包括衍生自苯乙烯的单元和衍生自丙烯酸的单元的二嵌段共聚物的制作方法

专利名称：：包括衍生自苯乙烯的单元和衍生自丙烯酸的单元的二嵌段共聚物的制作方法包括衍生自苯乙烯的单元和衍生自丙烯酸的单元的二嵌段共聚物的新型二嵌段共聚物。其包括包^^汙生自苯乙烯的^单元的嵌段和包含衍生自丙烯酸的单元和衍生自丙烯酸烷基酯的单元的嵌段。本发明还涉及该共聚物的制备方法。文献中已经描述了许多包含两亲嵌段的共聚物，特别是自从发现有利于获得这类产物的受控自由基聚合法以来。也已经描述了一些包含两亲嵌段的共聚物在水基制剂中作为乳化剂或辅助乳化剂或作为分散剂或作为胶凝剂的用途。特别描述了一些嵌段共聚物在洗涤剂组合物、在植物保护组合物、在涂料组合物、在表面改性组合物或在化妆品组合物(特别是香波)中的用途。但是，仍然需要新型制剂，例如通过引入新型性质或通过改进性质来改变其功能和性质。为了产生这些性质，可以试图组合不同的已知原材料。也可以使用单独或彼此联合作用的新型原材料以产生这些性质。因此需要可以引入或改变制剂性质的新型原材料。本发明通过提供(嵌段A)-(嵌段B)二嵌段共聚物来满足该需要，其中-嵌段A包含至少90重量％(相对于嵌段八)衍生自苯乙烯的单元，-嵌段B是无规嵌段，其包含(相对于嵌段B):(a)34至95重量％,优选64至75重量％的衍生自呈酸或成盐形式的丙烯酸的单元，和(b)5至66重量％,优选25至36重量％的衍生自丙烯酸d-Q烷基酯的单元，-嵌段B相对于该共聚物的重量比例大于或等于50%,画其理论平均分子量大于或等于20000克/摩尔，优选为20000至50000克/摩尔。本发明还涉及该共聚物的制备方法。本发明的共聚物特别表现出极高吸水性质。其因此可用在化妆品工业中。定义在本专利申请中，术语"二嵌段共聚物"是指由两个嵌段构成并且基本不具有出另一嵌段序列的嵌段共聚物结构。在本专利申请中，"衍生自单体的单元"是指可直接由所述单体通过聚合获得的单元。因此，例如，衍生自丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯的单元不包括例如通过使丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯聚合然后水解获得的式-0^2-01((30011)-或-012-0;。^)((:0011)-的单元。因此，术语"衍生自单体的单元"仅涉及该聚合物的最终构成并且与用于合成该聚合物的聚合法无关。在本专利申请中，嵌段之间的重量比相当于用于制备嵌段的单体(或单体混合物)的质量之间的比率(将与随后的水解相关的重量变化计入考虑)。嵌段的重量比例是相对于全部二嵌段共聚物的比例并相当于用于制备该嵌段的单体(或单体混合物)相对于用于制备该二嵌段共聚物的所有单体的重量比例(将与随后的水解相关的重量变化计入考虑)。在本专利申请中，与嵌段相关的重量和比率以酸当量表示(衍生自酸形式的丙烯酸的单元，与丙烯酸钠型成盐形式相反)。在本专利申请中，亲水单体被理解为是指对水具有亲合力并通常不会在1重量％浓度下在25。C蒸馏水中形成宏观两相溶液的单体。在本专利申请中，各自以数量nM和llA2存在的各自摩尔质量为MA1和MA2的单体A，和A,的混合物的摩尔质量MA是指数均摩尔质量MA=MA1nA1/(nA1+nA2)+MA2nA2/(nAi+nA2)。大分子链或大分子链部分(例如嵌段)中单元混合物的摩尔质量用每个单元的摩尔质量和每个单元的数量以相同方式指定。在本专利申请中，第一嵌段或共聚物的测得的平均分子量是指在THF中通过空间排阻色谱法(SEC)测得的嵌段或共聚物的以聚苯乙烯当量表示的数均分子量，使用聚苯乙烯标样校准。在包含n个嵌段的共聚物中相同嵌段的测得平均分子量是指该共聚物的测得平均分子量与包含(n-l)个制备共聚物使用的嵌段的共聚物的测得平均分子量之差。为简单起见，通常在者虑完全且完美受控聚合的情况下以"理论"或"目标"平均分子量表示嵌段的平均分子量。在这种情况下，它通过转移剂的转移官能团形成大分子链；为获得分子量，将嵌段的单元的平均摩尔质量乘以每嵌段的单元数(单体数表示的量乘以转移剂数表示的量)是足够的。在这些计算中可以忽略由少量共聚单体，如曱基丙烯酸引起的差异。在考虑全部水解的情况下表述嵌段B的理论或目标平均分子量(假定水解程度为1来表述该分子量)。通常根据下列公式计算嵌段的理论平均分子量M嵌段*其中M,是单体i的摩尔质量，ni是单体i的摩尔数，n前体是将与该嵌段的大分子链连接的官能团的摩尔数。所述官能团可源自转移剂(或转移基)或引发剂、前一嵌段和类似物。如果它是前一嵌段，摩尔数可以被视为是已与所述前一嵌段的大分子链连接的化合物(例如转移剂(或转移基)或引发剂)的摩尔数。实际上，由引入的单体的摩尔数和由引入的前体的摩尔数计算理论平均分子量。嵌段共聚物的"理论"或"目标"平均分子量被认为是每个嵌段的平均分子量的相加，如果已进行上述水解，则考虑完全水解(假定水解程度为1来表述该分子量)。在本专利申请中，嵌段的目标或理论总质量是指在考虑完全且完美受控的聚合的情况下的大分子链的质量。为了获得总重量，将嵌段的单每类单元获得的质量相加是足够的。在这些计算中可以忽略由少量共聚单体(如曱基丙烯酸)引起的差异。如果已进行上述水解，在考虑部分水解效应的情况下表述嵌段B的理论或目标总质量(对于该描述，不假定水解程度为1)。在本专利申请中，水解程度T是指衍生自丙烯酸或丙烯酸盐的单元数与水解前存在于共聚物中的衍生自丙烯酸d-C4烷基酯的单元数的比率。衍生自丙烯酸d-C4烷基酯的单元数被认为等于水解之前用于制备该共聚物的丙烯酸烷基酯单体的数量。