一种瑞格列奈普通片及其制备方法

一种瑞格列奈普通片及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及药物制剂领域，公开了一种瑞格列奈普通片及其制备方法，一种瑞格列奈普通片，包括如下重量份的原料：瑞格列奈2份，增溶剂2.4～2.8份、粘合剂4.5～5.5份、崩解剂7～9份、润滑剂1～3份和填充剂155～173份，其中，崩解剂为羧甲基纤维素钙，润滑剂为硬脂富马酸钠。由于瑞格列奈稳定性差，对氧、湿热均不稳定，本发明中采用羧甲基纤维素钙作为崩解剂和稳定剂，增加了该片的稳定性，能有效延缓瑞格列奈的降解，保证药品质量，此外，采用硬脂富马酸钠作润滑剂，疏水性弱，滞后效应小，对瑞格列奈溶出影响小。本发明的瑞格列奈普通片崩解迅速，溶出完全，稳定性好，各项指标均优于现有瑞格列奈普通片。
【专利说明】一种瑞格列奈普通片及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及药物制剂领域，尤其涉及一种瑞格列奈普通片及其制备方法。
【背景技术】
[0002]糖尿病是一种常见的代谢内分泌疾病，是由于人体内胰岛素绝对或相对缺乏所致，以高血糖为主要特征。
[0003]药物治疗是糖尿病治疗的主要方法，主要包括口服降糖药治疗和胰岛素治疗。其中化药在口服降糖药中占主导地位，口服降糖药物根据作用机制不同，可以分为促胰岛素分泌剂和非促胰岛素分泌剂。
[0004]瑞格列奈属促胰岛素分泌剂,是非磺酰脲类降血糖药,英文名为Repaglinide,化学名(S)-2-乙氧基-4-[2-[[3-甲基-1-[2-(l-哌啶)苯基]丁基]氨基]-2-氧乙基]苯甲酸。瑞格列奈为白色或类白色结晶性粉末；无臭。在三氯甲烷中易溶，在乙醇或丙酮中略溶，在水中几乎不溶，在0.lmol/L盐酸溶液中微溶；瑞格列奈较差的溶解性是影响临床疗效差异的关键因素。瑞格列奈对氧、湿热均不稳定，在此条件下会发生醚基断裂，降解产物增加，从而进一步产生毒性杂质。国外采用波拉克林钾与瑞格列奈进行配伍，利用波拉克林钾与瑞格列奈分子间的络和，增加了瑞格列奈的稳定性；国内均采用控制生产与储存条件来延缓瑞格列奈的降解，但两种方法均未能从根本上解决瑞格列奈降解的难题。因此研制开发一种体外溶出度好且长期稳定的瑞格列奈片迫在眉睫。

【发明内容】

[0005]本发明针对现有技术生产的瑞格列奈片溶出度低和杂质含量高，稳定性差等缺点，提供了一种溶出效果、崩解效果和稳定性均优于现有技术的瑞格列奈普通片。
[0006]为了解决上述技术问题，本发明通过下述技术方案得以解决:
[0007]—种瑞格列奈普通片，包括如下重量份的原料:
[0008]
【权利要求】
1.一种瑞格列奈普通片，其特征在于:包括如下重量份的原料:
瑞格列奈 2份、Jf瀋麵2.4~2.8份、粘合剂4.5~5.5份、
崩解剂7~9份、
润泔剂I~3份、
填充剂 155~173份， 其中，崩解剂为羧甲基纤维素钙，润滑剂为硬脂富马酸钠。
2.根据权利要求1所述的一种瑞格列奈普通片，其特征在于:增溶剂为葡甲胺。
3.根据权利要求1所述的一种瑞格列奈普通片，其特征在于:粘合剂为聚维酮K30或羟丙甲纤维素。
4.根据权利要求1所述的一种瑞格列奈普通片，其特征在于:填充剂为甘露醇、玉米淀粉、磷酸氢钙、微晶纤维素中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的一种瑞格列奈普通片，其特征在于，填充剂为甘露醇、玉米淀粉、磷酸氢钙和微晶纤维素的混合物，填充剂中各物质重量份数为:甘露醇50~55份、玉米淀粉20~25份、磷酸氢韩70~75份、微晶纤维素15~18份。
6.根据权利要求1所述的一种瑞格列奈普通片的制备方法，其特征在于，包括如下步骤: 步骤一:将瑞格列奈粉碎，过筛，称取处方量待用； 步骤二:称取处方量的增溶剂、粘合剂、崩解剂和填充剂，混合均匀，制得辅料待用；步骤三:将步骤二制备的辅料与步骤一制备的瑞格列奈按照等量递增原则混匀，加入处方量的润滑剂，混合均匀； 步骤四:采用半干式颗粒压片法压片。
7.根据权利要求6所述的一种瑞格列奈普通片的制备方法，其特征在于，步骤一过筛步骤中，筛子目数为100目~150目。
8.根据权利要求6所述的一种瑞格列奈普通片的制备方法，其特征在于，步骤四之前，还包括测试中间体含量步骤。
9.根据权利要求6所述的一种瑞格列奈普通片的制备方法，其特征在于，步骤四中，压片片重差异≤2%,硬度为2kg~4kg。
【文档编号】A61P5/50GK103919739SQ201410102357
【公开日】2014年7月16日 申请日期:2014年3月19日 优先权日:2014年3月19日
【发明者】吕旭幸, 周亚健, 王丽云, 陈洁, 冯超敏, 陈钗萍 申请人:浙江亚太药业股份有限公司