专利名称：一种制备4-叔丁基-2-(α-甲苄基)苯酚的方法
技术领域：
本发明涉及一种重要铷萃取剂4-叔丁基-2-( α -甲苄基)苯酚的合成新工艺。
背景技术：
本发明的4-叔丁基-2_(α-甲苄基)苯酚(t_BAMBP)是一种十分重要的铷萃取
剂，其结构式如下
权利要求
1.一种制备4-叔丁基-2-( α-甲苄基)苯酚的方法，以对叔丁基酚、苯乙烯为初始原料，经苯乙烯氯化加成，制得1-氯-1-苯乙烷，然后再与对叔丁基酚反应，其特征在于1) 先将苯乙烯与浓盐酸加热到50-70°C，发生加成反应7-8小时，制得1-氯-1-苯乙烷；2)将 1-氯-1-苯乙烷与对叔丁基酚反应，以氯化锌为催化剂，经傅克烷基化反应，在25-35°C进行反应4-5小时，待反应达到终点后，加入质量百分浓度20%的氢氧化钠水溶液洗涤多次； 然后将经过洗涤的有机相加入质量百分浓度20%的盐酸于室温下搅拌一段时间后分液，所得有机相再用无水硫酸镁干燥，之后蒸干氯仿得到浓缩物；幻将浓缩物与乙醇、氢氧化钯碳混合后加氢反应，反应结束后过滤钯碳，经蒸馏制得4-叔丁基-2- ( α -甲苄基)苯酚，产品纯度大于95%。
2.一种如权利要求1所述的制备4-叔丁基-2-( α-甲苄基)苯酚的方法，其特征在于步骤2)中对叔丁基酚与氯化锌质量比1 0. 1，1-氯-1-苯乙烷投料为对叔丁基酚质量的1.5倍。
3.—种如权利要求1或2所述的制备4-叔丁基-2-(α-甲苄基)苯酚的方法，其特征在于步骤幻中用相当于对叔丁基酚0. 4倍重量的氢氧化钯碳做催化剂、4倍量的乙醇做溶剂在30-40°C进行加氢反应。
全文摘要
本发明涉及一种重要铷萃取剂4-叔丁基-2-(α-甲苄基)苯酚的新的制备方法。以对叔丁基酚、苯乙烯为原料，经三步法制得4-叔丁基-2-(α-甲苄基)苯酚(t-BAMBP)。其核心在于通过苯乙烯与氯化氢制得1-氯-1-苯乙烷，可避免苯乙烯的自聚；同时，本反应中形成的副产物是一种重要的化工原料，且沸点低，便于除去，经傅克烷基化、加氢反应制得最终产品4-叔丁基-2-(α-甲苄基)苯酚。该方法的回收率为85-90％，产品纯度大于95％，简化了合成工艺，提高了产品质量，降低了生产成本。
文档编号C07C37/18GK102320933SQ20111024702
公开日2012年1月18日 申请日期2011年8月26日 优先权日2011年8月26日
发明者周波, 安莲英, 赵先银 申请人:成都理工大学