专利名称：含脒鎓基的阳离子聚合物和离子液体的组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及含具有环状非芳香单元的阳离子聚合物和离子液体的组合物及其应用，该环状非芳香单元具有脒鎓基。
多年以来离子液体是不同研究工作的研究对象。对于离子液体通常可理解为单独由离子组成的液体。与盐溶体的经典概念(盐熔体通常是高熔融的，高粘性的和大多是非常具腐蚀性的介质)不同，而离子液体在低温(＜100℃)时已是液体和有相对低的粘性。如有些例子，其高温盐溶体可成功地作为制备用途的反应介质，离子液体在低于100℃时已是处于液体状态的这一事实，使它有可能在化学过程中用作常规的有机溶剂的代用品。虽然离子液体自1914年以来就被人们所知，但它最近10年在有机合成中作为溶剂和催化剂才被充分研究(K.R.Seddon的概述文章，J.Chem.Technol.Biotechnol，1997，68，351-356；T，Welton，Chem.Rev.1999，99，2071-2083；J.D.Holbrey，K.R.Seddon，Clean Products and Processes 1(1999)223-236；P.Wasserscheid，W.Keim in Angew.Chem.2000，112，3926-3945和R.Sheldon，Chem.Comm.2001，2399-2407)S.Fischer et al.在ACS Symp.Ser.(1999)737.143-150中报告关于无机盐的水合物的熔融和LiJ·2H2O，LiClO4·3H2O，NaSCN/KSCN/LiSCN·2H2O和LiClO4·3H2O/Mg(ClO4)2，用作纤维素的溶剂。
用在室温熔融的氯铝酸盐的聚合物萃取是J.S.Wilkes等的论文的主题(Electrochem.Soc.Proceed(2000)99-41卷(Molten SaltsX11)65)。用1-乙基-2-甲基咪唑盐-氯化物/氯化铝混合物作为离子液体和研究了不同的聚合物，特别是尼龙，聚乙烯，PVC和丁基橡胶。
WO 00/16902和WO 0/20115涉及特殊的离子液体，该液体在各种有机合成中作为催化剂或用作催化剂的溶剂。
既用作催化反应的溶剂也用于其它应用领域的优点是，使离子液体固定。在催化合成中固定的优点是简化催化剂的分离，获取和再生并减少产品的污染。
例如从EP-A-0 553 009和US-A-5,693,585已知固定的离子液体。这两篇参考材料描述一种煅烧的载体，它带有由氯化铝和烷基化的氯化铝或氯化咪唑啉鎓组成的离子液体。固定的离子液体在烷基化反应中用作催化剂。
WO-A-01/32308描述在官能化的载体上固定的离子液体，该载体含有离子液体的一个组分或这种组分的前体。这种离子液体可通过阴离子用阴离子源处理载体，在离子液被涂敷或形成之前进行固定。或者离子液体可进行固定，在其中阳离子以共价键连接在载体上或嵌入在载体中。固定的离子液体用作例如Friedel-Crafts-反应的催化剂。
N.Ogata，K.Sanui，M.Rikukawa，S.Yamada和M.Watanabe(Synthetic Metals 69(1995)521-524页和Mat.Res.Symp.Proc.Band 293 135页及以下)的论文也是关于“固定的”离子液体的研究和用新的聚合物电介质(它是离子传导性的聚合物复合物)和通过不同的多阳离子盐溶解在含氯化铝的离子液体中(此处也称为“盐溶体”)而形成的。多阳离子盐可以是多铵盐，多吡啶鎓盐，多锍盐和/或多鏻盐。聚合物复合物被较详细研究，它是由多吡啶鎓盐和作为离子液体由吡啶鎓盐和氯化铝组成的。在此情况下多吡啶鎓盐代替吡啶盐作为离子液体和使聚合物复合物有可能形成薄层，结果使粘度与纯的离子液体相比有极大提高。新的聚合物复合物显示高的离子传导性和如同其它的聚合物电解质在电池和显示器方面有意义。
