阿司匹林肠溶缓释制剂的制备方法

专利名称：阿司匹林肠溶缓释制剂的制备方法
技术领域：
本发明涉及到ー种肠溶缓释制剂的制备方法，特别涉及一种阿司匹林肠溶缓释制剂的制备方法。
背景技术：
阿司匹林(Aspirin)又名こ酸水杨酸(Acetylsalicylicacid, ASA),是由 CharlesGerhardt在1853年最先合成，1899年拜耳公司首先上市的非留体抗炎药。其药理作用广泛，具有抗炎、抗风湿、镇痛、解热、抑制血小板聚集的作用。上市的剂型较多，有胶囊剂、缓释胶囊剂、肠溶胶囊剂、片剂、ロ崩片剂、舌下片剂、缓释片剂、肠溶片剂、颗粒剂、凝胶剂、乳膏剂、注射剂、咀嚼胶剂、散剂、溶液剂、滴剂、栓剂等多种。阿司匹林的药用盐有阿司匹林赖氨酸盐、阿司匹林精氨酸盐等。前者又称赖氨酸阿司匹林(Lysine aspirin),为阿司匹林和赖氨酸的复盐；后者又称精氨酸阿司匹林(Arginine aspirin),为阿司匹林和精氨酸的复盐,均为非甾体抗炎药。在体内可分解成阿司匹林和赖氨酸或精氨酸，具有解热、镇痛、抗炎、抗血小板凝集作用。其作用机制与阿司匹林相同，与后者相比，具有易溶、对胃肠道刺激性小的特点(卫生部合理用药专家委员会编.中国医师药师临床用药指南(第I版).重庆重庆出版社.2009:1334)。小剂量的阿司匹林(每天剂量在300mg以内)是通过抑制血小板的环氧酶，减少前列腺素的而具有抑制血小板聚集作用，能预防心血管疾病(见国家药典委员会编.中华人民共和国药典临床用药须知2005年版(化学药与生物制品卷)北京人民卫生出版社698)。临床已证实阿司匹林对预防血栓形成疾病，包括脑血栓、冠心病、心肌梗死、既往或再发性心肌梗塞、缺血性卒中、短暂性脑缺血发作、不稳定性心绞痛以及手术后的血栓形成和血栓闭塞等疾病具有重要作用。用于解热镇痛的常规剂量较少引起不良反应，但长期大量用药(尤其当血药浓度大于200g/mL吋)较易出现不良反应。血药浓度愈高，不良反应愈明显。最常见的不良反应是胃肠道反应，表现为恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛，停药后多可消失(卫生部合理用药专家委员会编.中国医师药师临床用药指南(第I版).重庆重庆出版社.2009:638)。如服用者无任何不良反应，可长期或終身服用。为了減少阿司匹林的胃肠道不良反应，一般采用肠溶技术来延缓阿司匹林的释放，使阿司匹林制剂在胃内不能崩解，在肠内能较好的崩解并溶解。这种肠溶制剂通常通过对于药片在其外层包裹肠溶衣来实现(如US 4716042)，也可小丸上包肠溶衣制备成肠溶微丸(如US5846566、200310119379. X和CN 03144249. 8)，另外，还可采用把肠溶材料、其他辅料与阿司匹林混合后，通过制粒(如US 4857337和CN 200810020313. 8)、包衣、喷雾干燥、或形成固体分散体等方式使阿司匹林小颗粒裹上肠溶衣来达到阿司匹林的延迟释放。现已
有阿司匹林肠溶片上市，如拜耳公司生产的拜阿司匹灵 (国外商品名Bayaspirin"，规格为lOOmg)，GSK公司生产的Cartia (规格为lOOmg)。
还可以采用缓控释技术来减少胃肠道的不良反应。虽然极大地降低了在胃内的不良反应，但这种技术不能避免阿司匹林在胃内有部分释放，对胃的损害仍然较大，长期使用亦诱发胃出血(如US 4601895)。因此，也有将阿司匹林制成透皮吸收制剂(如US 5716636
和US 5861170)和栓剂，后者已有药品上市(商品名SalitisoZ)。虽然肠溶制剂能避免阿司匹林在胃内的释放，但由于片芯或丸芯或颗粒核心不是肠溶或缓释材料制备而成，在肠内肠溶包衣膜破裂后阿司匹林释放量较大，不可避免地造成对十二指肠、等肠等损伤(Neal M. Davies. Sustained Release and Enteric CoatedNSAIDs Are They Really GI Safe [J]. J Pharm Pharmaceut Scil999, 2(I):5-14)。本专利提供了ー种肠溶缓释制剂的结构，即先制备成缓释片芯，其外包衣肠溶衣，可最大限度地降低阿司匹林的不良反应，临床试验表明，与拜耳公司生产的拜阿司匹灵 (阿司匹林肠溶片的商品名)相比，本专利提供的方法可缓慢释放阿司匹林，体内平均滞留时间更长，且生物利用度更高。由于阿司匹林不稳定，易水解成水杨酸和醋酸，后者可使制剂有较大的醋味。而前者对胃肠道的刺激性比阿司匹林大，且毒性也増加。因此，中国药典2010年版规定阿司匹林原料中游离水杨酸不超过0. 1%，普通片不超过0. 3%，肠溶片不超过I. 5%。常见的肠溶材料有丙烯酸树脂(包括甲基丙烯酸与丙烯酸甲酷、こ酷、或丁酯的共聚物，商品名为Eudragit )、邻苯ニ甲酸醋酸纤维素(CAP，商品名为Aquacoat )、聚醋酸こ烯苯ニ甲酸酯
(PVAP,商品名为 Phthalavin 、Opaseal 、Sureteric )、邻苯ニ甲酸轻丙甲纤维素酯(HPMCP,
商品名为Mantrocel)、琥珀酸醋酸羟丙甲纤维素酯(HPMCAS，商品名为Aqoat )等。若直接
