一种磁控溅射制备氮化硅膜的方法

文档序号:3293509阅读:1960来源:国知局
一种磁控溅射制备氮化硅膜的方法
【专利摘要】本发明公开了一种磁控溅射制备氮化硅膜的方法,该方法将基体预处理后放入磁控溅射镀膜设备中,以平面硅靶作为硅元素的来源,通过调整功率来控制硅靶的溅射率;采用高纯氩气作为主要离化气体,保证有效的辉光放电过程;采用高纯氮气作为反应气体,使其离化并与硅元素结合,在基体表面沉积形成氮化硅薄膜,该薄膜在真空下550-950℃退火可得到具有纳米晶或非晶的复合结构。本发明通过改变氮气通入比例来达到对氮化硅薄膜微观结构的调控,进而改变薄膜的光电性能。本发明制备方法简单、可靠,制得的氮化硅薄膜有望在太阳能电池上获得应用。
【专利说明】一种磁控溅射制备氮化硅膜的方法

【技术领域】
[0001]本发明涉及薄膜材料的制备,特别涉及一种在单晶硅片基体上制备氮化硅薄膜的方法,该方法制备的氮化硅薄膜,具有微结构可调控,能带间隙可变化的特性,有望在太阳能电池材料上获得广泛应用。

【背景技术】
[0002]氮化硅薄膜是一种物理、化学性能十分优良的介质膜,它具有很好的化学稳定性、热稳定性和介电特性。因此,它广泛用于微电子学领域。在半导体器件和集成电路中,氮化硅薄膜用作钝化膜,成为半导体工艺不可缺少的介质膜。
[0003]氮化硅薄膜还具有很好的机械性能,利用它的高硬度和优良的化学稳定性,用作耐磨抗蚀涂层,有非常广阔的应用前景。
[0004]制备氮化硅薄膜,通常采用低压化学气相淀积(LPCVD)法、等离子体增强化学气相淀积(PECVD)法和射频磁控溅射(RF2MSP)法。


【发明内容】

[0005]本发明的任务在于提供一种可调节其微结构的氮化硅薄膜制备方法,该方法制备的新型纳米晶7非晶复合结构的氮化硅薄膜,可以优化传统硅薄膜的光电性能,从而提高薄膜太阳能电池的使用效率。
[0006]本发明是通过以下技术方案加以实现的,其特征在于包括以下过程:
[0007]I)将基体预处理后放入磁控溅射镀膜设备真空室中的转架杆上,该转架杆随转架台转动,同时自转,保证镀膜过程的均匀性;
[0008]2)以平面硅靶作为相应元素的来源,以对靶的方式安置在真空室内;
[0009]3)将真空室的气压抽至10_4_10_3Pa,加热基体,使基体温度为200-250°C ;
[0010]4)真空室通入氩气并开负偏压对真空室和基体进行轰击清洗;
[0011]5)关闭氩气,将真空室的气压再次抽至10_4_10_3Pa,接着同时通入氩气和氮气,使氮气的体积百分比为10% -80%。,当真空室气压上升至0.3-0.5Pa时,调整负偏压到-100V,打开硅靶的控制电源,将硅靶的电源功率调至2-4KW,沉积时间为60-120min,得到氮化硅薄膜。
[0012]上述方案所述的磁控溅射制备氮化硅薄膜的方法,其特征在于,所述基体包括单晶娃片O
[0013]上述方案所述的磁控溅射制备氮化硅薄膜的方法,其特征在于,所述步骤5结束后,将沉积有氮化硅薄膜的单晶硅片在真空炉内550?950°C退火,退火时间为60-120min。
[0014]权利要求1所述的磁控溅射制备氮化硅薄膜的方法,其特征在于,所述步骤4中,通入氩气的流量为16-24sccm,当真空室气压达到4_8Pa,保持该气压,开负偏压至-800V—1000V,对真空室和基体进行轰击清洗,持续20-40min。
[0015]上述方案所述的磁控溅射制备氮化硅薄膜的方法,其特征在于,所述步骤5中,同时通入氩气和氮气,使氮气的体积百分比为20% -60%。
[0016]本发明通过改变氮气通入比例来达到对氮化硅薄膜微观结构的调控,进而改变薄膜的光电性能。采用本发明方法制备的氮化硅薄膜表面平整,致密性好且与基材结合紧密,薄膜厚度大约为200-900nm。本发明在单晶硅片生长的薄膜通过后期真空热处理,可提高薄膜中硅的晶化率,进而使得沉积态非晶氮化硅薄膜中出现纳米晶粒结构。
[0017]采用本发明镀膜过程中,通入氮气比例在40%左右时,薄膜中最容易出现纳米晶结构;而200-2501:下沉积的氮化硅薄膜则比低温下沉积的薄膜更容易结晶。采用本发明制备氮化硅薄膜,可以通过调节通入氮气比例从变化,来达到对氮化硅薄膜微结构的调控,薄膜中晶粒尺寸可从几纳米变化到几十纳米,而薄膜的晶化率也可从百分之十几变化到百分之五六十。氮化硅薄膜的电导率在KT8-Kr3Q-1Cm1范围内变化,而其能带间隙在1.2-2.8ev之间可调。
[0018]从而,本发明实现了氮化硅薄膜微结构可调控,薄膜光电性能可优化的特点。本发明制备方法简单、可靠,制得的氮化硅薄膜有望在太阳能电池上获得成功应用。