在US-A-6,025,457公开了“盐熔融-型”的聚电解质，它含有“盐熔融-型”的聚合物，它是通过在1-和3-位置上带有一个取代基的咪唑鎓衍生物与至少一种有机酸或具有酸酰胺键或酸酰亚胺键的有机酸化合物反应而得到的，其中至少一种组分，即所述的咪唑鎓衍生物或所述的有机酸化合物是可聚合的单体或聚合物。此聚电解质在室温显示高的离子传导性和具有好的机械性能。
此外在现有技术水平描述了具有高传导性的聚合物电解质，它们是由非离子聚合物与离子液体组成的。
J.Fuller等人在J.Eectrochem.Soc.(1997)144(4)，L67-L70描述了由聚(偏氟乙烯-六氟丙基)共聚物和以1-乙基-3-甲基咪唑鎓三氟甲磺酸盐以及-四氟硼酸盐为基础的离子液体组成的橡胶状的凝胶电解质。
在JP-A-10265673中公开了通过甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸乙二醇酯在以1-丁基吡啶鎓-四氟硼酸盐为基础的离子液体存在下进行聚合反应制备离子传导膜形式的固体聚电解质。
JP-A-10265674的主题是聚合物，例如聚丙烯腈和聚氧化乙烯，和离子液体的组合物。例如该离子液体含有LiBF4和1-乙基-3-甲基咪唑鎓-四氟硼酸盐，它们可用作固体电解质，抗静电剂和屏蔽罩。
Noda等人在Electrochim.Acta 45(2000)，1265-1270报导，一定的乙烯基单体在由1-乙基-3-甲基咪唑鎓-四氟硼酸盐或1-丁基吡啶鎓-四氟硼酸盐形成的室温下的液体盐溶体中可进行就地聚合和得到透明的，高传导性的和机械稳定的聚合物电解质-膜。
Fuller等人(Molten Salt Forum 5-6(1998)，605-608)研究了由离子液体或其它咪唑鎓盐和聚(偏氟乙烯-六氟丙基)共聚物形成的混合物。此混合物显示高传导性，热稳定性和尺寸稳定性，可应用于电池，燃料电池或作为高传导的聚电解质的电容器单元。
Watanabe等人在Solid State Ionics 86-88(1996)，353-356中公开了，在温度低于100℃由苯甲酸三甲基甲基铵，乙酸锂和锂-双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺组成的液体盐混合物与聚丙烯腈和聚乙烯丁缩醛是相容的和形成一体系，由此可制备成膜的聚合物电解质。
由非离子聚合物和离子液体形成的混合物的缺点是它没有太高的离子密度。
本发明的任务是提供一种新的聚合物组合物，它特别是具有高的离子密度，即好的传导性，在可调的玻璃化转变温度的同时具有良好的可加工性和可制备性。
人们惊讶地发现，一种组合物可完成此任务，该组合物含有具有环状非芳香单元的阳离子聚合物和离子液体，其中环状非芳香单元含有脒鎓基。
阳离子聚合物的含脒鎓基的环状非芳香单元可排列在聚合物的主链上，也可排列在聚合物的侧链上或可既排列在聚合物的主链上又排在侧链上。
优选地，含脒鎓基的环状非芳香单元是取代的或非取代的5元-，6元-或7元-环，特别优选是取代的或非取代的咪唑啉鎓-基，四氢嘧啶鎓-基和四氢-1，3-二氮杂鎓(azepinium)-基，其中咪唑啉鎓盐-基和四氢-嘧啶鎓-基最为优选。但环状非芳香单元也可是8-元环或更大的环。
