专利名称：三阶非线性光学材料单体、其聚合物及制备的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种偶氮化合物及其聚合物，具体涉及一种具有三阶非线性光学特性的偶氮化合物及其聚合物，以及用原子转移自由基聚合方法制备该聚合物的方法。
背景技术：
偶氮化合物分子中含有偶氮基团(-N＝N-)，其共轭体系长，电子流动性好，有利于产生非线性光学效应，特别是偶氮芳烃化合物具有较长的π电子共轭体系，分子在电场作用下的内部电荷迁移性好，电子激发态能量低，从而显示较高的二阶、三阶非线性光学活性。因而偶氮化合物是一类重要的有机低分子三阶非线性光学材料。
具有推拉电子结构的偶氮化合物由于其特殊的性质尤其引起人们的关注。在推拉型偶氮化合物中，由于偶氮苯两端推电子基团和拉电子基团的同时作用，使偶氮键成为一种有效的电子通道，使分子中共轭电子具有很大的流动性。与其他类型的偶氮类化合物比较，其在电场作用下的电子(电荷)转移倾向明显、有较低的π-π*电子激发态能量的体系，而且光致异构速率更快，具有优良的非线性特性。因此，这类材料的研究成为三阶非线性材料的重要课题之一。Chemical Physics Letters，2000，330(5-6)，p.535-540和OpticsCommunications，2001，200(1-6)，p.261-269对偶氮染料及其与甲基丙烯酸甲酯掺杂制备成膜后的非线性光学性能进行了报道；国内北京大学物理系利用飞秒超外差光克尔方法测量了一种偶氮染料(噻唑-偶氮-间二乙胺苯酚)及其Cu和Co络合物的三阶非线性光学系数；西安交通大学进行了含有醛基的偶氮苯的合成及其三阶非线性的研究。
众所周知，有机小分子在化学稳定性、机械强度及加工性能等方面均存在很大的缺陷，因此聚合物非线性光学材料的研究越来越受到人们的关注。但由于偶氮化合物溶解性差、聚合活性低、空间位阻大等原因，对偶氮单体的聚合物尤其是均聚物研究较少，大多数人研究仍然局限于小分子偶氮化合物。现有的报道中，发光学报，2002，Vol.23，No.2，p.179-181报道了易文辉等采用接枝共聚的方法合成了一种具有偶氮侧基的聚氨酯材料；光电子·激光，2001，Vol.12，No.7报道了偶氮液晶聚合物的三阶非线性光学特性。但到目前为止，未见报道有通过原子转移自由基聚合实现聚合得到分子量可控并具有优良三阶非线性光学性能的偶氮侧链型均聚物。
发明内容
本发明目的是提供一种分子内具有推拉电子结构的偶氮苯类化合物并引入到丙烯酸酯的侧链中，以其作为功能性单体通过原子转移自由基聚合的方法实现聚合，得到分子量可控、分子量分布较窄的具有三阶非线性光学性能的均聚物。
为达到上述目的，本发明采用的技术方案是一种三阶非线性光学材料单体，由下述通式(I)表示， 式中，R表示硝基、氰基、氯、溴、甲氧基、羧基或磺酸基，R’表示氢或甲基。
一种三阶非线性光学材料聚合物，由下述通式(II)表示， 式中，R表示硝基、氰基、氯、溴、甲氧基、羧基或磺酸基，n为10～50的整数。
其中，通式(I)表示的单体的制备方法，包括以下步骤，以摩尔比计a.制备对取代基苯胺的重氮盐溶液，所述对取代基苯胺选自对硝基苯胺、对氰基苯胺、对氯苯胺、对溴苯胺、对甲氧基苯胺、对羧基苯胺或对磺酸基苯胺；b.以N，N-乙基羟乙基苯胺为偶合试剂，在弱碱性下进行重氮偶合反应，N，N-乙基羟乙基苯胺的弱碱性溶液置于冰浴中冷却，搅拌下将步骤a获得的重氮盐溶液滴入，保持反应温度低于5℃，滴加完毕继续搅拌0.5～1小时，再保温4～8小时，将反应液抽滤并用去离子水洗涤得到偶氮中间体；c.取一份干燥后的偶氮中间体溶入四氢呋喃中，加1～2份的三乙胺，滴加2～3份的(甲基)丙烯酰氯，在冰浴下反应1～3小时，再在常温下反应6～10小时，反应液过滤，滤液浓缩后倒入去离子水中析出单体粗产物。
