具有更好流动能力的基于热塑性聚酯的模塑料的制作方法

专利名称：：具有更好流动能力的基于热塑性聚酯的模塑料的制作方法具有更好流动能力的基于热塑性聚酯的模塑料本发明涉及基于热塑性聚醋和至少一种由至少一种OC-烯烃与至少一种脂族醇的甲基丙烯酸酯或丙烯酸醋形成的共聚物的模塑料，其中所述共聚物的MFI(熔体流动指数)不低于100g/10min，此外还涉及一种制备该模塑料的方法以及该模塑料用于制备电器、电子、电信、汽车、电脑领域、体育用品、家用产品、医药产品或娱乐业中的模制件的用途.高流动能力的热塑性组合物被引人注意地用于许多注塑应用场合中.例如，在电器、电子和汽车领域中的那些薄壁构件就要求热塑性组合物具有低粘度，由此才能以尽可能小的相应浇注器械的填充压力或合模力来实现型模的填充.其也适合于在所谓的多腔工具中经由一个公共浇注系统而同时填充多个浇铸部件.此外，利用低粘度的热塑性组合物也常常能实现更短的循环周期.另外，良好的流动能力对于例如含有超过40重量％的玻璃纤维和/或矿物质的高填充热塑性组合物来说也是非常重要的.尽管热塑性组合物有着很高的流动能力，但是对于由此制得的部件本身也要提出很高的机械性能要求，从而使得粘度的降低应不会招致机械性能的损害.目前有多种途径以实现高流动能力且低粘性的热塑性模塑料.一种途径是使用分子量小于用于热塑性模塑料的基体聚合物的低粘度聚合物树脂.但是使用低分子量聚合物树脂常常会附带机械性能的损害，特别是韧性.此外，在现有的聚合设备上制备低粘度聚合物树脂也常常要求高昂的成本并由此而影响投资.另一种途径是使用所谓的流动助刑，也就是流动刑、助流刑或内润滑刑，它们可以作为添加剂加入到聚合物树脂中.这类流动助刑是文献中已知的，例如由Kunststoffe2000,90(9)，116-118页，并且可以是例如多元醇的脂肪酸醋或脂肪酸与胺的酰胺.但是，这类脂肪酸酯，如季戊四醇四硬脂酸醋或乙二醇二褐煤酸BI，只能很有限地与极性热塑性材料如聚酰胺、聚亚烷基对苯二甲酸癍或聚碳酸酯混合.它们会富集在模塑体表面并因此也就用作了脱模助刑.另外，如果浓度较高，它们也会特别地在热老化时从该模制件迁移到表面上并富集其上.这也就会，例如，在涂覆模制件时在涂漆或金属粘附方面导致问題.或者，可以使用与聚合物树脂相容的内流动助刑来代替表面活性流动助刑.适于此类的有，例如，低分子量的化合物或与聚合物树脂具有相似极性的支化、高支化或树枝体的聚合物.这种高支化或树枝体的体系是文献中已知的并且可以是例如基于支化的聚酯、聚跣胺、聚酯跣胺、聚瞇或聚胺的，例如记栽在Kunststoffe2001,91(10)，第179-190页，或者AdvancesinPolymerScience1999,143(BranchedPolymersII),笫1-34页中的那些.EP0682057A1中记栽了将含氮的笫一代4-级树枝体1，4-二氨基丁烷[4丙胺(N，N，-四双(3-氨丙基)-l，4-丁二胺)DAB(PA)4用于聚跣胺6、聚酰胺6.6和聚对苯二甲酸丁二酯中以降低粘度.在聚酰胺中使用DABB(PA)4来降低粘度实际并不会影响所得模塑材料的冲击韧性(差别<5%),而PBT的冲击韧性则下降了超过15。/0.WO-A9827159中记栽了通过使用两种由乙烯和丙烯酸酯形成的共聚物来改善玻璃纤维增强的聚醋或聚碳酸醋的韧性，其中所述的共聚物还另外带有活性的环氧化物或环氧乙坑官能基团.该发明的目的是改善模塑料的流动性，但是所记栽的由聚酯和乙烯与甲基丙烯酸酯形成的共聚物组成的对比体系与纯聚酯体系相比却具有更高的熔体枯度.JP01247454中记栽了由聚酯和由乙烯与非反应性丙烯酸烷基酯形成的MFI为5.8g/10min(190t:下，2.16kg)的共聚物以及由乙烯与具有另外活性基团的丙烯酸酯形成的共聚物组成的低温韧性混合物.但该申请的主題却并非是改善模塑料的流动性.EP1191067(-US6759480)中记栽了通过一种由乙烯与非反应性丙烯酸烷基酯形成的共聚物以及由乙烯与带有另外反应性基团的丙烯酸酯形成的共聚物组成的混合物来对热塑性材料，尤其是聚耽胺和聚对苯二甲酸丁二醇薛进行韧性改性.其中并没有论及模塑料的流动能力，EP-A0838501(=US6020414)记栽了一种4氐温初性的混合物，该混合物由增强材料和含有由乙烯与非反应性丙烯酸烷基醋形成的共聚物以及由乙烯与带有附加反应性基团的丙烯酸酯形成的共聚物的聚酯，该申请的最佳实施方式是采用了由乙烯与丙烯酸甲醋形成的共聚物.