本发明属于纳米材料制备领域，具体涉及一种石墨烯的制备方法。
背景技术：
石墨烯是一种新型炭材料，它是一种是从石墨材料中剥离出的单层碳原子面材料，这种二维石墨晶体薄膜强度是钢材的100倍。石墨烯具有超高的机械强度、良好的导电导热性能以及独特的电学性质，因而具有广泛的应用前景。
目前制备石墨烯的方法主要有机械剥离法、外延生长法、氧化还原法和化学气相沉积法。利用机械剥离法和外延生长法制备石墨烯的量较低，且厚度不均匀；氧化还原法主要分为氧化热还原和氧化化学还原，氧化热还原法制备石墨烯往往要求较高的温度，耗能比较大，而化学还原法制备石墨烯往往采用肼等化学试剂，这些试剂具有一定毒性，对人体和环境具有危害；用化学气相沉积法制备石墨烯，对生产设备要求较高。
技术实现要素：
为了解决上述问题，本发明提供了一种产率可观、制备条件要求不高、制备工艺简单、所得产品性质优良的石墨烯生产工艺。
本发明针对上述技术问题而提出的技术方案为：
一种石墨烯的制备方法，包括以下步骤：
将20～50mg石墨粉和20～40mg氟化铝粉末加入到10～30ml溶解有胺基化合物的分散液形成混合体系；
对所述混合体系进行震荡、洗涤、离心得到石墨烯溶液；
其中，所述胺基化合物包括咪唑、甲基咪唑、丙氨酸、甘氨酸、苏氨酸、十二胺、己二胺和辛二胺。
进一步的，所述分散液的制备步骤如下：
（1）将异丙醇和N，N-二甲基甲酰胺进行混合，其配比浓度为：异丙醇：N，N-二甲基甲酰胺为5：1；
（2）取步骤（1）的溶液50ml，加入2g具有电活性的苯胺低聚物，
所述苯胺低聚物的相对分子量为600-2000；
所述苯胺低聚物包括苯胺三聚体、苯胺四聚体、苯胺五聚体、苯胺六聚体中的任意一种或两种以上的组合；
（3）使用弱碱或/和弱酸PH值调节剂调节步骤（2）中配好的溶液的pH值，使其PH在11～12之间；
（4）将步骤（3）得到的溶液进行超声至少30min，即可得到分散液。
进一步的，所述步骤（3）中弱碱或/和弱酸PH值调节剂为氨水、醋酸和四甲基氢氧化铵中的一种或多种。
进一步的，所述石墨烯在所述分散液中，在惰性气体保护下，于50～70℃条件下，进行震荡。
进一步的，所述震荡时间至少为24h。
进一步的，所述离心转速500～8000rpm，离心10～30min；离心完成后，分离得到上清液即为石墨烯分散液。
进一步的，所述混合体系的震荡采用超声波震荡。
进一步的，所述的超声震荡过程的方法为：功率100W，超声震荡4h后，停止，12h后，再超声震荡4h，然后停止12h，如此循环至超声震荡时间加和为24h。
本发明提供的石墨烯制备方法通过将石墨与氟化铝混合，在惰性气体中加热，氟化铝分子在较低的反应温度下就可插入到石墨层间制得氟化铝插层物再通过小分子有机物部分取代层间氟化铝分子，在加热下使有机物分解，进而让石墨膨胀剥离，从而制得石墨烯；并且在分散液中添加了的苯胺低聚物能够与石墨烯形成π-π复合物，即可大幅提升石墨烯于分散介质中的分散度、分散稳定性及再分散性能，还无损于石墨烯的独特物理、化学性能，且操作简单，利于规模化实施。
本发明提供的制备方法具有如下优点：
（1）操作过程简单、易控，后处理简单，石墨烯悬浮液，分散剥离性良好、粒径均匀、能够稳定存在、且石墨烯的性能未受影响；
（2）对环境和人的危害性小；
（3）适宜规模化制备；
（4）便于存储和运输，稳定存放时间为室温条件下三个月以上；
（5）通过将该分散液与石墨烯在分散介质中简单混合，即可大幅提升石墨烯于分散介质中的分散度、分散稳定性及再分散性能，还无损于石墨烯的独特物理、化学性能，且操作简单，利于规模化实施。
具体实施方式
实施例1
一种石墨烯的制备方法，包括以下步骤：
将20mg石墨粉和20mg氟化铝粉末加入到20ml溶解有胺基化合物的分散液形成混合体系；在惰性气体的保护下，于50℃条件下，对混合体系进行超声震荡24h，洗涤后、离心转速为500rpm，离心25min；离心完成后，分离得到上清液即为石墨烯分散液；