上述技术方案中，步骤a中，重氮盐溶液的制备是现有技术，例如，可以将一份对取代基苯胺制成盐酸盐溶液于冰浴中冷却，搅拌下滴加1.1～1.2份的15～20％的亚硝酸钠水溶液，滴完后继续搅拌半小时即得到重氮盐溶液。步骤b中的重氮偶合反应在弱碱性下进行，一般通过加入NaOH溶液使反应液呈弱碱性。步骤c中，三乙胺为附酸剂，反应获得的单体粗产物可以进行两次重结晶，以获得纯净单体。
通式(II)表示的聚合物的制备方法，采用通式(I)表示的化合物作为单体，以摩尔比计，加入单体用量0.5～5％的引发剂、单体用量0.5～5％的催化剂和单体用量0.5～10％的配体，加溶剂搅拌均匀后除尽聚合管中氧气，封管，置油浴中进行原子转移自由基聚合反应(ATRP)，油浴温度为60-100℃，反应时间2-7天，用甲醇作沉析剂析出聚合物，再用甲醇洗涤除去残余单体，即得所需聚合物。
上述技术方案中，所述引发剂选自α-溴代异丁酸乙酯(EBiB)、苄氯、对氯甲基苯甲酸或5-氯甲基-2-甲氧基苯甲醛；所述催化剂选自氯化亚铜或溴化亚铜；所述配体选自五甲基-二亚乙基三胺(PMDETA)或2，2’-联吡啶(bpy)。
所述溶剂选自环己酮、N，N’-二甲基甲酰胺、苯甲醚、甲苯或丙酮。
上述制备方法可以表示如下
优选的制备方法可以是将一份对取代基苯胺制成盐酸盐溶液于冰浴中冷却。搅拌下滴加1.1～1.2份的15～20％亚硝酸钠水溶液，滴完后继续搅拌半小时即得到重氮盐溶液；取一份N，N-乙基羟乙基苯胺和一份氢氧化钠加水溶解，置冰浴中冷却，搅拌下将重氮盐慢慢滴入，保持反应温度低于5℃。滴加完毕继续反应0.5～1小时，保温4-8小时，将反应液抽滤并用大量去离子水洗涤得到偶氮中间体；取一份干燥后的偶氮中间体溶入四氢呋喃中，加1～2份的三乙胺，滴加2～3份的(甲基)丙烯酰氯，在冰浴下反应1～3小时，再在常温下反应6～10小时，反应液过滤，滤液浓缩后倒入去离子水中析出单体粗产物，两次重结晶后得到纯净单体；按上述设定配比称取单体、引发剂、催化剂和配体，加溶剂搅拌均匀后除尽聚合管中氧气，封管，置油浴中进行原子转移自由基聚合2～7天；用甲醇作沉析剂析出聚合物，再用大量甲醇洗涤除去残余单体。
由于上述技术方案运用，本发明与现有技术相比具有下列优点1.由于单体分子所含偶氮苯基团两端取代基的推、拉电子效应而使得分子内电子流动性明显增强，其三阶非线性响应较强，由其均聚所得的聚合物链中每条侧链上都含有推拉型电子结构的偶氮侧链，在聚合物分子链中形成良好的电子流动性，从而对聚合物的宏观三阶非线性光学效应有显著的增强作用，因此聚合物所表现的宏观的三阶非线性极化率系数较高。
2.聚合物因主链为丙烯酸酯而表现良好的溶解性和成膜性，即使引入偶氮侧链也仍然能够制备出均匀透明的膜，这解决了偶氮化合物在制备聚合物材料过程中溶解性和相容性差的问题，且将聚合物制成膜后比其在溶液中表现出更高的三阶非线性极化率系数，也为其在光学器件上的应用提供基础。
3.通过原子转移自由基聚合方法实现聚合，所得聚合物分子量可控，分子量分布窄，并可以作为大分子引发剂进行进一步的嵌段等聚合反应以合成性能更优良的聚合物，可以通过原子转移自由基聚合调控分子量来调节聚合物链的共轭长度，从而可以调节聚合物三阶非线性光学性能，解决了因接枝率所造成的聚合物链中功能基团含量低而限制了聚合物性能显著提高的问题。
