难溶性化合物的稳定复合体的制作方法

专利名称：难溶性化合物的稳定复合体的制作方法
技术领域：
本发明提供含有水不溶复合体的药学组合物，这种药学组合物由分散在离子聚合物中的无定形治疗活性化合物(即药物)组成。根据本发明的复合体使得难溶性治疗活性化合物的生物有效性显著提高。
治疗活性化合物的生物有效性通常受(i)化合物的溶解度/溶解速率和(ii)化合物通过患者胃肠膜的分配系数/渗透性影响。治疗活性化合物生物有效性差的主要原因是上述化合物的溶解度/溶解速率低。差的生物有效性也伴有因病人对治疗活性化合物(例如药物)不稳定的吸收造成的不希望的病人的变异性和不可预测的剂量/治疗效果。
几种技术被用于改善难溶性治疗活性化合物的生物有效性。这些技术总结如下。
1.微粒大小的减少难溶性治疗活性化合物经常被机械研磨以减少化合物的微粒大小并增加表面积。见Lachman等，工业制药的理论和实践，第2章，第45页(1986)。通过喷射碾磨机获得的平均微粒大小一般在1-10μm的范围。类似地，在有保护胶或聚合物存在时对治疗活性化合物湿磨一般产生的化合物微粒大小在约300-800nm的范围。根据本技术，将治疗活性化合物和聚合物分散在水中并通过研磨介质如微珠(0.2-0.5mm)进行研磨。见美国专利5,494,683。然而，微粒尺寸的减小只能改善治疗活性化合物的溶解速率，而不能改善在溶解平衡时化合物的总量。
2.固体分散体2.1熔化法根据本技术，将一种治疗活性化合物分散到非离子聚合物中以形成固体分散体。一般地，将非离子聚合物(例如Pluronic和聚乙二醇)在高于其熔点的温度下熔化，在搅拌下治疗活性化合物就溶解到熔融的聚合物中。见美国专利5,281,420。然后将得到的熔融物冷却到室温。作为这一工艺的结果，治疗活性化合物熔融进聚合物中，并在冷却时以无定形的形式沉淀出。无定形态的化合物一般比该化合物最初的结晶态有较快的溶解速率。因而，通过使化合物在无定形态这一工艺能改善生物有效性。然而，由于非离子聚合物在水中的溶解度较大和熔点低，治疗活性化合物的无定形态不能保持其稳定性并在暴露在高的湿度和高温时最终转变回结晶态，而高的湿度和高温是在长期储存中经常遇到的。见Yoshinka等，J.Pharm.Sci.831700-1750(1994)。因此，这一技术不适于治疗活性化合物的大多数制剂形式，并且肯定不适用于那些难溶性的治疗活性化合物。
2.2共沉淀在另外的改善难溶性治疗活性化合物的生物有效性的现有方法中，将化合物和非离子亲水聚合物，例如聚乙烯基吡咯烷酮溶解在有机溶剂中。通过蒸发去掉溶剂，在这一过程中治疗活性化合物沉淀在亲水聚合物基质中。见H.G.Britain，药物固体的物理特性，药品和制药科学，70卷(MarcelDekker公司，纽约，1995)。由于聚合物的吸湿特性和在水中的溶解度，这种聚合物不能保护治疗活性化合物的无定形态免受热和潮气的作用。这样，在亲水聚合物基质中的治疗活性化合物不能保持在无定形态并在贮存中最终转变成结晶态。因而，这一方法对改善难溶性治疗活性化合物的生物有效性也是不实用的。
3.自乳化药物传递系统(SEDDS)在这一系统中，将治疗活性化合物溶解在合适的油和乳化剂混合物中。产生的脂制剂在暴露在胃肠流体时，形成非常细微的乳化液或微乳化液。由于油珠的表面积大，溶解在这种油中的难溶性治疗活性化合物的生物有效性显著增加。见P.P.Constantinides，Pharm.Res.12(11)1561-1572(1995)。应用这一系统的主要要求是治疗活性化合物必须在油中是可溶的，而且一旦溶解在油中必须保持在溶液中的稳定形式。因而对大多治疗活性化合物来说SEDDS不是一个有用的可共供选择的办法，因为这些化合物在基于油的溶液中的溶解性有限以及稳定性不好。
