本发明公开了一种医用粘合剂的制备方法，属于医用材料制备技术领域。
背景技术：
医用粘合剂是指能够在体内聚合，使组织间或组织与非组织间快速粘合的医用材料。医用粘合剂主要用于各种创伤伤口、外科整容、计划生育等外科各种手术，其对人体生物组织具有快速粘合、促进伤口愈合等作用，可部分代替传统伤口缝合材料。
理想的医用粘合剂应满足如下条件：（1）使用安全、无菌、无毒、具有良好的生物相容性，不妨碍人体组织的自身愈合；（2）在生理条件下能够快速地粘合组织，具有良好的粘合强度和持久性；（3）具有一定的止血和促进组织再生功能，并且能够抑制细菌感染；（4）在合理时间内可降解和被机体吸收，降解产物对机体无毒副作用；（5）使用方便，容易储存，价格低廉，原料易得。
但是现有的医用粘合剂由于配方不完善，并且一般均以二氧化硫为阻聚剂，难以控制用量，使得成型产品不稳定，使用时固化速度不理想，粘合强度不够，并且，使用过程中易出现白化现象，对人体刺激性大，使人有灼烧感。因此，寻求一种性能优越、对人体无刺激的医用粘合剂是医疗行业亟需解决的问题。
技术实现要素：
本发明主要解决的技术问题：针对现有的医用粘合剂成型不稳定，使用时固化速度不理想，粘合强度不够的缺陷，提供了一种医用粘合剂的制备方法。
为了解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案是：
按重量份数计，分别称量15～20份精油微胶囊颗粒、10～15份聚乙烯醇、45～50份透析蛋白凝胶和3～5份纳米铁粉混合，均质处理并静置脱泡6～8h，制备得一种医用粘合剂。
所述的透析蛋白凝胶制备步骤为：将蚕茧和质量分数为15%碳酸钠溶液混合、加热、过滤得滤液、收集滤液并置于去离子水中透析40～48h，得透析液旋转蒸发浓缩至透析液体积的1/5，得透析蛋白凝胶。
所述的蚕茧和碳酸钠溶液质量比为1:8。
所述的透析截留分子量为3500da。
所述的精油微胶囊颗粒制备步骤为：按重量份数计，分别称量45～50份去离子水、25～30份橘皮精油、10～15份蜂蜡、5～10份吐温-80和3～5份司盘-80混合，经加热、超声振荡、搅拌、静置、过滤得滤饼，制备得精油微胶囊颗粒。
所述的橘皮精油制备步骤为：将新鲜橘皮干燥后研磨，得橘皮粉末，再将橘皮粉末和去离子水混合，保温加热1～2h后静置分层，收集上层油相，即可制备得橘皮精油。
所述的加热温度为75～80℃。
所述的橘皮粉末和去离子水混合比例为按质量比1:10，将橘皮粉末与去离子水搅拌混合。
所述的保温加热温度为85～95℃。
本发明的有益效果是：本发明以橘皮作为原料，提取橘皮油作为改性物，由于橘皮油具有强挥发特性，在其挥发的同时可带走大量水分，增加粘合剂固化速率，通过将蚕茧中蚕丝蛋白水解，形成蚕丝蛋白水解液，具有提高粘合剂黏性，改善与纱布与人体的亲和性能，随后再以橘皮油和蜂蜡混合包覆，再经纳米铁粉等物质混合，在使用时，由于纳米铁粉与水混合，经氧化反应放出大量热量，提高蜂蜡融化速率，使精油释放，同时加热也加快粘合剂固化，即制备得医用粘合剂。本发明在使用时，先将患者创口及周围皮肤进行消毒，再将本发明制得的医用粘合剂均匀涂覆在患者创口，待涂覆完成后，静置固化即可。经检测，本发明制得的医用粘合剂固化时间为5～15s，成膜性较好，同时粘合效果较好，创口粘合强度达18～20n，粘结强度达25～30n。
具体实施方式
准备新鲜橘皮、去离子水、蜂蜡、吐温-80、司盘-80、新鲜蚕茧、质量分数为15%碳酸钠溶液、聚乙烯醇和纳米铁粉，完成备料。
首先取新鲜橘皮，将其洗净后置于75～80℃的烘箱中干燥6～8h，得干燥橘皮，将干燥橘皮碾磨并过100目筛，得橘皮粉末，按质量比1:10，将橘皮粉末与去离子水搅拌混合后，升温加热至沸腾1～2h，随后停止加热并静置分层6～8h，分离上层油相，制备得橘皮精油，按重量份数计，分别称量45～50份去离子水、25～30份橘皮精油、10～15份蜂蜡、5～10份吐温-80和3～5份司盘-80置于烧杯中，在75～80℃下水浴加热25～30min，再在200～300w下超声振荡处理10～15min后，保温搅拌混合2～3h，静置冷却至室温，过滤得滤饼，制备得精油微胶囊颗粒，由于橘皮精油挥发性较强，将其制备成精油微胶囊后，由于精油失去外包覆胶囊壳后，精油快速释放并挥发，带走大量热量，提高粘合剂