【具体实施方式】
[0019]本发明采用磁控溅射技术制备氮化硅薄膜,包括在单晶硅片,石英玻璃片,普通载玻片上制备氮化硅薄膜的方法:
[0020]I)将单晶硅片、普通载玻片、石英玻璃片浸入丙酮中进行超声波清洗15min,然后对基体进行酒精超声波清洗最后烘干;
[0021]2)将预处理好的样品作为基体材料放入磁控溅射镀膜设备的真空室中,样品置于转架杆上,转架杆可以随转台架转动,也可以自转,这样就避免了薄膜只能单面镀以及镀膜不均的问题,保证了镀膜过程的均匀性;
[0022]3)靶材采用尺寸为435X95X 1nm的平面硅靶作为硅元素的来源,平面硅靶以对靶的方式安置在炉体内壁上,并通过调整中频脉冲电源的功率控制上述平面硅靶的溅射率;采用高纯氩气作为主要离化气体,保证有效的辉光放电过程;采用高纯出气作为反应气体,使其离化并与靶中的硅元素结合,在基体表面沉积形成氮化硅薄膜。
[0023]实施例1
[0024]将真空室的气压抽至6X10_3Pa,热普通玻璃片,使其温度为250°C ;镀膜前,通入16sccm的氩到炉内真空室,当真空室气压达到6Pa并保持气压稳定于6Pa时,开偏压至-1000V对真空室和基体进行轰击清洗,持续30min ;这样可以保证薄膜与基材结合得更好。
[0025]基体清洗后,关闭氩气,将真空室的气压再次抽至6X10_3Pa同时通入氩气和氮气,使氮气的体积百分比为60%,当真空室气压上升至0.5Pa,调整负偏压到-100V,打开硅靶的控制电源,将硅靶的电源功率调至2KW,沉积时间为120min,得到氮化硅薄膜。
[0026]实施例2
[0027]将真空室的气压抽至8X10_4Pa,热石英玻璃片,使其温度为240°C ;镀膜前,通入24sccm的氩到炉内真空室,当真空室气压达到SPa并保持气压稳定于SPa时,开偏压至-800V对真空室和基体进行轰击清洗,持续40min ;这样可以保证薄膜与基材结合得更好。
[0028]基体清洗后,关闭氩气,将真空室的气压再次抽至8X10_4Pa同时通入氩气和氮气,使氮气的体积百分比为20%,当真空室气压上升至0.3Pa,调整负偏压到-100V,打开硅靶的控制电源,将硅靶的电源功率调至4KW,沉积时间为60min,得到氮化硅薄膜。
[0029]实施例3
[0030]将真空室的气压抽至5X10_3Pa,热普通玻璃片,使其温度为200°C ;镀膜前,通入ISsccm的氩到炉内真空室,当真空室气压达到6Pa并保持气压稳定于6Pa时,开偏压至-1000V对真空室和基体进行轰击清洗,持续30min ;这样可以保证薄膜与基材结合得更好。
[0031]基体清洗后,关闭氩气,将真空室的气压再次抽至6X KT3Pa同时通入氩气和氮气气,使氮气气的体积百分比为40%,当真空室气压上升至0.4Pa,调整负偏压到-100V,打开硅靶的控制电源,将硅靶的电源功率调至3KW,沉积时间为90min,得到氮化硅薄膜。
【权利要求】
1.一种磁控溅射制备氮化硅薄膜的方法,其特征在于,包括下列步骤: 1)将基体预处理后放入磁控溅射镀膜设备真空室中的转架杆上,该转架杆随转架台转动,同时自转,保证镀膜过程的均匀性; 2)以平面硅靶作为相应元素的来源,以对靶的方式安置在真空室内; 3)将真空室的气压抽至10_4-10_3Pa,加热基体,使基体温度为200-250°C; 4)真空室通入氩气并开负偏压对真空室和基体进行轰击清洗; 5)关闭氩气,将真空室的气压再次抽至KT4-1O-3Pa,接着同时通入氩气和氮气,使氮气的体积百分比为10% -80%。,当真空室气压上升至0.3-0.5Pa时,调整负偏压到-1OOVJT开硅靶的控制电源,将硅靶的电源功率调至2-4KW,沉积时间为60-120min,得到氮化硅薄膜。
2.权利要求1所述的磁控溅射制备氮化硅薄膜的方法,其特征在于,所述基体包括单晶硅片、普通玻璃、石英玻璃。
3.权利要求1所述的磁控溅射制备氮化硅薄膜的方法,其特征在于,所述步骤5结束后,将沉积有氮化硅薄膜的单晶硅片或石英片在真空炉内550?950°C退火,退火时间为60_120mino
4.权利要求1所述的磁控溅射制备氮化硅薄膜的方法,其特征在于,所述步骤4中,通入氩气的流量为16-24sccm,当真空室气压达到4_8Pa,保持该气压,开负偏压至-800V-1000V,对真空室和基体进行轰击清洗,持续20-40min。
5.权利要求1所述的磁控溅射制备氮化硅薄膜的方法,其特征在于,所述步骤5中,同时通入氩气和氮气,使氮气的体积百分比为20% -60%。
【文档编号】C23C14/06GK104513958SQ201310459940
【公开日】2015年4月15日 申请日期:2013年9月29日 优先权日:2013年9月29日
【发明者】袁萍 申请人:无锡慧明电子科技有限公司
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