本发明涉及一种抗肿瘤药物的制备方法。
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：位于藏东南的林芝地区，地处高原，境内山峦起伏，连绵不断，许多山顶几乎四季白雪覆盖，有雅鲁藏布江与尼洋河在此汇合。这里林区辽阔、森林茂密,日照丰富，降水充沛，形成了适合于野生食用菌生长的得天独厚的生态环境。由于地理环境变化大、山势复杂、植被多样，因而野生食用菌的分布，发生以及种类数量的变化也是复杂多样。据初步统计，林芝地区野生食用菌包括9个目25个科35个属115个种。但我区受特殊地理、交通等因素的制约，当地野生植物资源的开发利用一直处于低水平的初级阶段，丰富的真菌资源尚未充分有效地被人们利用。当地群众有长期采摘野生食用菌食用的习惯，其中比较著名的野生食用菌包括冬虫夏草、松口蘑(俗称松茸)、蜡伞红菇(俗称青冈菌，又分为红青冈与白青冈)、荷叶离褶伞(俗称露水菌)、美味牛肝菌(俗称大脚)、美味齿菌、松乳菇、猴头菌、枝瑚菌(俗称扫把菌)、须腹菌(俗称猴子旦)、桦褐孔菌、金耳等。但是总体上其开发还处于初级阶段，少数真菌用来自己食用和以原品低价出售外，绝大部分多年来处于自生自灭的状态，因而造成西藏真菌资源的附加值不高。许多研究表明食用菌不仅具有营养功能而且还可以治疗许多疾病并保持健康。随着时代的发展，人们生活水平提高、生活的压力变大以及严重的环境污染使癌症人群迅速增加。在全世界范围内，恶性肿瘤被公认为是仅次于心脑血管疾病的第二大致命性疾病，对于癌症的预防与治疗已经引起了国际上的普遍关注。常规的手术、化疗在杀伤肿瘤细胞的同时也严重损害宿主的免疫系统，而合成的抗癌药对人体正常细胞可能产生毒副作用。流行病学与预防医学研究显示，植物中存在多种天然抗癌活性成分，它们因较低的毒副作用和广泛的来源，受到了世界范围内的高度重视。食用菌以其营养丰富并具有食疗价值正日益受到人们的重视。近年来更是作为一种绿色食品对其食用和药用价值研究也越来越深入。林芝地区是野生食用菌资源十分丰富的区域，具有无污染、纯绿色天然的特点，开发林芝地区野生食用菌资源对发展“绿色经济”有重大意义。人们利用食用菌有效和独特的药用机制已经5000年了。从20世纪下半叶，人们己经从体内和体外模型系统和许多新抗肿瘤和免疫调节生物活性分子已经被证实并且就入了日常饮食供应食用菌。1957年，L.Hlueas首先开展了真菌抗癌的研究，他发现美味牛肝菌的子实体提取液对小白鼠的肉瘤S180有明显的抑制作用。1968年，日本学者千原吴朗首先使用热水从香菇子实体中分离出能抑制肿瘤的物质，并对其进行了分析测定，证实此类物质主要是一些高分子多糖。从此，世界各国的科学家对从食用菌中分离能抑制肿瘤、提高免疫能力的多糖类物质开展了大量的研究，证实多种食用菌多糖均有抑制肿瘤、提高免疫能力的生物活性。很多研究表明，食用菌的抗肿瘤生物活性组分大多为多糖类，多糖-蛋白质复合物类、蛋白质类、脂肪类、激素类、有机酸、糖苷类、萜类、生物碱类、挥发性油类及酚醛类化合物等，比如香菇多糖、灵芝多糖、裸盖菇素、猴头菌多糖A和B、漆酶等物质。香菇、金针菇、灵芝、蘑菇、猴头等食用菌中的某些多糖是较好的天然免疫增强剂，具有增强人体免疫机能等功效，提高身体抵抗病毒和细菌的入侵。香菇多糖等许多食用菌多糖具有良好的降血糖功效。银耳多糖具有明显增强机体免疫功能及抗氧化等作用。裂褶菌多糖可提高感染仙台病毒小鼠的存活率且有效抑制病毒的扩散。灵芝多糖、香菇多糖、和裂褶多糖等已用于临床治疗肿瘤。绝大多数食用菌多糖的抗肿瘤作用是通过增强宿主免疫调节功能即宿主介导抗肿瘤活性来实现的，它们对肿瘤细胞没有直接杀伤力没有毒素和副作用而是通过活化巨墙细胞功能促进T细胞增殖诱导某些免疫因子产生等方式抑制肿瘤生长。研究灵芝多糖对接种于小鼠的肺癌和结肠癌细胞生长有抑制作用。随着科学的进步，食用菌抗肿瘤活性成分的开发利用将具有广阔的前景。食用菌中含有丰富的微量元素，例如硒和锗，硒是人体必需的微量元素之一，是谷胱甘肽过氧化物酶不可缺少的组成部分，该酶还具有保护生物膜的作用。缺硒可导致多种疾病的发生，例如食道癌、胃癌发病率高，儿童恶性营养不良及婴儿急性粹死，而且病情的严重程度与缺硒多少有关。香菇、蘑菇等已经被应用在富硒饮品及调味品的生产中。锗在食用菌的菌丝体中含量较高，灵芝的含锗量是人参的3-4倍，锗虽然不是人体必需的微量元素，但研究表明，有机锗具有保健、延年益寿、抗衰老、抗肿瘤等功效。功能食品是当代食品研究与开发的潮流，发展前景非常乐观。根据功能食品行业出现的趋势，开发新型营养功能食品成为行业发展的重要方向。新近研究发现很多慢性疾病都与自由基和脂质过氧化损伤有关，因而正兴起开发天然抗氧化剂如维生素E、A、C和胡萝卜素、超氧化物歧化酶(SOD)和多酚类中的茶多酚、原花青素和黄酮类中的槲皮素等来防治冠心病、脑血管疾病和肿瘤等。食用菌在功能食品中发挥着重要作用，其中的多糖、矿物质等在调节免疫与血脂及抗疲劳等保健食品中发挥着重要功能。