一种化妆品及其制备方法

文档序号:1311707阅读:434来源:国知局
一种化妆品及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种化妆品及其制备方法,化妆品由A、B、C、D和E五种组分配制成,包括去离子水、羟乙基纤维素、尿囊素、卡波U20、丙二醇、1,3丁二醇、透明质酸钠;库拉索芦荟提取物、纳豆提取物、积雪草甙、维生素C、红没药醇、氨基酸保湿剂、D-泛醇、VC乙基醚、烟酰胺、光甘草腚、传明酸;神经酰胺、海藻多糖、葡聚糖、甘草酸二钾、EGF表皮生长因子;三乙醇胺、异噻唑啉酮、香精;角鲨烷、霍霍巴油、维生素E油、水晶闪银珍珠粉,共30种原料组成;所述化妆品具有细腻肌肤、提亮肤色、修复敏感肤质、控油爽肤及修饰皮肤瑕疵的功效,无副作用,无依赖性,不危及人体健康。
【专利说明】一种化妆品及其制备方法

【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种化妆品,特别是一种化妆品及其制备方法。

【背景技术】
[0002] 化妆品因为社会的发展和为了满足更多人特殊的要求,化妆品中各种各样的添加 剂越来越多,导致很多化妆品实属天然实际并不一定天然,很多使用天然成分,由于产品的 矿物成分较多,给肌肤造成了没必要的损伤,甚至过敏。大多数化妆品是针对皮肤的表面改 善和色素还原,虽然短期使用可以改善肌肤不良状况,但长久使用会起反作用的。由于大多 数化妆品由多种组分混合,防腐,防过敏,保持各组分本身的功能及加强各组分之间的组合 效果等仍然有很多难题需要攻克。因此有必要开发一种无副作用,无依赖性,不危及人体健 康且具有多功能的化妆品。


【发明内容】

[0003] 本发明提出一种化妆品,具有细腻肌肤、提亮肤色、修复敏感肤质、控油爽肤及修 饰皮肤瑕疵的功效,无副作用,无依赖性,不危及人体健康,同时还提供一种所述化妆品的 制备方法。
[0004] 为了实现上述发明目的,本发明的技术方案是这样实现的:
[0005] -种化妆品,由以下A、B、C、D和E五种组分配制成,其组分含量按重量百分是:
[0006] A 组分:
[0007] (1)去离子水 50-70 ;
[0008] (2)羟乙基纤维素0· 04-1 ;
[0009] (3)尿囊素 0· 20 ;
[0010] (4)卡波 U200. 1-1 ;
[0011] (5)丙二醇 3-10;
[0012] (6) 1,3 丁二醇 3-10 ;
[0013] (7)透明质酸钠 0· 02-0. 05 ;
[0014] B 组分:
[0015] (8)库拉索芦荟提取物0· 2-3 ;
[0016] (9)纳豆提取物0· 3-2 ;
[0017] (10)积雪草甙 0. 5-3 ;
[0018] (11)维生素 C0. 2-2 ;
[0019] (12)红没药醇 0. 1-1 ;
[0020] (13)氨基酸保湿剂1-5 ;
[0021] (14)D_ 泛醇 0· 5-3 ;
[0022] (15)VC 乙基醚 0· 5-3 ;
[0023] (16)烟酰胺 2-5 ;
[0024] (17)光甘草腚 0. 2-1 ;
[0025] (18)传明酸 0.2-3;
[0026] C 组分:
[0027] (19)神经酰胺 0· 2-3 ;
[0028] (20)海藻多糖 1-4. 5 ;
[0029] (21)葡聚糖 0. 5-3 ;
[0030] (22)甘草酸二钾 0· 3-1 ;
[0031] (23) EGF 表皮生长因子 0.02-1 ;
[0032] D 组分:
[0033] (24)三乙醇胺 0. 1-1 ;
[0034] (25)异噻唑啉酮0· 1 ;
[0035] (26)香精 0· 02 ;
