氟苯尼考中间体的制备的制作方法

文档序号:3579478阅读:373来源:国知局
专利名称:氟苯尼考中间体的制备的制作方法
技术领域
本发明属于杂环化合物的领域,氟苯尼考(氟洛芬)是一种兽用广谱抗生素,可用于治疗动物的革兰氏阳性、革兰氏阴性和立克次体引起的感染,本发明为氟苯尼考中间体D-苏式-2-(二氯甲基)-4,5-二氢-5-[对-(甲砜基)苯基]-4-噁唑甲醇的制备方法。
背景技术
其合成方法如WO9207824采用D-苏式-2-氨基-1-[(对-甲砜基)苯基]-1,3-丙二醇与二氯乙腈反应,使产生两个化合物A.D-苏式-2-(二氯甲基)-4,5-二氢-α-[对-(甲砜基)苯基]-4-噁唑甲醇和B.D-苏式-2-(二氯甲基)-4,5-二氢-5-[对-(甲砜基)苯基]-4-噁唑甲醇(A∶B=30∶70),分离出A,用饱和氨的异丙醇溶液、80℃反应2h,异构化转化为B,工艺复杂收率低。而US4235892记载,由甲砜酶素水解得D-苏式-2-氨基-1-[(对-甲砜基)苯基]-1,3-丙二醇,收率低,生产成本高等缺点。

发明内容
针对上述缺点,潜心研究,发明了以D-(一)-苏式-[对-(甲砜基)苯基]丝氨酸乙酯经还原制备D-苏式-2-氨基-1-[(对-甲砜基)苯基]-1,3-丙二醇的中间体即D-苏式-2-氨基-1-[(对-甲砜基)苯基]-1,3-丙二醇盐类来制备氟苯尼考中间体的方法,具有步骤短,收率高,成本低等特点。
反应方程式如下
式中R为HCl、H2SO4、CH3COOH。
碱性物质包括碳酸钠、碳酸氢钠、甲醇钠、异丙醇钠、三乙胺。
质子溶剂包括甘油、甲醇、乙醇、异丙醇。
实施例将D-苏式-2-氨基-1-[(对-甲砜基)苯基]-1,3-丙二醇盐酸盐100g加入600mL异丙醇中,加入碱调节到pH7,加入二氯乙腈40g,在50℃下搅拌18小时,冷却过夜,过滤,用异丙醇洗涤,烘干得D-苏式-2-(二氯甲基)-4,5-二氢-5-[对-(甲砜基)苯基]-4-噁唑甲醇119g,收率99.2%,经红外光谱检测和标准品一致,用高效液相色谱测定含量99.5%。
权利要求
1.采用D-苏式-2-氨基-1-[(对-甲砜基)苯基]-1,3-丙二醇盐类在碱性物质存在下,在质子溶剂中来制备氟苯尼考中间体D-苏式-2-(二氯甲基)-4,5-二氢-5-[对-(甲砜基)苯基]-4-噁唑甲醇的方法。
2.权利要求书1中,盐类包括盐酸盐、硫酸盐、醋酸盐。
3.权利要求书1中,碱性物质包括碳酸钠、碳酸氢钠、甲醇钠、乙醇钠、异丙醇钠、三乙胺。
4.权利要求书1中,质子溶剂包括甘油、甲醇、乙醇、异丙醇。
全文摘要
本发明采用D-苏式-2-氨基-1-[(对-甲砜基)苯基]-1,3-丙二醇盐类来制备氟苯尼考中间体D-苏式-2-(二氯甲基)-4,5-二氢-5-[对-(甲砜基)苯基]-4-噁唑甲醇的方法。
文档编号C07D263/00GK101020666SQ20061016479
公开日2007年8月22日 申请日期2006年12月12日 优先权日2006年12月12日
发明者柯保桂 申请人:柯保桂
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