，导致随着浓度的增加增重率不仅不会有明显的增加相反会 有一定的下降。因此，优化的单体浓度为1 〇 %。
[0040] 实施例2:不同接枝工艺得到的改性涤纶织物的比较
[0041] 本发明还比较了传统工艺（引发剂作用下的接枝反应）、本发明的辐射工艺制备的 改性织物与改性前的原涤纶织物的结构和性能。
[0042]其中传统工艺的具体方法是:准确称取一定量的涤纶织物，将其浸泡在含10wt% 的HAB和0.2wt %的过氧化苯甲酰溶液中15min，二浸二乳，乳余率为100 %，浴比为1: 30，在 50 °C下预烘5min后120 °C焙烘5min，丙酮洗涤除去表面均聚物，在60 °C烘干。
[0043] (1)增重率、UPF值和断裂强度性能比较
[0044] 表1中传统工艺改性织物的方法，具体是:准确称取一定量的涤纶织物，将其浸泡 在含2-lOwt %的HAB和0.2wt %的过氧化苯甲酰溶液中15min，二浸二乳，乳余率为100 %，浴 比为1:30，在50 °C下预烘5min后120 °C焙烘5min，丙酮洗涤除去表面均聚物，在60 °C烘干，称 重，计算增重率。其中，HAB单体浓度为2wt %、4wt %、IOwt %时得到的抗老化织物的增重率 分别为（1·7±0·6)%、（3·4±0·4)%、（8·6±0·4)%。
[0045] 表1中辐射工艺改性织物的方法，具体是:准确称取一定量的涤纶织物，将其浸泡 在含2~IOwt %的HAB的溶液中，浴比1: 30，二浸二乳，乳余率为100 %，密封后经电子束辐 射，辐射量260kGy，辐射后的织物60°C烘30min，丙酮洗涤除去表面均聚物，烘干，称重，计算 增重率。其中，HAB单体浓度为2wt %、5wt %、IOwt %时得到的抗老化织物的增重率分别为 (1·6±0·1)%、（4·5±0·1)%、（7·5±0·2)%。
[0046] 如表1所示，与原涤纶织物相比，无论是用传统工艺还是电子束辐射工艺改性后的 涤纶织物都具有较好的紫外吸收性能。传统的化学引发剂的方法对强力的保留率较高，而 福射工艺对织物强力有一定的损伤，其中经向强力最大损失19%，炜向损失为27%，该强力 损失在允许范围以内。辐射工艺较传统工艺来说，UPF值较大，这可能是由于辐射过程中织 物会在多个位置产生自由基，使得接枝的均匀性要高于传统工艺，所以UPF值较大。
[0047]表1改性涤纶织物的性能测试
[0049] (2)改性涤纶织物的结构表征
[0050] A扫描电镜表征
[0051] 如图3所示，为不同的整理工艺的优化条件下制得的改性织物和原织物的电镜扫 描图，放大倍数均为5000倍。从图中可以看出原涤纶表面较为为光滑，而经过改性处理后的 织物表面明显有一层附着物，表明在织物表面接枝上了紫外吸收剂。但是引发剂作用下的 接枝织物的表面有堆积和成团现象，并且分布不匀。这可能织物表面仍有部分残留的自聚 物。而辐射工艺改性的织物表面较为均匀地覆盖了一层小颗粒，表明紫外吸收剂对涤纶织 物的接枝均匀性较好。
[0052] B红外光谱
[0053] 如图4所示，比较两种不同整理工艺处理涤纶织物的红外谱图后，可以发现在 3419cm- 15 2922cm-15 2849cm-1，两种工艺均出现了新的吸收峰。3419cm-1处的吸收峰可能是紫 外吸收剂分子中芳环2位上的一 OH和一 C = O形成了氢键，所以形成的峰宽而钝，在2922CHT1、 2849CHT1的吸收峰属于一CH 2-的吸收，可能是因为接枝了HAB，导致了聚酯纤维上的一 CH2-CH2-的结构比例明显增加，从而出现了新的吸收。由此可以进一步确认2-羟基-4丙烯 酯基二苯甲酮已经成功接枝到聚酯纤维上。
[0054] (3)织物的抗老化性能
[0055]表2不同老化时间后织物的强力保留率
