专利名称：取代的哒嗪基甲基磺酰胺的制作方法
取代的哒嗪基甲基磺酰胺本发明涉及式I化合物及其N-氧化物和可农用盐
权利要求
1.式I化合物及其N-氧化物和可农用盐其中Ra 为卤素、CN、NH2> NO2> OH、SH、C1-C6 烷基、C1-C6 卤代烷基、C1-C6 烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6 卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷基羰基、C1-C6 卤代烷基羰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6-代烷氧羰基、C1-C6烷基氨基、C1-C6卤代烷 基氨基、二 -C1-C6烧基氨基、二 -C1-C6商代烧基氨基、C1-C6烧基氨基羰基、二 -C1-C6 烷基氨基羰基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C2-Cdjl烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔 基、C2-C6卤代炔基、C3-C8环烷基或C1-C6烷基-C3-C8环烷基；和/或与哒嗪环的相邻环成员原子键合的两个基团Ra可以与所述环成员原子一起形成稠合 的5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族环，该环可以是碳环或杂环，其中稠合杂环的环 成员原子除了碳原子外还包括1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子且其中稠合碳环或 杂环未被取代或带有1、2、3或4个相同或不同的如对Ra所定义的基团；η表示哒嗪环上取代基Ra的数目且η为O、1、2或3，其中若η为2或3，则Ra相同 或不同；R1 > R2相互独立地选自氢、卤素、C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基； R3为氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6 烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基羰基、C1-C6-代烷基羰基、C1-C6烷氧 基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、 C2-C6炔基、C3-C8环烷基、C1-C6烷基-C3-C8环烷基或苄基，其中苄基的苯基结构部分 未被取代或带有1、2、3、4或5个选自CN、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6 烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基羰基、C1-C6-代烷基羰基、C1-C6烷氧羰基和 二 -C1-C6烷基氨基羰基的取代基；A SC1-C8链烷二基、C1-C6-代链烷二基、C2-C6链烯二基、C2-C6-代链烯二基、 C2-C6炔二基、C2-C6卤代炔二基、亚苯基或5或6员亚杂芳基，其中亚杂芳基的环成员 原子除了碳原子外还包括1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子且其中上述二价基团未 被取代或带有1、2、3或4个相同或不同的基团Rb:Rb为卤素、CN、NO2> C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧 基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷基羰基、 C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基氨基羰基和二-C1-C6 烷基氨基羰基；若A为环状二价基团，则与基团A的相邻环成员原子键合的两个基团Rb 可以与所述环成员原子一起形成稠合的5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族环，该环可 以是碳环或杂环，其中稠合杂环的环成员原子除了碳原子外还包括1、2、3或4个选自 N、O和S的杂原子且其中稠合碳环或杂环未被取代或带有1、2、3或4个相同或不同的 如对Rb所定义的基团；Y 为选自-O-、-OCH2-> -CH2O-> -S-、-S( = 0)-、-S( = 0)2-、C1-C6 链烷二 基、-N (Rn)-和-C (NORn)-的二价基团；Rn为氢或C1-C6烷基；Het为5或6员杂芳基，其中杂芳基的环成员原子除了碳原子外还包括1、2、3或4 个选自N、O和S的杂原子且其中杂芳基未被取代或带有1、2、3或4个相同或不同的基 团Rc:Re 为卤素、CN、NO2> NH2> C1-C6 烷基、C1-C6 卤代烷基、C1-C6 烷氧基、C1-C6 卤代烷氧基、C1-C6烷基氨基、二 -C1-C6烷基氨基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰 基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔 基、C( = 0)R'、C( = NOR" )R" ‘、C3-C8 环烷基、C1-C6 烷基-C3-C8 环烷基、苯 基、苯氧基、苯氧基-C1-C6烷基或5或6员杂芳基，其中杂芳基的环成员原子除了碳原 子外还包括1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子且其中上述环状基团未被取代或带有 1、2、3或4个相同或不同的取代基Rd:R'为氢、NH2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6 烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基氨基或二-C1-C6烷 基氨基；R"为氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基或C1-C6烷氧 基_C「C6焼基？R" ’为氢或C1-C6烷基；Rd为卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；和/或与基团Het的相邻环成员原子键合的两个基团IT可以与所述环成员原子一起 形成稠合的5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族环，该环可以是碳环或杂环，其中稠合 杂环的环成员原子除了碳原子外还包括1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子且其中稠 合碳环或杂环未被取代或带有1、2、3或4个相同或不同的基团Re Re为卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基。
2.如权利要求1所要求的式I化合物，其中Ra选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、 C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基。
3.如权利要求1或2所要求的式I化合物，其中R1和R2均为氢。
4.如权利要求1、2或3所要求的式I化合物，其中R3为氢。
5.如权利要求1-4中任一项所要求的式I化合物，其中A为1，4-亚苯基。
6.如权利要求1-5中任一项所要求的式I化合物，其中Y为-O-。
7.如权利要求1-6中任一项所要求的式I化合物，其中Het选自吡啶-2-基、吡 啶-3-基、吡唑-3-基、吡唑-4-基、噻唑-4-基、噻唑-5-基和异Wl唑-5-基并且其 中Het未被取代或带有1、2或3个相同或不同的取代基
8.如权利要求1-7中任一项所要求的式I化合物，其中Het带有1、2或3个相同或不 同的取代基Re并且其中Re选自卤素、C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基。
9.一种制备如权利要求1所定义的式I化合物的方法，包括使式II化合物
10.一种制备如权利要求1所定义的式I化合物的方法，包括使式IV化合物
11.农化组合物，包含溶剂或固体载体和至少一种根据权利要求1的式I化合物或其 N-氧化物或可农用盐。
12.根据权利要求11的组合物，包含至少一种其他活性物质。
13.一种防治植物病原性真菌的方法，该方法包括用有效量的至少一种根据权利要求 1的式I化合物或其N-氧化物或可农用盐处理真菌或需要防止真菌侵袭的材料、植物、 土壤或种子。
14.根据权利要求1的式I化合物或其N-氧化物或可农用盐在防治植物病原性真菌中 的用途。
15.以0.1g-10kg/100kg种子的量包含如权利要求1所定义的式I化合物或其N-氧化物或可农用盐的种子。
全文摘要
本发明涉及式(I)的哒嗪基甲基磺酰胺及其N-氧化物和盐，其中Ra、n、R1、R2、R3、A、Y和Het如权利要求书中所定义，涉及它们在防治有害真菌中的用途还涉及包含至少一种该化合物的组合物和种子。本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体。
文档编号C07D413/12GK102015659SQ200980116284
公开日2011年4月13日 申请日期2009年4月6日 优先权日2008年4月10日
发明者A·格莱特里, B·穆勒, J·K·洛曼, M·弗雷图, W·格拉门奥斯 申请人:巴斯夫欧洲公司