在本发明的一个优选实施方式中阳离子聚合物的含脒鎓基的环状非芳香单元排列在聚合物主链上。然后它们可通过环状单元的C-或N-原子与主链连接。优选地含脒鎓基的环状非芳香单元通过两个N-原子与聚合物的主链连接。特别有利的是在主链上含有下列结构单元的阳离子聚合物 其中R1等于-(CH2)n，n＝2，3或4，优选2或3；R2等于-(CH2)m，其中0＜m＜22，-CH＝CH-CH2-；-CH＝CH-CH2-CH2；-CH＝CH-；-CH＝CH-CH＝CH-；单核或多核的亚芳基或通式结构为-(CH2)k-(O(CH2)k)p-，0＜k＜22和0＜p＜100的二价的聚醚基，特别是R2等于R1；和R3等于-(CH2)l-CH3，0＜1＜21或单核或多核的芳基。
特别优选是n＝2，即含脒鎓基的环状非芳香单元中优选是咪唑啉鎓-基。
另外的，含有脒鎓基的环状非芳香单元也可存在于聚合物的侧链中。聚合物的种类，即主链的结构，在此不是本发明的实质性内容。带侧链的聚合物骨架阐释性的例子(该侧链上具有含脒鎓基的环状非芳香单元)是乙烯基聚合物，特别是聚丙烯酸酯，聚苷，聚有机硅氧烷，聚醚，聚酯，聚酰胺和聚氨酯。主链当然也可由不同的结构单元构成，这样便存在相应的共聚物。
含脒鎓基和在聚合物侧链排列的环状非芳香单元，例如可具有以下的结构
其中u＝2，3或4，优选3或4；R4选自-(CH2)r-，优选0＜r＜22；-(CH2)s-(O-(CH2)s)t-；其中0＜s＜22和0＜t＜100和-CO-Y-(CH2)u，其中Y＝0，NH和1＜u＜23；R5选自H，-CH3，-C2H5，-C3H7和-C4H9，和在单元内可相同或不同；R6是直链的或支链的有1-18碳原子的烷基，和在单元内可相同或不同；R7等于H或R6。
含有具有不同环状非芳香单元(该单元含有脒鎓基)的阳离子聚合物的组合物也属本发明范围。
阳离子聚合物的重均分子量在优选的实施方式中为500至1500000，优选地为500至200000和最为优选地是20000至50000。
阳离子聚合物的抗衡离子可以是各种任意的、不与阳离子聚合物反应的阴离子，不同阴离子的混合物也同样适用。适用的阴离子的例子包括卤离子，即氯离子，溴离子和碘离子，尤其是碘离子；磷酸根；卤代磷酸根，尤其是六氟代磷酸根；烷基磷酸根；硝酸根；硫酸根；硫酸氢根；烷基硫酸根；芳基硫酸根；全氟代的芳香硫酸根和烷基硫酸根，特别是辛基硫酸根；磺酸根，烷基磺酸根；芳基磺酸根；全氟化的芳基-和烷基磺酸根；特别是三氟甲磺酸根；高氯酸根；四氯铝酸根；四氟硼酸根，烷基硼酸根，特别是B(C2H5)3C6H13-；甲苯磺酸根；糖精酸根(Saccharinat)；烷基羧酸根和双(全氟烷基磺酰基)酰胺-阴离子，特别是双(三氟甲基磺酰基)酰胺-阴离子。
最为优选的抗衡离子是碘离子，六氟磷酸根，烷基硫酸根，特别是辛基硫酸根，四氟硼酸根和双(三氟甲基磺酰基)酰胺(amid)-阴离子。
在一实施方式中，阳离子的聚合物的抗衡离子是适用于产生液晶态的阴离子，例如下列通式的阴离子 其中H/○表示所述环可相互独立地是芳香的或饱和的。
r和s各自相互独立地等于0，1或2和r+s≥2；z为单键，-C2H2-，-C2H5-，-CF2O-，-OCF2-， 或 R8和R9各自相互独立地是具有最多15个C-原子的未取代的烷基，用-CN或-CF3一取代的或用卤素取代至少一次的具有最多15个C-原子的烷基，其中在这些基团中也可有一个或多个-CH2-基各自相互独立地被-O-，-S-，-C≡C-，-C-O-， 或 取代，使得O-原子不直接相互连接，其前提条件是，基团R8或R9中至少一个具有官能团-COO-或-SO3-，例如
或 用此方法获得液晶聚合物。
一种优选的形成液晶相的阴离子具有以下的通式 其中t＝1或2，和R8，R9和z与前面定义相同，例如 在本发明的组合物中，也可使用带有环状非芳香单元(该单元含有脒鎓基)的不同聚合物的混合物或带有环状非芳香单元(该单元含有脒鎓基)的一种或多种聚合物与另一种聚合物的混合物。例如在侧链上带有环状非芳香单元的阳离子聚合物可与未带电荷的聚合物混合，此聚合物与阳离子聚合物主链的结构相当或相似。