可通过任何已知方法，特别是通过使用强酸(例如使用盐酸)的-COONa基团数的酸/碱电位滴定法测定衍生自丙烯酸或衍生自丙烯酸盐的单元数。在本专利申请中，转移剂被理解为是指能够在不饱和单体和任选地自由基来源存在下引起受控自由基聚合的试剂。该二嵌段共聚物是线型共聚物。嵌段B包含两种不同单元。它们通常无规地分布在嵌段B中。嵌段B这时是无规嵌段。该共聚物的理论平均分子量大于或等于20000克/摩尔。其特别可以大于或等于25000克/摩尔或甚至28000克/摩尔。其可以小于50000克/摩尔或甚至40000克/摩尔。其优选为20000克/摩尔至50000克/摩尔，更优选为25000克/摩尔至50000克/摩尔或甚至28000克/摩尔至40000克/摩尔。要提到，嵌段A可包含至多10%除衍生自苯乙烯的单元以外的单酯的单元以外的单元。这类单元在嵌段B的组成中计入考虑(不同单元的比例)，单元总量为100%。要提到，衍生自丙烯酸的单元与衍生自丙烯酸d-C4烷基酯的单元的重量比优选为34/66至95/5,优选64/36至75/25。丙烯酸CrC4烷基酯优选为可水解产生丙烯酸的丙烯酸烷基酯。衍生自丙烯酸CrC4烷基酯的单元优选衍生自可水解产生丙烯酸的丙烯酸烷基酯。因此，通过优选方法，可以由衍生自丙烯酸烷基酯的单元在部分水解时产生衍生自丙烯酸的单元。作为丙烯酸d-C4烷基酯，特别提到丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯或丙烯酸叔丁酯。丙烯酸乙酯和丙烯酸叔丁酯由于可易被水解而特别地是已知的。本发明的共聚物的丙烯酸CVQ烷基酯有利地为丙烯酸乙酯(通常标作EA或AE或AEt)。嵌段A和/或嵌段B可包含(相对于包含亲水单体的嵌段A和/或嵌段B的重量)至多10重量％(特别是0.1重量％至9.99重量％)，优选最多5重量％(特别是0.1重量％至4.99重量％,例如大约2重量％或0.1重量%至1.8重量％)的附加的离子或非离子型亲水共聚单体。在附加离子或非离子型亲水共聚单体中可以提到，例如，丙烯酰胺、(曱基)丙烯酸羟乙酯或甲基丙烯酸(AMA)(酸或成盐形式)。更特别优选使用曱基丙烯酸或其盐的一种。嵌段A也可以包含酸或成盐形式的丙烯酸作为附加的亲水单体。该共聚物优选不含酸或成盐形式的硼酸官能团。嵌段B相对于该共聚物的重量比例可以大于或等于75%,优选大于或等于85%,优选大于或等于87%,优选大于或等于94%,且优选为94至97%。本发明的共聚物特别可以以下列方式之一存在-固体或干形式，或-浓度优选大于10重量％的包含载体的流体浓缩成分形式。如果其是浓度优选大于10重量％的包含载体的流体浓缩成分形式，该载体可特别包含水和/或醇溶剂，醇优选选自乙醇或异丙醇。该醇特别有助于使该共聚物流体化并使其在工业上更容易使用。该载体可以是水或多于50重量％水与少于50重量％醇的混合物。共聚物浓度可以为至少25重量％,优选最多75重量％。如果该共聚物是固体或干形式，其特别可以是粉末、颗粒或挤出物形式。固体形式的共聚物通常具有少于10重量％，优选少于5重量％,优选少于1重量％的液态化合物(例如水)含量。不排除固体形式的共聚物包含少量液态4匕合物，例如水，如大于0.05重量％,例如0.1至1重量％的含量。可通过除去液体载体，特别是液体介质，优选水介质(在其中制备该共聚物)来获得该固体形式。可以例如进行干燥。方法
技术领域：
：本发明的共聚物可通过任何已知方法获得，无论通过受控或非受控自由基聚合、通过开环聚合(特别是阴离子型或阳离子型)、通过阴离子型或阳离子型聚合，还是通过聚合物的化学改性。有利方法包括下列步骤步骤IV.制备-(嵌段A)-(嵌段B')二嵌段共聚物，或-(芯)-[(嵌段A)-(嵌段B，)]x或(芯)-[(嵌段B，)-(嵌段A)]x结构的三嵌段或星形共聚物，其中x是大于或等于2的平均数，其中-嵌段A包含衍生自苯乙烯的单元，且-嵌段B，包含衍生自丙烯酸d-C4烷基酯的单元，步骤n任选地,对于三嵌段或星形共聚物，使(芯)-(嵌段B，)或(芯)-(嵌段A)键断裂以获得(嵌段A)-(嵌段B，)二嵌段共聚物，步骤II)使嵌段B，水解产生嵌段B以获得(嵌段A)-(嵌段B)二嵌段共聚物，对于三嵌段或星形共聚物适当时，该水解引起(芯)-(嵌段B，)或(芯H嵌段A)键的断裂以获得(嵌段A)-(嵌段B)二嵌段共聚物，步骤III),任选地钝化由大分子链所带的转移基和/或提纯(嵌段A)-(嵌段B)二嵌段共聚物和/或破坏水解和/或钝化副产物。分子链所带的^移基和/或提純(嵌段At(嵌^LB)二嵌段共聚物和/或破坏水解和/或钝化副产物。用于制备与本发明的共聚物类似的共聚物的如上述的聚合法特别描述在文献WO01/16187中。要提到，(嵌段A)-(嵌段B，)类的术语然而不排除对于聚合有用的化学基团(转移基或残基)的存在，特别是在链端或在链中心。因此，该二嵌段共聚物可实际存在R-(嵌段A)-(嵌段B，)-X型化学式，其中X是转移基(例如，X是式-S-CS-Z的转移基或这类基团的残基)。步骤I)是聚合步骤。如果步骤I)中制成的共聚物是三嵌段或星形共聚物，步骤I，)是任选的，且任选地进行应用。但是，如果步骤I)中制成的共聚物是三嵌段或星形共聚物，可以在水解步骤时使所述键断裂。如果在水解步骤时进行该断裂，则步骤r)将不是非常有用并优选被省略。根据一种有利方式，通过在水中的乳液形式聚合进行步骤I)。