我们已经吃惊地发现当难溶性治疗活性化合物(一般以结晶态)在水不溶的分子量大于约80,000道尔顿和玻璃转化温度等于或大于约50℃的离子聚合物中是分子分散的，化合物(现在以无定形态)的物理稳定性即使在高湿度和温度的储存条件下也保持很长时间。由于该离子聚合物的分子量高以及玻璃转化温度高，同时由于它在水中相对不溶，该离子聚合物以其无定形态固定治疗活性化合物，因此提供了化合物优良的稳定性，这比通过现有方法提供的都优良。另外，由于在该化合物/聚合物复合体中化合物的溶解度增加，治疗活性化合物的生物有效性也显著增加。因而这一方法对提高难溶性治疗活性化合物的生物有效性特别有用。
本发明提供一种含有一种稳定的，不溶于水的复合体的药学组合物，这种复合体由一种不溶于水的分子量大于约80,000道尔顿和玻璃转化温度等于或大于约50℃的离子聚合物载体大分子，和一种无定形治疗活性化合物组成，其中，治疗活性化合物以稳定的无定形态掺合或分散在离子聚合物中以产生化合物/聚合物复合体。本发明的另一方面是不溶于水的化合物/聚合物复合体。本发明的复合体通过治疗活性化合物在离子载体的微沉淀形成。
本发明的化合物/聚合物复合体可以是固体的形式(如糊、颗粒、粉末)，固体形式能填入胶囊或压成片剂。粉末状的复合体还可充分粉化或微米化形成稳定的液体悬浮液或半固体分散体。本发明的复合体可在体内肠胃外给药之前通过如γ-辐射或电子束辐射来消毒。
本发明涉及一种稳定的水不溶的复合体，这种稳定的水不溶的复合体由一种分子量大于80,000道尔顿且玻璃态转化温度等于或大于50℃水不溶的离子聚合物载体，和一种以稳定的无定形态存在的治疗活性化合物组成。本发明还涉及制造这种复合体和含有这种复合体的药物制剂的方法。本发明的复合体的优点包括能充分增加相对不溶的治疗活性化合物的生物利用率以及能延长这种化合物的传递时间(即，将这种的复合体缓释入血流)。
在本文中，下列术语具有下列含义。
“化合物/聚合物复合体”或“水不溶复合体”是指一种物理稳定的产品，该产品是根据本文所述的方法将治疗活性化合物和水不溶离子聚合物共沉淀(“微沉淀”)形成的。
“分散”是指治疗活性化合物在离子聚合物中的随机分布。
“溶解速率”是指特殊的化合物在体外溶于生理性流体的速度。
“离子聚合物”或“离子载体聚合物”包括阴离子(带负电荷)和阳离子(带正电荷)聚合物。
“微沉淀”是指将化合物，特别是治疗活性化合物分子分散于聚合物中的任何方法。
“分子分散”是指治疗活性化合物是以细分的最终状态存在于聚合物中。见，例如M.G.Vachon等，微包囊杂志，14(3)281-301(1997)；M.A.和Vandelli等，微包囊杂志，10(1)55-65(1993)。
“病人”是指人类患者。
“难溶性治疗活性化合物”是指水溶解度小于1mg/mL，通常小于100μg/mL的治疗活性化合物。
本发明一方面关于药物组合物，包括一种稳定的水不溶复合体，该复合体由离子聚合物的载体大分子和在无定形态稳定的治疗活性化合物组成。当化合物的溶解性差，从而很难达到所述化合物的需要的口服生物利用率时，使用这种化合物/聚合物复合体是特别优选的。
根据本发明，当难溶性结晶态的治疗活性化合物和分子量大于80,000道尔顿且玻璃态转化温度等于或大于50℃的水不溶离子聚合物进行微沉淀时，该化合物以无定形态分子分散于该离子聚合物中，生成稳定的水不溶复合体。微沉淀可通过例如下列任何一种方法来实现，每种方法都在下文中进一步说明。
a)喷雾干燥法或冷冻干燥法b)溶剂控制的沉淀c)pH控制的沉淀d)热熔挤出工艺e)超临界流体技术一旦治疗活性化合物这样分散于离子聚合物中，即使是在长期的储存中也保持着其无定形结构，即它是“稳定的”。此外，离子聚合物保护化合物不受有害的外部环境因素如潮湿和热的影响，因此保持着增强的溶解性和因此增强的生物利用率。
根据本发明包含于复合体无定形态的治疗活性化合物比该化合物在结晶态的生物利用率显著提高，并且在长期贮存中很稳定。此外，由于复合体在肠胃流体中控制的溶解速率，复合体提供给分散于化合物/聚合物复合体中的治疗活性化合物以缓释特性。
本发明可用于任何治疗活性化合物，特别是在水中的溶解度小于1mg/mL，特别是小于100μg/mL的治疗活性化合物。这样的难溶性治疗活性化合物包括，例如类维生素A和蛋白酶抑制剂。特别地，本发明特别适用于下列治疗化合物