[0036] E 组分:
[0037] (27)角鲨烷 3-5;
[0038] (28)霍霍巴油 3-5 ;
[0039] (29)维生素 E 油 0. 5-3 ;
[0040] (30)水晶闪银珍珠粉0· 5-3。
[0041] 所述化妆品的制备方法,包括以下步骤:
[0042] (1)按权利要求1的重量百分比称取各项原料;
[0043] (2)将A组分各原料加入第一乳化锅中,搅拌加热至83_87°C,溶解完全后保温30 分钟;
[0044] (3)将E组分各原料加入第二乳化锅中,搅拌加热至88_92°C,溶解完全后保温20 分钟;
[0045] (4)将步骤(3)所得的物料加入第一乳化锅中,搅拌20分钟,将温度降至 58-62 °C,保温30分钟;
[0046] (5)将步骤(4)所得的物料降温至43_47°C加入B组分各原料,搅拌20分钟;
[0047] (6)将步骤(5)所得的物料降温至38_42°C加入D组分各原料,搅拌20分钟;
[0048] (7)将步骤(6)所得的物料降温至25_30°C加入C组分各原料,搅拌30分钟;
[0049] (8)将步骤(7)所得的物料送检,按QB/T2872检验合格后500目过滤出料。
[0050] 相对现有技术,本发明具有以下优点:
[0051] (1)本发明提供的化妆品具有细腻肌肤、提亮肤色、修复敏感肤质、控油爽肤及修 饰皮肤瑕疵的功效,无副作用,无依赖性,不危及人体健康。
[0052] (2)本发明提供的化妆品可有效深入肌肤深层,针对肌肤内部顽固性黑色素进行 瓦解和稀释。可快速为干涸肌肤注入水活生命力,激活肌肤自主保湿能力,让老化肌肤被彻 底激活,健康白皙。
[0053] (3)本发明提供的化妆品可修复受损的角质层脂质屏障,提高皮肤抵抗力;能够 促进细胞的增殖分化,以新生的细胞代替衰老和死亡的细胞,达到修补增生肌肤表层细胞, 特别是受伤、受损之表皮肌肤拥有绝佳之疗效;可促进皮肤细胞的新陈代谢,对维持正常皮 肤的完整性具有重要作用。
[0054] (4)本发明提供的化妆品具有抗敏和抗炎作用,可抑制表皮细菌生长;还可以补 充复合维生素。

【具体实施方式】
[0055] 下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施 例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通 技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范 围。
[0056] 原料中的VC乙基醚为维生素 C乙基醚;原料中的EGF表皮生长因子为重组人表皮 生长因子;QB/T2872-2007(QB/T2872)为检验面膜的国家标准。
[0057] 羟乙基纤维素为非离子型溶剂,具有优异的溶解性和粘度特性,可与大范围内的 其他水溶性聚合物、表面活性剂及盐共存,是含高浓度的电介质溶液的一种优良胶体增稠 齐U,具有良好的流动调节性能,保护胶体能力极强。卡波U20为交联丙烯酸聚合物,为增稠 剂和悬浮稳定剂,具有强烈的悬浮能力和增稠能力。尿囊素是一种两性化合物,能结合多种 物质形成复盐,具有避光、杀菌防腐、止痛、抗氧化作用,能使皮肤保持水份,滋润和柔软。
[0058] 实施例1
[0059] 原料总量为100公斤。A组分:去离子水70公斤、羟乙基纤维素0. 04公斤、尿囊 素0. 2公斤、卡波U200. 1公斤、丙二醇10公斤、1,3 丁二醇3公斤、透明质酸钠0. 02公斤;
[0060] B组分:库拉索芦荟提取物0. 2公斤、纳豆提取物0. 3公斤、积雪草甙0. 5公斤、维 生素 C0. 2公斤、红没药醇0. 1公斤、氨基酸保湿剂1公斤、D-泛醇0. 5公斤、VC乙基醚0. 5 公斤、烟酰胺2公斤、光甘草腚0. 2公斤、传明酸0. 2公斤;
