技术总结
公开了多靶标的嘧啶核苷氨基甲酸酯，其在碱基部分和糖部分均取代有氟原子(参见式I)，其中R是直链或支链的烷基(C1‑7)；R'是H、羟基保护基；R”是H、磷酸酯、氨基酸烷基(C1‑7)酯氨基磷酸或二氨基磷酸。所公开的化合物是以提供细胞内代谢物的结构组分的新组合为特征的氟嘧啶前药，该细胞内代谢物能够1)抑制DNA合成和适当功能所需的几种细胞酶，和2)通过错误掺入至DNA而引起DNA损伤。通过以不同作用机理作用于多个靶标，式I化合物降低了产生耐药性的可能性，耐药性是使用基于核苷的抗癌药和抗病毒药的主要缺点。
技术研发人员：托马斯·I.·卡尔曼
受保护的技术使用者：托马斯·I.·卡尔曼
技术研发日：2018.04.26
技术公布日：2020.02.21