拮抗剂、5 α -还原酶抑制剂与天然产物制剂等。由于天然产物制剂不良反应少,适合长期使用,近年来弓I起了人们的广泛关注。没食子儿茶素((-)-Gallocatechin, GC)结构式如下所不,分子式C15H14O7,美国化学文摘收录号(CASNo.) :3371-27-5;是绿茶儿茶素的一种,具有抗氧化等活性[3]。但未见单体化合物GC用于制备抗良性前列腺增生药物的报道。以下为GC的分子结构式
权利要求
1.没食子儿茶素在制备防治良性前列腺增生药物中的应用。
2.根据权利要求I所述的应用,其特征在于没食子儿茶素作为药效成分用于制备抗良性前列腺增生的药物,可单独或与制药可接受的助剂结合,按照常规方法制成医药上可接受的任意一种剂型。
3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于所述的药物剂型为口服液、胶囊剂、颗粒齐U、注射剂、片剂或脂质体。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于所述的药物剂型为胶囊剂、片剂或脂质体。
全文摘要
本发明公开了一种没食子儿茶素在制备防治良性前列腺增生药物中的应用,通过丙酸睾酮诱导的去势大鼠前列腺增生模型,选用没食子儿茶素作为治疗药物,观察对大鼠前列腺重量、指数的影响及前列腺组织的病理学改变。研究结果表明,没食子儿茶素能够显著降低模型动物的前列腺重量与前列腺指数,改善前列腺组织的病理学症状。
文档编号A61K31/353GK102824341SQ201110161658
公开日2012年12月19日 申请日期2011年6月16日 优先权日2011年6月16日
发明者温尧林, 李坤 申请人:苏州凯祥生物科技有限公司, 温尧林
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