在片芯上包肠溶衣，由于阿司匹林与肠溶材料直接接触，可能使前者水解反应加速，造成水杨酸超标，因此，需要加入某种辅料(如在US 4900559专利中加入盐酸谷氨酸)或在两层之间加隔离层。本专利提供了后面ー种方法。这种方法的优点是不需加入盐酸谷氨酸等水解反应抑制剂，只需在片芯与肠溶衣之间包胃溶型隔离衣。本专利提供的肠溶缓释制剂的方法不同于ー些文献的报道，如岳红坤，韩娜娜提出了阿司匹林肠溶缓释制剂的制备方法，采用固体分散技术将阿司匹林先制成肠溶缓释固体分散体，再添加稀释剂、粘合剂、润滑剂等压制成片(岳红坤，韩娜娜.阿司匹林肠溶缓释制剂的研究[J].石家庄学院学报，2009，1U6): 18-22)。这种方法能达到肠溶缓释的效果，但存在的问题是使用肠溶材料较多(该文献中主药、肠溶材料优特奇L-100和肠溶材料优特奇RD100的最佳比例为1:1:1. 5，若主药每片为lOOmg，则肠溶材料为250mg)，使得制出的药片较大(不加其他辅料情况下，至少也是350mg);另外，固体分散体长期贮存后，出现硬度变大，析出晶体，药物溶出度下降也是ー个令人担忧的问题(陆彬主编.药物新剂型与新技术(第二版).北京人民卫生出版社24)。专利CN 201010195587. 8提出了一种阿司匹林肠溶缓释胶囊的制备方法。该方法是将阿司匹林与可可豆脂、单棕榈酸甘油酷、山嵛酸甘油酯等脂质基质和泊洛沙姆、聚氧こ 烯单硬脂酸等调节释放剂按一定比例混合挤出，包隔离衣和肠溶衣，最后装入胶囊中。由于没有使用水的介入，使得阿司匹林水解反应得以抑制。

发明内容
本发明提供了一种用于抑制血小板的粘附和聚集的非留体抗炎药的肠溶缓释制齐U，避免了阿司匹林遇水后的降解反应；给药次数较少，患者的顺应性提高；不会在肠内发生激烈的崩解与溶出现象，阿司匹林的释放更加平缓。本发明所述的阿司匹林肠溶缓释制剂的制备方法，是将制备出的阿司匹林缓释药片作为片芯，处于内层，肠溶衣层包裹在外，处于片芯的外层。阿司匹林肠溶缓释制剂可采用如下步骤制备 (I)制备片芯将阿司匹林和药学上可接受的辅料直接混合压片后制成缓释片芯；(2)包肠溶衣层将药学上可接受的肠溶材料、增塑剂、抗粘剂和溶剂制成肠溶液后，在片芯上包肠溶衣；步骤(I)所述药学上可接受的辅料为羟丙甲纤维素、羟丙纤维素、聚维酮、共聚维酮、淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、酒石酸、柠檬酸、富马酸、乳糖、糊精或十二烷基硫酸钠中的ー种或多种；步骤(2)所述药学上可接受的肠溶材料为丙烯酸树脂、邻苯ニ甲酸醋酸纤维素、聚醋酸こ烯苯ニ甲酸酷、邻苯ニ甲酸羟丙甲纤维素酯或琥珀酸醋酸羟丙甲纤维素酯中的ー种或多种；步骤(2)所述增塑剂为枸櫞酸三こ酷、三醋酸甘油酷、聚こニ醇400、聚こニ醇600、聚こニ醇4000、聚こニ醇3350、聚こニ醇6000、丙ニ醇、甘油或こ酰化枸櫞酸三こ酯；步骤(2)所述抗粘剂为硬脂酸和/或滑石粉；步骤(2)所述溶剂为こ醇和/或丙酮，或者是こ醇和/或丙酮与水的混合溶剤。为防止肠溶衣中辅料与阿司匹林直接接触而产生水解反应，在片芯和肠溶衣层之间包裹隔离层。本发明所述的阿司匹林肠溶缓释制剂还可以如下制备将制备出的阿司匹林缓释药片作为片芯，肠溶衣层包裹在外，处于片芯的外层，在片芯和肠溶衣层之间増加隔离层；制备步骤如下(I)制备片芯将阿司匹林和药学上可接受的辅料直接混合压片后制成缓释片芯；(2)包隔离层将药学上可接受的辅料通过包衣构成胃溶型隔离层或溶蚀型隔离层；(3)包肠溶衣层将药学上可接受的肠溶材料、增塑剂、抗粘剂和溶剂制成肠溶液后，在片芯上包肠溶衣。步骤(I)所述药学上可接受的辅料为羟丙纤维素、羟丙甲纤维素、淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、酒石酸、柠檬酸、富马酸、乳糖、糊精、十二烷基硫酸钠中的ー种或多种。步骤(2)所述所用药学上可接受的辅料羟丙纤维素、羟丙纤维素、甲基纤维素、海藻酸钠、瓜耳胶、壳聚糖、聚维酮、硬脂酸、巴西棕榈钠、硬脂醇中的ー种或多种；步骤(2)所述增塑剂为枸櫞酸三こ酷、三醋酸甘油酷、聚こニ醇400、聚こニ醇600、聚こニ醇4000、聚こニ醇3350、聚こニ醇6000、丙ニ醇、甘油或こ酰化枸櫞酸三こ酯；步骤(2)所述抗粘剂为硬脂酸和/或滑石粉；步骤(2)所述溶剂为こ醇和/或丙酮，或者是こ醇和/或丙酮与水的混合溶剤。
步骤(3)所述所用药学上可接受的辅料丙烯酸树脂、邻苯ニ甲酸醋酸纤维素、聚醋酸こ烯苯ニ甲酸酷、邻苯ニ甲酸羟丙甲纤维素酯或琥珀酸醋酸羟丙甲纤维素酯中的ー种或多种；步骤(3)所述增塑剂为枸櫞酸三こ酷、三醋酸甘油酷、聚こニ醇400、聚こニ醇600、聚こニ醇4000、聚こニ醇3350、聚こニ醇6000、丙ニ醇、甘油或こ酰化枸櫞酸三こ酯；步骤(3)所述抗粘剂为硬脂酸和/或滑石粉；步骤(3)所述溶剂为こ醇和/或丙酮，或者是こ醇和/或丙酮与水的混合溶剤。本发明中阿司匹林指的是阿司匹林或其药学上可接受的盐。后者指的是阿司匹林精氨酸盐(Lysine acetylsalicylate)或阿司匹林赖氨酸盐(Arginine Aspirin)。其中阿司匹林精氨酸盐又名赖氨匹林。 本发明主要采用了两种技术达到肠溶缓释效果，并最大限度降低了阿司匹林在胃肠道的不良反应，同时减少血药浓度的波动性，使血药浓度更平稳，在体内起到长效的特点。