成块状，形成软材；
[0042] 3)上述软材经8~10目晒通过3次，13~15目筛通过2次，制成颗粒，并在50°C下干 燥；
[0043] 4)向干燥后的颗粒中加入淀粉，将各种成分混合均匀，W手捏干好散开为度；
[0044] 5)进行压片。
[0045] 实施例2
[0046] 按照W下步骤制备片剂：
[0047] 1)预处理按重量份计的铁棒键15份、马尿泡5份、西藏红花杜酷10份、河子5份、藏 富蒲3份、木香2份、人工廳香2份、酸藤果2份和草红花5份，并将其研磨成微粒、混匀，形成药 物微粉混合物，藏药超微粉粒度为150目；
[0048] 2)将混匀的物料置于槽型混合机中，取其30份加入栋桐油0.5份、巧樣酸12份、苹 果酸10份和麦芽糖3份，混合待物料结成块状，形成软材；
[0049] 3)上述软材经8~10目晒通过3次，13~15目筛通过2次，制成颗粒，并在60°C下干 燥；
[0050] 4)向干燥后的颗粒中加入淀粉，将各种成分混合均匀，W手捏干好散开为度；
[0051 ] 5)进行压片。
[0化2] 实验例3
[0053] 按照W下步骤制备片剂：
[0054] 1)预处理按重量份计的铁棒键20份、马尿泡10份、西藏红花杜酷20份、河子5份、藏 富蒲6份、木香5份、人工廳香5份、酸藤果5份和草红花10份，并将其研磨成微粒、混匀，形成 药物微粉混合物，藏药超微粉粒度为150目；
[0055] 2)将混匀的物料置于槽型混合机中，取其20份加入栋桐油0.4份、巧樣酸10份、苹 果酸8份和麦芽糖2份，混合待物料结成块状，形成软材；
[0化6] 3)上述软材经8~10目晒通过3次，13~15目筛通过2次，制成颗粒，并在50r下干 燥；
[0057] 4)向干燥后的颗粒中加入淀粉，将各种成分混合均匀，W手捏干好散开为度；
[005引5)进行压片。
[0化9] 实施例4
[0060] 按照W下步骤制备片剂：
[0061] 1)预处理按重量份计的铁棒键30份、马尿泡15份、西藏红花杜酷30份、河子10份、 藏富蒲10份、木香10份、人工廳香10份、酸藤果10份和草红花15份，并将其研磨成微粒、混 匀，形成药物微粉混合物，藏药超微粉粒度为150目；
[0062] 2)将混匀的物料置于槽型混合机中，取其30份加入栋桐油0.5份、巧樣酸12份、苹 果酸10份和麦芽糖3份，混合待物料结成块状，形成软材；
[0063] 3)上述软材经8~10目晒通过3次，13~15目筛通过2次，制成颗粒，并在50°C下干 燥；
[0064] 4)向干燥后的颗粒中加入淀粉，将各种成分混合均匀，W手捏干好散开为度；
[00化]5)进行压片。
[0066] 实施例5
[0067] 按照W下步骤制备片剂：
[0068] 1)预处理按重量份计的铁棒键30份、马尿泡15份、西藏红花杜酷30份、河子10份、 藏富蒲10份、木香10份、人工廳香10份、酸藤果10份和草红花15份，并将其研磨成微粒、混 匀，形成药物微粉混合物，藏药超微粉粒度为150目；
[0069] 2)将混匀的物料置于槽型混合机中，取其20份加入栋桐油0.5份、巧樣酸10份、苹 果酸8份和麦芽糖2份，混合待物料结成块状，形成软材；
[0070] 3)上述软材经8~10目晒通过3次，13~15目筛通过2次，制成颗粒，并在50°C下干 燥；
[0071] 4)向干燥后的颗粒中加入淀粉，将各种成分混合均匀，W手捏干好散开为度；
[0072] 5)进行压片。
[0073] 动物临床试验
[0074] 采取巧牛脑部的脑多头蝴，饲喂已经经过驱虫处理的小狗，每天采取狗粪便进行 镜检，若有大量虫卵排除，及时采集粪便后，保存在生理盐水中，喂健康辖巧牛。
[0075] 将复制成功的病巧牛分为6组，每组20头，其中第1-5组分别使用实施例1-5中制备 的片剂，第6组为不使用任何药剂的空白对照组。对W上6组病巧牛进行28天的给药治疗，观 察并记录其体重变化及痊愈状况，结果如表1所示。
[0077] 表1药效学实验统计表
[0078] 由上表可W看出，使用本发明的片剂治疗的病巧牛，在28天的治疗后，有70% W上 的治愈率，并且体重有所增长。而空白对照组的病巧牛则无法自愈且平均体重降低了近 1kg。因此，本发明的片剂对治疗牛包虫病，有着优秀的疗效。