特别地将可以如下进行-在步骤I的过程中,通过包含下列中间步骤Ia)和Ib)的方法制备(嵌段A)-(嵌段B，)二嵌段共聚物1^}通过使下列材料接触，制备第一嵌段A:-IlT摩尔的包含单一转移基的转移剂，-IU摩尔的苯乙烯或包含至少90重量％苯乙烯的单体混合物，且其中nA/nT〉5且优选〈5000;-和任选地游离自由基引发剂，Ib)通过使下列材料接触，制备第二嵌段B，以获得(嵌段A)-(嵌段B，)二嵌段共聚物-前一步骤中获得的嵌段A,-nB摩尔的可水解丙烯酸d-C4烷基酯或包含至少90重量％可水解丙烯酸CrC4烷基酯的单体混合物，以使nB/nT〉5且优选<5000;-和任选地游离自由基引发剂；-在步骤II)的过程中,在步骤I)后，使嵌段B，水解至0.4至0.96的以摩尔计的程度(taux)T以获得所述(嵌段A)-(嵌段B)二嵌段共聚物，且-20000^nA/nTMA+MAAnB/nT國[TMAAnB+(l-T)MBnB]/[MAnA+TMAAnB+(l-T)MBnB]250%其中Ma是在步骤la)中所用的苯乙烯或包含苯乙烯的单体混合物的摩尔质量，且Ms是在步骤Ib)中所用的丙烯酸d-C4烷基酯或包含丙烯酸CrC4烷基酯的混合物的摩尔质量。根据一种有利方式，步骤I)的步骤Ia)和Ib)通过在水中的乳液形式的聚合进行。水解程度T可有利地为0.7至0.8;T优选等于0.75。用于实施该方法(在步骤I中)的转移剂是本领域技术人员已知的并特别包括用于实施被称作RAFT和/或MADIX的聚合法的包含-S-CS-转移基的化合物。随后详细解释这类方法和试剂。在上述步骤I)的过程中，可以由单体或单体混合物、由引发剂和/或由利于控制聚合的试剂(具有-S-CS-、硝基氧基团等的转移剂)进行第一嵌段的制备，然后在该第一嵌段上生长第二嵌段以获得具有与用于制备前一嵌段的那些不同的单体的二嵌段共聚物，其中任选添加引发剂和/或利于控制聚合的试剂。制备嵌段共聚物的这些方法是本领域技术人员已知的。要提到，该共聚物可以在链端或在链中心具有转移基或转移基残基，例如包含-S-CS-基团的基团(例如来自黄原酸酯、来自二硫代酯、来自二硫代氨基甲酸酯或来自三硫代碳酸酯)或这类基团的残基。在步骤II)的过程中，将嵌段B，的衍生自可水解单体的单元部分水解以形成包含衍生自呈酸或成盐形式的丙烯酸的单元(水解单元)和衍生自丙烯酸烷基酯单体的单元(非水解单元)的嵌段B。这两类单元无规分布在嵌段B中；因此可以认为嵌段B为包含衍生自丙烯酸烷基酯的单元和衍生自呈酸或成盐形式的丙烯酸的单元的无规共聚物形式的嵌段。如果在步骤Ib)的实施过程中使用单体混合物，该嵌段B自然地可以包含通常少量的其它单元。嵌段A包含衍生自苯乙烯的单元。该嵌段A可以由包含至少90重量％,优选至少95重量。/o苯乙烯("ST")和一种亲水共聚单体或几种亲水共聚单体的单体混合物获得。该嵌段A因此可以是包含至少90重量。/。(特别是90%至99.9重量％),优选至少95重量％(特别是95%至99.9重量%)衍生自苯乙烯的单元和至多10重量％(特别是0.1%至9.99或10重量%),优选最多5重量％(特别是0.1%至4.99或5重量％,例如大约2%或0.1至1.8重量％)其它衍生自一种或多种亲水共聚单体的单元的无规共聚物。嵌段B，包含衍生自可水解丙烯酸CrC4烷基酯的单元。该嵌段B，可以由包含至少90重量％(特别是90%至99.9重量％)，优选至少95重量。/。(特别是95。/。至99.9重量。/。)丙烯酸d-C4烷基酯和一种或多种亲水共聚单体的单体混合物获得。该嵌段B，因此可以是包含至少90重量％(特别是90%至99.9重量％),优选至少95重量％(特别是95%至99.9重量%)衍生自d-C4烷基的单元和至多10重量％(特别是0.1%至9.99或10重量°/。)，优选最多5重量％(特別是0.1%至4.99或5重量％,例如大约2%或0.1至1.8重量％)其它衍生自亲水共聚单体的单元的无规共聚物。由嵌段B，在水解后获得的嵌段B包含衍生自可水解丙烯酸CrC4烷基酯的单元、衍生自呈酸或成盐形式的丙烯酸的单元和任选地衍生自嵌段B，的生长步骤Ib)的过程中所用的亲水共聚单体的单元，例如衍生自曱基丙烯酸的单元。丙烯酸通常以盐形式存在于嵌段B中。这种形式通常归因于实施水解的条件和所用反应物。通常涉及碱金属盐，如钠盐或钾盐。因此，嵌段B通常包含衍生自丙烯酸钠或丙烯酸钾形式的丙烯酸的单元。在可用于制备嵌段A和/或嵌段B'的亲水共聚单体中，提到能够稳定单体乳状液和/或能够稳定通过乳液形式的聚合获得的聚合物的亲水共聚单体。特别可提到离子或非离子型亲水共聚单体，如丙烯酰胺、(曱基)丙烯酸羟乙酯、曱基丙烯酸(AMA)和它们的盐。优选使用曱基丙烯酸或其盐。曱基丙烯酸对水解不敏感。但是，其可以在水解过程中成盐。为了制备嵌段A,也可以使用酸或成盐形式的丙烯酸作为亲水共聚单体。根据一个具体实施方案，嵌段A和/或嵌段B'或B包含(相对于包含所述亲水单体的嵌I殳A和/或B和/或B，)0.1至10重量％,优选O.l至5重量％,例如大约2%或0.1至1.8重量％的亲水共聚单体，特别是酸或成盐形式的曱基丙烯酸。因此，在步骤Ia)的过程中，可以使用包含至少90重量％，优选至少95重量％苯乙烯和至多10重量％,优选最多5重量％,例如大约2%或O.l至1.8重量％酸或成盐形式的曱基丙烯酸的单体混合物。在步骤Ib)的过程中，可以使用包含至少90重量％,优选至少95重量％丙烯酸d-C4烷基酯(如丙烯酸乙酯)和至多10重量％，优选最多5重量％,例如大约2%或0.1至1.8重量％酸或成盐形式的曱基丙烯酸的单体混合物。下面详细解释本发明的共聚物制备法的一些特征。步骤I)优选地，对于聚合步骤I),使用被称为"活性，，或"受控"自由基聚合法，特别优选为使用包含式-S-CS-的转移基的转移剂的受控或活性自由基聚合法，特别被称作RAFT或MADIX。