m，优选为-20 ~-200nm。
[0051] 作为该光学各向异性膜，可列举出例如通过涂布液晶性材料而形成的膜和拉伸 膜。光学各向异性膜为通过涂布液晶性材料而形成的膜时，光学各向异性膜的光学特性可 以通过液晶性材料的取向状态来调整。光学各向异性膜为拉伸膜时，光学各向异性膜的光 学特性可以通过适当选择构成拉伸膜的树脂以及拉伸膜的拉伸方法来调整。
[0052] 作为液晶性材料，可列举出例如棒状和圆盘状的液晶化合物。
[0053] 棒状的液晶化合物向垂直于膜面的方向取向时，光学各向异性膜的光轴与该液晶 化合物的长轴方向一致。
[0054] 圆盘状的液晶化合物发生了取向时，光学各向异性膜的光轴在垂直于该液晶化合 物的圆盘面的方向上存在。
[0055] 拉伸膜的慢轴方向因拉伸方法而不同，根据单轴、双轴或倾斜拉伸等拉伸方法来 决定慢轴和光轴。
[0056] 通过涂布液晶性材料而形成的膜为了表现出正面相位差，向适合于液晶性材料的 方向取向即可。液晶性材料为棒状的液晶化合物时，通过使进行了取向的该液晶性材料的 光轴相对于光学各向异性膜平面为水平，从而表现出正面相位差。此时，光轴方向与慢轴方 向一致。液晶性材料为圆盘状的化合物时，通过使进行了取向的该液晶性材料的光轴水平 于光学各向异性膜平面，从而表现出正面相位差。此时，光轴与慢轴垂直。
[0057] 光学各向异性膜的正面相位差值可以通过光学各向异性膜的厚度来调整。
[0058] 正面相位差值由式（10)来决定，因此为了获得期望的正面相位差值Rtl ( λ )，可以 调整Δη ( λ )和膜厚d。通过涂布液晶性材料而形成的光学各向异性膜具有nz>nx>ny的 折射率的关系，因此向适合于液晶性材料的方向取向即可。本发明中，表现出厚度方向的相 位差定义为示出式（20)中Rth (厚度方向的相位差值）为负的特性。Rth可以由相位差值 (R4tl)和正面相位差值（Rtl)算出，所述相位差值（R 4tl)是以面内的快轴作为倾斜轴且相对于 该快轴使光学各向异性膜平面倾斜40度而测定的。即，Rth可以通过由IVR 4c^d (光学各 向异性膜的厚度）和n〇 (光学各向异性膜的平均折射率）通过以下的式（21)~（23)求出 nx、ny和nz，将它们代入式（20)来算出。 Ru (λ) = d X Δ Ii (Λ ) (I 0)
[0059] 式中，R0 ( λ )表示相对于波长λ·的光的正面相位差值，d表示膜厚，Λη ( λ ) 表示相对于波长λ nm的光的双折射率。 Rth= " (η X + n y) /2 - n z j x d (20) R0 = (n x-ii v) xd (2 1) R^ c = (ii x - n yr) x cl/ c o s (Φ) (22,) in x^n y+ n zJ /3 = n 0 (2 3)
[0060] 此处， Φ，s I n - 1 〔 s i n (4 0v /7 n OJ n y ' = n y x n z / [: n y2 X s i η; {φ) + n z2 X e 0 s2 ⑷]1
[0061] 双折射率Λη ( λ )通过测定正面相位差值并除以光学各向异性膜的厚度来获得。 具体的测定方法示于实施例，此时，通过测定在玻璃基板那样地基材自身正面不具有相位 差的基材上制膜而得的产物，能够测定实质上的光学各向异性膜的特性。
[0062] 液晶性材料为棒状的液晶化合物时，通过使进行了取向的该液晶性材料的光轴垂 直于光学各向异性膜平面，会表现出厚度方向的相位差。液晶性材料为圆盘状的液晶化合 物时，通过使进行了取向的该液晶性材料的光轴平行于光学各向异性膜平面，会表现出厚 度方向的相位差。在圆盘状的液晶化合物的情况下，进行了取向的液晶化合物的光轴平行 于光学各向异性膜平面，因此决定R tl时，厚度被固定，Rth可毫无意义地决定。在棒状的液 晶化合物的情况下，进行了取向的液晶化合物的光轴垂直于光学各向异性膜平面，因此通 过调整光学各向异性膜的厚度，能够调整Rth而不使R tl发生变化。
[0063] 进行了取向的棒状的液晶化合物的光轴垂直于光学各向异性膜平面时，所得光学 各向异性膜的折射率关系成为nz>nx>ny，nz与慢轴方向一致。
