专利名称：：一种腰部交联双亲性纳米胶束及其制备方法
技术领域：
：本发明涉及一种纳米胶束及其合成方法。
背景技术：
：纳米材料以其独特的纳米尺寸效应，已经成为世界级的研究热点。当物质达到纳米尺寸时，其物理性能、化学性能以及宏观形态等方面均与常规尺寸的物质有明显的不同。制备纳米材料的方法有很多，如超细碾磨法、气相沉淀法、模板法以及自组装技术等。其中，利用双亲性分子在选择性溶液中的自组装行为来制备纳米球状、棒状、泡囊状胶束是当今制备高分子纳米材料的一重要领域(K.K.Karukstis，J.R.McDo丽gh.CharacterizationoftheAggregatesofN_Alkyl_N_methylpyrrolidiniumBromideSurfactantsinAqueousSolution[J]Langmuir，2005，21，5716—5721)。当前合成出来的自组装纳米胶束主要可以分为三种形态。(1)无交联纳米胶束。这类胶束的制备方法比较简单，通常将双亲性分子溶解于选择性溶剂中即可得到无交联纳米胶束。Ma禾卩Cao等(MaY，CaoT，WebberSE.Polymermicellesfrompoly(arylicacid)-graft，lystyrene[J].Macromolecules，1998,31:1773-1778])合成了聚丙烯酸-聚苯乙烯接枝共聚物，发现(PAA-g-PS)在氯化钠水溶液中能自组装形成以PS为核、PAA为壳的球形胶束，并且该胶束的粒径取决于该共聚物溶液浓度及水溶液离子强度。(2)核交联胶束。一般这类胶束在成核链段上具有为聚合的双键，当胶束形成后，可使用引发剂引发双键交联聚合而达到对胶束核交联固定的目的。Kataoka等(IijimaM，NagasakiY，OkadaT，KatoM，KataokaK.Core—polymerizedreactivemicellesfromheterotelechelicamphiphilicblockcopolymers[J].Macromolecules，1999，32:1140-1146)研究了聚环氧乙烷-聚乳酸嵌段共聚物(PEO-b-PLA)在水中形成PLA为核的胶束，通过自由基聚合而使核交联。通过核交联可使胶束结构稳定，有利于进一步的物理及化学改性。(3)壳交联胶束。壳交联胶束是目前研究较多的一种胶束，它是由壳层带有双键的分子间进行自由基聚合反应或在带有反应性基团(如羧基)的分子中加入交联剂交联而形成。如聚(苯乙烯_b-4-乙烯吡啶)在水中形成聚苯乙烯为核、聚4-乙烯吡啶盐为壳的胶束，其壳上的侧链苯乙烯基可在光照和引发剂下进行自由基共聚而交联(ThurmondIIKB，KowalewskiT，WooleyKLWater—solubleknedel—likestructures:thepreparationofshell-crosslinkedsmallparticles[J].JAmChemSoc，1996，118:7239-7240);Huang等(HuangH，KowalewskiT，RemsenEE，GertzmannR，WooleyKL.Hydrogelcoatedglassnanospheres:anovelmethodforthesynthesisofshellcross—linkedknedels[J].JAmChemSoc，1997，119:11653-11659)研究发现，由聚苯乙烯为核、聚丙烯酸为壳的聚合物胶束水溶液用二胺类交联剂在常温下即可发生縮合反应而使壳交联。通过壳交联，提高了胶束的稳定性，而核仍保持了一定的流动性，亲油性核可以担载大量非水溶性药物，而交联壳可以保护药物不被外界环境所破坏，并能避免高浓度药物对人体的直接剌激，减轻不适感，这种特点很适于作为药物载体。上述研究成果中，主要是利用嵌段共聚物在选择性溶剂中进行自组装，进而制备核交联或壳交联形态的纳米胶束。这种交联固定形式虽然能够对胶束起到固定的作用，但由于交联区域过大，对胶束核、壳中分子链段的流动性产生了极大的阻碍，使得胶束的功能性大大减弱。