带有含脒鎓基的环状非芳香单元的阳离子聚合物可按不同的方法制备。除了在得到在侧链中具有阳离子脒鎓基的聚合物的聚合反应中使用已含有环状非单芳香单元(该单元含有脒鎓基或非季铵化的脒基)的单体外，还有可能性是，含有脒鎓基的环状非芳香单元仅在实际的聚合反应后才引入。
为制备咪唑啉鎓，四氢嘧啶鎓和四氢-1，3-二氮杂鎓环，例如原酸酯(Orthoester)与相应的N，N’-二烷基-α，ω-链烷二胺在适当的铵化合物，如四氟代硼酸铵或六氟代磷酸铵存在下进行的反应是适用的。相应的单体的环状四氟硼酸脒鎓和六氟磷酸脒鎓的合成已被S.Saba，A Brescia和M.K，Kaloustian在TetrahedronLetters，Band 32，Nr，38 5031-5034页(1991)中描述过。通过相似的反应可制备按本发明的带有已描述过的结构单元的阳离子聚合物。
为在聚合物的侧链引入环状的脒鎓基，可用一种聚合物为原料，此聚合物在侧链上带有原酸酯基，优选为原酸乙基酯基，然后与N，N’-二烷基-α，ω-链烷二胺反应，例如在按下面方案(i)制备带有结构(II)侧链的聚合物的情况下， 方案(i)或从在侧链上带有二胺-官能团的聚合物开始，然后与原酸酯，特别是原酸乙基酯反应，例如在按下面方案(ii)那样制备带有结构(III)侧链的聚合物的情况下 方案(ii)
这里，在上述两个反应方案(i)和(ii)中，R4，R5，R6，R7和u如同前面对结构式(II)和(III)的定义一样；Et是乙基和X-是弱的亲核阴离子，例如四氟硼酸根或六氟磷酸根。本领域技术人员很容易看出，比如在本发明范围内按结构(IV)，(V)，(VI)或的其它结构带有侧链的聚合物在相应的选择原料化合物下通过类似的反应可制得。
在主链上带有咪唑啉鎓-，四氢嘧啶鎓-和四氢-1，3-二氮杂鎓-基的聚合物可通过与原酸酯反应制备。因此，例如直链或主要为直链的聚亚乙基胺与原酸酯按下列方案(iii)反应 方案(iii)得到在主链上带有咪唑鎓-基的阳离子聚合物，其中在上述方案(iii)中的Et和X-和以前定义一样，咪唑啉鎓-基通过N-原子与主链相连。这样产生的结构单元(Ia)是在前面描述的通式结构单元(I)的特例，在上述方案(iii)中，R1等于-(CH2)n-，其中n＝2和R2等于R1。在上述方案(iii)中，R3如同结构单元(I)的定义。
如果采用的聚亚乙基胺含有类似在方案(ii)中表示的原料聚合物那样的长链分枝，则通过与原酸酯按方案(ii)和(iii)反应得到既在主链上也在侧链上有咪唑啉鎓-基的聚合物。
在主链上排列有环状非芳香单元并通过C-原子与此相连的聚合物同样可通过与原酸酯反应来制备。例如聚亚乙基胺与原酸酯，特别是原酸乙基酯按方案(iv)反应得到在主链上带有四氢嘧啶鎓-基的阳离子聚合物。
方案(iv)相应地，聚烯丙基胺与原酸酯，特别是与原酸乙基酯按方案(V)反应在主链上形成8元一环。
方案(v)在上面两方案中，R3如同对于结构单元(I)中的定义。
在用原酸酯的合成中引入的阴离子X-也可随后用其它所需的抗衡离子交换。
视阴离子的种类和视聚合物骨架的分子量和结构，阳离子聚合物可显示不同的聚集态，从液态的经过软的，凝胶状的，玻璃态的，硬态的直至部分结晶的。阴离子的离子密度和种类，以及聚合物的亲水性会特别地影响电性能，如离子传导性以及比容电阻率。
离子液体特别是选自咪唑鎓-离子，吡啶鎓-离子，铵-离子和鏻-离子的带有阳离子的盐，结构如下