超声震荡过程的方法为：功率100W，超声震荡4h后，停止，12h后，再超声震荡4h，然后停止12h，如此循环至超声震荡时间加和为24h。
其中，所述胺基化合物包括咪唑、甲基咪唑、丙氨酸、甘氨酸、苏氨酸、十二胺、己二胺和辛二胺。
制得的石墨烯的厚度为1.05nm，石墨烯的方块电阻为4Ω·sq-1。
分散液的制备步骤如下：
（1）将异丙醇和N，N-二甲基甲酰胺进行混合，其配比浓度为：异丙醇：N，N-二甲基甲酰胺为5：1；
（2）取步骤（1）的溶液50ml，加入2g具有电活性的相对分子量为600-2000的苯胺低聚物，
所述苯胺低聚物包括苯胺三聚体、苯胺四聚体、苯胺五聚体、苯胺六聚体中的任意一种或两种以上的组合；
（3）使用弱碱或/和弱酸PH值调节剂调节步骤（2）中配好的溶液的pH值，使其PH在11，弱碱或/和弱酸PH值调节剂为氨水、醋酸和四甲基氢氧化铵中的一种或多种；
（4）将步骤（3）得到的溶液进行超声30min，即可得到分散液。
实施例2
将30mg石墨粉和40mg氟化铝粉末加入到30ml溶解有胺基化合物的分散液形成混合体系；在惰性气体的保护下，于60℃条件下，对混合体系进行超声震荡24h，洗涤后、设定离心转速为5000rpm，离心30min；离心完成后，分离得到上清液即为石墨烯分散液；
超声震荡过程的方法为：功率100W，超声震荡4h后，停止，12h后，再超声震荡4h，然后停止12h，如此循环至超声震荡时间加和为24h。
其中，所述胺基化合物包括咪唑、甲基咪唑、丙氨酸、甘氨酸、苏氨酸、十二胺、己二胺和辛二胺。
制得的石墨烯的厚度为1.12nm，石墨烯的方块电阻为5Ω·sq-1。
分散液的制备步骤如下：
（1）将异丙醇和N，N-二甲基甲酰胺进行混合，其配比浓度为：异丙醇：N，N-二甲基甲酰胺为5：1；
（2）取步骤（1）的溶液50ml，加入2g具有电活性的相对分子量为600-2000的苯胺低聚物，
所述苯胺低聚物包括苯胺三聚体、苯胺四聚体、苯胺五聚体、苯胺六聚体中的任意一种或两种以上的组合；
（3）使用弱碱或/和弱酸PH值调节剂调节步骤（2）中配好的溶液的pH值，使其PH为11，弱碱或/和弱酸PH值调节剂为氨水、醋酸和四甲基氢氧化铵中的一种或多种；
（4）将步骤（3）得到的溶液进行超声40min，即可得到分散液。
实施例3
将50mg石墨粉和30mg氟化铝粉末加入到10ml溶解有胺基化合物的分散液形成混合体系；在惰性气体的保护下，于70℃条件下，对混合体系进行超声震荡24h，洗涤后、设定离心转速为8000rpm，离心10min；离心完成后，分离得到上清液即为石墨烯分散液；
超声震荡过程的方法为：功率100W，超声震荡4h后，停止，12h后，再超声震荡4h，然后停止12h，如此循环至超声震荡时间加和为24h。
其中，所述胺基化合物包括咪唑、甲基咪唑、丙氨酸、甘氨酸、苏氨酸、十二胺、己二胺和辛二胺。
制得的石墨烯的厚度为0.82nm，石墨烯的方块电阻为1.5Ω·sq-1。
分散液的制备步骤如下：
（1）将异丙醇和N，N-二甲基甲酰胺进行混合，其配比浓度为：异丙醇：N，N-二甲基甲酰胺为5：1；
（2）取步骤（1）的溶液50ml，加入2g具有电活性的相对分子量为600-2000的苯胺低聚物，
所述苯胺低聚物包括苯胺三聚体、苯胺四聚体、苯胺五聚体、苯胺六聚体中的任意一种或两种以上的组合；
（3）使用弱碱或/和弱酸PH值调节剂调节步骤（2）中配好的溶液的pH值，使其PH为11，弱碱或/和弱酸PH值调节剂为氨水、醋酸和四甲基氢氧化铵中的一种或多种；
（4）将步骤（3）得到的溶液进行超声70min，即可得到分散液。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定等效物界定。