食用菌类食品以其安全、天然、富有营养、具有调节一项或多项生理功能而受到青睐。随着食用菌类食品的药用价值与营养成分不断被揭示，食用菌的食、药用价值更受到重视，在功能食品中的优势越来越明显。林芝地区野生食用菌集营养丰富、味道鲜美、安全、无污染等特性于一身，符合现代人追求营养保健的需要，有着巨大的开发潜力。肿瘤是让人们闻之色变的疾病，据报道，我国每年死于肿瘤的人数超过160万，而每年用于治疗肿瘤的费用高达1500亿元，而且此数还在一直上升。肿瘤已成为造成我国劳动力受损、医疗费用上涨的重要原因。然而，由于国内医疗部门对肿瘤的防治仍不规范，我国还远未达到对肿瘤“早发现、早诊断、早治疗”的防治目标。目前，临床上对肿瘤常用的三大治疗手段：化疗、放疗及手术，它们对肿瘤的治疗效果是确切的、明显的。但是，化疗和放疗在对肿瘤细胞杀伤的同时，无选择地伤害了正常健康的细胞，而手术治疗只能切除可见的病灶，术后容易发生肿瘤细胞的转移。而无论是化疗、放疗还是手术给患者带来的精神及经济上的压力都是难以承受的，尤其是身体上的伤害，使患者很难承受。而现有治疗肿瘤的药物存在吸收效果不好，副作用大的问题。技术实现要素：本发明的目的要解决现有现有治疗肿瘤的药物存在吸收效果不好，副作用大的问题，而提供一种利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物的方法。利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物的方法，具体是按以下步骤完成的：一、称量：按重量份数称取10～20份松茸提取物、20～40份羊肚菌提取物、20～40份鸡油菌提取物、10～20份藏灵芝提取物、20～40份牛肝菌提取物、5～10份藏红花提取物、40～50份粗脉手参提取物、20～40份红景天提取物和1～3份藏天麻提取物；二、混合制备原料粉：将步骤一称取的10～20份松茸提取物、20～40份羊肚菌提取物、20～40份鸡油菌提取物、10～20份藏灵芝提取物、20～40份牛肝菌提取物、40～50份粗脉手参提取物和1～3份藏天麻提取物混匀，得到混合原料，将混合原料粉碎，得到原料粉；三、混合制备胶状原料：将步骤一称取的5～10份藏红花提取物和20～40份红景天提取物与炼蜜混合在一起，得到胶状原料；所述的炼蜜由藏红花蜂蜜炼制而成，且所述的炼蜜与步骤一称取的5～10份藏红花提取物质量比为20:(0.8～1.2)；四、制丸：将步骤三得到的胶状原料加入步骤二得到的原料粉中，并制成直径为3mm～5mm的药丸，在利用药衣对药丸进行包覆，药衣的包覆厚度为0.8mm～1.2mm，即得到抗肿瘤药物；所述的药衣为滑石和赭石混合物，且药衣中滑石与赭石的质量比为1:1。本发明的优点：一、本发明利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物吸收效果好，在短时间能达到抑制癌细胞作用，长期食用可使癌细胞致死，尤其针对人体肝癌细胞HepG2、宫颈癌细胞HeLa、乳癌细胞MCF-7、胃癌细胞AGS和肺癌细胞A549效果更好；二、本发明利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物作为保健药品食用，不仅对身体健康有帮助，且长期食用可以达到防癌效果。三、本发明利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物采用西藏食用菌松茸、羊肚菌、鸡油菌、藏灵芝和牛肝菌为原料，并添加藏红花、粗脉手参、红景天和藏天麻，上述原料产地均为西藏，药材性能温和，无毒物作用，可以达到长期食用，且滑石和赭石混合物作为药衣，可以刺激胃对药物快速吸收。本发明利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物主要用于抑制癌细胞和防癌。具体实施方式具体实施方式一：本实施方式是利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物的方法，具体是按以下步骤完成的：一、称量：按重量份数称取10～20份松茸提取物、20～40份羊肚菌提取物、20～40份鸡油菌提取物、10～20份藏灵芝提取物、20～40份牛肝菌提取物、5～10份藏红花提取物、40～50份粗脉手参提取物、20～40份红景天提取物和1～3份藏天麻提取物，二、混合制备原料粉：将步骤一称取的10～20份松茸提取物、20～40份羊肚菌提取物、20～40份鸡油菌提取物、10～20份藏灵芝提取物、20～40份牛肝菌提取物、40～50份粗脉手参提取物和1～3份藏天麻提取物混匀，得到混合原料，将混合原料粉碎，得到原料粉；三、混合制备胶状原料：将步骤一称取的5～10份藏红花提取物和20～40份红景天提取物与炼蜜混合在一起，得到胶状原料；所述的炼蜜由藏红花蜂蜜炼制而成，且所述的炼蜜与步骤一称取的5～10份藏红花提取物质量比为20:(0.8～1.2)；四、制丸：将步骤三得到的胶状原料加入步骤二得到的原料粉中，并制成直径为3mm～5mm的药丸，在利用药衣对药丸进行包覆，药衣的包覆厚度为0.8mm～1.2mm，即得到抗肿瘤药物；所述的药衣为滑石和赭石混合物，且药衣中滑石与赭石的质量比为1:1。