作为被称为"活性"或"受控"聚合法的实例，可以特别参考-申请WO98/58974、WO00/75207和WO01/42312的方法,它们使用通过黄原酸酯型控制剂控制的自由基聚合，-申请WO98/01478的通过二硫代酯或三硫代碳酸酯型控制剂控制的自由基聚合法，-申请WO99/31144的通过二硫代氨基曱酸酯型控制剂控制的自由基聚合法，-申请WO02/26836的通过二硫代肼基甲酸酯型控制剂控制的自由基聚合法，-申请WO02/10223的通过二硫代磷酸酯型控制剂控制的自由基聚合法，-申请WO99/03894的方法，其使用在硝基氧前体存在下的聚合，或使用其它硝基氧或硝基氧/烷氧基胺络合物的方法，-申请WO96/30421的方法，其使用原子转移自由基聚合(ATRP),-根据Otu等人.，Makromol.Chem.Rapid.Commun.,3,127(1982)的教导通过引发-转移-终止剂(iniferters)型控制剂控制的自由基聚合法-根据Tatemoto等人，Jap.50,127,991(1975),DaikinKogyoCoLtdJapan和Matyjaszewski等人，Macromolecules,28,2093(1995)的教导通过碘退化转移控制的自由基聚合法，-如D.Braun等人在Macromol.Symp.,111,63(1996)中所公开的通过四苯基乙烷衍生物控制的自由基聚合法，或國如Wayland等人在J.Am.Chem.Soc.,116,7973(1994)中所述通过有机钴络合物控制的自由基聚合法，画通过二苯乙烯控制的自由基聚合法(WO00/39169或WO00/37507)。该聚合可以在水中以乳液形式进行("胶乳"法)。这些方法可以使用乳化剂，通常表面活性剂。不希望受制于任何理论，据认为，该乳液形式的制备法导致形成嵌段A的结节，其可以影响该共聚物的物理化学性质。可以在本领域技术人员已知的自由基引发剂存在下进行聚合。可以例如使用过硫酸钠。通常可以使用按数量计相对于转移剂的量的5至50%的引发剂量。要提到，使用和修改产生三嵌段或星形共聚物的制备方法不超出本发明的范围，上述共聚物随后改性(在步骤r期间)的过程中或在步骤n)的过程中)以获得二嵌段共聚物。特别地，可以考虑使用包含几个转移基的转移剂(例如三硫代碳酸酯Z-S-CS-S-Z),其产生R-[(嵌段B，)-(嵌段A)]w型遥爪共聚物，如(芯)-[(嵌段A)-(嵌段B，)]x型三嵌段或星形共聚物(例如(嵌段A)-(嵌段B，)-R-(嵌段B')-(嵌段A),如(嵌段A)-(嵌段B，)-(芯H嵌段B，)-(嵌段A)三嵌段共聚物)，然后断裂(切断，"分裂，，)该遥爪共聚物以获得(嵌段A)-(嵌段B，)二嵌段共聚物。可以在水解过程中进行所述切断，在这种情况下，直接获得(嵌段A)-(嵌段B)二嵌段共聚物。在这些情况下，本领域技术人员将调节操作条件以获得与指定的平均分子量相等的平均分子量，例如通过将引入单体量乘以该转移剂中所含的转移基的数目。要指明，在步骤I)的过程中，一般不通过连续3个聚合阶段制备三嵌段共聚物，其中不能通过水解过程中的断裂将至少一个嵌段与其它嵌段分离。因此，步骤I)过程中制成的共聚物一般不通过包括苯乙烯或基于苯乙烯的单体混合物的聚合步骤，然后丙烯酸乙酯或基于丙烯酸乙酯的单体混合物的聚合步骤和然后苯乙烯或基于苯乙烯的单体混合物的聚合步骤的聚合法获得，该聚合使用带有式-S-CS-的基团的单官能转移剂进行。步骤II)在步骤II)的过程中，通过水解程度控制嵌段B中各种单元的各自量。如果嵌段a不包含可水解单元，则嵌段a的组成在水解过程中可保持不变。但是，不排除嵌段a在水解步骤过程中略微改性。优选地，通过添加强碱，如氢氧化钠或氢氧化钾来进行水解步骤11)。通常，相对于步骤Ib)中所用的可水解单体的量，按数量计碱的添加比例大致对应于目标水解程度，任选过量几个百分比。例如，引入按数目计占步骤Ib)过程中所用的可水解丙烯酸乙酯的量的75%的量的氢氧化钠。优选地通过将氢氧化钠逐渐添加到该共聚物中的均匀水解进行操作。水解步骤特别地可造成某些转移基或连接到大分子链上的其它基团的失活和/或切断。步骤II)因此可产生副产物(其期望地被除去)或产生在大分子链上的基团(其可期望地进行化学改性)。可以在步骤in)过程中进行这种操作。歩骤m)步骤m)是由钝化大分子链所带的转移基和/或提纯(嵌段a)-(嵌段B)二嵌段共聚物和/或破坏水解和/或钝化副产物的步骤。在任选的步骤ni)的过程中，所得嵌段共聚物或水解副产物可经受提纯或破坏某些物种的反应，例如通过水解、氧化、还原、热解、臭氧分解或取代类型方法。用过氧化氢水溶液的氧化步骤特别适用于处理含硫物种。要提到，这些反应或操作中的一些可以完全或部分在步骤n)的过程中进行。在这种情况下，对于这些反应或操作，这两个步骤是同时的。如上所述，水解前的(嵌段a)-(嵌段B')二嵌段共聚物或这些嵌段的每个嵌段的平均分子量通常是步骤a)的过程中所用的单体和转移剂的相对量的函数。当然，水解后的(嵌段a)-(嵌段B)二嵌段共聚物或这些嵌段的每个嵌段的平均分子量是这些相同相对量和水解程度的函数，例如是用于这种水解的引入的反应物(通常碱)的量的函数。