普拉格雷成盐化合物及其制备方法
【专利摘要】本发明属于医药【技术领域】，具体涉及新型普拉格雷成盐化合物及其制备方法，本发明得到新的普拉格雷成盐化合物，具有的优点：纯度高；稳定性好；对血小板聚集的抑制作用，苯磺酸普拉格雷比盐酸普拉格雷提高近20％。本发明还涉及使用这种水合物的组合物治疗心脑血管系统疾病的应用。
【专利说明】普拉格雷成盐化合物及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于医药【技术领域】，具体涉及普拉格雷成盐化合物及其制备方法，本发明还涉及使用这种普拉格雷成盐化合物的组合物治疗心脑血管系统疾病的应用。
【背景技术】
[0002]血管疾病史一种全身性疾病，因血栓发生部位的不同使得临床表现不同，一处血管发生血管事件，意味着其他血管发生血管事件的危险性增加。据统计，由动脉粥样血栓形成导致的死亡占人群总死亡的28.7%，主要死于冠状动脉事件和脑动脉事件，其次为其他外周动脉疾病，也可有两处、甚至三处血管病变共存。血管事件发生的病理基础是动脉粥样硬化，病理生理首要启动环节是血小板激活，因此抗血小板治疗对于预防血管事件至关重要。欧洲心脏病学会(ESC)新公布的“抗血小板制剂应用专家共识”报告指出，抗血小板长期治疗能够降低血管事件的联合终点25%，并推荐使用阿司匹林、氯吡格雷、噻氯吡啶或三氟柳等药物。
[0003]阿司匹林可致长时间血小板功能低下，出血时间延长，这主要归结于阿司匹林失活血小板花生四烯代谢中的关建酶，PGH合成酶，打断PGH2 (TXA的前体)的合成，阿司匹林作为抗血栓药物在临床上是理想的。阿司匹林的抗血小板可能包括3个方面:抑制前列腺素合成酶，从而减少PGH2与TXA2的合成；抑制环氧化酶21 (C0X21);抗炎症作用。2004年6月，美国心脏病学会和美国心脏学会(ACC/AHA)联合发布ST段抬高的急性心肌梗死(STEMI)治疗新指南，在该指南中，对STEMI不同处理阶段阿司匹林的合理应用作出明确描述。
[0004]氯吡格雷是常用的抗血小板聚集的药物，其机理是使ADP受体P2Y12发生不可逆改变而选择性抑制ADP所诱导的血小板聚集，还可抑制由胶原和凝血酶诱导的血小板聚集。一般认为氯吡格雷比阿司匹林效·果稍好，但其他益处与阿司匹林相比无统计学差异，且权威人士尚未提出它较阿司匹林更好的依据。对低剂量阿司匹林有禁忌者，氯吡格雷是高危冠脉脑血管或外周血管疾病患者的适宜替代药物。
[0005]三氟柳，一种新型抗血栓药物，在预防和治疗血栓性疾病及并发症上比阿司匹林具特殊的效果。与阿司匹林相比，可同时拮抗环氧合酶和c-AMP磷酸二酯酶的活性抗血小板聚集能力强，但在治疗剂量时对前列环素生物合成的影响很小，出血的危险性也很小。研究表明，三氟柳与阿司匹林在预防周围动脉硬化闭塞性疾病患者严重心血管事件方面无差另O，但其严重出血并发症的发生率显著低于阿司匹林组。
[0006]盐酸普拉格雷是新一代可逆性抗血小板聚集的口服药物，化学名:2-[2_(乙酰氧基)-6，7-二氢噻吩并[3，2_c]吡唳-5 (4H)-基]-1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮盐酸盐。
[0007]2009年2月，欧盟委员会批准了由第一-三共和EliLilly两公司共同开发的一个口服抗血小板新药盐酸普拉格雷(prasugrel/Efient),用于预防已接受急诊和将进行延迟经皮冠脉干预术的急性冠脉综合征患者的动脉粥样硬化性血栓形成(atherothrombosis)事件。这是盐酸普拉格雷在全球范围内首次获得批准。[0008]盐酸普拉格雷为一新的口服有效噻吩并吡啶类药物。与氯吡格雷一样，盐酸普拉格雷也是一个无活性的前体药物，需经细胞色素P450酶系代谢转化至活性代谢物后才能不可逆地抑制血小板上的P2Y12 二磷酸腺苷受体。盐酸普拉格雷的疗效优于氯吡格雷，这可以其药动学性质改善得到解释:盐酸普拉格雷具有更高的前体药物至活性代谢物转化率以及更高的生物利用度，所以起效更快并能降低个体间的疗效差异，更大程度地降低主要缺血性心血管事件发生率。
[0009]盐酸普拉格雷在有效性和安全性上具有极大的优势，但由于受到专利保护(美国专利6693115B2 )，使得国内生产企业迟迟无法实现国产化。
[0010]本发明人在大量实验的基础上得到的几种新的普拉格雷成盐化合物，具有的优点:纯度高，最大杂质小于1%。；稳定性好。
[0011]让人惊奇的是，相同的处方和工艺，等剂量(普拉格雷成盐化合物折合为普拉格雷)的苯磺酸普拉格雷片剂和盐酸普拉格雷片剂，对血小板的抑制作用前者高出后者约20%。
【发明内容】
[0012]本发明的一个目的，公开了几种新的普拉格雷成盐化合物。
[0013]本发明的另一个目的，公开了普拉格雷成盐化合物的制备方法。
[0014]本发明的又一个目的，公开了包含普拉格雷成盐化合物的药物组合物。
[0015]本发明还公开了普拉格雷成盐化合物在制备治疗应用。
[0016]现结合本发明的目的对本
【发明内容】
进行具体描述。
`[0017]本发明提供了一种普拉格雷成盐化合物(式I所示)，
【权利要求】
1.式I所示普拉格雷的成盐化合物:
2.权利要求1所述普拉格雷成盐化合物的制备方法: (I)将普拉格雷碱基和酸按摩尔比1:1-2在有机溶剂中反应，反应温度0-l—°C，反应1-24小时，生成目标产物，从反应产物中手机普拉格雷成盐化合物； (2 )所述反应中先将普拉格雷碱基溶解于有机溶剂中，再将酸溶于同样的有机溶剂中，并滴加到普拉格雷碱基的有机溶液中进行反应； (3)所述的有机溶剂是体积比2/1的乙腈/甲醇或体积比2/1的丙酮/甲醇。
3.一种含有权利要求1所述的普拉格雷成盐化合物与一种或多种药学上可接受的载体组成普拉格雷成盐化合物的组合物。
4.权利要求3所述的普拉格雷成盐化合物的组合物，其特征在于该组合物用于制备口服制剂。
5.权利要求1所述普拉格雷成盐化合物在制造心脑血管系统疾病的药物中的应用。
【文档编号】A61P7/02GK103848844SQ201210521805
【公开日】2014年6月11日 申请日期:2012年12月7日 优先权日:2012年12月7日
【发明者】严洁, 李轩 申请人:天津市汉康医药生物技术有限公司