[0079] 观察治疗前后的多头蝴，可W发现治疗前的多头蝴囊壁上可W观察到许多乳头状 结构。乳头上隐约可观察到排列整齐的针状小刺。多头蝴头节中吸盘轮廓清晰，顶突中央有 两排呈放射状排列钩子。
[0080] 治疗后的脑多头蝴囊壁萎缩，囊壁上的乳头断裂、消失。头节中吸盘等原有结构因 坏死而变得模糊不清，看不出任何结构，残存的顶突小钩仍可见到，但排列不规则，实验牛 治疗观察28天后，经过屠宰烦腔打开后，发现整个包囊变黄囊液减少呈巧化灶。
[0081] 尽管已用具体实施例来说明和描述了本发明，然而应意识到，在不背离本发明的 精神和范围的情况下可W作出许多其它的更改和修改。因此，运意味着在所附权利要求中 包括属于本发明范围内的所有运些变化和修改。
【主权项】
1. 一种用于治疗动物包虫病的药物组合物，所述组合物包括按重量份计的以下成分： 铁棒锤15~45份、马尿泡5~20份、西藏红花杜鹊10~40份、诃子5~20份、藏菖蒲3~15份、 木香2~15份、人工麝香2~15份、酸藤果2~15份、草红花5~25份。2. 根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述组合物包括按重量份计的以下 成分:铁棒锤20~30份、马尿泡10~15份、西藏红花杜鹊20~30份、诃子5~10份、藏菖蒲6~ 10份、木香5~10份、人工麝香5~10份、酸藤果5~10份、草红花10~15份。3. 片剂，所述片剂包括权利要求1或2所述的药物组合物研磨成的药物微粉混合物和药 学可接受的辅料，其中所述辅料包括麦芽糖、棕榈油、柠檬酸、苹果酸、碳酸氢钠和青稞淀 粉。4. 根据权利要求3所述的片剂，其特征在于，按重量份计，所述片剂主要包括以下组分： 所述药物微粉混合物20~30份、麦芽糖1~3份、棕榈油0.2~0.5份、柠檬酸8~12份、苹果酸 5~10份、碳酸氢钠15~20份、青稞淀粉10~20份。5. 根据权利要求3或4所述的片剂的制备工艺，所述工艺包括以下步骤： 1) 预处理铁棒锤、马尿泡、西藏红花杜鹃、诃子、藏菖蒲、木香、人工麝香、酸藤果和草红 花，并将其研磨成微粒、混匀，形成药物微粉混合物； 2) 将所述药物微粉混合物置于混合机中，加入棕榈油、柠檬酸、苹果酸和麦芽糖制软 材； 3) 将所述软材制成颗粒并干燥； 4) 将所述颗粒与淀粉混匀，进行压片。6. 根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤1)中所述的药物微粉混合物的粒度为 大于150目，优选的，所述粒度大于200目。7. 根据权利要求5所述的方法，其特征在于，在步骤3)中将所述颗粒通过8~10目筛3 次，再通过13~15目筛2次。8. 根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述步骤3)中，在50~60°C的温度下干燥 颗粒。9. 权利要求1或2所述的药物组合物在治疗动物包虫病中的应用。10. 根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述动物包虫病是牛包虫病。
【专利摘要】本发明提供了一种用于治疗动物包虫病的药物组合物，所述组合物包括按重量份计的以下成分：铁棒锤15～45份、马尿泡5～20份、西藏红花杜鹃10～40份、诃子5～20份、藏菖蒲3～15份、木香2～15份、人工麝香2～15份、酸藤果2～15份、草红花5～25份。所述组合物来源天然，安全环保。本发明还提供了利用所述组合物制备的片剂，及其制备方法，所述方法包括预处理、研磨粉碎、制粒和制片等步骤。本发明的方法简明，易于实施，使用本发明的方法能够提高药物组合物的生物利用度。本发明还提供了所述组合物在治疗动物包虫病方面的应用。
【IPC分类】A61P33/10, A61K36/888, A61K35/55
【公开号】CN105663508
【申请号】CN201610122411
【发明人】马兴斌, 拉巴次旦, 色珠, 吴金措姆, 四郎玉珍, 元振杰, 班旦, 格桑卓格, 次仁多吉
【申请人】西藏自治区农牧科学院畜牧兽医研究所
【公开日】2016年6月15日
【申请日】2016年3月3日