在上文详细描述的步骤Ia)和Ib)的方法，可如下表示嵌段a的理论总重量MAnA对上文详细描述的步骤Ia)和Ib)的方法，可如下表示嵌段a的理论或目标平均分子量MAnA/nT对上文详细描述的步骤Ia)和Ib)的方法，可如下表示嵌段B，的理论总质量MBnB对上文详细描述的步骤Ia)和Ib)的方法，可如下表示嵌段B，的理论或目标平均分子量MbiWiit对上文详细描述的步骤Ia)和Ib)的方法，可如下表示嵌段B的理论总质量TMAAnB+(l-T)MBnB对上文详细描述的步骤Ia)和Ib)的方法，可如下表示嵌段B的理论或目标平均分子量(因为根据理论或目标平均分子量的定义，T=l)对上文详细描述的步骤Ia)和Ib)的方法，可如下表示共聚物的理论总质量MAnA+TMAAnB+(l-T)MBnB对上文详细描述的步骤Ia)和Ib)的方法，可如下表示该共聚物的理论平均分子量nA/nTMA+MAAnB/nT在上述表达式中-MA是步骤Ia)中所用的苯乙烯或包含苯乙烯的单体混合物的摩尔质量，-MAA是丙烯酸的摩尔质量，國MB是步骤Ib)中所用的丙烯酸d-C4烷基酯或包含丙烯酸d-C4烷基酯的单体混合物的摩尔质量。给出下列对应关系作为参照点曙nA/nT=5对应于大约500克/摩尔的嵌段A的理论平均分子量，-nA/nT=5000对应于大约500000克/摩尔的嵌段A的理论平均分子量，-nB/nT=5对应于大约500克/摩尔的嵌段B，的理论平均分子量，-nB/nT=5000对应于大约500000克/摩尔的嵌段B，的理论平均分子量，-nA/nTMA+MAAnB/nT=13000克/摩尔(分别为2000,分别为8000，分别为20000,分别为50000)对应于大约13000克/摩尔的(嵌段A)-(嵌段B)二嵌段的理论平均分子量(分别为2000,分别为8000,分别为20000,分别为50000)，在丙烯酸烷基酯是丙烯酸乙酯的情况下，考虑完全水解。要指出的是，嵌段之间的质量比率是指理论或目标总重量之间的比率(对于该描述，不假定水解程度为1)。因此-MAnA^TMAAnB+(1-T)Mbiib表明，按重量计的(嵌段B)/(嵌段A)比率21。这是根据本发明使用的共聚物的特征。画MAnA/[MAnA+TMAAnB+(l隱T)MBriB]是指(嵌段A)國(嵌段B)二嵌段共聚物中嵌段A的按重量计的量，即嵌段A的比例。隱[TMAAnB+(l-T)MBnB]/[MAnA+TMAAnB+(I誦T)Mbiib]是指(嵌段A)-(嵌段B)二嵌段共聚物中嵌段B的按重量计的量，即嵌段B的比例。特别地，可以具有画25000SnA/nTMA+MAAnB/nT,或甚至28000SnA/nTMA+MAAnB/nT,和/或國nA/nTMA+MAAnB/nTS50000,或甚至nA/nTMA+MAAnB/nT￡40000,和/或画20000^nA/nTMA+MAAnB/nTS50000,或甚至25000SnA/nTMA+MAAnB/nT^50000,或甚至28000SnA/nTMA+MAAnB/nT^40000。该共聚物的理论平均分子量大于或等于20000克/摩尔。其特别可以大于或等于25000克/摩尔或甚至28000克/摩尔。其可以小于50000克/摩尔或甚至小于40000克/摩尔。其优选为20000克/摩尔至50000克/摩尔，更优选25000克/摩尔至50000克/摩尔或甚至28000克/摩尔至40000克/摩尔。也可以具有陽[TMaaI1b+(l-T)MBnB]/[MAnA+TMAAnB+(l-T)MBnB]275%，-优选[TMAAiiB+(l-T)MBnB]/[MAnA+TMAAnB+(l-T)MBnB]285%,-优选[TMAAiiB+(l國T)MBnB]/[MAnA+TMAAnB+(l-T)MBnB]兰87%,画优选[TMAAiiB+(1画T)MBnB]/[MAnA+TMAAnB+(l-T)MBnB]294%,-优选94%S[TMAAnB+(1-T)MBnB]/[MAnA+TMAAnB+(l-T)MBnB]^97%。有利地，(嵌段A)-(嵌段B，)二嵌段共聚物的测得的平均分子量大于或等于29250克/摩尔，优选为29250至100000克/摩尔，优选为29250至90000克/摩尔。要指出的是，在制备共聚物后，可以实施转化成固体形式的任选的别通过蒸发，例如ii水的蒸发:、例如，它4以是干燥步骤。、干燥可以例如在高于IO(TC，优选高于150°C,例如150。C至200。C的温度下进行。其可以在能够获得粉末或颗粒的搅拌或剪切装置，如转鼓、造粒机或涂布盘(drageoirs)存在下进行。特别可以使用适用于可具有高粘度的产品的干燥装置，如可获自ListAG的单螺杆或双螺杆装置。应用-用途除了其润湿性外，该共聚物特别可用在下列组合物中-用于家居护理用途的组合物，特别用于处理衣物(洗涤剂、柔顺剂)、用于盘子(手洗或机洗)、用于清洁或处理硬表面(地板、厨房、浴室的清洁，为要稀释和/或要喷施和/或要使用抹布施加的产品形式)，-涂料组合物，特别是油漆组合物，-用于建筑和土木工程中的组合物，特别是乳香树脂(mastics)、密封剂、沥青或水硬粘合剂组合物，如水泥或灰泥，-润滑组合物，特别用于金属的成型或形变，-石油或天然气矿床的开采中所用的组合物(钻探、压裂(fracturation)、刺激或生产流体)，-用于处理或制造纸的组合物，-植物保护组合物，-油墨或染色组合物，國研磨组合物。在这些组合物中和在另一些组合物中，该共聚物可用作乳化或有助于乳化，或分散或有助于分散该组合物中所用的微滴或粒子的试剂。如果其用作分散剂或分散助剂，其优选用作胶乳(latex)以外的化合物的分散剂。该共聚物可用其呈乳状液和/或分散体形式的这些组合物中。在那些组合物用于使化合物乳化或分散时，其也可用在这些组合物中。其也可用在这些组合物中以调节粘度和/或调节悬浮化合物的能力。其特别可用在这些组合物中以改进固体粒子的分散、避免存在痕量可见粒子或避免存在在其施加到表面上时改变触感的聚集物，和/或能够改进其稳定性。其特别可用那些其呈乳状液形式时的组合物中分散相可以更好地被分散和/或更稳定。这特别可以增强分散相的活性和/或调节其感官性质。