[0061] C组分:神经酰胺0. 2公斤、海藻多糖1公斤、葡聚糖0. 5公斤、甘草酸二钾0. 3公 斤、EGF表皮生长因子0. 02公斤;
[0062] D组分:三乙醇胺0. 1公斤、异噻唑啉酮0. 1公斤、香精0. 02公斤;
[0063] E组分:角鲨烷3公斤、霍霍巴油3公斤、维生素 E油0. 5公斤、水晶闪银珍珠粉2. 2 公斤。
[0064] 所述化妆品的制备方法,包括以下步骤:
[0065] (1)按权利要求1的重量百分比称取各项原料;
[0066] (2)将A组分各原料加入第一乳化锅中,搅拌加热至83°C,溶解完全后保温30分 钟;
[0067] (3)将E组分各原料加入第二乳化锅中,搅拌加热至88°C,溶解完全后保温20分 钟;
[0068] (4)将步骤(3)所得的物料加入第一乳化锅中,搅拌20分钟,将温度降至58°C,保 温30分钟;
[0069] (5)将步骤(4)所得的物料降温至43°C加入B组分各原料,搅拌20分钟;
[0070] (6)将步骤(5)所得的物料降温至38°C加入D组分各原料,搅拌20分钟;
[0071] (7)将步骤(6)所得的物料降温至28°C加入C组分各原料,搅拌30分钟;
[0072] (8)将步骤(7)所得的物料送检,按QB/T2872检验合格后500目过滤出料。
[0073] 实施例2
[0074] 原料总量为100公斤。A组分:去离子水50公斤、羟乙基纤维素1公斤、尿囊素0. 2 公斤、卡波U201公斤、丙二醇3公斤、1,3 丁二醇3. 1公斤、透明质酸钠0. 05公斤;
[0075] B组分:库拉索芦荟提取物3公斤、纳豆提取物2公斤、积雪草甙3公斤、维生素 C2 公斤、红没药醇1公斤、氨基酸保湿剂1. 1公斤、D-泛醇3公斤、VC乙基醚3公斤、烟酰胺 2. 2公斤、光甘草腚1公斤、传明酸3公斤;
[0076] C组分:神经酰胺0. 3公斤、海藻多糖1. 2公斤、葡聚糖3公斤、甘草酸二钾1公斤、 EGF表皮生长因子1公斤;
[0077] D组分:三乙醇胺1公斤、异噻唑啉酮0. 1公斤、香精0. 02公斤;
[0078] E组分:角鲨烷3. 1公斤、霍霍巴油3. 1公斤、维生素 E油0. 53公斤、水晶闪银珍 珠粉3公斤。
[0079] 所述化妆品的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
[0080] (1)按权利要求1的重量百分比称取各项原料;
[0081] (2)将A组分各原料加入第一乳化锅中,搅拌加热至85°C,溶解完全后保温30分 钟;
[0082] (3)将E组分各原料加入第二乳化锅中,搅拌加热至90°C,溶解完全后保温20分 钟;
[0083] (4)将步骤⑶所得的物料加入第一乳化锅中,搅拌20分钟,将温度降至60°C,保 温30分钟;
[0084] (5)将步骤⑷所得的物料降温至45°C加入B组分各原料,搅拌20分钟;
[0085] (6)将步骤(5)所得的物料降温至40°C加入D组分各原料,搅拌20分钟;
[0086] (7)将步骤(6)所得的物料降温至25°C加入C组分各原料,搅拌30分钟;
[0087] (8)将步骤(7)所得的物料送检,按QB/T2872检验合格后500目过滤出料。
[0088] 实施例3
[0089] 原料总量为100公斤。A组分:去离子水50. 4公斤、羟乙基纤维素0. 08公斤、尿 囊素〇. 2公斤、卡波U200. 2公斤、丙二醇3. 1公斤、1,3 丁二醇10公斤、透明质酸钠0. 03公 斤;