具体实施例方式
下面结合实施例对本发明作进一步描述实施例一1.取2～3g对硝基苯胺制成盐酸盐溶液后置冰浴冷却，滴加15～20％的亚硝酸钠水溶液10g，在冰浴下反应半小时得到对硝基苯胺重氮盐溶液。取N，N-乙基羟乙基苯胺3～5g、氢氧化钠3～5g，加50～100g水搅拌溶解，置冰浴中冷却，以大约每2-4秒钟一滴的速度滴加重氮盐溶液，滴加完毕继续反应0.5～1小时，保温4～8小时。将反应液抽滤并用大量去离子水洗涤得到偶氮中间体。用四波混频方法测得该中间体的三阶非线性极化率系数为6.1～6.3×10-11esu。
2.取上述对硝基偶氮中间体3～4g，溶于40～50ml四氢呋喃中，加2～3ml三乙胺，在冰浴下搅拌均匀。取1～2g丙烯酰氯慢慢滴加到上述溶液中，在冰浴下反应1～3小时后继续在常温下搅拌6～10小时。将反应液过滤，滤液浓缩后倒入去离子水中析出对硝基偶氮单体的粗产物，重结晶两次得到纯净单体。用四波混频方法测得该单体的三阶非线性极化率系数为6.9-7.2×10-11esu。
3.在聚合管中加入对硝基偶氮单体170～200mg，按照单体/α-溴代异丁酸乙酯/溴化亚铜/五甲基-二亚乙基三胺＝40～60/1/1/1的配比称取其它的配料，加入环己酮1～2ml，搅匀后除尽管中氧气并充氮气保护，封管后置78～82℃油浴中反应4天。聚合液用甲醇沉析并洗涤，抽滤烘干得到聚合产物。由凝胶渗透色谱测得该聚合物的分子量为4000～4200，分子量分布为1.28～1.30；用四波混频方法测得其三阶非线性极化率系数为8.7～8.9×10-11esu。
4.在聚合管中加入对硝基偶氮单体340～400mg，按照单体/α-溴代异丁酸乙酯/溴化亚铜/五甲基-二亚乙基三胺＝80～120/1/1/1的配比称取其它的配料，加入环己酮2-4ml，搅匀后除尽管中氧气并充氮气保护，封管后置78～82℃油浴中反应4天。聚合液用甲醇沉析并洗涤，抽滤烘干得到聚合产物。由凝胶渗透色谱测得该聚合物的分子量为5200～5450，分子量分布为1.30～1.32；用四波混频方法测得其三阶非线性极化率系数为9.6～9.8×10-11esu。
实施例二1.取2～3g对甲氧基苯胺制成盐酸盐后置冰浴冷却，滴加15～20％亚硝酸钠水溶液10g，在冰浴下反应半小时得到对甲氧基苯胺重氮盐溶液。取N，N-乙基羟乙基苯胺3～5g、氢氧化钠3～5g，加50～100g水搅拌溶解，置冰浴中冷却，滴加上述重氮盐溶液，滴加完毕继续反应0.5～1小时，保温4～8小时。将反应液抽滤并用大量去离子水洗涤得到对甲氧基偶氮中间体。用四波混频方法测得该中间体的三阶非线性极化率系数为4.2～4.4×10-11esu。
2.取对甲氧基偶氮中间体3～4g，溶于20～30ml四氢呋喃，加2～3ml三乙胺，在冰浴下搅拌均匀。取1～2g丙烯酰氯慢慢滴加到上述溶液中，在冰浴下反应1～3小时后继续在常温下搅拌6～10小时。将反应液过滤，滤液浓缩后倒入去离子水中析出对硝基偶氮单体的粗产物，重结晶两次得到纯净单体。用四波混频方法测得该单体的三阶非线性极化率系数为5.6～5.8×10-11esu。