在结晶态时，上述化合物I具有特别差的水溶解度(＜10μg/mL)和生物利用率。
本发明还可用于化合物tolcapone(由Roche Laboratories公司销售，商标名Tasmar)，化合物1，3-顺-视黄酸(可自Roche Laboratories公司购得，商标名ACCUTANE)，化合物saquinavir(由Roche Laboratories公司销售，商标名FORTOVASETM)和下列化合物
根据本发明，适用的离子聚合物是阳离子或阴离子聚合物，其分子量大于80,000道尔顿，玻璃态转化温度等于或大于50℃，并且是相对不溶于水且优选具有pH依赖性溶解度的。这样的聚合物的实例包括聚丙烯酸酯(例如Eudragit，Rohm America)，几丁聚糖，Carbopol(BF Goodrich)，聚乙酸邻苯二甲酸乙烯醇酯，乙酸邻苯二甲酸纤维素酯，聚氰基丙烯酸酯，羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯，乙酸三邻苯二甲酸纤维素酯，乙酰琥珀酸羟丙基甲基纤维素酯，羧甲基纤维素和低取代羟丙基纤维素。根据本发明，水不溶复合体还可是由上述离子聚合物的两种或多种的混合物组成的(见，例如实施例9和10)。
特别优选的阴离子聚合物包括EugragitL100-55(甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯共聚物)和EugragitL100或EugragitS100(甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯共聚物)，所有这些均购自Rohm America。EugragitL100-55在pH大于5.5时是可溶的，当pH小于5.5时，几乎不溶。EugragitL100-55的分子量大约250,000D，玻璃态转化温度是110℃。EugragitL100在pH大于6是可溶的，当pH小于6，几乎不溶。EugragitL100的分子量约为135,000D，玻璃态转化温度大约150℃。EugragitS100在pH大于7是可溶的，当pH小于7，几乎不溶。EugragitS100的分子量约为135,000D，玻璃态转化温度大约160℃。
特别优选的阳离子聚合物包括EugragitE(Rohm America)，这是一种二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯和中性甲基丙烯酸酯的共聚物。这种聚合物在pH小于4是可溶的，当pH大于4，几乎不溶。EugragitE的分子量约为150,000D，玻璃态转化温度约为50℃。
包含本发明的水不溶复合体的本发明药物组合物可以本领域已知的方式制造，例如，常规的混合，研磨，封入胶囊，溶解，浓缩，成粒的方法或冷冻干燥工艺。除了水不溶复合体外，这些药物组合物还可包括除了离子聚合物外的治疗惰性的无机或有机载体(“制药可接受的载体”)和/或赋形剂。用于片剂、糖衣片剂、糖衣丸和硬胶囊的制药可接受的载体包括乳糖、玉米淀粉或其衍生物、滑石粉、硬脂酸或其盐。适用于软胶囊的载体包括植物油、蜡、脂肪和半固体或液体多元醇。
本发明药物组合物还可含有防腐剂、增溶剂、稳定剂、润湿剂、乳化剂、甜味剂、着色剂、增香剂、改变渗透压的盐、缓冲剂、包衣剂或抗氧化剂。这些组合物还可含有另外的治疗活性化合物或超过一种的治疗活性化合物/聚合物复合体。
制备方法在本发明的一个实施方案中，本发明的水不溶复合体是采用下列方法之一来制备。
a)喷雾干燥法或冷冻干燥法将治疗活性化合物和离子聚合物溶于共同的低沸点溶剂，如乙醇、甲醇、丙酮等。通过喷雾干燥或冷冻干燥的方法，将溶剂蒸发掉，留下治疗活性化合物以无定形态微沉淀于离子聚合物基质中。对于那些在优选的溶剂中无充分的溶解度(＞5％)的治疗活性化合物，这一技术是不优选的。