本实施方式利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物吸收效果好，在短时间能达到抑制癌细胞作用，长期食用可使癌细胞致死，尤其针对人体肝癌细胞HepG2、宫颈癌细胞HeLa、乳癌细胞MCF-7、胃癌细胞AGS和肺癌细胞A549效果更好。本实施方式利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物作为保健药品食用，不仅对身体健康有帮助，且长期食用可以达到防癌效果。本实施方式利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物采用西藏食用菌松茸、羊肚菌、鸡油菌、藏灵芝和牛肝菌为原料，并添加藏红花、粗脉手参、红景天和藏天麻，上述原料产地均选自西藏，药材性能温和，无毒物作用，可以达到长期食用，且滑石和赭石混合物作为药衣，可以刺激胃对药物快速吸收。具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一的不同点是：步骤一中所述松茸提取物的具体制备过程如下：将松茸粉碎，然后浸泡在10倍量的质量分数为70％的乙醇水溶液中，浸泡24h，加热回流提取2次，每次2h，过滤，合并两次滤液，得到松茸提取液，除去松茸提取液中乙醇，冷冻干燥备，得到松茸提取物。其他与具体实施方式一相同。具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式一或二之一不同点是：步骤一中所述羊肚菌提取物的具体制备过程如下：将羊肚菌粉碎，然后浸泡在10倍量的质量分数为70％的乙醇水溶液中，浸泡24h，加热回流提取2次，每次2h，过滤，合并两次滤液，得到羊肚菌提取液，除去羊肚菌提取液中乙醇，冷冻干燥备，得到羊肚菌提取物。其他与具体实施方式一或二相同。具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式一至三之一不同点是：步骤一中所述鸡油菌提取物的具体制备过程如下：将鸡油菌粉碎，然后浸泡在10倍量的质量分数为70％的乙醇水溶液中，浸泡24h，加热回流提取2次，每次2h，过滤，合并两次滤液，得到鸡油菌提取液，除去鸡油菌提取液中乙醇，冷冻干燥备，得到鸡油菌提取物。其他与具体实施方式一至三相同。具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式一至四之一不同点是：步骤一中所述藏灵芝提取物的具体制备过程如下：将藏灵芝粉碎，然后浸泡在10倍量的质量分数为70％的乙醇水溶液中，浸泡24h，加热回流提取2次，每次2h，过滤，合并两次滤液，得到藏灵芝提取液，除去藏灵芝提取液中乙醇，冷冻干燥备，得到藏灵芝提取物。其他与具体实施方式一至四相同。具体实施方式六：本实施方式与具体实施方式一至五之一不同点是：步骤一中所述牛肝菌提取物的具体制备过程如下：将牛肝菌粉碎，然后浸泡在10倍量的质量分数为70％的乙醇水溶液中，浸泡24h，加热回流提取2次，每次2h，过滤，合并两次滤液，得到牛肝菌提取液，除去牛肝菌提取液中乙醇，冷冻干燥备，得到牛肝菌提取物。其他与具体实施方式一至五相同。具体实施方式七：本实施方式与具体实施方式一至六之一不同点是：步骤一中所述藏红花提取物的具体制备过程如下：取藏红花去梗、粉碎并烘干后，启动冷箱0.5～1h后，取烘干后的藏红花投入到超临界CO2萃取釜中，将萃取釜进行预热至32～35℃，然后通入经液化冷箱液化、预热器预热和再次净化的CO2，设置CO2的流量至18～21kg/h，调节萃取釜压力至9～12MPa，同时设置超声辅助萃取条件：功率为50W、间歇超声、超声总时间为30min的条件下，进行循环萃取1～1.5h；将萃取后的混合物放入分离釜中，设置分离釜压力为7～10MPa，分离釜温度为30℃，分离得到藏红花提取物；其中，间歇超声条件为：每超声3s，间歇5s。其他与具体实施方式一至六相同。本实施方式采用超临界CO2流体萃取技术进行中药提取，具有如下独特的优点：1、萃取能力强，提取率高。用超临界CO2提取中药有效成分，在最佳工艺条件下，能将要提取的成分几乎完全提取，从而大大提高产品收率和资源的利用率。同时，随着超临界CO2萃取技术的不断进步，全氟聚醚碳酸铵(PFPE)的应用，把超临界CO2萃取扩展到水溶液体系，使得难以提取的强极性化合物如蛋白质等的超临界CO2提取已成为可能。2、萃取能力的大小取决于流体的密度，最终取决于温度和压力，改变其中之一或同时改变，都可改变溶解度，可以有选择地进行中药中多种物质的分离，从而可减小杂质使中药有效成分高度富集。