3.在聚合管中加入对甲氧基偶氮单体160～190mg，按照单体/α-溴代异丁酸乙酯/溴化亚铜/五甲基-二亚乙基三胺＝40～60/1/1/1的配比称取其它配料，加环己酮1～2ml，搅匀后除尽管中氧气并充氮气保护，封管后置78～82℃油浴中反应4天。聚合液用甲醇沉析并洗涤，抽滤烘干得到聚合产物。由凝胶渗透色谱测得该聚合物的分子量为4500～4800，分子量分布为1.28～1.31；用四波混频方法测得其三阶非线性极化率系数为6.8～7.0×10-11esu。
4.在聚合管中加入对甲氧基偶氮单体160～190mg，按单体/对氯甲基苯甲酸/氯化亚铜/五甲基-二亚乙基三胺＝40～60/1/1/1的配比称取其它配料，加环己酮1～2ml，搅匀后除尽管中氧气并充氮气保护，封管后置78～82℃油浴中反应4天。聚合液用甲醇沉析并洗涤，抽滤烘干得到聚合产物。由凝胶渗透色谱测得该聚合物的分子量为4700～4900，分子量分布为1.26～1.28；用四波混频方法测得其三阶非线性极化率系数为7.2～7.4×10-11esu。
实施例三1.取2～3g对氯苯胺制成盐酸盐溶液后后置冰浴冷却，滴加15～20％亚硝酸钠水溶液10g，在冰浴下反应半小时得到对氯苯胺重氮盐溶液。取N，N-乙基羟乙基苯胺3～5g、氢氧化钠3～5g，加50～100g水搅拌溶解，置冰浴中冷却，滴加上述重氮盐溶液，滴加完毕继续反应0.5～1小时，保温4～8小时。将反应液抽滤并用大量去离子水洗涤得到对氯偶氮中间体。用四波混频方法测得该中间体的一个试样的三阶非线性极化率系数为4.5～4.7×10-11esu。
2.取对氯偶氮中间体3～4g，溶于30～40ml四氢呋喃，加2～3ml三乙胺，在冰浴下搅拌均匀。取1～2g丙烯酰氯慢慢滴加到上述溶液中，在冰浴下反应1～3小时后继续在常温下搅拌6～10小时。将反应液过滤，滤液浓缩后倒入去离子水中析出对硝基偶氮单体的粗产物，重结晶两次得到纯净单体。用四波混频方法测得该单体的三阶非线性极化率系数为5.7～5.9×10-11esu。
3.在聚合管中加入对氯偶氮单体170～200mg，按照单体/α-溴代异丁酸乙酯/溴化亚铜/五甲基-二亚乙基三胺＝40～60/1/1/1的配比称取其它配料，加环己酮1～2ml，搅匀后除尽管中氧气并充氮气保护，封管后置98～102℃油浴中反应4天。聚合液用甲醇沉析并洗涤，抽滤烘干得到聚合产物。用凝胶渗透色谱测得该聚合物的分子量为4700～4800，分子量分布为1.31～1.33；用四波混频方法测得其三阶非线性极化率系数为6.9～7.1×10-11esu。
4.在聚合管中加入对氯偶氮单体170～200mg，按照单体/α-溴代异丁酸乙酯/溴化亚铜/联吡啶＝40～60/1/1/1的配比称取其它配料，加环己酮1～2ml，搅匀后除尽管中氧气并充氮气保护，封管后置98～102℃油浴中反应4天。聚合液用甲醇沉析并洗涤，抽滤烘干得到聚合产物。用凝胶渗透色谱测得该聚合物的一个试样的分子量4300～4500，分子量分布1.23～1.25；用四波混频方法测得其三阶非线性极化率系数为6.8～7.0×10-11esu。
实施例四1.取实例一合成的对硝基偶氮中间体3～4g，溶于30～40ml四氢呋喃，加2～3ml三乙胺，在冰浴下搅拌均匀。取1～2g甲基丙烯酰氯慢慢滴加到上述溶液中，在冰浴下反应1～3小时后继续在常温下搅拌6～10小时。将反应液过滤，滤液浓缩后倒入去离子水中析出对硝基偶氮单体的粗产物，重结晶两次得到纯净单体。用四波混频测得该单体的三阶非线性极化率系数为7.1～7.3×10-11esu。