b)溶剂控制的沉淀将治疗活性化合物和离子聚合物溶于共同的溶剂中，例如二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺等。将治疗活性化合物/聚合物溶液加至冷水(2℃-5℃)中，调至适当的pH。需要的pH取决于使用的聚合物，并是本领域技术人员易于确定的。这导致治疗活性化合微沉淀于聚合物基质中。微沉淀物用水介质清洗几次，直至残留的溶剂降至该溶剂允许的极限。每种溶剂“允许的极限”是按照国际调和联合会准则(InternationalConference on Harmonization(ICH)guideline)确定的。
c)pH控制的沉淀法在本工艺中，治疗活性化合物在离子聚合物中的微沉淀通过剧烈改变溶液的pH来控制。将治疗活性化合物和离子聚合物在高pH(例如pH～9)溶解并通过降低溶液的pH(例如至～1)而沉淀，或反之亦然。这种方法特别适用于具有pH依赖性溶解度的治疗活性化合物。
d)热熔挤出工艺治疗活性化合物在具有热塑性的离子聚合物中的微沉淀可通过热熔挤出工艺来实现。在合适的混料机中，将结晶态的治疗活性化合物和聚合物混合，并连续不断地运送到温控的挤压机中，导致治疗活性化合物分子分散于熔融的离子聚合物中。将得到的挤出物冷却至室温并研磨成细粉。
e)超临界流体技术将治疗活性化合物和离子聚合物溶于超临界流体如液氮或液态二氧化碳中。通过蒸发除去超临界流体，留下治疗活性化合物微沉淀于聚合物基质中。在另一方法中，治疗活性化合物和离子聚合物溶于适当的溶剂中。通过将溶液喷入作为逆溶剂的超流体中形成微沉淀的粉末。
在本发明的另一实施方案中，制备药物制剂可根据上述步骤中的任何一步，加上最后一步即通过本领域已知的方法将本发明化合物/聚合物复合体制成制剂。
在本发明的优选实施方案中，治疗活性化合物和离子聚合物溶于有机溶剂。之后，化合物和离子聚合物几乎同时共沉淀，优选在水溶液中并优选在化合物或聚合物均不能溶解的pH条件下。
用于溶解治疗活性化合物和离子聚合物的有机溶剂应当对所用的难溶性化合物和聚合物均有良好的溶解性。这些溶剂包括乙醇、甲醇、丙酮二甲基亚砜、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、Transcutol(二乙二醇单乙基醚，Gattefosse，公司)、呋喃亚甲基乙二醇(glycofural)、丙烯碳酸酯、四氢呋喃、聚乙二醇和丙二醇。
共沉淀治疗活性化合物和离子聚合物时所选择的pH取决于每种要沉淀的具体聚合物和化合物的溶解性。本领域技术人员能容易地确定共沉淀每种聚合物和治疗活性化合物的结合所需的优选pH。在一个使用了选自EudragitL100-55，EudragitL100和EudragitS100的阴离子聚合物的优选实施方案中，溶液在pH低于4时发生沉淀。在另一个使用了EudragitE100的阳离子聚合物的优选实施方案中，溶液在pH大于4时发生沉淀。
获得本发明的稳定的水不溶复合体所必需的治疗活性化合物和聚合物的用量可根据使用的特定的化合物和聚合物，以及特殊的溶剂和沉淀参数而变化。例如，化合物占复合体重量的约0.1-80％。类似地，聚合物通常占复合体重量的不低于20％。优选化合物在复合体中大约占30-70重量％，更优选大约40-60重量％。最优选化合物大约占50％。对于加入了化合物I的复合体，化合物在复合体中约占30-70％，更优选约50％。
一旦化合物/聚合物从溶液中沉淀出来，得到的复合体可通过本领域技术人员已知的步骤从溶液中回收，例如通过过滤、离心、清洗等。然后用本领域已知的方法将回收的物质干燥(风干、烘干或真空干燥)并将得到的固体研磨、粉化或微米化成细粉。然后可将复合体细粉分散于载体中形成药物制剂。
为了获得希望的治疗效果，根据本发明的药物制剂可以任何合适的途径对患者给药。优选的给药途径包括肠胃外给药和口服。
根据本发明的药物制剂包括治疗有效量的治疗活性化合物。治疗有效量是指在这样的剂量和时间下，获得希望的治疗效果必需的量。而且，这样的用量必须是在如此用量下，全部的治疗有益效果超过毒性或不希望的副作用。化合物的治疗有效量经常根据处理的患者病情、年龄和体重而变化。因此，给药方案通常要适应于每个特殊病例中个体的需要量并且是在本领域技术的范围内。