根据下列非限制性实施例，可以看出本发明的其它细节或优点。实施例1:根据本发明的共聚物通过合成目标Mn值为2000-嵌段-42000(克/摩尔)的聚苯乙烯-嵌段-聚(丙烯酸乙S旨)二嵌段共聚物然后使丙烯酸乙酯基团的75%水解来制备(2b)型聚苯乙烯-嵌段-聚(丙烯酸乙酯-stat-丙烯酸钠盐)二嵌段共聚物步骤Ia:制备理论分子量为大约2000克/摩尔的第一聚苯乙烯嵌段将3000克水、17.6克十二烷基硫酸钠和0.290克碳酸钠Na2CCb在环境温度下引入反应器。将所得混合物在氮气下搅拌30分钟。随后将温度升至75t:,然后加入混合物l,其包含-10.00克苯乙烯(St),-0.200克曱基丙烯酸(AMA),和-10.42克黄原酸酯(CH3)(C02CH3)CH-S(C=S)OCH2CH3。使该混合物达到85°C,然后引入溶解在20.0克水中的1.19克过硫酸钠Na2S20g的溶液。在5分钟后，开始加入混合物2，其包含-90.0克苯乙烯(30和-1.80克甲基丙烯酸(AMA)。加料持续60分钟。在完全加入各种成分后，使所得共聚物乳状液在85。C下保持1小时。然后提取样品(5克)并在THF中通过空间排阻色谱法(SEC)分析。以聚苯乙烯当量计(用线型聚苯乙烯标样进行校准)，其测得的数均分子量Mn等于2000克/摩尔。其多分散性指数Mw/Mn等于2.0。通过气相色谱法分析样品表明，单体转化率高于99%。步骤Ib:使理论分子量为大约42000克/摩尔的第二聚(丙烯酸乙酯)嵌段生长以获得聚苯乙烯-嵌段-聚(丙烯酸乙酯)二嵌段共聚物由前面在步骤Ia中获得的(已从中提取5克供分析用之后)并且没有停止对其加热的乳化形式的共聚物开始。在3小时内连续引入在50.0克水中稀释的1.19克过硫酸钠Na2S20s。同时，在85。C下在3小时内加入混合物3，其包含-200.0克水，-2.20克碳酸钠Na2CO3,和-4.40克十二烷基碌u酸钠。同时，加入混合物4，其包含-2100克丙烯酸乙酯(EA),和-42.0克曱基丙烯酸(AMA)。在完全加入各种成分后，使所得共聚物乳状液在85。C下保持1小时。然后一次性引入4.40克叔丁基千基过氧化物过氧化物并开始加入混合物5,其包含-2.20克异抗坏血酸，-50.0克水。加料持续60分钟。在完全加入各种成分后，经1小时将该乳状液冷却至25°C。然后提取样品(5克)并在THF中通过空间排阻色谱法(SEC)进行分析。以聚苯乙烯当量计(用线型聚苯乙烯标样校准)，其测得的数均分子量Mn等于41000克/摩尔。其多分散性指数Mw/Mn等于6。通过气相色谱法分析样品表明，单体转化率高于99.8%。所得产物是该共聚物在水中的分散体(胶乳)，干提取物为大约41%。歩骤II:在前面歩骤Ib中获得的共聚物的聚〖丙烯酸乙酯)嵌段的部分水解(目标为750/0)以获得(2b)型聚苯乙烯-嵌段-聚〖丙烯酸乙酯-stat-丙烯酸钠盐)二嵌段将750克水、250克2-丙醇和1347克在前面步骤Ib中获得的乳化共聚物(cf.550克干共聚物)在环境温度下引入反应器中。将所得混合物搅拌15分钟。随后将温度升至75。C,然后经1小时连续加入678克氢氧化钠(23.2重量％水溶液)。在从添加氢氧化钠开始30分钟后，开始经1小时连续加入12克过氧化氢水溶液(30%溶液)。在完全加入各种成分后，使所得共聚物溶液在75。C下保持4小时，然后经1小时冷却至25。C。在反应最后回收的产物是干提取物为大约20%的在水中的半透明凝胶。由此获得的共聚物具有出下列特征-嵌段A的理论平均分子量2000克/摩尔-嵌段B的理论平均分子量30000克/摩尔-嵌段B的重量比例96%-嵌段A的重量比例4%画嵌段B中衍生自丙烯酸乙酯的单元的按重量计的量31%实施例2:对比共聚物通过合成目标Mn值为2000-嵌段-20000(克/摩尔)的聚苯乙烯-嵌段-聚(丙烯酸乙酯)二嵌段共聚物然后使丙烯酸乙酯的酯基团的75%水解来制备聚苯乙烯-嵌段-聚(丙烯酸乙酯-stat-丙烯酸钠盐)二嵌段共聚物步骤Ia:制备理论分子量为大约2000克/摩尔的第一聚苯乙烯嵌段将2150克水、6.00克十二烷基硫酸钠和0.650克碳酸钠Na2C03在环境温度下引入反应器。将所得混合物在氮气下搅拌30分钟。随后将温度升至75。C,然后加入混合物l,其包含-18.2克苯乙烯(St)，-0.360克甲基丙烯酸(AMA),和-18.9克黄原酸酯(CH3)(C02CH3)CH國S(C=S)OCH2CH3。使该混合物达到85°C,然后引入溶解在20.0克水中的2.16克过硫酸钠Na2S20s的溶液。在5分钟后，开始加入混合物2，其包含-163.6克苯乙烯(St)和-3.30克曱基丙烯酸(AMA)。加料持续60分钟。在完全加入各种成分后，使所得共聚物乳状液在85。C下保持1小时。然后提取样品(5克)并在THF中通过空间排阻色谱法(SEC)进行分析。以聚苯乙烯当量计(用线型聚苯乙烯标样校准)，其测得的数均分子量Mn等于2000克/摩尔。其多分散性指数Mw/Mn等于2.1。通过气相色谱法分析样品表明，单体转化率高于99%。步骤IIa:理论分子量为大约20000克/摩尔的第二聚(丙烯酸乙酯)嵌段的生长以获得聚苯乙烯-嵌段-聚(丙烯酸乙酯〗二嵌段共聚物原材料是在前面步骤Ia中获得的(已从中提取5克供分析用后)并且没有停止加热的乳化共聚物。在3小时内连续引入在50.0克水中稀释的2.16克过硫酸钠Na2S208。同时，在85。C下在3小时内加入组成如下的混合物3:國200.0克水，-4.00克碳酸钠Na2CO3,和-8.00克十二烷基石危酸钠。同时，加入混合物4，其包含-1818克丙烯酸乙酯(EA)，和國33.4克曱基丙烯酸(AMA)。