发明内容本发明的目的旨在提供一种腰部交联双亲性纳米胶束及其制备方法，所合成的纳米胶束具有可流动的核与壳，在药物包覆及可控释放等方面具有广泛的应用前景。所述腰部交联双亲性纳米胶束由一类分子链中间含有可聚合性双键且双键两端分别接有亲水和疏水链段的双亲性低聚物在交联剂的存在下经自由基引发溶液聚合而成，双亲性低聚物的分子结构式如下<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>所述腰部交联双亲性纳米胶束的制备方法包括以下步骤1)将分子链中间含双键的双亲性低聚物溶解于溶剂中，208(TC下搅拌使双亲性低聚物以胶束的形式分散在溶剂中，得双亲性低聚物的胶束溶液；2)在氮气保护及搅拌的条件下，将交联剂、引发剂加入到双亲性低聚物的胶束溶液中，在40IO(TC下反应248h后得腰部交联固定双亲性纳米胶束。所述双亲性低聚物、交联剂、引发剂和溶剂各组分的比例按质量百分比为双亲性低聚物O.001%10%，交联剂0.001%10%，引发剂0.001%10%，余量为溶剂。所述交联剂为带有两个双键的单体，如亚甲基双丙烯酰胺、乙二醇双甲基丙烯酸酯、多縮乙二醇双丙烯酸酯。所述引发剂为偶氮类引发剂、有机过氧类引发剂、无机过氧类引发剂、氧化还原引发体系等，如偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化苯甲酰、过硫酸钾、过硫酸铵、过硫酸钾_亚硫酸钠等中的至少一种。所述溶剂为水、有机溶剂或混合溶剂，所述混合溶剂为水、水的盐溶液、苯、甲苯、二甲苯、苯酚、乙醇、氯仿、N，N二甲基甲酰胺等中的至少一种。本发明所用的双亲性低聚物为马来酸长链脂肪醇聚乙二醇双酯，它是由马来酸与长链脂肪醇以及聚乙二醇经两步酯化反应而得，其分子结构式如下<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中n为聚乙二醇的聚合度，m为长链脂肪醇的链段长度，聚乙二醇的分子量为20020000;脂肪醇的碳链长度为1226个碳原子。马来酸异醇双酯的制备方法如下1)将马来酸酐、长链脂肪醇以及阻聚剂溶解于溶剂中，在5012(TC的环境下反应248h后，得马来酸单酯2)将马来酸单酯、聚乙二醇、阻聚剂、催化剂溶解于溶剂中，在回流温度下反应228h后，蒸除溶剂，得马来酸长链脂肪醇聚乙二醇双酯。所述马来酸酐、长链脂肪醇以及聚乙二醇之间的摩尔比为1:(0.19):(0.19)。所述阻聚剂为能够稳定、捕获自由基的化合物，如酚类化合物、醌类化合物、芳香族硝基化合物、芳胺、氯化铁或氯化铜等。所述催化剂包括有机磺酸、杂酸酯以及无机酸如对甲苯磺酸、钛酸酯或浓硫酸。所述溶剂为甲苯或对甲苯。所述阻聚剂的用量为各步骤原料总量的0.01%5wt%。所述催化剂的用量为原料总量的0.01%5wt%。所述溶剂的用量为各步骤原料总量的50%500wt%。本发明是基于在分子链中间含双键的双亲性低聚物上，疏水链段以及亲水链段之间双键的交联聚合而制备的腰部交联纳米胶束。