[0057]选择两种接枝方法最优条件下的样品测定抗老化性能，结果如表2所示，从表中我 们可以看出随着老化时间的延长，没有经过任何处理的涤纶布样强力的保留率仅为(38.7 ± 1.1) %，而经过接枝改性后的涤纶织物在经过300h的紫外照射后强力保留率可以达到 (60.5 ± 3.6) %和(68.3 ± 2.5) %。辐射工艺的抗老化性更好，这可能是电子辐射工艺较为 均匀的接枝效果所致，织物表面有多个位置可以吸收紫外光，所以抗老化性能更好。这一结 果与电子束辐射改性涤纶织物的UPF值较引发剂作用改性涤纶织物的相对更大的结果是一 致的。
[0058]实施例3:辐射接枝工艺改性涤纶织物
[0059]准确称取一定量的涤纶织物，将其浸泡在含IOwt %的HAB的溶液中15min，浴比为 1:30。二浸二乳，乳余率为100 %，密封后经电子束辐射，辐射量为260kGy，辐射后的织物60 °C^*30min，丙酮洗涤除去表面均聚物，再在60°C烘干，得到经电子束辐照改性的涤纶织物。
[0060] 得到的涤纶织物的增重率为（7.5 ± 0.2) % UPF值为235 ± 15，经向、炜向的断裂强 力分别为935±26和610±22，在经过30011的紫外照射后强力保留率可以达到（68.3± 2.5)%，较引发剂作用下的接枝织物的强力保留率高~8%，较未接枝织物的强力保留率则 提尚了~20 %。
[0061] 虽然本发明已以较佳实施例公开如上，但其并非用以限定本发明，任何熟悉此技 术的人，在不脱离本发明的精神和范围内，都可做各种的改动与修饰，因此本发明的保护范 围应该以权利要求书所界定的为准。
【主权项】
1. 一种基于电子辐照的涤纶织物的抗老化改性方法，其特征在于，所述方法是将2-羟 基-4-丙烯酯基二苯甲酮(HAB)通过电子辐射技术接枝到涤纶织物上制备抗老化涤纶织物。2. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法是称取一定量的涤纶织物，将其 浸泡在含2~10wt%的HAB的溶液中，然后浸乳，密封后经电子束辐射，辐射后的织物烘干、 洗涤除去表面均聚物，烘干得到抗老化涤纶织物。3. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述HAB的浓度为8~10wt %。4. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述电子束辐照的辐射量为200~325kGy。5. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述电子束辐照的辐射量为260kGy。6. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述浸乳是二浸二乳，乳余率为100 %。7. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法是采用电子辐射接枝法进行抗老 化改性，具体是:准确称取一定量的涤纶织物，将其浸泡在含l〇wt %的HAB的溶液中15min， 二浸二乳，乳余率为100%，密封后经电子束辐射，辐射后的织物60°C烘30min，用丙酮洗涤 除去表面均聚物，60 °C烘干。8. 根据权利要求1-7任一所述方法得到的涤纶织物。
【专利摘要】本发明涉及一种基于电子辐照的涤纶织物的抗老化改性方法，属于纺织整理技术领域。本发明利用电子束辐射接枝的方式将紫外吸收剂接枝到涤纶织物上，制备得到的抗老化涤纶织物，HAB的增重率达(7.5±0.2)％，UPF值达235±15，而且还能保持较好的断裂强度；同时接枝均匀性高，抗老化效果好，在经过300h的紫外照射后强力保留率可以达到(68.3±2.5)％。本发明的方法简便，不需要引发剂、易控制、可连续化生产。
【IPC分类】D06M14/32
【公开号】CN105671952
【申请号】CN201610266109
【发明人】黄丹, 杨義, 刘欢, 骆华妮
【申请人】江南大学
【公开日】2016年6月15日
【申请日】2016年4月26日