本本发明同时采用了缓释技术和肠溶技木。前者避免了阿司匹林的快速释放，是阿司匹林在肠溶衣溶解后，仍平稳地在体内溶解与吸收。后者避免了阿司匹林在胃内的释放，使胃内出血、恶心、呕吐、上腹部不适等不良反应降到最低。这种技术不同于目前已经报道的各种制剂技木。如岳红坤等人报道了ー种肠溶缓释片的制备方法，采用固体分散体制备出阿司匹林的颗粒，在与其他物料混合制备出片剂。金庆平等人公开了ー种肠溶缓释胶囊的制备方法(专利CN 201010195587. 8)，该专利是先将阿司匹林与生物降解骨架材料和释放调节剂混合，再先后包隔离衣和肠溶衣，最后装入胶囊中。本发明提供的方法的优点有①通过阿司匹林与缓释材料以及其他辅料直接混合，避免了阿司匹林遇水后的降解反应；②与普通释放行为的片剂相比，给药次数大为较少，患者的顺应性大为提高；③与肠溶释放行为的片剂相比，副作用的发生也大为降低，并不会在肠内发生激烈的崩解与溶出等现象，使阿司匹林的释放更加平缓；④与具有骨架材料制备的盐酸ニ甲双胍相比，渗透泵制备的盐酸ニ甲双胍不受胃肠道不同位段的影响，或影响很小，释放药物具有零级释药特征；⑤与已经上市的拜阿司匹灵 (拜耳公司生产)相比，本专利提供的制剂达峰浓度和达峰时间有所延长，血药浓度更平缓，且生物利用度有略高。⑥给药剂量可相应降低。由于本专利提供的方法生物利用度较高，因此，为达到相同的体内血药浓度与时间曲线下面积(AUC)，可降低给药剂量。


图I是由片芯和肠溶衣层组成的阿司匹林肠溶缓释制剂；图2是由片芯、隔离层和肠溶衣层组成的阿司匹林肠溶缓释制剂；图3是拜阿司匹灵 和实施例1-8的溶出曲线对比图；图4是拜阿司匹灵 和实施例9-16的溶出曲线对比图。图5是自制品与拜阿司匹灵的血药浓度对比图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进ー步描述。实施例I处方⑴片芯
阿司匹林25g
羟丙甲纤维素Kl5M10.6g
微晶纤维素PH10255g
乳糖13g
十二烷基硫酸钠I.Og⑵肠溶衣层
Eudragit RS 30DIOOg
Eudragit RL 30D!9g
梓檬酸三乙酯20g
滑石粉IOg
95%乙醇(v/v)450g
水50gエ艺⑴制片芯取阿司匹林加入羟丙甲纤维素K15M、微晶纤维素PH102、乳糖和十二烷基硫酸钠，混合均匀。置于旋转压片机(C&C800，北京创博佳维科技有限公司，下同)中，采用直径为6mm的浅凹型圆形冲压片，调节片重与压力，控制硬度为50-80N，共制备1000片。⑵包肠溶衣层取Eudragit RS 30D和Eudragit RL 30D水分散体(两者均为德国罗姆公司的产品)，加入柠檬酸三こ酯滑石粉、95%こ醇(v/v)和水，搅拌均匀。将上述的药片置于包衣机(BGB-5B型，温州市制药设备厂，下同)中，调节包衣机转速、喷液速度、进风温度、进风气压、雾化压力、片喷距，控制药片温度为35-43°C，控制包衣增重约为8-12%。包完衣后在60°C下保温干燥约2小吋。上述制备方法可以得到规格为25mg的阿司匹林肠溶缓释片。实施例2处方⑴片芯
阿司匹林50g
、羟丙甲纤维素K4M10.5g
微晶纤维素PH1026g
预胶化淀粉18g
十ニ炼基硫酸钠1.5g⑵隔离衣层羟丙甲纤维素17g聚こニ醇4003g
60% こ醇溶液(v/v)280g⑶肠溶衣层
邻苯ニ甲酸醋酸纤锥素20g
丙.一-醇4.5g
硬脂酸I.Og
95%醇(v/v)700g
水30gエ艺⑴制片芯取阿司匹林加入羟丙甲纤维素K4M、微晶纤维素PH102、预胶化淀粉和十二烷基硫酸钠，混合均匀。置于旋转压片机中，采用直径为6. 5mm的浅凹型圆形冲压片，调节片重与压力，控制硬度为60-100N，共制备1000片。⑵包隔离层取羟丙甲纤维素、聚こニ醇400溶于60%こ醇溶液中，搅拌使其完全溶解。将上述的药片置于包衣机中，调节包衣机转速、喷液速度、进风温度、进风气压、雾化压力、片喷距，控制药片温度为35-43°C，控制包衣增重在5-8%。⑶包肠溶衣层取95%こ醇(v/v)，加入邻苯ニ甲酸醋酸纤维素、丙ニ醇和硬脂酸，搅拌均匀，再加入水，混合均匀。将上述的药片置于包衣机中，调节包衣机转速、喷液速度、进风温度、进风气压、雾化压力、片喷距，控制药片温度为35-43°C，控制包衣增重约为8-12%。上述制备方法可以得到规格为50mg的阿司匹林肠溶缓释片。实施例3处方⑴片芯
阿司匹林75g
羟丙纤维素Klucel HF33g
酒石酸2g
糊精26g⑵肠溶衣层
邻苯二甲酸羟丙甲纤维素酯Hg
三醋酸甘油酯3.5g
甘油0.5g
滑石粉1.5g
丙_750g
水40g
ェ艺⑴制片芯取阿司匹林加入羟甲纤维素Klucel HF (Aqualon公司生产)、酒石酸、糊精，混合均匀。置于旋转压片机中，采用直径为6. 5mm的浅凹型圆形冲压片，调节片重与压力，控制硬度为60-100N，共制备1000片。
⑵包肠溶衣层取丙酮，加入邻苯ニ甲酸羟丙甲纤维素酷、三醋酸甘油酯和甘油，搅拌均匀，再加入水和滑石粉，混合均匀。将上述的药片置于包衣机中，调节包衣机转速、喷液速度、进风温度、进风气压、雾化压力、片喷距，控制药片温度为35_43°C，控制包衣增重约为8-12%。上述制备方法可以得到规格为75mg的阿司匹林肠溶缓释片。实施例4处方⑴片芯