举例来说，对于上述化合物I，对于一个体重约70公斤的成年人给药，合适的日剂量是约10-10,000mg，优选200-1000mg，尽管可能会超过上限，如果这样会指出。
治疗活性化合物日剂量的给药方式可以是单剂量、分剂量，或对于肠胃外给药，可以是皮下注射。
下列实施例参照附图，其中

图1是实施例4的化合物/聚合物复合体与单独药物以及药物与聚合物的物理状态混合物对比的粉末x-射线衍射图谱。
图2是实施例4的化合物/聚合物复合体暴露在加速的应力状态下与未加压(起初)的混合物/聚合物复合体对比的粉末x-射线衍射图谱。
图3是实施例4化合物/聚合物复合体在狗体内的血浆浓度曲线。
图4是化合物II和化合物/聚合物复合体(实施例11)根据本发明微沉淀后的粉末x-射线衍射图谱。
图5是化合物III和化合物/聚合物复合体(实施例13)根据本发明微沉淀后的粉末x-射线衍射图谱。
图6是化合物IV和化合物/聚合物复合体(实施例15)根据本发明微沉淀后的粉末x-射线衍射图谱。
图7是化合物V和化合物/聚合物复合体(实施例16)根据本发明微沉淀后的粉末x-射线衍射图谱。
实施例下列实施例说明制备本发明的水不溶化合物/聚合物复合体以及含有该复合体的药物制剂的方法。
对于本文所报道的实施例，试验过的化合物是化合物I、II、III、IV和V，上文给出了它们的结构。这些化合物几乎不溶于肠胃的流体。在本发明之前，化合物I的结晶不溶态是能得到的该化合物唯一稳定的形态。
一般步骤适用于实施例1的步骤(微米化化合物)使用流体能量磨将化合物I微粉化，产生平均颗粒大小为10微米。这一步骤不改变化合物I的结晶态。
适用于实施例2的步骤(毫微化的化合物)将10％的化合物I悬浮液在含有5％Klucel EF(羟丙基纤维素，AqualonCorp.)作为保护胶体防止凝聚的水介质中湿磨。在Dynomill中以批处理的方式研磨24小时，用0.25mm玻璃珠作为研磨介质。得到的悬浮液的平均颗粒大小是700nm，干燥悬浮液后得到的残留物说明化合物是以结晶态存在。
适用于实施例3的步骤(Pluronic F 68分散体)使用热熔技术制备90％Pluronic F68(聚合物)的10％化合物II的分散体。在60℃将化合物混入熔融的Pluronic F68中，然后将分散体加热至180℃以溶解化合物I。将溶液冷却至室温生成固体物质。熔融分散体的粉末x-射线衍射(“XRD”)图谱与Pluronic F68的相似。这一XRD显示化合物I是以无定形态存在于固体分散体中。通过这一技术得到的固体分散体在用于用药动物前进一步分散于水介质中。
适用于实施例4-12和15-16的步骤(根据本发明的分子分散)根据本发明的方法，将化合物I、II、IV或V和在每个例子中标明的特定聚合物(例如，EudragitL100-55、EudragitL100或EudragitS100)溶在二甲基乳酰胺中。
将产生的溶液在pH2下缓慢加入到冷(2℃-5℃)的水溶液中，引起化合物和共聚物作为一种不溶基质共沉淀，其中化合物分子分散在聚合物中。在每种情况下用冷(2℃-5℃)水溶液在pH2清洗沉淀数次直到残留的二甲基乳酰胺低于0.2％。沉淀在40℃下强制空气炉干燥24小时至潮气低于2％，并使用一个Fitz Mill(Fitzpatrick)和前刀在低速下研磨，0号筛过筛至所需的微粒大小。要求的平均微粒大小在5-400μm是90％。
适用于实施例13-14的步骤(化合物III)根据上述的方法，将化合物III和在每个例子中标明的特定聚合物(例如，EudragitL100-55、EudragitL100、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HP-50)或EudragitS100)溶在乙醇中。
将产生的溶液要么在40℃真空炉干燥24小时，直到干燥时损失的重量少于2％，或者换之以喷雾干燥。作为这一工艺的结果，化合物和共聚物共沉淀为一种不溶基质，其中化合物分子分散在聚合物中。产生的干燥薄膜用杵/研钵研磨，并过60目的筛子。