便于减小剂量和质量控制，产品外观大为改善。3、超临界CO2临界温度低，操作温度低，能较完好地保存中药有效成分不被破坏，不发生次生化。因此，特别适合那些对热敏感性强、容易氧化分解破坏的成分的提取。4、提取时间快、生产周期短。超临界CO2提取(动态)循环一开始，分离便开始进行。一般提取10分钟便有成分分离析出，2-4小时左右便可完全提取。同时，它不需浓缩步骤，即使加入夹带剂，也可通过分离功能除去或只是简单浓缩。5、超临界CO2提取，操作参数容易控制，因此，有效成分及产品质量稳定。6、超临界CO2还可直接从单方或复方中药中提取不同部位或直接提取浸膏进行药理筛选，开发新药，大大提高新药筛选速度。同时，可以提取许多传统法提不出来的物质，且较易从中药中发现新成分，从而发现新的药理药性，开发新药。7、超临界CO2还具有抗氧化、灭菌作用，有利于保证和提高产品质量。8、经药理、临床证明，超临界CO2提取中药，不仅工艺上优越，质量稳定且标准容易控制，其药理、临床效果能够保证或更好。9、超临界CO2萃取工艺，流程简单，操作方便，节省劳动力和大量有机溶剂，减小三废污染，这无疑为中药现代化提供了一种高新的提取、分离、制备及浓缩新方法。采用本实施方式的方法藏红花提取物的得率为5.0～6.2％。具体实施方式八：本实施方式与具体实施方式一至七之一不同点是：步骤一中所述粗脉手参提取物的具体制备过程如下：①将粗脉手参放入乙醇中进行超声提取15min～20min，得到粗脉手参乙醇提取液，所述粗脉手参的质量与乙醇的体积比为20g:100mL；将粗脉手参乙醇提取液进行旋蒸浓缩，至原体积的1/5，即得到浓缩后粗脉手参乙醇提取物，②将浓缩后粗脉手参乙醇提取物利用硅胶柱分离，先用二氯甲烷洗脱10倍柱体积，再用二氯甲烷-甲醇混合溶剂洗脱15倍柱体积，得到洗脱液，除去洗脱液中有机溶剂，冷冻干燥，即得到粗脉手参提取物；所述二氯甲烷-甲醇混合溶剂由二氯甲烷和甲醇按二氯甲烷与甲醇体积比100:1混合而成。其他与具体实施方式一至七相同。具体实施方式九：本实施方式与具体实施方式一至八之一不同点是：步骤一中所述红景天提取物的具体制备过程如下：取红景天碎过40目筛，在温度为45～50℃的条件下干燥4～5h，取干燥后的红景天置于超临界CO2萃取釜中，设置萃取条件：萃取釜压力为35MPa，萃取温度为50℃，CO2流量为30kg/h，分离釜压力为5MPa，分离温度为30℃，进行萃取240min，得红景天提取物。其他与具体实施方式一至八同。采用本实施方式的方法藏红花提取物的得率为15.0～21.3％。具体实施方式十：本实施方式与具体实施方式一至九之一不同点是：步骤一中所述藏天麻提取物的具体制备过程如下：将藏天麻粉碎后，加入15倍重量的水，在压力为280MPa、温度为25℃条件下提取30min，得到藏天麻提取液，在温度为80℃、真空度为0.09MPa的条件下浓缩，至原体积的1/5，得到浓缩后藏天麻提取物，冷冻干燥，即得到藏天麻提取物。其他与具体实施方式一至九相同。本
发明内容不仅限于上述各实施方式的内容，其中一个或几个具体实施方式的组合同样也可以实现发明的目的。采用下述试验验证本发明效果实施例1：利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物的方法，具体是按以下步骤完成的：一、称量：按重量份数称取15份松茸提取物、30份羊肚菌提取物、30份鸡油菌提取物、15份藏灵芝提取物、30份牛肝菌提取物、6份藏红花提取物、45份粗脉手参提取物、30份红景天提取物和1.5份藏天麻提取物，二、混合制备原料粉：将步骤一称取的15份松茸提取物、30份羊肚菌提取物、30份鸡油菌提取物、15份藏灵芝提取物、30份牛肝菌提取物、45份粗脉手参提取物和1.5份藏天麻提取物混匀，得到混合原料，将混合原料粉碎，得到原料粉；三、混合制备胶状原料：将步骤一称取的6份藏红花提取物和30份红景天提取物与炼蜜混合在一起，得到胶状原料；所述的炼蜜由藏红花蜂蜜炼制而成，且所述的炼蜜与步骤一称取的6份藏红花提取物质量比为20:1；四、制丸：将步骤三得到的胶状原料加入步骤二得到的原料粉中，并制成直径为3mm～5mm的药丸，在利用药衣对药丸进行包覆，药衣的包覆厚度为1.0mm，即得到抗肿瘤药物；所述的药衣为滑石和赭石混合物，且药衣中滑石与赭石的质量比为1:1。本实施例步骤一中所述松茸提取物的具体制备过程如下：将松茸粉碎，然后浸泡在10倍量的质量分数为70％的乙醇水溶液中，浸泡24h，加热回流提取2次，每次2h，过滤，合并两次滤液，得到松茸提取液，除去松茸提取液中乙醇，冷冻干燥备，得到松茸提取物。本实施例步骤一中所述羊肚菌提取物的具体制备过程如下：将羊肚菌粉碎，然后浸泡在10倍量的质量分数为70％的乙醇水溶液中，浸泡24h，加热回流提取2次，每次2h，过滤，合并两次滤液，得到羊肚菌提取液，除去羊肚菌提取液中乙醇，冷冻干燥备，得到羊肚菌提取物。