阿司匹林IOOg
羟丙甲纤维素K100M25g
柠檬酸1.5g
糊精Mg
十二焼基硫酸钠0.5g⑵隔离衣层
聚维_16g
乙酰化枸橼酸:ニ乙酯2.8g
聚乙ニ醇6001.2g
40%乙醇溶液(v/v)480g⑶肠溶衣层
琥珀酸醋酸羟内甲纤维素酯25g
聚乙一-醇 33504.5g
滑石粉I.Og
95% 乙醇(v/v)850g
水50gエ艺⑴制片芯取阿司匹林，加入羟丙甲纤维素K100M、柠檬酸、糊精和十二烷基硫酸钠，混合均匀。置于旋转压片机中，采用直径为6. 5mm的浅凹型圆形冲压片，调节片重与压力，控制硬度为60-100N，共制备1000片。⑵包隔离层取聚维酮、こ酰化枸櫞酸三こ酯和聚こニ醇600，溶于40%こ醇溶液中，搅拌使其完全溶解。将上述的药片置于包衣机中，调节包衣机转速、喷液速度、进风温度、进风气压、雾化压力、片喷距，控制药片温度为35-43°C，控制包衣增重在4-8%。⑶包肠溶衣层取95%こ醇(v/v)，加入琥珀酸醋酸羟丙甲纤维素酯、聚こニ醇3350和滑石粉，搅拌均匀，再加入水，混合均匀。将上述的药片置于包衣机中，调节包衣机转速、喷液速度、进风温度、进风气压、雾化压力、片喷距，控制药片温度为35-43°C，控制包衣增重约为8-12%。上述制备方法可以得到规格为IOOmg的阿司匹林肠溶缓释片。
实施例5
处方⑴片芯
阿司匹林300g 羟丙甲纤维素K4M55g
羟丙甲纤维素K100M12g
聚维酬K903g
富马酸1.5g⑵隔离衣层
羟丙甲纤维素El 517g
枸橼酸三乙酯3.4g
丙ニ醇1.6g
40%乙醇溶液(v/v)420g⑶肠溶衣层
丙烯酸树脂I号26g
丙烯酸树脂III号IOg
丙.一-醇4.5g
聚こニ醇33502.5g
滑石粉2.0g
95%乙醇(v/v)650g
/50gエ艺⑴制片芯取阿司匹林，加入羟丙甲纤维素K4M、羟丙甲纤维素K100M、聚维酮K90和富马酸，混合均匀。置于旋转压片机中，采用直径为7X15mm的椭圆形冲压片，调节片重与压力，控制硬度为100-150N，共制备1000片。⑵包隔离层取羟丙甲纤维素E15、枸櫞酸三こ酯和丙ニ醇，溶于40%こ醇溶液中，搅拌使其完全溶解。将上述的药片置于包衣机中，调节包衣机转速、喷液速度、进风温度、进风气压、雾化压力、片喷距，控制药片温度为35-43°C，控制包衣增重在5-10%。⑶包肠溶衣层取95%こ醇(v/v)，加入丙烯酸树脂I号、丙烯酸树脂III号、丙ニ醇、聚こニ醇3350和滑石粉，搅拌均匀，再加入水，混合均匀。将上述的药片置于包衣机中，调节包衣机转速、喷液速度、进风温度、进风气压、雾化压力、片喷距，控制药片温度为35-43°C，控制包衣增重约为8-12%。上述制备方法可以得到规格为300mg的阿司匹林肠溶缓释片。实施例6处方⑴片芯阿司匹林500g
羟丙甲纤维素K15M105g
淀粉32g
聚维_ K303g
酒石酸4g
⑵隔离衣层
海藻酸钠20g
聚乙ー 醇 40002.5g
丙ニ醇2.5g
滑石粉2g
40%乙醇溶液(v/v)450g⑶肠溶衣层
丙烯酸树脂I号15g
丙烯酸树脂III号15g
三醋酸甘油酯5g
滑石粉2g
95%こ醇(v/v)550g
水50gエ艺⑴制片芯取阿司匹林，加入羟丙甲纤维素K15M、淀粉、聚维酮K30和酒石酸，混合均匀。置于旋转压片机中，采用直径为8X 15mm的椭圆形冲压片，调节片重与压力，控制硬度为100-150N，共制备1000片。⑵包隔离层取海藻酸钠、聚こニ醇4000、丙ニ醇和滑石粉，溶于40%こ醇溶液中，搅拌均匀。将上述的药片置于包衣机中，调节包衣机转速、喷液速度、进风温度、进风气压、雾化压力、片喷距，控制药片温度为35-43°C，控制包衣增重在5-10%。⑶包肠溶衣层取95%こ醇(v/v)，加入丙烯酸树脂I号、丙烯酸树脂III号、三醋酸甘油酯和滑石粉，搅拌均匀，再加入水，混合均匀。将上述的药片置于包衣机中，调节包衣机转速、喷液速度、进风温度、进风气压、雾化压力、片喷距，控制药片温度为35-43°C，控制包衣增重约为8-10%。上述制备方法可以得到规格为500mg的阿司匹林肠溶缓释片。实施例7处方⑴片芯
赖氨酸阿司匹林 45g (相当于25g阿司匹林)
羟丙甲纤锥素K15M IOg 淀粉22g
聚维丽K303g
酒石酸0.5g
⑵隔离衣层
羟丙甲纤维素E15 18g 聚乙 '船60003g
丙ニ醇Ig
滑石粉2g
40%乙醇溶液(v/v) 450g⑶肠溶衣层
丙烯酸树脂II号 IOg 丙烯酸树脂in号 i5g 三醋酸甘油酯5g
滑石粉2g
95%乙醇(v/v)540g
水50gエ艺⑴制片芯取赖氨酸阿司匹林，加入羟丙甲纤维素K15M、淀粉、聚维酮K30和酒石酸，混合均匀。置于旋转压片机中，采用直径为6. Omm的圆形冲压片，调节片重与压カ，控制硬度为70-120N，共制备1000片。⑵包隔离层取羟丙甲纤维素E15、聚こニ醇6000、丙ニ醇和滑石粉，溶于40%こ醇溶液中，搅拌均匀。将上述的药片置于包衣机中，调节包衣机转速、喷液速度、进风温度、进风气压、雾化压力、片喷距，控制药片温度为35-43°C，控制包衣增重在6-10%。⑶包肠溶衣层取95%こ醇(v/v)，加入丙烯酸树脂II号、丙烯酸树脂III号、三醋酸甘油酯和滑石粉，搅拌均匀，再加入水，混合均匀。将上述的药片置于包衣机中，调节包衣机转速、喷液速度、进风温度、进风气压、雾化压力、片喷距，控制药片温度为35-43°C，控制包衣增重约为8-10%。上述制备方法可以得到规格为45mg的赖氨酸阿司匹林肠溶缓释片。实施例8处方⑴片芯