其发生交联聚合的位置在双亲性分子疏水链段与亲水链段之间，该腰部交联结构不仅能够对纳米胶束起到固定作用，而且能赋予胶束的核和壳以足够的流动性。从而使得该纳米胶束在药物包裹及可控释放等方面有着诱人的应用前景。图1为马来酸十八醇聚乙二醇600双酯以及聚(马来酸十八醇聚乙二醇600双酯)腰部交联胶束的核磁图谱。在图1中，横坐标为化学位移Chemicalshift(卯m);曲线a为马来酸十八醇聚乙二醇600双酯腰部交联胶束的核磁图谱，曲线b为聚(马来酸十八醇聚乙二醇600双酯)腰部交联胶束的核磁图谱；溶剂为氖仿。图2为未交联聚合胶束以及腰部交联胶束的电镜图。在图2中，图2a为未交联聚合胶束的电镜图，图2b为腰部交联胶束的电镜图。在图2中，横坐标100nm。具体实施例方式下面通过实施例对本发明作进一步说明。实施例11、分子链中间含双键的双亲性低聚物的制备将4.9g(0.05mol)马来酸酐、13.5g(0.05mol)十八醇、0.5g对苯二酚(阻聚剂)以及30g甲苯混合均匀；将混合液倒入圆底烧瓶中，在8(TC的温度下反应8h后得马来酸十八醇单酯。取4.6g(0.0125mol)马来酸十八醇单酯、7.5g(0.0125mol)聚乙二醇600、0.5g对苯二酚、0.2g对甲苯磺酸(催化剂)以及40g甲苯混合均匀；将混合液倒入圆底烧瓶中，在回流温度下反应12h后得马来酸十八醇聚乙二醇600双酯。2、腰部交联固定双亲性纳米胶束的制备将0.5g马来酸十八醇聚乙二醇600双酯溶解于99.498g去离子水中，在40°C的温度下高速搅拌，使其在去离子水中形成胶束。在氮气保护以及高速搅拌的条件下，向上述溶液中加入0.OOlg过硫酸钾(引发剂)以及0.OOlgN，N'_亚甲基双丙烯酰胺(交联剂)，在7(TC的温度下反应12h得腰部交联双亲性纳米胶束。通过核磁共振对双亲性纳米胶束进行结构表征，并与未交联前的马来酸十八醇聚乙二醇600双酯对比，在图1曲线a中，各峰的归属为S0.89(_CH3，3H)，1.20-1.40((_CH2_)15，30H)，1.68(_CH2，2H)，3.60—3.80((_OCH2)27，54H)，4.18(_OCH2，2H)，4.35(_OCH2，2H)，6.28(=CH，2H)。在图1(b)中，各峰的归属为S0.89(_CH3，3H)，1.20-1.40((_CH2_)15，30H)，1.60(_CH2，2H)，3.52—3.88((_OCH2)27，54H)，4.05(_OCH2，2H)，4.25(-0CH2，2H)。比较结果表明，图1曲线b中S6.28处没有出现任何质子峰，这说明马来酸十八醇聚乙二醇600双酯已经聚合成功，获得了腰部交联纳米胶束。对比未交联聚合胶束电镜图(图2a)和已腰部交联胶束的电镜图(图2b)发现，未交联的胶束完全坍塌，而腰部交联的胶束能保持良好的立体球形结构，这说明腰部交联能够对胶束起到稳定的作用。实施例27双亲性低聚物及腰部交联双亲性纳米胶束的制备条件同实施例l，各具体组分及反应用量见表1。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>实施例8:将0.6g马来酸十八醇聚乙二醇600双酯溶解于90g去无水乙醇中，在2(TC的温度下高速搅拌，使该双亲性低聚物在去离子水中形成胶束。在氮气保护以及高速搅拌的条件下，向上述溶液中加入0.002g过硫酸钾(引发剂)以及0.002gN，N'-亚甲基双丙烯酰胺(交联剂)，在40°C的温度下反应48h得腰部交联双亲性纳米胶束。