其中R和R1各自相互独立地为H，烷基-，烯基-或芳基，或选自取代或非取代的咪唑啉鎓-离子，四氢嘧啶鎓-离子和四氢-1，3-二氮杂鎓-离子，和选自由以下离子组成的一组阴离子卤离子，即氯离子、溴离子和碘离子，特别是碘离子；磷酸根；卤代磷酸根，特别是六氟代磷酸根；烷基磷酸根；硝酸根；硫酸根；硫酸氢根；烷基硫酸根，特别是辛基硫酸根；芳基硫酸根；全氟化芳基硫酸根和烷基硫酸根；磺酸根，烷基磺酸根，芳基磺酸根；全氟化的芳基-和烷基磺酸根，特别是三氟甲磺酸根；高氯酸根；四氯铝酸根；四氟硼酸根；烷基硼酸根，特别是BC2H5)3C6H13-；甲苯磺酸根(Tosylat)；糖精酸根(Saccharinat)；烷基羧酸根和双(全氟烷基磺酰基)酰胺-阴离子，特别是双(三氟甲基磺酰基)酰胺-阴离子或若干这些盐的混合物。如果它不仅具有和阳离子聚合物同样的阴离子，而且离子液体的阳离结构也相当于聚合物的阳离子单元，则可观察到与离子液体有特别好的相容性。
离子液体的优选阴离子是碘离子，六氟磷酸根，烷基硫酸根，特别是辛基硫酸根，四氟硼酸根和双(三氟甲基磺酰基)酰胺-阴离子。
按本发明的组成的制备可用通常的，对本领技术人员来说已知的方法进行。举例如下·在测量的温度下，用挤压机或搅拌器进行阳离子聚合物和离子液体的机械混合。
·阳离子聚合物溶解在离子液体中，任选地在升高的温度下进行。
·阳离子聚合物和离子液体从共同的溶液中通过非溶剂或通过降低温度析出来。
·阳离子聚合物和离子液体从共同的溶液中析出。
·阳离子聚合物和离子液体从共同的溶液中通过去除最初加入的溶剂而获得。
按本发明的组合物显示高的离子传导性和提供良好的可加工性。
在按本发明的组合物中离子液体的存在减少了阳离子聚合物官能团之间的分子内和分之间的相互作用和因此通常会降低阳离子聚合物的粘度。这结果改善了可加工性，这对许多用途是有利的或使许多用途才有可能。因此离子液体在阳离子聚合物中起增塑剂的作用。阳离子聚合物溶体的流动性能的提高是由于离子液体溶剂式的特性造成的，其中离子液体的非挥发性的特别的优点也在于该组合物的加工温度。因此要么可采用这样的加工温度，在此温度至今采用的增塑剂或加工助剂已经显示太高的蒸气压和导致排气，要么阳离子聚合物可通过增塑作用在较低的温度下加工。
本发明的一个根本的优点是，离子液体-与至今已知的增塑剂相反-并不是负面或仅是正面地影响在组合物中阳离子聚合物的传导性。按本发明的组合物的电性能可在宽的范围通过选择所采用的阳离子和阴离子使之匹配，由此可产生抗静电的和部分地也半传导的性能。
按本发明的组合物对极性的或通过离子液体膨胀的或溶解的表面的粘附性能由于离子液体的存在而得以改善。
从上述按本发明组合物的特殊优点中可得出，取决于它们的特殊性能使此组合物有许多应用可能性，例如在电池和太阳能电池中用作固体的或凝胶状的聚电解质；在电子结构件中；作为具有可调节热和电性能的离子传导的粘合剂；作为例如具有杀生物剂作用和/或抗静电剂作用或抗结性能的涂层剂例如用于天然或合成纤维或纺织品，由天然-或合成纤维制的针织物，非织造物，网状物或垫子或用于片材与薄膜；作为涂层剂用于小粒子以改进它们的分散性和/或它们的电泳的迁移率；作为具有络合和/或稳定作用的溶剂例如用于催化反应；作为分离材料用于气体和液体分离，例如在色谱方法中用于分析和制备目的；作为膜的组分和用于具有可调光学性能(如折射指数)的光学部件，以及作其它不同的光学用途。
按本发明的组合物也可作为可混合的或自分层的添加剂用于其它聚合物，例如用于粘度(即作增塑剂)和/或传导性的改性。这例如可使不同的聚合物进行热塑性加工，否则该加工只能非常困难或基本不可能，例如聚芳酰胺，离聚物，聚酯，聚酰胺和聚醚酮。因此对有关的聚合物采用热加工方法，如注塑，纤维纺丝，片材制备或其它挤压方法是可行的。
在本发明上述的实施方式中阳离子聚合物的离子连接发生在形成液晶相的阴离子上，这样便得到与离子液体组合的液晶聚合物，这样可以使得可简单地制备薄层和调节其光学和热性能。
权利要求
1.组合物，其含有带有环状非芳香单元的阳离子聚合物和离子液体，其中，所述环状非芳香单元含有脒鎓基。