赖氨酸阿司匹林90g (相当于50g阿司匹林)
羟丙甲纤维素Kl5M35g
淀粉12g
聚维酮K305g
酒石酸Ig⑵隔离衣层甲基纤维素5g
聚维酮18g
聚乙ニ醇400l.5g
聚乙.一.醇 33502.5g
滑石粉2g
40%乙醇溶液(v/v)450g⑶肠溶衣层
丙烯酸树脂I号12g
丙烯酸树脂m号i8g 甘油2g
枸橡酸三乙酯4g
滑石粉2g
95%乙醇(v/v)560g
水5 Ogェ艺⑴制片芯取赖氨酸阿司匹林，加入羟丙甲纤维素K15M、淀粉、聚维酮K30和酒石酸，混合均匀。置于旋转压片机中，采用直径为6. 5mm的圆形冲压片，调节片重与压カ，控制硬度为70-120N，共制备1000片。⑵包隔离层取甲基纤维素、聚维酮、聚こニ醇400、聚こニ醇3350和滑石粉，溶于40%こ醇溶液中，搅拌使其完全溶解。将上述的药片置于包衣机中，调节包衣机转速、喷液速度、进风温度、进风气压、雾化压力、片喷距，控制药片温度为35-43°C，控制包衣增重在6-10%。⑶包肠溶衣层取95%こ醇(v/v)，加入丙烯酸树脂I号、丙烯酸树脂III号、甘油、枸櫞酸三こ酯和滑石粉，搅拌均匀，再加入水，混合均匀。将上述的药片置于包衣机中，调节包衣机转速、喷液速度、进风温度、进风气压、雾化压力、片喷距，控制药片温度为35-43°C，控制包衣增重约为8-10%。上述制备方法可以得到规格为90mg的赖氨酸阿司匹林肠溶缓释片。实施例9处方⑴片芯
赖氨酸阿司匹林ISOg (相当于IOOg阿司匹林)
羟丙甲纤锥素Kl5M105g
淀粉32g
聚维酮K303g
酒石酸4g⑵隔离衣层羟丙甲纤维素E1520g
枸橼酸二乙酯2.5g
丙て醇2.5g
滑石粉2g
40%乙醇溶液(v/v)450g⑶肠溶衣层
内細酸树脂I号15g
丙烯酸树脂III号15g
枸橼酸三乙酯6g
滑石粉2g
95%こ醇(v/v)540g
水50gエ艺⑴制片芯取赖氨酸阿司匹林，加入羟丙甲纤维素K4M、羟丙甲纤维素K100M、柠檬酸、聚维酮K90和富马酸,混合均勻。置于旋转压片机中，采用直径为6. 5X 12mm的椭圆形冲压片，调节片重与压力，控制硬度为70-120N，共制备1000片。⑵包隔离层取羟丙甲纤维素E15、枸櫞酸三こ酯和丙ニ醇和滑石粉，溶于40%こ醇溶液中，搅拌使其分散均匀。将上述的药片置于包衣机中，调节包衣机转速、喷液速度、进风温度、进风气压、雾化压力、片喷距，控制药片温度为35-43°C，控制包衣增重在5-10%。⑶包肠溶衣层取95%こ醇(v/v)，加入丙烯酸树脂I号、丙烯酸树脂III号、枸櫞酸三こ酯和滑石粉，搅拌均匀，再加入水，混合均匀。将上述的药片置于包衣机中，调节包衣机转速、喷液速度、进风温度、进风气压、雾化压力、片喷距，控制药片温度为35-43°C，控制包衣增重约为8-10%。上述制备方法可以得到规格为ISOmg的赖氨酸阿司匹林肠溶缓释片。实施例10处方⑴片芯
赖氨酸阿司匹林540g (相当于300g阿司匹林)
羟丙甲纤维素K100M 95g 糊精32g
淀粉12g
酒石酸句⑵隔离衣层羟丙甲纤维素E15 20g 聚こ'M 4000I .Og
丙—.醇I.Og
柠檬酸三乙酯1.0
滑石粉2g
40%こ醇溶液(v/v) 250g⑶肠溶衣层
丙帰酸树脂I号15g
丙烯酸树脂m号 i5g 柠檬酸.:ニ乙酯Sg
滑石粉2g
95%乙醇(v/v)1050g
水50gェ艺⑴制片芯取赖氨酸阿司匹林，加入羟丙甲纤维素K100M、糊精、淀粉和酒石酸，混合均匀。置于旋转压片机中，采用直径为8. OX 15mm的椭圆形冲压片，调节片重与压力，控制硬度为100-180N，共制备1000片。⑵包隔离层取羟丙甲纤维素E15、聚こニ醇4000、丙ニ醇、枸櫞酸三こ酯和滑石粉，溶于40%こ醇溶液中，搅拌使其分散均匀。将上述的药片置于包衣机中，调节包衣机转速、喷液速度、进风温度、进风气压、雾化压力、片喷距，控制药片温度为35-43°C，控制包衣增重在6-10%。⑶包肠溶衣层取95%こ醇(v/v)，加入丙烯酸树脂I号、丙烯酸树脂III号、柠檬酸三こ酯和滑石粉，搅拌均匀，再加入水，混合均匀。将上述的药片置于包衣机中，调节包衣机转速、喷液速度、进风温度、进风气压、雾化压力、片喷距，控制药片温度为35-43°C，控制包衣增重约为8-10%。上述制备方法可以得到规格为540mg的赖氨酸阿司匹林肠溶缓释片。实施例11处方⑴片芯
赖氦酸阿司匹林 900g (相当于500g阿司匹林)
羟丙甲纤维素Kl 5M 148g 淀粉32g
聚维酬K3037g
酒石酸5g⑵隔离衣层羟丙甲纤维素El5 20g 聚乙ニ醇60001.5g
聚乙二醇6002.5g
丙ニ醇0.5g
滑石粉2g
40%こ醇溶液(v/v) 250g⑶肠溶衣层
丙烯酸树脂I号12g
丙烯酸树脂III号 18g 乙酰化枸橼酸三乙酯4g 聚乙ニ醇3350Ig
滑石粉2g
95%こ醇(Wv)IOOOg