[0090] B组分:库拉索芦荟提取物0. 3公斤、纳豆提取物0. 4公斤、积雪草甙0. 6公斤、维 生素 C0. 3公斤、红没药醇0. 2公斤、氨基酸保湿剂5公斤、D-泛醇0. 6公斤、VC乙基醚0. 6 公斤、烟酰胺5公斤、光甘草腚0. 3公斤、传明酸0. 3公斤;
[0091] C组分:神经酰胺3公斤、海藻多糖4. 5公斤、葡聚糖0. 6公斤、甘草酸二钾0. 4公 斤、EGF表皮生长因子0. 07公斤;
[0092] D组分:三乙醇胺0. 2公斤、异噻唑啉酮0. 1公斤、香精0. 02公斤;
[0093] E组分:角鲨烷5公斤、霍霍巴油5公斤、维生素 E油3公斤、水晶闪银珍珠粉0. 5 公斤。
[0094] 所述化妆品的制备方法,包括以下步骤:
[0095] (1)按权利要求1的重量百分比称取各项原料;
[0096] (2)将A组分各原料加入第一乳化锅中,搅拌加热至87°C,溶解完全后保温30分 钟;
[0097] (3)将E组分各原料加入第二乳化锅中,搅拌加热至92°C,溶解完全后保温20分
【权利要求】
1. 一种化妆品,其特征在于,由以下A、B、C、D和E五种组分配制成,其组分含量按重量 百分是: A组分: (1) 去尚子水50-70 ; (2) 羟乙基纤维素0.04-1 ; (3) 尿囊素0· 20 ; (4) 卡波 U200. 1-1 ; (5) 丙二醇 3-10 ; (6) 1,3 丁二醇 3-10 ; (7) 透明质酸钠0· 02-0. 05 ; B组分: (8) 库拉索芦荟提取物0. 2-3 ; (9) 纳豆提取物0· 3-2 ; (10) 积雪草式0. 5-3 ; (11) 维生素 C0. 2-2 ; (12) 红没药醇0. 1-1 ; (13) 氨基酸保湿剂1-5 ; (14) D-泛醇 0.5-3 ; (15) VC 乙基醚 0. 5-3 ; (16) 烟酰胺2-5 ; (17) 光甘草腚0.2-1 ; (18) 传明酸 0.2-3 ; C组分: (19) 神经酰胺0. 2-3 ; (20) 海藻多糖1-4. 5 ; (21) 葡聚糖 0.5-3 ; (22) 甘草酸二钾0. 3-1 ; (23) EGF表皮生长因子0· 02-1 ; D组分: (24) 三乙醇胺0. 1-1 ; (25) 异噻唑啉酮0. 1 ; (26) 香精 0. 02 ; E组分: (27) 角鲨烷3-5 ; (28) 霍霍巴油3-5 ; (29) 维生素 E油0. 5-3 ; (30) 水晶闪银珍珠粉0. 5-3。
2. 根据权利要求1所述的一种化妆品的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: (1)按权利要求1的重量百分比称取各项原料; (2) 将A组分各原料加入第一乳化锅中,搅拌加热至83-87°C,溶解完全后保温30分 钟; (3) 将E组分各原料加入第二乳化锅中,搅拌加热至88-92°C,溶解完全后保温20分 钟; (4) 将步骤⑶所得的物料加入第一乳化锅中,搅拌20分钟,将温度降至58-62°C,保 温30分钟; (5) 将步骤⑷所得的物料降温至43-47°C加入B组分各原料,搅拌20分钟; (6) 将步骤(5)所得的物料降温至38-42°C加入D组分各原料,搅拌20分钟; (7) 将步骤(6)所得的物料降温至25-30°C加入C组分各原料,搅拌30分钟; (8) 将步骤(7)所得的物料送检,按QB/T2872检验合格后500目过滤出料。
【文档编号】A61K8/67GK104107159SQ201410298553
【公开日】2014年10月22日 申请日期:2014年6月27日 优先权日:2014年6月27日
【发明者】陈海 申请人:陈海
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