本实施例步骤一中所述鸡油菌提取物的具体制备过程如下：将鸡油菌粉碎，然后浸泡在10倍量的质量分数为70％的乙醇水溶液中，浸泡24h，加热回流提取2次，每次2h，过滤，合并两次滤液，得到鸡油菌提取液，除去鸡油菌提取液中乙醇，冷冻干燥备，得到鸡油菌提取物。本实施例步骤一中所述藏灵芝提取物的具体制备过程如下：将藏灵芝粉碎，然后浸泡在10倍量的质量分数为70％的乙醇水溶液中，浸泡24h，加热回流提取2次，每次2h，过滤，合并两次滤液，得到藏灵芝提取液，除去藏灵芝提取液中乙醇，冷冻干燥备，得到藏灵芝提取物。本实施例步骤一中所述牛肝菌提取物的具体制备过程如下：将牛肝菌粉碎，然后浸泡在10倍量的质量分数为70％的乙醇水溶液中，浸泡24h，加热回流提取2次，每次2h，过滤，合并两次滤液，得到牛肝菌提取液，除去牛肝菌提取液中乙醇，冷冻干燥备，得到牛肝菌提取物。本实施例步骤一中所述藏红花提取物的具体制备过程如下：取藏红花去梗、粉碎并烘干后，启动冷箱0.5～1h后，取烘干后的藏红花投入到超临界CO2萃取釜中，将萃取釜进行预热至35℃，然后通入经液化冷箱液化、预热器预热和再次净化的CO2，设置CO2的流量至20kg/h，调节萃取釜压力至10MPa，同时设置超声辅助萃取条件：功率为50W、间歇超声、超声总时间为30min的条件下，进行循环萃取1.5h；将萃取后的混合物放入分离釜中，设置分离釜压力为10MPa，分离釜温度为30℃，分离得到藏红花提取物；其中，间歇超声条件为：每超声3s，间歇5s。本实施例步骤一中所述粗脉手参提取物的具体制备过程如下：①将粗脉手参放入乙醇中进行超声提取20min，得到粗脉手参乙醇提取液，所述粗脉手参的质量与乙醇的体积比为20g:100mL；将粗脉手参乙醇提取液进行旋蒸浓缩，至原体积的1/5，即得到浓缩后粗脉手参乙醇提取物，②将浓缩后粗脉手参乙醇提取物利用硅胶柱分离，先用二氯甲烷洗脱10倍柱体积，再用二氯甲烷-甲醇混合溶剂洗脱15倍柱体积，得到洗脱液，除去洗脱液中有机溶剂，冷冻干燥，即得到粗脉手参提取物；所述二氯甲烷-甲醇混合溶剂由二氯甲烷和甲醇按二氯甲烷与甲醇体积比100:1混合而成。本实施例步骤一中所述红景天提取物的具体制备过程如下：取红景天碎过40目筛，在温度为50℃的条件下干燥4.5h，取干燥后的红景天置于超临界CO2萃取釜中，设置萃取条件：萃取釜压力为35MPa，萃取温度为50℃，CO2流量为30kg/h，分离釜压力为5MPa，分离温度为30℃，进行萃取240min，得红景天提取物。本实施例步骤一中所述藏天麻提取物的具体制备过程如下：将藏天麻粉碎后，加入15倍重量的水，在压力为280MPa、温度为25℃条件下提取30min，得到藏天麻提取液，在温度为80℃、真空度为0.09MPa的条件下浓缩，至原体积的1/5，得到浓缩后藏天麻提取物，冷冻干燥，即得到藏天麻提取物。实施例2：利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物的方法，具体是按以下步骤完成的：一、称量：按重量份数称取15份松茸提取物、30份羊肚菌提取物、30份鸡油菌提取物、15份藏灵芝提取物、30份牛肝菌提取物、6份藏红花提取物和45份粗脉手参提取物、30份红景天提取物；二、混合制备原料粉：将步骤一称取的15份松茸提取物、30份羊肚菌提取物、30份鸡油菌提取物、15份藏灵芝提取物、30份牛肝菌提取物和45份粗脉手参提取物混匀，得到混合原料，将混合原料粉碎，得到原料粉；三、混合制备胶状原料：将步骤一称取的6份藏红花提取物和30份红景天提取物与炼蜜混合在一起，得到胶状原料；所述的炼蜜由藏红花蜂蜜炼制而成，且所述的炼蜜与步骤一称取的6份藏红花提取物质量比为20:1；四、制丸：将步骤三得到的胶状原料加入步骤二得到的原料粉中，并制成直径为3mm～5mm的药丸，在利用药衣对药丸进行包覆，药衣的包覆厚度为1.0mm，即得到抗肿瘤药物；所述的药衣为滑石和赭石混合物，且药衣中滑石与赭石的质量比为1:1。本实施例步骤一中所述松茸提取物的具体制备过程如下：将松茸粉碎，然后浸泡在10倍量的质量分数为70％的乙醇水溶液中，浸泡24h，加热回流提取2次，每次2h，过滤，合并两次滤液，得到松茸提取液，除去松茸提取液中乙醇，冷冻干燥备，得到松茸提取物。本实施例步骤一中所述羊肚菌提取物的具体制备过程如下：将羊肚菌粉碎，然后浸泡在10倍量的质量分数为70％的乙醇水溶液中，浸泡24h，加热回流提取2次，每次2h，过滤，合并两次滤液，得到羊肚菌提取液，除去羊肚菌提取液中乙醇，冷冻干燥备，得到羊肚菌提取物。本实施例步骤一中所述鸡油菌提取物的具体制备过程如下：将鸡油菌粉碎，然后浸泡在10倍量的质量分数为70％的乙醇水溶液中，浸泡24h，加热回流提取2次，每次2h，过滤，合并两次滤液，得到鸡油菌提取液，除去鸡油菌提取液中乙醇，冷冻干燥备，得到鸡油菌提取物。本实施例步骤一中所述藏灵芝提取物的具体制备过程如下：将藏灵芝粉碎，然后浸泡在10倍量的质量分数为70％的乙醇水溶液中，浸泡24h，加热回流提取2次，每次2h，过滤，合并两次滤液，得到藏灵芝提取液，除去藏灵芝提取液中乙醇，冷冻干燥备，得到藏灵芝提取物。