水SOgエ艺⑴制片芯取赖氨酸阿司匹林，加入羟丙甲纤维素K4M、羟丙甲纤维素K100M、柠檬酸、聚维酮K90和富马酸,混合均勻。置于旋转压片机中，采用直径为9X 18_的椭圆形冲压片，调节片重与压力，控制硬度为150-200N，共制备1000片。⑵包隔离层取羟丙甲纤维素E15、聚こニ醇6000、聚こニ醇600、丙ニ醇和滑石粉，溶于40%こ醇溶液中，搅拌使其分散均匀。将上述的药片置于包衣机中，调节包衣机转速、喷液速度、进风温度、进风气压、雾化压力、片喷距，控制药片温度为35-43°C，控制包衣增重在 6-10%。⑶包肠溶衣层取95%こ醇(v/v)，加入丙烯酸树脂I号、丙烯酸树脂III号、こ酰化枸櫞酸三こ酷、聚こニ醇3350和滑石粉，搅拌均匀，再加入水，混合均匀。将上述的药片置于包衣机中，调节包衣机转速、喷液速度、进风温度、进风气压、雾化压力、片喷距，控制药片温度为35-43°C，控制包衣增重约为8-10%。上述制备方法可以得到规格为900mg的赖氨酸阿司匹林肠溶缓释片。实施例12处方⑴片芯
精氨酸阿司匹林 50g (相当于25g阿司匹林)
羟丙甲纤维素K15M 12g 糊精12g
聚维I! K303g
酒石酸Ig⑵肠溶衣层内'稀酸树脂I号 14g 丙烯酸树脂III号 16g 三醋酸甘油酷4g
丙—.醇Ig
滑石粉2g
95%乙醇(v/v)950g
水50gエ艺⑴制片芯取精氨酸阿司匹林，加入羟丙甲纤维素K15M、糊精、聚维酮K30和酒石酸，混合均匀。置于旋转压片机中，采用直径为5. Omm的圆形冲压片，调节片重与压カ，控制硬度为60-120N，共制备1000片。
⑵包肠溶衣层取95%こ醇(v/v)，加入丙烯酸树脂I号、丙烯酸树脂III号、三醋酸甘油酷、丙ニ醇和滑石粉，搅拌均匀，再加入水，混合均匀。将上述的药片置于包衣机中，调节包衣机转速、喷液速度、进风温度、进风气压、雾化压力、片喷距，控制药片温度为35-43°C，控制包衣增重约为6-10%。上述制备方法可以得到规格为50mg的精氨酸阿司匹林肠溶缓释片。实施例13处方⑴片芯
精氨酸阿司匹林 IOOg (相当于50g阿司匹林)
羟丙甲纤维素K4M 15g 羟丙甲纤维素K15M 19g 淀粉12g
聚维酮K903g
酒石酸2g⑵隔离衣层
羟丙甲纤维素E1520g
聚乙 40001.5g
丙ニ醇2.5g
滑石粉2g
40%乙醇溶液(v/v)300g⑶肠溶衣层
丙烯酸树脂I号12g
丙烯酸树脂III号22g
ニ醋酸甘油酯5g
滑石粉2g
95% 乙丨蜉(v/v)HOOg
水50g
エ艺⑴制片芯取精氨酸阿司匹林，加入羟丙甲纤维素K4M、羟丙甲纤维素K100M、柠檬酸、聚维酮K90和富马酸，混合均匀。置于旋转压片机中，采用直径为6. OX 12mm的椭圆形冲压片，调节片重与压力，控制硬度为80-120N，共制备1000片。⑵包隔离层取羟丙甲纤维素E1 5、聚こニ醇4000、丙ニ醇和滑石粉，溶于40%こ醇溶液中，搅拌使其分散均匀。将上述的药片置于包衣机中，调节包衣机转速、喷液速度、进风温度、进风气压、雾化压力、片喷距，控制药片温度为35-43°C，控制包衣增重在6-10%。⑶包肠溶衣层取95%こ醇(v/v)，加入丙烯酸树脂I号、丙烯酸树脂III号、三醋酸甘油酯和滑石粉，搅拌均匀，再加入水，混合均匀。将上述的药片置于包衣机中，调节包衣机转速、喷液速度、进风温度、进风气压、雾化压力、片喷距，控制药片温度为35-43°C，控制包衣增重约为8-10%。上述制备方法可以得到规格为IOOmg的精氨酸阿司匹林肠溶缓释片。实施例14处方⑴片芯
精氨酸阿司匹林 200g (相当+丁 IOOg阿司匹林)
羟丙甲纤维素Kl 5M 25g 羟丙纤维素IOg
聚维酮K304g
酒石酸2g⑵肠溶衣层
丙燦酸树脂I号 19g丙燏酸树脂HI号 22gニ醋酸甘油_5g
聚乙ニ醇3350Ig
滑石粉2g
95%乙醇(v/v)IOOOg
水50gエ艺⑴制片芯取精氨酸阿司匹林，加入羟丙甲纤维素K15M、羟丙纤维素、聚维酮K30和酒石酸，混合均匀。置于旋转压片机中，采用直径为6. 5X IOmm的椭圆形冲压片，调节片重与压力，控制硬度为100-150N，共制备1000片。⑵包肠溶衣层取95%こ醇(v/v)，加入丙烯酸树脂I号、丙烯酸树脂III号、三醋酸甘油酷、聚こニ醇3350和滑石粉，搅拌均匀，再加入水，混合均匀。将上述的药片置于包衣机中，调节包衣机转速、喷液速度、进风温度、进风气压、雾化压力、片喷距，控制药片温度为35-43°C，控制包衣增重约为8-10%。上述制备方法可以得到规格为200mg的精氨酸阿司匹林肠溶缓释片。实施例15
处方⑴片芯
精氨酸阿司匹林 600g (相+ 于300g阿司匹林)
羟丙甲纤维素Kl 5M 105g 淀粉32g
聚维酮K303g
酒石酸4g⑵隔离衣层
羟丙纤维素20g
聚乙ニ醇4002.5g
丙ニ醇2.5g
滑石粉2g
40%乙醇溶液(Wv) 550g⑶肠溶衣层
丙烯酸树脂I号15g
丙烯酸树脂III号 15g 柠檬酸三乙酿5g
滑石粉2g
95%乙醇(v/v)IOOOg