[0064] 进行了取向的圆盘状的液晶化合物的光轴平行于光学各向异性膜平面时，所得光 学各向异性膜的折射率关系成为nz>nx>ny，ny与慢轴方向一致。
[0065] 光学各向异性膜为拉伸膜时，其厚度通常为300 μπι以下，优选为5 μπι以上且 100 μ m以下，更优选为10 μ m以上且50 μ m以下。
[0066] 光学各向异性膜为通过涂布液晶性材料而形成的膜时，其厚度通常为20 μπι以 下，优选为5 μπι以下，更优选为0. 5 μπι以上且3 μπι以下。
[0067] 光学各向异性膜的厚度可以利用干扰膜厚计、激光显微镜或触针式膜厚计进行测 定来求出。
[0068] 该光学各向异性膜例如可以通过进行下述工序来制造。
[0069] (1)在基材的表面形成高分子树脂膜的工序； (2) 在所得高分子树脂膜的表面涂布包含液晶性材料的光学各向异性膜形成用组合物 的工序； (3) 将所涂布的光学各向异性膜形成用组合物进行干燥而形成光学各向异性膜的工 序。
[0070] 另外，将这样操作而得到的光学各向异性膜从基材上剥离，并贴合其它基材，也能 够获得该光学各向异性膜。
[0071] 作为液晶性材料，可列举出高分子液晶和液晶化合物等，优选为液晶化合物，更优 选为具有聚合性基团的液晶化合物（以下，有时称为聚合性液晶化合物。）。液晶性材料为聚 合性液晶化合物时，光学各向异性膜形成用组合物优选还含有聚合引发剂。
[0072] 作为高分子液晶，可列举出例如日本特开平7-261023号公报记载的高分子液晶。
[0073] 〈基材〉 基材优选为树脂基材。
[0074] 树脂基材通常为透明树脂基材。透明树脂基材是指具有能够透射光、尤其是可见 光的透光性的基材，透光性是指相对于波长380~780nm处的光线的透射率达到80%以上 的特性。树脂基材通常为膜状，优选为长条膜基材。需要说明的是，在本说明书中，"长条膜 基材"是"卷状的长条膜"和"由卷状的长条膜卷曲得到的长条膜"的统称。
[0075] 基材优选在平行于基材平面的方向具有光轴，显示相位差。将具有相位差的基材 与光学各向异性膜组合时，容易控制该光学各向异性膜的光学特性。
[0076] 基材的光轴优选与基材的nx的方向一致。通过使基材的光轴平行于基材平面，显 示黑色时的各方向的视野中的漏光抑制效果更优异。
[0077] 该光学各向异性膜中包含的基材的nx优选大于基材的ny和nz。与基材平面平行 存在的nx大于与其垂直的ny、进而大于垂直于基材平面的nz时，面内的双折射变大，因此 能够以更薄的基材获得充分的光学特性。需要说明的是，此时，基材的光轴与nx的方向一 致。
[0078] 基材所具有的折射率ny与nz之差即ny-nz优选以基材平面的双折射变大且垂直 于基材平面的方向的双折射变得更小的方式进行控制，因此优选为〇以上且〇. 01以下，更 优选为〇以上且〇. 005以下，进一步优选为0以上且0. 001以下。
[0079] 这种基材容易调整其与光学各向异性膜的光学特性，容易控制作为光学各向异性 膜的光学特性。
[0080] 作为获得具有这种折射率的基材的方法，可列举出：仅向nx方向拉伸而不向ny方 向拉伸，进行熔融挤出形成，涂布向水平于基材平面的方向取向的液晶化合物来形成涂布 膜等。
[0081] 作为构成基材的树脂，可列举出例如聚乙烯、聚丙烯、降冰片烯系聚合物等聚烯 烃；环状烯烃系树脂；聚乙烯醇；聚对苯二甲酸乙二醇酯；聚甲基丙烯酸酯；聚丙烯酸酯； 三乙酰基纤维素、二乙酰基纤维素和纤维素醋酸酯丙酸酯等纤维素酯；聚萘二甲酸乙二醇 酯；聚碳酸酯；聚砜；聚醚砜；聚醚酮；聚苯硫醚；以及，聚苯醚等。优选为纤维素酯、环状烯 烃系树脂、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚甲基丙烯酸酯。
[0082] 纤维素酯是纤维素所含的羟基中的至少一部分进行酯化而得到的酯，可以从市场 获取。另外，包含纤维素酯的基材也可以从市场获取。作为市售的包含纤维素酯的基材， 可列举出 FUJITAC (注册商标）FILM (Fujifilm Corporation)、KC8UX2M (Konica Minolta Opto Products Co.，Ltd·)、KC8UY (Konica Minolta