在完全加入各种成分后，使所得共聚物乳状液在85。C下保持1小时。然后一次性引入4.00克叔丁基节基过氧化物并开始加入混合物5,其包含-2.00克异抗坏血酸，-50.0克水。加料持续60分钟。在完全加入各种成分后，经1小时将该乳状液冷却至25。C。然后提取样品(5克)并在THF中通过空间排阻色谱法(SEC)分析。以聚苯乙烯当量计(用线型聚苯乙烯标样校准)，其测得的数均分子量Mn等于17500克/摩尔。其多分散性指数Mw/Mn等于2.9。通过气相色谱法分析样品表明，单体转化率高于99.8%。所得产物是该共聚物在水中的分散体(胶乳)，固含量为大约44%。歩骤II:在前面歩骤2中获得的共聚物的聚(丙烯酸乙酯)嵌段的部分水解(目标为75yo)以获得(2al)型聚苯乙烯-嵌段-聚(丙烯酸乙酯-stat-丙烯酸钠盐〗二嵌段将900克水、300克2-丙醇和1563克在前面步骤Ib中获得的乳化共聚物(c.f.700克干共聚物)在环境温度下引入反应器。将所得混合物搅拌15分钟。随后将温度升至75°C,然后经1小时连续加入822克氬氧化钠(23.2质量％水溶液)。在从添加氢氧化钠开始30分钟后，开始在1小时期间连续加入25克过氧化氩水溶液(30%溶液)。在完全加入各种成分后，使所得共聚物溶液在75。C下保持4小时，然后经1小时冷却至25。C。在反应最后回收的产物是干提取物为大约17%的在水中的半透明凝胶。由此获得的共聚物具有出下列特征-嵌段A的理论平均分子量2000克/摩尔-嵌段B的理论平均分子量:14000克/摩尔-嵌段B的重量比例90%-嵌段A的重量比例10%-嵌段B中衍生自丙烯酸乙酯的单元的按重量计的量31%实施例3:共聚物的评测-润湿性能通过共聚焦激光拉曼显微术测试下列溶液的润湿性能,溶液A蒸馏水93%甘油7%溶液B蒸馏水99%根据本发明的实施例1的二嵌段聚合物1%MA溶液D蒸馏水99%对比例2的二嵌段聚合物1%MA程序使用重量80至100毫克、厚度大于IOO微米且表面积为大约1平方厘米的压实的足底鳞片块(pastillesdesquamesplantaires)作为要润湿的角质层的模型。在每个足底鳞片块上进行5次测量并对每种聚合物溶液使用5个块，即对每个聚合物溶液进行25次测量。施加到各块上的聚合物溶液的量为大约50微升。使用配有He:Ne激光器(人=633nm,功率为大约8.4mW)和CCD检测器的LabRam型共聚焦激光拉曼显微镜(JobinYvon-Horiba)进行该测量。用x50物镜使激光束聚焦在皮肤上，并使用从样品表面向深处的逐点^t式记录拉曼光谱。该光谱的采集参数为孔(hole)和狭缝(slit》200微米，采集时间在2800至4000cm"的频率30秒。通过添加能够控制采集过程中的温度和湿度的室，所述显微镜构成对水的测量而言必不可少的技术修改对象所述参数为25。C和50%相对湿度。在拉曼色谱法中通过水的OH带与蛋白质的CH3带的比率确定水的定量，其如下列文献中所迷1ChritL,HadjurC,MorelS,SockalingumG.D.,LebourdonG,LeroyF,ManfaitM:invivoChemicalInvestigationofHumanSkinUsingaConfocalRamanOpticMicroprobe,J.Biomed.Opt,2005.2CaspersPJ,LucassenGW，CarterEA,BruiningHA,PuppelsGJ:invivoConfocalRamanMicro-spectroscopyoftheSkin:NoninvasiveDeterminationofMolecularConcentrationProfiles,JournalofInvestigativeDermatology,2001,116(3),434-442.在拉曼光谱法中通过计算在3350cm"和3550cm"之间积分的水的OH带的强度(该曲线下的面积)与在2910cm"和2965cm"之间积分的蛋白质的CH3带的强度(该曲线下的面积)的比率来测定角质层中的水/蛋白质比率。由下列公式计算水的定量W/P=(mw/mp)R水含量(％):mw/(mw+mp)=100%(W/P)/(W/(P+R))mw和mp分别是在受试样品的该体积中的水和蛋白质的重量；W是水的积分拉曼信号的强度(水的积分OH带(该曲线下的面积))；P是蛋白质的积分拉曼信号的强度(蛋白质的积分CH3带(该曲线下的面积))；R是比例常数，其表示在50%溶液中水的拉曼信号与蛋白质的拉曼信号的比率。水含量以每100克湿组织的水的克数表示。这些泛函数在来自Jobin-YvonHoriba的LabSpec软件中积分。为了评测润湿性能，在丁=0,在处理之前，和在处理后的T+1小时从表面到20微米深度进行测量。结果<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>明显地，在水中1%溶液形式的本发明的二嵌段共聚物具有通过共聚焦激光拉曼显微术测得的润湿性能远好于在水中的7%甘油和对比共聚物的润湿性。权利要求1.(嵌段A)-(嵌段B)二嵌段共聚物，其中-嵌段A包含至少90重量％衍生自苯乙烯的单元，-嵌段B是无规嵌段，其包含(a)34至95重量％，优选64至75重量％的衍生自呈酸或成盐形式的丙烯酸的单元，和(b)5至66重量％，优选25至36重量％的衍生自丙烯酸C1-C4烷基酯的单元，-嵌段B相对于该共聚物的重量比例大于或等于50％，-其理论平均分子量大于或等于20000克/摩尔，优选为20000至50000克/摩尔。