水50gエ艺⑴制片芯取精氨酸阿司匹林，加入羟丙甲纤维素K15M、淀粉、聚维酮K30和酒石酸，混合均匀。置于旋转压片机中，采用直径为7X 14_的椭圆形冲压片，调节片重与压力，控制硬度为150-200N，共制备1000片。⑵包隔离层取羟丙纤维素、聚こニ醇400、丙ニ醇和滑石粉，溶于40%こ醇溶液中，搅拌使其分散均匀。将上述的药片置于压片机中，调节包衣机转速、喷液速度、进风温度、进风气压、雾化压力、片喷距，控制药片温度为35-43°C，控制包衣增重在5-10%。⑶包肠溶衣层取95%こ醇(v/v)，加入丙烯酸树脂I号、丙烯酸树脂III号、柠檬酸三こ酯和滑石粉，搅拌均匀，再加入水，混合均匀。将上述的药片置于包衣机中，调节包衣机转速、喷液速度、进风温度、进风气压、雾化压力、片喷距，控制药片温度为35-43°C，控制包、衣增重约为6-10%。 上述制备方法可以得到规格为600mg的精氨酸阿司匹林肠溶缓释片。实施例16处方⑴片芯精氨酸阿司匹林IOOOg (相当于5OOg阿司匹林)
羟内甲纤维素K4M 105g 羟丙甲纤维素K100M 64g
聚维_ K90Mg
酒石酸5g⑵隔离衣层
羟丙甲纤维素El5 20g 丙ニ醇4.5g
滑石粉2g
40%乙醇溶液(v/v) 550g⑶肠溶衣层
丙烯酸树脂I号I Sg
丙烯酸树脂III号 25g 狞檬酸三乙酯5g
丙ニ醇Ig
滑石粉2g
95%こ!:1 丨V: Cv/v)I OOOg
水50gエ艺⑴制片芯取阿司匹林，加入羟丙甲纤维素K4M、羟丙甲纤维素K100M、聚维酮K90和酒石酸，混合均匀。置于旋转压片机中，采用直径为8. 5X 16mm的椭圆形冲压片，调节片重与压力，控制硬度为200-250N，共制备1000片。⑵包隔离层取羟丙甲纤维素E15、丙ニ醇和滑石粉，溶于40%こ醇溶液中，搅拌使其分散均匀。将上述的药片置于包衣机中，调节包衣机转速、喷液速度、进风温度、进风气压、雾化压力、片喷距，控制药片温度为35-43°C，控制包衣增重在6-10%。⑶包肠溶衣层取95%こ醇(v/v)，加入丙烯酸树脂I号、丙烯酸树脂III号、柠檬酸三こ酷、丙ニ醇和滑石粉，搅拌均匀，再加入水，混合均匀。将上述的药片置于包衣机中，调节包衣机转速、喷液速度、进风温度、进风气压、雾化压力、片喷距，控制药片温度为35-43°C，控制包衣增重约为8-10%。上述制备方法可以得到规格为IOOOmg的精氨酸阿司匹林肠溶缓释片。溶出曲线測定A :酸中释放量释放度测定法见中国药典2010年版二部附录XD第二法方法I装置见中国药典2010年版二部溶出度測定法第一法溶出介质0. lmol/L的盐酸溶液转速姆分钟50转时间2小时
取样量5ml测定方法HPLCB :缓冲液中释放量释放度测定法见中国药典2010年版二部附录X D第二法方法I装置见中国药典2010年版二部溶出度測定法第一法溶出介质pH值为6. 8磷酸盐溶液
转速姆分钟50转时间1、2、4、6小时
取样量5ml测定方法HPLCC :色谱条件填充剂十八烷基硅烷键合硅胶流动相こ腈-四氢呋喃-冰醋酸-水(20 :5:5:70)检测波长276nm进样量10U I实施例1-16的溶出曲线见附图3和4临床试验供试制剂阿司匹林肠溶缓释片(规格50mg/片，也称为自制品)參比制剂拜阿司匹灵 (拜耳公司生产，规格100mg/片)受试者例数20名健康自愿受试者；性别均为男性，年龄18-40岁；体重标准体重±10%受试者入选要求必须心、肝、肾等检测均为正常者；实验前两周及实验期间未服用其他药物；无烟酒嗜好；无药物过敏史；精神状态良好，无家族性精神病史；无胃炎、胃隐蔽性出血或胃溃疡等疾病。实验方案采用双交叉试验设计方案，即20名男性健康受试者，按体重区组随即分成A、B两组，ー组服用拜耳公司生产的拜阿司匹灵(lOOmg/片)；另ー组服用自制品(50mg/片);剂量均为300mg ;两种制剂间隔2周；受试者于早上7:00空腹服用，用200ml温开水送服；于服药后 I. 0,2. 0,3. 0,4. 0,5. 0,6. 0,7. 0,8. 0,10. 0,12. 0,24. 0,48. 0 小时于肘静脉取血3. 0ml，置肝素化试管中，于3000rpm下离心，转移血浆，立即置于_80°C冰箱保存直至分析。分析前，血浆在冰水浴中融解后提取。血浆分析仪器HP1100LC/MSD联用系统，含双高压泵，在线真空脱气机，自动进样器，柱温箱，电喷雾离子化接ロ的四极质谱检测器以及HP ChemStation RevA 06. 03色谱エ作站。分析色谱条件流动相:甲醇-こ腈-1%醋酸铵(46:23:31,￥八八)色谱柱Kromasil-ODS,5 u m, 250mmX 4. 6mm I. D.流速0.7ml/min柱温箱25°C
质谱检测參数和电喷雾參数MSD :选择性离子检测离子极性负离子离子化方式电喷雾离子化检测离子阿司匹林137 [M-CH3COr对こ酰氨基酚150 [M-H]-传输电压70V干燥气流速10L/min雾化室压カ30psig干燥气温度300°C毛细管电压4000V血浆样品的处理于试管中精密加入血浆0. 5ml,并加入内标对こ酰氨基酚标准溶液20111(20叩/111)，振荡10秒，再加入0. lmol/1盐酸0. lml，振荡30秒;然后加入5ml有机溶剂(氯仿-异丙醇95:5，v/v)，振荡2分钟，于3000rpm下离心10分钟。将下层有机相定量4ml转移至另ー试管中，冰水浴氮气吹干。用200 流动相溶解残渣，于ISOOOrpm4°C下离心10分钟，将上清液分为两份(各80ii )，用LC-MSD进行測定，进样量均为20 yl。所有操作均在冰水浴下进行。20名健康受试者单剂量自制品(6X50mg/片/人)后阿司匹林血药浓度-时间数据表(ng/ml)