固化效率，再按质量比1:8，将新鲜蚕茧与质量分数为15%碳酸钠溶液混合并置于120～130℃下水浴加热1～2h，待水浴加热完成后，过滤得滤液，将滤液置于分子量为3500的透析袋中，将透析袋置于去离子水中透析处理40～48h，每隔8h换去离子水一次，待透析完成后，得透析液，在45～50℃下旋转蒸发至透析液体积的1/5，制备得透析蛋白凝胶，最后按重量份数计，分别称量15～20份精油微胶囊颗粒、10～15份聚乙烯醇、45～50份橘皮精油和3～5份纳米铁粉置于均质机中，在室温下均质处理15～20min后，得均质液，将均质液置于氮气气氛下静置脱泡6～8h后，即可制备得医用粘合剂，该医用粘合剂中含有大量的纳米铁粉，可与水混合发生反应，释放大量热量，使精油微胶囊表面蜡质融化并破坏，释放其内部精油，挥发并加快固化效率。
实例1
首先取新鲜橘皮，将其洗净后置于75℃的烘箱中干燥6h，得干燥橘皮，将干燥橘皮碾磨并过100目筛，得橘皮粉末，按质量比1:10，将橘皮粉末与去离子水搅拌混合后，升温加热至沸腾1h，随后停止加热并静置分层6h，分离上层油相，制备得橘皮精油，按重量份数计，分别称量45份去离子水、25份橘皮精油、10份蜂蜡、5份吐温-80和3份司盘-80置于烧杯中，在75℃下水浴加热25min，再在200w下超声振荡处理10min后，保温搅拌混合2h，静置冷却至室温，过滤得滤饼，再按质量比1:8，将新鲜蚕茧与质量分数为15%碳酸钠溶液混合并置于120℃下水浴加热1h，待水浴加热完成后，过滤得滤液，将滤液置于分子量为3500的透析袋中，将透析袋置于去离子水中透析处理40h，每隔8h换去离子水一次，待透析完成后，得透析液，在45℃下旋转蒸发至透析液体积的1/5，制备得透析蛋白凝胶，最后按重量份数计，分别称量15份精油微胶囊颗粒、10份聚乙烯醇、45份橘皮精油和3份纳米铁粉置于均质机中，在室温下均质处理15min后，得均质液，将均质液置于氮气气氛下静置脱泡6h后，即可制备得医用粘合剂。
实例2
首先取新鲜橘皮，将其洗净后置于78℃的烘箱中干燥7h，得干燥橘皮，将干燥橘皮碾磨并过100目筛，得橘皮粉末，按质量比1:10，将橘皮粉末与去离子水搅拌混合后，升温加热至沸腾1h，随后停止加热并静置分层7h，分离上层油相，制备得橘皮精油，按重量份数计，分别称量48份去离子水、28份橘皮精油、13份蜂蜡、8份吐温-80和4份司盘-80置于烧杯中，在78℃下水浴加热28min，再在250w下超声振荡处理13min后，保温搅拌混合2h，静置冷却至室温，过滤得滤饼，再按质量比1:8，将新鲜蚕茧与质量分数为15%碳酸钠溶液混合并置于125℃下水浴加热1h，待水浴加热完成后，过滤得滤液，将滤液置于分子量为3500的透析袋中，将透析袋置于去离子水中透析处理44h，每隔8h换去离子水一次，待透析完成后，得透析液，在48℃下旋转蒸发至透析液体积的1/5，制备得透析蛋白凝胶，最后按重量份数计，分别称量18份精油微胶囊颗粒、13份聚乙烯醇、48份橘皮精油和4份纳米铁粉置于均质机中，在室温下均质处理18min后，得均质液，将均质液置于氮气气氛下静置脱泡7h后，即可制备得医用粘合剂。
实例3
首先取新鲜橘皮，将其洗净后置于80℃的烘箱中干燥8h，得干燥橘皮，将干燥橘皮碾磨并过100目筛，得橘皮粉末，按质量比1:10，将橘皮粉末与去离子水搅拌混合后，升温加热至沸腾2h，随后停止加热并静置分层8h，分离上层油相，制备得橘皮精油，按重量份数计，分别称量50份去离子水、30份橘皮精油、15份蜂蜡、10份吐温-80和5份司盘-80置于烧杯中，在80℃下水浴加热30min，再在300w下超声振荡处理15min后，保温搅拌混合3h，静置冷却至室温，过滤得滤饼，再按质量比1:8，将新鲜蚕茧与质量分数为15%碳酸钠溶液混合并置于130℃下水浴加热2h，待水浴加热完成后，过滤得滤液，将滤液置于分子量为3500的透析袋中，将透析袋置于去离子水中透析处理48h，每隔8h换去离子水一次，待透析完成后，得透析液，在50℃下旋转蒸发至透析液体积的1/5，制备得透析蛋白凝胶，最后按重量份数计，分别称量20份精油微胶囊颗粒、15份聚乙烯醇、50份橘皮精油和5份纳米铁粉置于均质机中，在室温下均质处理20min后，得均质液，将均质液置于氮气气氛下静置脱泡8h后，即可制备得医用粘合剂。