本实施例步骤一中所述牛肝菌提取物的具体制备过程如下：将牛肝菌粉碎，然后浸泡在10倍量的质量分数为70％的乙醇水溶液中，浸泡24h，加热回流提取2次，每次2h，过滤，合并两次滤液，得到牛肝菌提取液，除去牛肝菌提取液中乙醇，冷冻干燥备，得到牛肝菌提取物。本实施例步骤一中所述藏红花提取物的具体制备过程如下：取藏红花去梗、粉碎并烘干后，启动冷箱0.5～1h后，取烘干后的藏红花投入到超临界CO2萃取釜中，将萃取釜进行预热至35℃，然后通入经液化冷箱液化、预热器预热和再次净化的CO2，设置CO2的流量至20kg/h，调节萃取釜压力至10MPa，同时设置超声辅助萃取条件：功率为50W、间歇超声、超声总时间为30min的条件下，进行循环萃取1.5h；将萃取后的混合物放入分离釜中，设置分离釜压力为10MPa，分离釜温度为30℃，分离得到藏红花提取物；其中，间歇超声条件为：每超声3s，间歇5s。本实施例步骤一中所述粗脉手参提取物的具体制备过程如下：①将粗脉手参放入乙醇中进行超声提取20min，得到粗脉手参乙醇提取液，所述粗脉手参的质量与乙醇的体积比为20g:100mL；将粗脉手参乙醇提取液进行旋蒸浓缩，至原体积的1/5，即得到浓缩后粗脉手参乙醇提取物，②将浓缩后粗脉手参乙醇提取物利用硅胶柱分离，先用二氯甲烷洗脱10倍柱体积，再用二氯甲烷-甲醇混合溶剂洗脱15倍柱体积，得到洗脱液，除去洗脱液中有机溶剂，冷冻干燥，即得到粗脉手参提取物；所述二氯甲烷-甲醇混合溶剂由二氯甲烷和甲醇按二氯甲烷与甲醇体积比100:1混合而成。本实施例步骤一中所述红景天提取物的具体制备过程如下：取红景天碎过40目筛，在温度为50℃的条件下干燥4.5h，取干燥后的红景天置于超临界CO2萃取釜中，设置萃取条件：萃取釜压力为35MPa，萃取温度为50℃，CO2流量为30kg/h，分离釜压力为5MPa，分离温度为30℃，进行萃取240min，得红景天提取物。实施例3：本实施例与实施例1不同点是：步骤四中所述的药衣为滑石。其他与实施例1相同。实施例4：本实施例与实施例1不同点是：步骤四中所述的药衣为赭石。其他与实施例1相同。实施例5：本实施例与实施例1不同点是：步骤三中所述的炼蜜由油菜花蜂蜜炼制而成，且所述的炼蜜与步骤一称取的6份藏红花提取物质量比为20:1。其他与实施例1相同。实施例6：本实施例与实施例1不同点是：步骤三中所述的炼蜜由椴树蜂蜜炼制而成，且所述的炼蜜与步骤一称取的6份藏红花提取物质量比为20:1。其他与实施例1相同。实施例7：毒性试验：选择100只健康小白鼠，喂食利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，并正常饲养，连续饲养30天，所述喂食利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物由实施例1制备的。检测小白鼠身体健康情况，如表1所示表1死亡率％致病率％数量00通过实验可知，本发明产品没有毒性，不影响小白鼠健康生长。实施例8：针对人体肝癌细胞HepG2检测：选择630只健康小白鼠，并对其中630只健康小白鼠移植人体肝癌细胞HepG2，然后分成七组，A组100只，喂食实施例1利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养12天；B组100只，喂食实施例2利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养12天；C组100只，喂食实施例3利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养12天；D组100只，喂食实施例4利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养12天；E组100只，喂食实施例5利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养12天；F组100只，喂食实施例6利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养12天；G组30只，饲喂常规饲料，连续饲养12天；A-F组为试验组，G组为对照组；末次给药后24h后处死所有小白鼠动物，解剖剥离瘤块，称瘤重，计算肿瘤生长抑制率，抑制率＝(A对照组-A试验组)/A对照组×100％，通过计算可知A组对人体肝癌细胞HepG2的生长抑制率为65.12％，B组对人体肝癌细胞HepG2的生长抑制率为15.50％，C组对人体肝癌细胞HepG2的生长抑制率为41.02％，D组对人体肝癌细胞HepG2的生长抑制率为43.00％，E组对人体肝癌细胞HepG2的生长抑制率为59.22％，F组对人体肝癌细胞HepG2的生长抑制率为58.13％。