一种感冒解毒片的制备方法及应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及中药制剂技术领域，具体涉及一种感冒解毒片的制备方法及应用。
【背景技术】
[0002] 感冒解毒片记载于卫生部标准，由蓝花参5000g、鸡聆花2500g、一枝黄花2500g作 为原料药制成，以上三味，取鸡聆花300g粉碎成细粉，备用；剩余鸡聆花与蓝花参、一枝黄 花加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，加乙醇使 含醇量达60%，静置，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至清膏，加入上述鸡聆花细粉和辅料适量， 制成颗粒，干燥，压制成1000片，即得。祛风，清热，解毒。用于伤风感冒，恶寒发热，头痛咳 嗽，咽喉疼痛。
[0003] 现有技术中，尚未有感冒解毒片在提取制备方面采用阳离子交换树脂和超临界技 术的报道，而采用粉碎和水煎煮的方法，工艺粗糙、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方 便服用，严重影响了本品在临床上应用。
【发明内容】
[0004] 发明目的：为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种感冒解毒片的制备方 法。
[0005] 本发明的另一个目的在于提供一种感冒解毒片在制备抑制人横纹肌癌A673细胞 增殖药物中的应用。
[0006] 技术方案：本发明的目的是通过如下的方案实现的：
[0007] -种感冒解毒片的制备方法，由蓝花参5000g、鸡聆花2500g、一枝黄花2500g作为 原料药制成，所述的方法由下列步骤组成：取蓝花参5000g、鸡聆花2500g、一枝黄花2500g， 粉碎，分别加入20、16、14倍量的水煎煮提取三次，每次1小时，合并三次提取液，过滤，去渣 取液，浓缩至65°C时相对密度1. 10,加入乙醇使含醇量的体积百分比达50%，沉淀，静置， 滤过，得醇沉液；醇沉液经IOkg阳离子交换树脂001X7吸附，上样流速为2ml/min，流出 液备用，阳离子交换树脂用IOL 0.5mol/L的氨水进行洗脱，收集洗脱液，合并阳离子交换 树脂吸附后的流出液和氨水洗脱液，回收乙醇，加入到C02超临界萃取器中，乙醇作为夹带 剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50°C，C02流 量l-3ml/g生药·π?η，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，加入淀粉，70%乙醇制颗粒， 干燥，压片，制成1000片，每片重0. 3g。
[0008] 所述C02超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。
[0009] 所述C02超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40°C，C02流量2ml/g生药· min，萃 取时间160min。
[0010] 所述感冒解毒片在制备抑制人横纹肌癌A673细胞增殖药物中的应用，所述的方 法由下列步骤组成：取蓝花参5000g、鸡聆花2500g、一枝黄花2500g，粉碎，分别加入20、16、 14倍量的水煎煮提取三次，每次1小时，合并三次提取液，过滤，去渣取液，浓缩至65°C时相 对密度I. 10,加入乙醇使含醇量的体积百分比达50%，沉淀，静置，滤过，得醇沉液；醇沉液 经IOkg阳离子交换树脂001X7吸附，上样流速为2ml/min，流出液备用，阳离子交换树脂 用IOL 0.5mol/L的氨水进行洗脱，收集洗脱液，合并阳离子交换树脂吸附后的流出液和氨 水洗脱液，回收乙醇，加入到C02超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂 的体积百分比为4-6%，萃取压力15-301^，温度30_50°0,0)2流量1-31111/^生药·!^!!， 萃取时间150_180min，得超临界萃取物，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成1000 片，每片重0. 3g。
[0011] 所述感冒解毒片在制备抑制人横纹肌癌A673细胞增殖药物中的应用，感冒解毒 片的制备方法中所述C02超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。
[0012] 所述感冒解毒片在制备抑制人横纹肌癌A673细胞增殖药物中的应用，感冒解 毒片的制备方法中所述C02超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40°C，C02流量2ml/g生 药· min，萃取时间160min。
[0013] 现有技术中，原感冒解毒片每片0. 5g，每次2片，一日3次，采用本发明制备成的感 冒解毒片每片〇. 3g，但其含有的活性成分大大增加。
【具体实施方式】
[0014] 以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此 理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均 属于本发明的范围。
[0015] 实施例1:取蓝花参500(^、鸡聆花250(^、一枝黄花250(^，粉碎，分别加入20、16、 14倍量的水煎煮提取三次，每次1小时，合并三次提取液，过滤，去渣取液，浓缩至65°C时相 对密度1. 10,加入乙醇使含醇量的体积百分比达50%，沉淀，静置，滤过，得醇沉液；醇沉液 经IOkg阳离子交换树脂001 X 7吸附，上样流速为2ml/min，流出液备用，阳离子交换树脂用 IOL 0. 5mol/L的氨水进行洗脱，收集洗脱液，合并阳离子交换树脂吸附后的流出液和氨水 洗脱液，回收乙醇，加入到C02超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的 体积百分比为4%，萃取压力15MPa，温度50°C，C02流量lml/g生药·π?η，萃取时间180min， 得超临界萃取物，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成1000片，每片重0. 3g。
[0016] 实施例2:取蓝花参500(^、鸡聆花250(^、一枝黄花250(^，粉碎，分别加入20、16、 14倍量的水煎煮提取三次，每次1小时，合并三次提取液，过滤，去渣取液，浓缩至65°C时 相对密度1. 10,加入乙醇使含醇量的体积百分比达50%，沉淀，静置，滤过，得醇沉液；醇 沉液经IOkg阳离子交换树脂001X7吸附，上样流速为2ml/min，流出液备用，阳离子交换 树脂用IOL 0.5mol/L的氨水进行洗脱，收集洗脱液，合并阳离子交换树脂吸附后的流出液 和氨水洗脱液，回收乙醇，加入到C02超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取 溶剂的体积百分比为6%，萃取压力30MPa，温度30°C，C02流量3ml/g生药·π?η，萃取时 间150min，得超临界萃取物，加入淀粉，70 %乙醇制颗粒，干燥，压片，制成1000片，每片重 0. 3g〇
[0017] 实施例3:取蓝花参500(^、鸡聆花250(^、一枝黄花250(^，粉碎，分别加入20、16、 14倍量的水煎煮提取三次，每次1小时，合并三次提取液，过滤，去渣取液，浓缩至65°C时相 对密度1. 10,加入乙醇使含醇量的体积百分比达50%，沉淀，静置，滤过，得醇沉液；醇沉液 经IOkg阳离子交换树脂OOl X 7吸附，上样流速为2ml/min，流出液备用，阳离子交换树脂用 IOL 0. 5mol/L的氨水进行洗脱，收集洗脱液，合并阳离子交换树脂吸附后的流出液和氨水 洗脱液，回收乙醇，加入到C02超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的 体积百分比为5 %，萃取压力20MPa，温度40°C，C02流量2ml/g生药·π?η，萃取时间160min， 得超临界萃取物，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成1000片，每片重0. 3g。
[0018] 实施例4 :感冒解毒片抑制人横纹肌癌A673细胞增殖的实验研宄资料
[0019] 1实验材料
[0020] I. 1实验用细胞株：人横纹肌癌A673细胞，吉林省正和药业集团股份有限公司实 验室细胞库，DMEM+10% FBS常规培养。
[0021] 1. 2实验药物：研宄药物：本发明感冒解毒片：按实施例3方法制备。药液储液： 称取IOOmg感冒解毒片内容物，溶于5