2.在聚合管中加入对硝基偶氮单体170～200mg，按照单体/苄氯/氯化亚铜/五甲基-二亚乙基三胺＝40～60/1/1/1的配比称取其它配料，加环己酮1～2ml，搅匀后除尽管中氧气并充氮气保护，封管后置88～92℃油浴中反应4天。聚合液用甲醇沉析并洗涤，抽滤烘干得到聚合产物。由凝胶渗透色谱测得该聚合物的分子量4300～4500，分子量分布1.29～1.31；用四波混频方法测得其三阶非线性极化率系数为8.8～9.0×10-11esu。
3.在聚合管中加入对硝基偶氮单体170～200mg，按照单体/苄氯/氯化亚铜/联吡啶＝40～60/1/1/1的配比称取其它配料，加N，N’-二甲基甲酰胺1～2ml，搅匀后除尽管中氧气并充氮气保护，封管后置88～92℃油浴中反应4天。聚合液用甲醇沉析并洗涤，抽滤烘干得到聚合产物。由凝胶渗透色谱测得该聚合物的一个试样的分子量3950～4100，分子量分布1.31～1.33；由四波混频方法测得其三阶非线性极化率系数为8.6～8.8×10-11esu。
权利要求
1.一种三阶非线性光学材料单体，由下述通式(I)表示， 式中，R表示硝基、氰基、氯、溴、甲氧基、羧基或磺酸基，R’表示氢或甲基。
2.一种三阶非线性光学材料聚合物，由下述通式(II)表示， 式中，R表示硝基、氰基、氯、溴、甲氧基、羧基或磺酸基，n为10～50的整数。
3.权利要求1所述单体的制备方法，该方法包括以下步骤，以摩尔比计a.制备对取代基苯胺的重氮盐溶液，所述对取代基苯胺选自对硝基苯胺、对氰基苯胺、对氯苯胺、对溴苯胺、对甲氧基苯胺、对羧基苯胺或对磺酸基苯胺；b.以N，N-乙基羟乙基苯胺为偶合试剂，在弱碱性下进行重氮偶合反应，N，N-乙基羟乙基苯胺的弱碱性溶液置于冰浴中冷却，搅拌下将步骤a获得的重氮盐溶液滴入，保持反应温度低于5℃，滴加完毕继续搅拌0.5～1小时，再保温4～8小时，将反应液抽滤并用去离子水洗涤得到偶氮中间体；c.取一份干燥后的偶氮中间体溶入四氢呋喃中，加1～2份的三乙胺，滴加2～3份的(甲基)丙烯酰氯，在冰浴下反应1～3小时，再在常温下反应6～10小时，反应液过滤，滤液浓缩后倒入去离子水中析出单体粗产物。
4.权利要求2所述聚合物的制备方法，其特征在于采用权利要求1所述单体，加入以摩尔比计单体用量的0.5～5％的引发剂、0.5～5％的催化剂和0.5～10％的配体，加溶剂搅拌均匀后除尽聚合管中氧气，封管，置油浴中进行原子转移自由基聚合反应，油浴温度为60-100℃，反应时间2-7天，用甲醇作沉析剂析出聚合物，再用甲醇洗涤除去残余单体，即得所需聚合物。
5.根据权利要求4所述的聚合物的制备方法，其特征在于所述引发剂选自α-溴代异丁酸乙酯、苄氯、对氯甲基苯甲酸或5-氯甲基-2-甲氧基苯甲醛；所述催化剂选自氯化亚铜或溴化亚铜；所述配体选自五甲基-二亚乙基三胺或2，2’-联吡啶。
6.根据权利要求4所述的聚合物的制备方法，其特征在于所述溶剂选自环己酮、N，N’-二甲基甲酰胺、苯甲醚、甲苯或丙酮。
全文摘要
本发明公开了一种具有分子内推拉电子结构的偶氮单体及其聚合物三阶非线性光学材料，它是由对取代基苯胺与N，N－乙基羟乙基苯胺通过重氮－偶合反应得到偶氮中间体，再与(甲基)丙烯酰氯反应得到含功能性偶氮基团的丙烯酸酯类单体，并采用原子转移自由基聚合(ATRP)方法得到了分子链内形成推拉电子结构的偶氮侧链型聚合物。该聚合物具有优良的三阶非线性光学性能和较好的成膜性能。
文档编号G02F1/361GK1975552SQ20061016142
公开日2007年6月6日 申请日期2006年12月11日 优先权日2006年12月11日
发明者路建美, 李娜君, 徐庆锋, 夏雪伟 申请人:苏州大学