1.一种代代花萼多酚的制备方法，其特征在于：包含如下步骤：
将代代花萼粗粉加入溶剂中，加热提取，离心，取上清液，去除溶剂，得到代代花萼多酚；所述溶剂为水、乙醇水溶液或甲醇水溶液；所述代代花萼多酚为以水为溶剂提取的代代花萼多酚、以乙醇水溶液为溶剂的代代花萼多酚或以甲醇水溶液为溶剂的代代花萼多酚。
2.根据权利要求1所述代代花萼多酚的制备方法，其特征在于：所述乙醇水溶液的体积分数为40～60％；所述甲醇水溶液的体积分数为40～60％；
所述溶剂与代代花萼粗粉的体积质量比为10:1～30:1。
3.根据权利要求1所述代代花萼多酚的制备方法，其特征在于：所述加热提取的温度为80～100℃；所述加热提取的时间为1～3h。
4.根据权利要求1所述代代花萼多酚的制备方法，其特征在于：所述离心的转速为3000～5000r/min；所述离心的时间为8～12min。
5.根据权利要求1所述代代花萼多酚的制备方法，其特征在于：所述去除溶剂的方式优选为减压浓缩和干燥；所述的减压浓缩的温度为40～60℃；所述干燥的温度为40～60℃。
6.根据权利要求1所述代代花萼多酚的制备方法，其特征在于：所述代代花萼粗粉是将代代花萼干燥，粉碎，过筛，得到。
7.根据权利要求6所述代代花萼多酚的制备方法，其特征在于：所述干燥温度为40～60℃；所述干燥时间为18～24h；所述粉碎过筛为50～60目筛。
8.一种代代花萼多酚，通过权利要求1～7任一项所述的制备方法制备得到。
9.根据权利要求8所述代代花萼多酚在制备抗炎药物中的应用。
10.一种抗炎药物，含有权利要求8所述代代花萼多酚中的至少一种，所述代代花萼多酚为以水为溶剂提取的代代花萼多酚、以乙醇水溶液为溶剂的代代花萼多酚或以甲醇水溶液为溶剂的代代花萼多酚。