2.如权利要求1所述的共聚物，其特征在于所述二嵌段共聚物是线型的且嵌段B是无规嵌段。3.如权利要求1或2所述的共聚物，其特征在于丙烯酸d-Q烷基酯是丙烯酸乙酯。4.如权利要求1至3任一项所述的共聚物，其特征在于嵌段A和/或嵌段B包含至多10重量％,优选至多少于5重量％的附加的离子或非离子型亲水共聚单体。5.如权利要求4所述的共聚物，其中该亲水共聚单体是呈酸或成盐形式的甲基丙烯酸。6.如前述权利要求任一项所述的共聚物，其特征在于嵌段B相对于该共聚物的重量比例大于或等于75%,优选大于或等于94%,且优选94至97%。7.如前述权利要求任一项所述的共聚物，其特征在于其是-固体或干形式，或-浓度大于10重量％的包含载体的流体浓缩成分形式。8.如前述权利要求任一项所述的共聚物，其特征在于-其是浓度大于10重量％的包含载体的流体浓缩成分形式，且-该载体包含水和/或醇溶剂，该醇优选选自乙醇或异丙醇。9.如权利要求8所述的共聚物，其特征在于-该载体是水或多于50重量％水和少于50重量％醇的混合物，-浓度为至少25重量％,优选最多75重量％。10.如权利要求1至9任一项所述的共聚物的制备方法，其包括下列步骤步骤I):制备下列-(嵌段A)-(嵌段B，)二嵌段共聚物，或-(芯H(嵌段A)-(嵌段B，)]x或(芯)-[(嵌段B，)-(嵌段A)]x结构的三嵌段或星形共聚物，其中x是大于或等于2的平均数，其中-嵌段A包含衍生自苯乙烯的单元，且-嵌段B，包含衍生自丙烯酸d-C4烷基酯的单元，步骤D任选地，对于三嵌段或星形共聚物，使(芯)-(嵌段B，)或(芯)-(嵌段A)键断裂以获得(嵌段A)-(嵌段B，)二嵌段共聚物，步骤II)使嵌段B，水解产生嵌段B以获得(嵌段A)-(嵌段B)二嵌段共聚物，必要时，对于三嵌段或星形共聚物，该水解引起(芯)-(嵌段B，)或(芯)-(嵌段A)键的断裂以获得(嵌段A)-(嵌段B)二嵌段共聚物。11.如权利要求IO所述的方法，其特征在于通过在水中的乳液形式聚合进行步骤1)。12.如权利要求10至11任一项所述的方法，其特征在于-在歩骤I的过程中,通过包括下列中间步骤Ia)和Ib)的方法制备(嵌段A)-(嵌段B，)二嵌段共聚物通过使下列材料接触，制备第一嵌段A:-iit摩尔的包含单一转移基的转移剂，-iU摩尔的苯乙烯或包含至少90重量％苯乙烯的单体混合物，且其中nA/nT>5且优选<5000;-和任选地游离自由基引发剂，M通过使下列材料接触，制备第二嵌段B，以获得(嵌段A)-(嵌段B，)二嵌段共聚物-前一步骤中获得的嵌段A,-nB摩尔的可水解丙烯酸CrC4烷基酯或包含至少90重量％可水解丙烯酸d-C4烷基酯的单体混合物，以使nB/nT>5且优选<5000;-和任选地游离自由基引发剂；-在步骤II)的过程中,在步骤I)后，使嵌段B'水解至0.4至0.96的以摩尔计的程度T以获得所述(嵌段A)-(嵌段B)二嵌段共聚物，且-20000^nAMTMA+MAAnB/nT國[TMAAnB+(l-T)MBnB]/[MAnA+TMAAnB+(l-T)MBnB]250%其中Ma是步骤la)中所用的苯乙烯或包含苯乙烯的单体混合物的摩尔质量，且Mb是歩驟Ib)中所用的丙烯酸CrC4烷基酯或包含丙烯酸C!-C4烷基酯的单体混合物的摩尔质量。13.如前述权利要求任一项所述的方法，其特征在于T为0.7至0.8;优选T等于0.75。14.如权利要求IO至13任一项所述的方法，其特征在于-20000^nA/nTMA+MAAnB/nTS50000。15.如权利要求10至14任一项所述的方法，其特征在于-[TMAAnB+(l-T)MBnB]/[MAnA+TMAAnB+(l-T)MBnB]275%，-优选[TMAAiiB+(1-T)MBnB]/[MAnA+TMAAnB+(l-T)MBnB〗294%,-优选94%^[TMAAnB+(l國T)MBnB]/[MAnA+TMAAnB+(l-T)MBnB]^97%。16.如权利要求10至15任一项所述的方法，其特征在于(嵌段A)-(嵌段B，)二嵌段共聚物的测得的平均分子量大于或等于29250克/摩尔，优选为29250至100000克/摩尔。17.如权利要求10至16任一项所述的方法，其特征在于在步骤II)B)二嵌i共^物和/或破坏水解和/或钝化的副;物-)骤III)。18.如权利要求10至17任一项所述的方法，其特征在于用包含式-S-CS-的转移基的转移剂通过受控自由基聚合进行步骤1)。19.如权利要求10至18任一项所述的方法，其特征在于，在步骤Ia)中，使用包含至少90重量％苯乙烯和至多10重量％离子型或非离子型亲水共聚单体，优选至少95重量％苯乙烯和至多5重量％甲基丙烯酸的单体混合物。20.如权利要求10至19任一项所述的方法，其特征在于，在步骤Ib)中，使用包含至少90重量％丙烯酸CrQ烷基酯和至多10重量％离子或非离子型亲水共聚单体，优选至少95重量。/o丙烯酸d-C4烷基酯和至多5重量％曱基丙烯酸的单体混合物。21.如权利要求19或20所述的方法，其中亲水共聚单体是呈酸或成盐形式的曱基丙烯酸。22.如权利要求10至21任一项所述的方法，其特征在于丙烯酸d-c4烷基酯是丙烯酸乙酯。全文摘要本发明的主题是包含衍生自苯乙烯的单元和衍生自丙烯酸的单元的新型二嵌段共聚物。其包括包含衍生自苯乙烯的单元的嵌段和包含衍生自丙烯酸的单元和衍生自丙烯酸烷基酯的单元的嵌段。本发明还涉及该共聚物的制备方法。文档编号C08F293/00GK101636424SQ200880009008公开日2010年1月27日申请日期2008年1月16日优先权日2007年1月19日发明者W·布兹杜查申请人:罗地亚运作公司