通过A组与B组对比可知，添加藏天麻提取物对于人体肝癌细胞HepG2的生长抑制率有明显的提高，虽然藏天麻提取物没有抗肿瘤的作用，但是在本发明抗肿瘤药物中起到药引作用。通过A组与C组和D组对比可知，单独采用滑石或赭石作为药衣时，不利用对药物的吸收，导致人体肝癌细胞HepG2的生长抑制率下降。通过A组与E组和F组对比可知，采用藏红花蜂蜜制作炼蜜，不仅保证药丸口感，而且对于人体肝癌细胞HepG2的生长抑制率具有提高作用。实施例9：针对宫颈癌细胞HeLa检测：选择630只健康小白鼠，并对其中630只健康小白鼠移植宫颈癌细胞HeLa，然后分成五组，A组100只，喂食实施例1利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养12天；B组100只，喂食实施例2利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养12天；C组100只，喂食实施例3利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养12天；D组100只，喂食实施例4利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养12天；E组100只，喂食实施例5利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养12天；F组100只，喂食实施例6利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养12天；G组30只，饲喂常规饲料，连续饲养12天。A-F组为试验组，G组为对照组；末次给药后24h后处死所有小白鼠动物，解剖剥离瘤块，称瘤重，计算肿瘤生长抑制率，抑制率＝(A对照组-A试验组)/A对照组×100％，通过计算可知A组对宫颈癌细胞HeLa的生长抑制率为55.32％，B组对宫颈癌细胞HeLa的生长抑制率为13.15％，C组对宫颈癌细胞HeLa的生长抑制率为31.51％，D组对宫颈癌细胞HeLa的生长抑制率为29.03％，E组对宫颈癌细胞HeLa的生长抑制率为50.02％，F组对宫颈癌细胞HeLa的生长抑制率为49.83％。通过A组与B组对比可知，添加藏天麻提取物对于宫颈癌细胞HeLa的生长抑制率有明显的提高，虽然藏天麻提取物没有抗肿瘤的作用，但是在本发明抗肿瘤药物中起到药引作用。通过A组与C组和D组对比可知，单独采用滑石或赭石作为药衣时，不利用对药物的吸收，导致宫颈癌细胞HeLa的生长抑制率下降。通过A组与E组和F组对比可知，采用藏红花蜂蜜制作炼蜜，不仅保证药丸口感，而且对于宫颈癌细胞HeLa的生长抑制率具有显著提高作用。实施例10：针对乳癌细胞MCF-7检测：选择630只健康小白鼠，并对其中630只健康小白鼠移植乳癌细胞MCF-7，然后分成五组，A组100只，喂食实施例1利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养12天；B组100只，喂食实施例2利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养12天；C组100只，喂食实施例3利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养12天；D组100只，喂食实施例4利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养12天；E组100只，喂食实施例5利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养12天；F组100只，喂食实施例6利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养12天；G组30只，饲喂常规饲料，连续饲养12天A-F组为试验组，G组为对照组；末次给药后24h后处死所有小白鼠动物，解剖剥离瘤块，称瘤重，计算肿瘤生长抑制率，抑制率＝(A对照组-A试验组)/A对照组×100％，通过计算可知A组对乳癌细胞MCF-7的生长抑制率为84.31％，B组对乳癌细胞MCF-7的生长抑制率为39.15％，C组对乳癌细胞MCF-7的生长抑制率为70.21％，D组对乳癌细胞MCF-7的生长抑制率为72.13％，E组对乳癌细胞MCF-7的生长抑制率为79.52％，F组对乳癌细胞MCF-7的生长抑制率为80.15％。通过A组与B组对比可知，添加藏天麻提取物对于乳癌细胞MCF-7的生长抑制率有明显的提高，虽然藏天麻提取物没有抗肿瘤的作用，但是在本发明抗肿瘤药物中起到药引作用。通过A组与C组和D组对比可知，单独采用滑石或赭石作为药衣时，不利用对药物的吸收，导致乳癌细胞MCF-7的生长抑制率下降。通过A组与E组和F组对比可知，采用藏红花蜂蜜制作炼蜜，不仅保证药丸口感，而且对于乳癌细胞MCF-7的生长抑制率具有显著提高作用。