数据下表1总结了实施例1-16的结果。表1详细说明各个治疗活性化合物、以及适用的情况下制备的化合物/聚合物复合体、制备化合物/聚合物复合体的方法和每一实施例得到产品的物理特性。
表1例1-14总结
羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯在实施例4得到的复合体粉末x-射线衍射(“XRD”)图谱如图1和表1所示。即根据本发明当化合物I包括在离子聚合物中时，它显现无定形态。
表1和图4-7也表明本发明的方法在提供化合物II、III、IV和V在无定形态很有用。
化合物I被包含到离子聚合物中，该保护化合物免受外界环境例如潮气和热的影响。这一结果在图2说明，其中通过粉末X-射线衍射表明，包埋在聚合物中的化合物I即使在加速的贮存条件下也保持无定形特性。复合体即使在加速的条件下也保持无定形态的能力归因于聚合物的高分子量(＞80,000)、高玻璃转化温度(＞50℃)和水不溶性。
另外，如下表2所示，根据本发明当化合物I分子分散在离子聚合物中时，化合物I在狗中的生物有效性比当化合物以传统方式(微米化或湿磨)施加到动物时意想不到地高。在表2也表明了从通过热熔方法用PluronicF68(含聚氧乙烯和聚氧丙烯链的非离子水溶聚合物，BASF)制备的固体分散的化合物I获得的生物有效性。尽管以固体分散的化合物的生物有效性比当该化合物被微米化或存在于湿磨悬浮液中好，对药学产品而言固体分散的生物稳定性是不令人满意的，因为显然化合物通过在外界条件下在一个月的贮存时间复原到其结晶态。上述结果表明在非离子水溶聚合物中制备固体分散药学产品的技术是不适用的。
表2对四只动物(两雄两雌)单剂量口服(10mg/kg)*后化合物I在狗中的生物有效性
*结果是对四只动物(两雄两雌)的平均值(有标准偏差)。
**同单剂量静脉施药比较。
***在40℃、75％PH、1wk、开放下暴露后转变为结晶态。
图3表明以实施例4生产的化合物/聚合物复合体不同批次的血浆-时间曲线。这些实验的结果(总结在图3)，表明批与批之间的可重复性和一致性。批与批之间的可重复性和一致性是旨在施用于人类患者的任何制剂的一个重要方面。
图4-7表明化合物II、III、IV和V也能使用这种方法转变成无定形态。
总而言之，通过上面表1和2和图1、2和4-7显示的数据，在实施例4-16获得的化合物/聚合物复合体粉末X-射线衍射图谱表明根据本发明分子分散难溶性化合物转变成无定形态，并表明无定形化合物在长期贮存中保持优良的稳定性。
权利要求
1.一种药物组合物，它含一种治疗活性的、稳定的无定形化合物和一种不溶于水的离子聚合物的水不溶性复合体和一种载体，该离子聚合物的分子量大于80,000道尔顿且玻璃态转化温度等于或大于50℃。
2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于治疗活性化合物是一种在结晶态时难溶的化合物。
3.如权利要求2所述的药物组合物，其特征在于难溶性治疗活性化合物在结晶态时在水溶液中的溶解度小于1mg/mL。
4.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于离子聚合物是阳离子聚合物。
5.如权利要求4所述的药物组合物，其特征在于阳离子聚合物是二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯和中性甲基丙烯酸酯的共聚物。
6.如权利要求5所述的药物组合物，其特征在于阳离子聚合物是EudragitE。
7.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于离子聚合物是阴离子聚合物。
8.如权利要求7所述的药物组合物，其特征在于阴离子聚合物是甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯共聚物或甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯共聚物。