权利要求
1.一种阿司匹林肠溶缓释制剂的制备方法，其特征在于先制备出阿司匹林缓释片芯，再对片芯包肠溶衣层，包括如下步骤 (1)制备片芯将阿司匹林和药学上可接受的辅料直接混合压片后制成缓释片芯； (2)包肠溶衣层将药学上可接受的肠溶材料、增塑剂、抗粘剂和溶剂制成肠溶液后，在片芯上包肠溶衣。
2.根据权利要求I所述的阿司匹林肠溶缓释制剂的制备方法，其特征在于步骤(I)所述药学上可接受的辅料为羟丙甲纤维素、羟丙纤维素、聚维酮、共聚维酮、淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、酒石酸、柠檬酸、富马酸、乳糖、糊精或十二烷基硫酸钠中的ー种或多种。
3.根据权利要求I所述的阿司匹林肠溶缓释制剂的制备方法，其特征在于步骤(2)所述药学上可接受的肠溶材料为丙烯酸树脂、邻苯ニ甲酸醋酸纤维素、聚醋酸こ烯苯ニ甲酸酷、邻苯ニ甲酸羟丙甲纤维素酯或琥珀酸醋酸羟丙甲纤维素酯中的ー种或多种； 步骤(2)所述增塑剂为枸櫞酸三こ酷、柠檬酸三こ酷、三醋酸甘油酷、聚こニ醇400、聚こニ醇600、聚こニ醇4000、聚こニ醇3350、聚こニ醇6000、丙ニ醇、甘油或こ酰化枸櫞酸三こ酉旨； 步骤(2)所述抗粘剂为硬脂酸和/或滑石粉； 步骤(2)所述溶剂为こ醇和/或丙酮，或者是こ醇和/或丙酮与水的混合溶剤。
4.一种阿司匹林肠溶缓释制剂的制备方法，其特征在于先制备阿司匹林缓释片芯，再包隔离层，最后再包肠溶衣层；制备步骤如下 (1)制备片芯将阿司匹林和药学上可接受的辅料直接混合压片后制成缓释片芯； (2)包隔离层将药学上可接受的辅料通过包衣构成胃溶型隔离层或溶蚀型隔离层； (3)包肠溶衣层将药学上可接受的肠溶材料、增塑剂、抗粘剂和溶剂制成肠溶液后，在片芯上包肠溶衣。
5.根据权利要求4所述的阿司匹林肠溶缓释制剂的制备方法，其特征在于步骤(I)所述药学上可接受的辅料为羟丙纤维素、羟丙甲纤维素、淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、酒石酸、柠檬酸、富马酸、乳糖、糊精、聚维酮、十二烷基硫酸钠中的ー种或多种。
6.根据权利要求4所述的阿司匹林肠溶缓释制剂的制备方法，其特征在于步骤(2)所述所用药学上可接受的辅料羟丙纤维素、羟丙纤维素、甲基纤维素、海藻酸钠、瓜耳胶、壳聚糖、聚维酮、硬脂酸、巴西棕榈钠、硬脂醇中的ー种或多种； 步骤(2)所述增塑剂为枸櫞酸三こ酷、柠檬酸三こ酷、三醋酸甘油酷、聚こニ醇400、聚こニ醇600、聚こニ醇4000、聚こニ醇3350、聚こニ醇6000、丙ニ醇、甘油或こ酰化枸橼酸三こ酯； 步骤(2)所述抗粘剂为硬脂酸和/或滑石粉； 步骤(2)所述溶剂为こ醇和/或丙酮，或者是こ醇和/或丙酮与水的混合溶剤。
7.根据权利要求4所述的阿司匹林肠溶缓释制剂的制备方法，其特征在于步骤(3)所述所用药学上可接受的辅料丙烯酸树脂、邻苯ニ甲酸醋酸纤维素、聚醋酸こ烯苯ニ甲酸酷、邻苯ニ甲酸羟丙甲纤维素酯或琥珀酸醋酸羟丙甲纤维素酯中的ー种或多种； 步骤(3)所述增塑剂为枸櫞酸三こ酷、柠檬酸三こ酷、三醋酸甘油酷、聚こニ醇400、聚こニ醇600、聚こニ醇4000、聚こニ醇3350、聚こニ醇6000、丙ニ醇、甘油或こ酰化枸櫞酸三こ酉旨；步骤(3)所述抗粘剂为硬脂酸和/或滑石粉； 步骤(3)所述溶剂为こ醇和/或丙酮，或者是こ醇和/或丙酮与水的混合溶剤。
8.根据权利要求广7任一所述的阿司匹林肠溶缓释制剂的制备方法，其特征在于所述阿司匹林是阿司匹林或其药学上可接受的盐。
9.根据权利要求8所述的阿司匹林肠溶缓释制剂的制备方法，其特征在于所述阿司匹林药学上可接受的盐为阿司匹林精氨酸盐或阿司匹林赖氨酸盐。
10.根据权利要求I或4所述的制备方法，其特征在于在含pH6.8磷酸缓冲液、37°C以及50rpm条件下，依据中国药典2010年版二部溶出度測定法第2法，溶出度如下所示 I小时后有10-40%的阿司匹林释放出； 2小时后有20-70%的阿司匹林释放出； 4小时后有40-90%的阿司匹林释放出； 6小时后有80%以上的阿司匹林释放出。
全文摘要
本发明涉及到一种肠溶缓释制剂制备方法，特别涉及一种阿司匹林肠溶缓释制剂制备方法。该制备方法是将制备出的阿司匹林缓释药片作为片芯，肠溶的衣层包裹在片芯的外层。为防止片芯中阿司匹林与肠溶材料相互作用，还可以在片芯和肠溶衣层之间包裹隔离层。阿司匹林制成本发明的肠溶缓释制剂后，胃内几乎没有或少有释放，肠内释放时间大为延长，不会在肠内发生激烈的崩解与溶出现象，阿司匹林的释放更加平缓，生物利用度有较大的提高；避免了阿司匹林遇水后的降解反应；给药次数较少，患者的顺应性提高。
文档编号A61K47/32GK102641254SQ20121013720
公开日2012年8月22日 申请日期2012年5月7日 优先权日2012年5月7日
发明者汪洋, 王翀, 郑忠辉, 陈岐信 申请人:山东新华制药股份有限公司