2.按权利要求1的组合物，其特征在于，含有脒鎓基的环状非芳香单元是取代的或非取代的5-，6-，或7-元环或这些的组合。
3.按权利要求2的组合物，其特征在于，含有脒鎓基的环状非芳香单元选自取代的和非取代的咪唑啉鎓-，四氢嘧啶鎓-和四氢-1，3-二氮杂鎓-基和它们的组合。
4.按权利要求2的组合物，其特征在于，含有脒鎓基的环状非芳香单元排列在聚合物的主链上和通过环状非芳香单元的C-或N-原子与主链相连。
5.按权利要求4的组合物，其特征在于，阳离子聚合物在主链上含有下列的结构单元 其中R1等于-(CH2)n其中，n＝2，3或4；R2等于-(CH2)m其中，0＜m＜22；-CH＝CH-CH2-；-CH＝CH-CH2-CH2；-CH＝CH-；-CH＝CH-CH＝CH-，单核或多核的亚芳基或通式结构为-(CH2)k-(O-(CH2)k)p-，0＜k＜22和0＜p＜100的二价聚醚基，特别是R2等于R1；和R3等于-(CH2)1-CH3，0＜1＜21或单核或多核的芳基。
6.按权利要求5的组合物，其特征在于，n＝2和R2＝R1和阳离子聚合物由基本上是直链的聚亚乙基胺制备。
7.按权利要求3的组合物，其特征在于，含有脒鎓基的环状非芳香单元是排列在聚合物的侧链上和此侧链结构如下 或 其中u＝2，3或4；R4选自-(CH2)r，0＜r＜22；-(CH2)s-(O-(CH2)s)t-，0＜s＜22和0＜t＜100和-CO-Y-(CH2)u，Y＝O，NH和1＜u＜23；R5选自H，-CH3，-C2H5，-C3H7和-C4H9和在单元内可以是相同或不同的；R6是直链的或支链的有1-18个C-原子的烷基和在单元内部可以是相同或不同的和R7等于H或R6。
8.按权利要求1至7中之一的组合物，其特征在于，阳离子聚合物的抗衡离子选自以下离子或其混合物组成的组卤离子，磷酸根，卤代磷酸根，烷基磷酸根，硝酸根，硫酸根，硫酸氢根，烷基硫酸根，芳基硫酸根，全氟化的烷基-和芳基硫酸根，磺酸根，烷基磺酸根，芳基磺酸根，全氟化的烷基-和芳基磺酸根，高氯酸根，四氯铝酸根，四氟硼酸根，烷基硼酸根，甲苯磺酸根，糖精酸根，烷基羧酸根，双(全氟烷基磺酰基)酰胺-阴离子。
9.按权利要求8的组合物，其特征在于，阳离子聚合物的抗衡离子是碘离子。
10.按权利要求1至7中之一的组合物，其特征在于，阳离子聚合物的抗衡离子是适用于产生液晶态的离子。
11.按权利要求1至10中之一的组合物，其特征在于，离子液体是带有阳离子的盐，选自咪唑鎓-离子，吡啶鎓-离子，铵-离子和鏻-离子，结构如下 其中R和R1各自相互独立地为H，烷基，烯基或芳基，或选自取代或非取代的咪唑啉鎓-，四氢嘧啶鎓-和四氢-1，3-二氮杂鎓-离子，和选自由以下离子组成的一组阴离子卤离子，磷酸根，卤代磷酸根，烷基磷酸根，硝酸根，硫酸根，硫酸氢根，烷基硫酸根，芳基硫酸根，全氟化的烷基-或芳基硫酸根，磺酸根，烷基磺酸根，芳基磺酸根，全氟化烷基磺酸根和芳基磺酸根，高氯酸根，四氯铝酸根，四氟硼酸根，烷基硼酸根，甲苯磺酸根，糖精酸根，烷基羧酸根和双(全氟烷基磺酰基)酰胺-离子；或若干种这些盐的混合物。
12.按权利要求1至11之一的组合物在电池或太阳能电池中的用途。
13.按权利要求1至11之一的组合物用作聚合物的添加剂的用途。
14.按权利要求1至11之一的组合物在光学部件中的用途。
全文摘要
本发明涉及一种组合物，该组合物含有离子液体和含有带有脒鎓基的环状非芳香单元的阳离子聚合物。本发明也涉及所述组合物的应用。
文档编号C08L79/02GK1643051SQ03807415
公开日2005年7月20日 申请日期2003年2月19日 优先权日2002年4月4日
发明者F·－G·施密德特 申请人:克雷维斯技术及创新股份有限公司