9.如权利要求8所述的药物组合物，其特征在于该阴离子聚合物选自Eudragit L100-55、Eudragit-L100和Eudragit S-100。
10.如权利要求7所述的药物组合物，其特征在于阴离子聚合物选自聚乙酸邻苯二甲酸乙烯醇酯、乙酸邻苯二甲酸纤维素酯、聚氰基丙烯酸酯、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯、乙酸三邻苯二甲酸纤维素酯、乙酰琥珀酸羟丙基甲基纤维素酯、羧甲基纤维素和低取代羟丙基纤维素。
11.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于离子聚合物的溶解度是pH依赖的。
12.如权利要求11所述的药物组合物，其特征在于离子聚合物在大于pH4下是不溶的。
13.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于离子聚合物和在结晶态的治疗活性化合物在大于pH4下都是相对不溶的。
14.如权利要求11所述的药物组合物，其特征在于离子聚合物在小于pH4下是不溶的。
15.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于离子聚合物和在结晶态的治疗活性化合物在小于pH4下都是相对不溶的。
16.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于治疗活性化合物选自化合物I、II、III、IV、V、VI、VII和VIII。
17.一种药物组合物，它含一种在稳定的无定形态的化合物I和一种不溶于水的离子聚合物的水不溶性复合体和一种载体，该离子聚合物的分子量大于80,000道尔顿且玻璃态转化温度等于或大于50℃。
18.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于离子聚合物在不溶于水的复合体中的量不低于20重量％。
19.如权利要求18所述的药物组合物，其特征在于治疗活性化合物在不溶于水的复合体中基于上述复合体的重量为0.1％到80％。
20.如权利要求19所述的药物组合物，其特征在于治疗活性化合物在不溶于水的复合体中基于上述复合体的重量为30％到70％。
21.如权利要求20所述的药物组合物，其特征在于离子聚合物在不溶于水的复合体中的量是50重量％，治疗活性化合物基于上述复合体的重量为50％。
22.一种制备药物组合物的方法，该药学制剂含一种稳定的无定形治疗活性化合物和一种离子聚合物的不溶于水的复合体，包括(a)将治疗活性化合物和离子聚合物溶解在合适的溶剂中；(b)在离子聚合物难溶的pH下将步骤(a)的溶液与水溶液接触，从而将治疗活性化合物和离子聚合物微沉淀为化合物/聚合物复合体。(c)制备包括上面步骤(b)的化合物/聚合物复合体的药学制剂。
23.如权利要求22所述的方法，其特征在于在步骤(a)，治疗活性化合物和离子聚合物溶解在选自乙醇、甲醇、二甲基亚砜、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、Transcutol(二乙二醇单乙基醚，Gattefosse)、呋喃亚甲基乙二醇(glycofural)、丙烯碳酸酯、四氢呋喃、聚乙二醇和丙二醇的溶剂中。
24.如权利要求22所述的方法，其特征在于在步骤(b)，通过喷雾干燥或冷冻干燥去除溶剂进行微沉淀。
25.如权利要求22所述的方法，其特征在于在步骤(a)，通过调节pH溶解不溶性的治疗活性化合物和离子化合物聚合物。
26.如权利要求22所述的方法，其特征在于在步骤(b)后去除残留的溶剂。
27.如权利要求26所述的方法，其特征在于通过清洗化合物/聚合物复合体去除残留溶剂。
28.如权利要求26所述的方法，其特征在于通过蒸发或干燥去除残留溶剂。