实施例11：针对胃癌细胞AGS检测：选择630只健康小白鼠，并对其中630只健康小白鼠移植胃癌细胞AGS，然后分成五组，A组100只，喂食实施例1利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养12天；B组100只，喂食实施例2利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养12天；C组100只，喂食实施例3利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养12天；D组100只，喂食实施例4利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养12天；E组100只，喂食实施例5利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养12天；F组100只，喂食实施例6利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养12天；G组30只，饲喂常规饲料，连续饲养12天。A-F组为试验组，G组为对照组；末次给药后24h后处死所有小白鼠动物，解剖剥离瘤块，称瘤重，计算肿瘤生长抑制率，抑制率＝(A对照组-A试验组)/A对照组×100％，通过计算可知A组对胃癌细胞AGS的生长抑制率为53.13％，B组对胃癌细胞AGS的生长抑制率为22.35％，C组对胃癌细胞AGS的生长抑制率为42.13％，.D组对胃癌细胞AGS的生长抑制率为40.83％，E组对胃癌细胞AGS的生长抑制率为47.34％，F组对胃癌细胞AGS的生长抑制率为48.14％。通过A组与B组对比可知，添加藏天麻提取物对于胃癌细胞AGS的生长抑制率有明显的提高，虽然藏天麻提取物没有抗肿瘤的作用，但是在本发明抗肿瘤药物中起到药引作用。通过A组与C组和D组对比可知，单独采用滑石或赭石作为药衣时，不利用对药物的吸收，导致胃癌细胞AGS的生长抑制率下降。通过A组与E组和F组对比可知，采用藏红花蜂蜜制作炼蜜，不仅保证药丸口感，而且对于乳癌细胞MCF-7的生长抑制率具有提高作用。实施例12：针对肺癌细胞A549检测：选择630只健康小白鼠，并对其中630只健康小白鼠移植肺癌细胞A549，然后分成五组，A组100只，喂食实施例1利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养12天；B组100只，喂食实施例2利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养12天；C组100只，喂食实施例3利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养12天；D组100只，喂食实施例4利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养12天；E组100只，喂食实施例5利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养12天；F组100只，喂食实施例6利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养12天；G组30只，饲喂常规饲料，连续饲养12天。A-F组为试验组，G组为对照组；末次给药后24h后处死所有小白鼠动物，解剖剥离瘤块，称瘤重，计算肿瘤生长抑制率，抑制率＝(A对照组-A试验组)/A对照组×100％，通过计算可知A组对肺癌细胞A549的生长抑制率为71.23％，B组对肺癌细胞A549的生长抑制率为20.35％，C组对肺癌细胞A549的生长抑制率为61.58％，D组对肺癌细胞A549的生长抑制率为62.07％，E组对肺癌细胞A549的生长抑制率为66.87％，F组对肺癌细胞A549的生长抑制率为67.05％。通过A组与B组对比可知，添加藏天麻提取物对于肺癌细胞A549的生长抑制率有明显的提高，虽然藏天麻提取物没有抗肿瘤的作用，但是在本发明抗肿瘤药物中起到药引作用。通过A组与C组和D组对比可知，单独采用滑石或赭石作为药衣时，不利用对药物的吸收，导致肺癌细胞A549的生长抑制率下降。通过A组与E组和F组对比可知，采用藏红花蜂蜜制作炼蜜，不仅保证药丸口感，而且对于乳癌细胞MCF-7的生长抑制率具有提高作用。实施例10：针对乳癌细胞MCF-7检测：选择50只健康小白鼠，并对其中50只健康小白鼠移植乳癌细胞MCF-7，喂食实施例1利用西藏食用菌及药材制备抗肿瘤药物，按250mg/kg剂量给药，连续饲养6个月。无小白鼠死亡，通过检测可知，7只小白鼠恢复健康。当前第1页1 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