实施例9:将0.9g马来酸十八醇聚乙二醇600双酯溶解于110g去N，N二甲基甲酰胺中，在8(TC的温度下高速搅拌，使该双亲性低聚物在去离子水中形成胶束。在氮气保护以及高速搅拌的条件下，向上述溶液中加入0.004g过硫酸钾(引发剂)以及0.003gN，N'-亚甲基双丙烯酰胺(交联剂)，在IO(TC的温度下反应2h得腰部交联双亲性纳米胶束。权利要求一种腰部交联双亲性纳米胶束，其特征在于由一类分子链中间含有可聚合性双键且双键两端分别接有亲水和疏水链段的双亲性低聚物在交联剂的存在下经自由基引发溶液聚合而成，双亲性低聚物的分子结构式如下F2009101126928C0000011.tif2.如权利要求1所述的一种腰部交联双亲性纳米胶束的制备方法，其特征在于包括以下步骤1)将分子链中间含双键的双亲性低聚物溶解于溶剂中，208(TC下搅拌使双亲性低聚物以胶束的形式分散在溶剂中，得双亲性低聚物的胶束溶液；2)在氮气保护及搅拌的条件下，将交联剂、引发剂加入到双亲性低聚物的胶束溶液中，在40IO(TC下反应248h后得腰部交联固定双亲性纳米胶束。3.如权利要求2所述的一种腰部交联双亲性纳米胶束的制备方法，其特征在于所述双亲性低聚物、交联剂、引发剂和溶剂各组分的比例按质量百分比为双亲性低聚物0.001%10%，交联剂0.001%10%，引发剂0.001%10%，余量为溶剂。4.如权利要求2所述的一种腰部交联双亲性纳米胶束的制备方法，其特征在于所述交联剂为带有两个双键的单体，选自亚甲基双丙烯酰胺、乙二醇双甲基丙烯酸酯或多縮乙二醇双丙烯酸酯。5.如权利要求2所述的一种腰部交联双亲性纳米胶束的制备方法，其特征在于所述引发剂为偶氮类引发剂、有机过氧类引发剂、无机过氧类引发剂、氧化还原引发体系。6.如权利要求2所述的一种腰部交联双亲性纳米胶束的制备方法，其特征在于所述引发剂选自偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化苯甲酰、过硫酸钾、过硫酸铵、过硫酸钾-亚硫酸钠中的至少一种。7.如权利要求2所述的一种腰部交联双亲性纳米胶束的制备方法，其特征在于所述溶剂为水、有机溶剂或混合溶剂，所述混合溶剂为水、水的盐溶液、苯、甲苯、二甲苯、苯酚、乙醇、氯仿、N，N二甲基甲酰胺中的至少一种。8.如权利要求2所述的一种腰部交联双亲性纳米胶束的制备方法，其特征在于所述双亲性低聚物为马来酸长链脂肪醇聚乙二醇双酯，由马来酸与长链脂肪醇以及聚乙二醇经两步酯化反应而得，其分子结构式如下<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>其中n为聚乙二醇的聚合度，m为长链脂肪醇的链段长度，聚乙二醇的分子量为20020000;脂肪醇的碳链长度为1226个碳原子。全文摘要一种腰部交联双亲性纳米胶束及其制备方法，涉及一种纳米胶束及其合成方法。提供一种腰部交联双亲性纳米胶束及其制备方法。由一类分子链中间含有可聚合性双键且双键两端分别接有亲水和疏水链段的双亲性低聚物在交联剂的存在下经自由基引发溶液聚合而成。将分子链中间含双键的双亲性低聚物溶解于溶剂中，20～80℃下搅拌使双亲性低聚物以胶束的形式分散在溶剂中，得双亲性低聚物的胶束溶液；在氮气保护及搅拌的条件下，将交联剂、引发剂加入到双亲性低聚物的胶束溶液中，在40～100℃下反应2～48h后得腰部交联固定双亲性纳米胶束。文档编号C08F2/10GK101698692SQ20091011269公开日2010年4月28日申请日期2009年10月22日优先权日2009年10月22日发明者廖翌滏,张良俊,戴李宗,林苏娟,袁丛辉,许一婷,谢聪申请人:厦门大学