29.如权利要求28所述的方法，其特征在于通过喷雾干燥去除残留溶剂。
30.一种制备药学制剂的方法，该药学制剂含一种稳定的无定形治疗活性化合物和一种离子聚合物的不溶于水的复合体，包括(a)将在结晶态的治疗活性化合物和离子聚合物溶解在有机溶剂中；(b)在离子聚合物和治疗活性化合物将作为化合物/聚合物基质沉淀的pH下将步骤(a)的产物与水溶液接触，(c)清洗化合物/聚合物基质；(d)干燥化合物/聚合物基质；(e)制备掺合在上述步骤(b)中清洗和干燥的化合物/聚合物基质中的药学制剂。
31.如权利要求30所述的方法，其特征在于掺合在化合物/聚合物基质中的治疗活性化合物主要处于无定形态。
32.如权利要求31所述的方法，其特征在于离子聚合物选自EudragitE100、Eudragit L100、Eudragit L100-55和Eudragit S100。
33.一种制备含一种稳定的无定形化合物和一种离子聚合物的不溶于水的复合体的方法，包括(a)将治疗活性化合物和离子聚合物融化在一起；并(b)将步骤(a)产生的混合物冷却。
34.一种制备药学制剂的方法，该药学制剂含一种稳定的无定形治疗活性化合物和一种离子聚合物的不溶于水的复合体，包括(a)将治疗活性化合物和离子聚合物溶解在超临界流体中；(b)去除超临界流体使得治疗活性化合物在离子聚合物基质进行微沉淀；并(c)制备包括上述步骤(b)的产物的药学制剂。
35.如权利要求34所述的方法，其特征在于在步骤(a)使用的超临界流体选自液氮和液态二氧化碳。
36.如权利要求34所述的方法，其特征在于在步骤(b)通过蒸发完成超临界流体的去除。
37.如权利要求22、30、33、34或35所述的药物组合物，其特征在于治疗活性化合物选自化合物I、II、III、IV、V、VI、VII和VIII。
38.一种稳定的不溶于水的复合体，通过如下制备(a)将化合物I和不溶于水的离子聚合物溶解在合适的溶剂中，这种离子化合物的分子量大于80,000道尔顿且玻璃态转化温度等于或大于50℃；并(b)将化合物I和离子聚合物作为化合物/聚合物复合体共沉淀。
39.如权利要求38所述的复合体，其特征在于步骤(b)的沉淀是在离子聚合物难溶的pH下将步骤(a)的溶液与水溶液接触进行的。
40.一种含一种稳定的无定形化合物和一种不溶于水的离子聚合物的不溶于水的复合体，这种离子化合物的分子量大于80,000道尔顿且玻璃态转化温度等于或大于50℃。
41.如权利要求40所述的复合体，其特征在于无定形化合物在结晶态是难溶的。
42.一种含一种稳定的无定形态的化合物I和一种不溶于水的离子聚合物的不溶于水的复合体，这种离子聚合物的分子量大于80,000道尔顿且玻璃态转化温度等于或大于50℃。
43.一种稳定一种无定形态化合物的方法，包括将该化合物分子分散在一种不溶于水的离子聚合物中，这种离子聚合物的分子量大于80,000道尔顿且玻璃态转化温度等于或大于50℃。
44.一种将难溶性的结晶态化合物转变为稳定的所述化合物的无定形态的方法，包括将该化合物分子分散在一种不溶于水的离子聚合物中，这种离子聚合物的分子量大于80,000道尔顿且玻璃态转化温度等于或大于50℃。
45.一种以稳定的无定形态的分子分散在一种不溶于水的离子聚合物中治疗活性化合物，这种离子聚合物的分子量大于80,000道尔顿且玻璃态转化温度等于或大于50℃。
46.本说明书中描述的发明。
全文摘要
公开了一种难溶性的化合物分子分散在水不溶离子聚合物中的稳定水不溶复合体。可用的不溶离子聚合物具有的分子量大于约80,000道尔顿以及玻璃转化温度等于或大于约50℃。化合物以无定形态微沉淀在离子共聚物中。根据本发明的复合体显著提高难溶性的治疗活性化合物的生物有效性。
文档编号C07D239/60GK1251312SQ9911940
公开日2000年4月26日 申请日期1999年9月21日 优先权日1998年9月22日
发明者安东尼奥·A·阿尔瓦诺, 万塔妮·蒲厄巴蒂, 哈普里特·K·桑德胡, 内夫尼特·哈尔戈文达斯·沙阿 申请人:霍夫曼-拉罗奇有限公司