该申请的主趙也并非是改善模塑料的流动性.WO-A2001038437(AU4610801A)中记栽了由含有核壳结构橡胶的聚醋和两种不同的由乙烯与含有和不含有额外反应性基团的丙烯酸酯形成的共聚物组成的混合物.模塑料的韧性可以得到改善，而根椐表4和表9，由聚酯和所述另一种组分形成的二元混合物的流动能力对于所用混合物来说也没有比纯聚酯更好.所用的由乙烯和丙烯酸-2-乙基己醋形成的共聚物具有2g/10min(190"C下，2.16kg)的MFI值(MFI=熔体流动指数)，FR-A2819821中记栽了由乙烯与MFI比熔融粘结刑混合物小IOO的丙烯酸-2-乙基己醋形成的共聚物的应用，但是其中并没有给出用于部分结晶热塑性材料的弹性体改性或流动能力改善的启示，本发明的任务在于，通过添加聚合物熔体来降低基于热塑性聚酯的缩聚组合物的粘度，同时又不必像在使用低粘度直链聚合物树脂或文献中已知添加刑时会出现的那样损失诸如冲击韧性、拉伸应力和耐水解性等性能.在刚性和抗拉强度方面，基于热塑性聚酯的组合物也应尽可能地与不经添加的基于热塑性聚醋的缩聚组合物没有显著区别，以此才能实现毫无问題地用这些材料代替基于热塑性聚酯的塑料结构体。该任务的解决方案以及本发明的主题是热塑性模塑料，其包含A)99.9至10重量份、优选99.5至30重量份、特别优选99.0至55重量份的至少一种热塑性聚酯，优选是聚对苯二甲酸亚烷基酯，和B)0.1至20重量份、优选0.25至15重量份、特别优选1.0至10重量份的至少一种由至少一种烯经、优选a-烯烃和脂族醇、优选具有5-30个碳原子的脂族醇的至少一种甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯形成的共聚物，其中共聚物B)的MF1(熔体流动指数)不低于100g/10min，优选不低于150g/10min.在本发明范畴内，MFI统一在190TC的温度和2.16kg的测试重量条件下测量或测定.现已惊奇地发现，热塑性聚醋和由oc-烯烃与脂族醇的甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯形成的、MFI不低于100g/10min的混合物，可理想地降低由此制得的本发明模塑料的熔体粘度，并且本发明的模塑料与不含共聚物的模塑料相比，不会有诸如冲击韧性、拉伸应力和耐水解性等性能的损失，通常甚至会有明显改善.该模塑料适合用于薄壁技术中.根据本发明，热塑性模塑料含有至少一种热塑性聚酯、优选是部分芳族的聚酯作为组分A).根据本发明用作组分A)的热塑性、优选部分芳族的聚酯选自聚对苯二甲酸亚烷基醋类，优选选自聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸三亚甲基酯和聚对苯二甲酸丁二酯，特别优选聚对苯二甲酸丁二酯和聚对苯二甲酸乙二酯，极其优选聚对苯二甲酸丁二酯.所谓部分芳族的聚酯应理解为是除了芳族分子部分外还含有脂族分子部分的材料.在本发明范畴内，聚对苯二甲酸亚烷基酯是芳族二羧酸或其反应性衍生物(例如二甲酯或肝)与脂族、脂环族或芳脂族的二醇的反应产物，和这些反应产物的混合物.优选的聚对苯二甲酸亚烷基醋可根据已知方法由对苯二甲酸(或其反应性衍生物)和具有2至10个C原子的脂族或脂环族二醇制备得到(Kunststoff-Handbuch,巻VIII,第695页及其后，Karl-Hanser出版社，慕尼黑1973).优选的聚对苯二甲酸亚烷基癍含有以二羧酸计的至少80摩尔％、优选90摩尔％的对苯二甲酸残基和以二醇成分计至少80摩尔％、优选至少90摩尔％的乙二醇-和/或丙二醇-1，3-和/或丁二醇-1，4-残基.优选的聚对苯二甲酸亚烷基醋除了对苯二甲酸残基外还含有不超过20摩尔％的具有8至14个C原子的其他芳族二羧酸的残基或具有4至12个C原子的脂族二羧酸的残基，如邻苯二甲酸、间苯二甲酸、萘-2，6-二羧酸、4，4，-二苯基二羧酸、琥珀酸、己二酸、癸二酸、壬二酸、环己烷二乙酸、环己坑二羧酸的残基.优选的聚对苯二甲酸亚烷基酯可以除了乙二醇-或丙二醇-l，3-或丁二醇-l，4-二醇残基外，还含有不超过20摩尔％的具有3至12个C原子的其他脂族二醇或者具有6至21个C原子的脂环族二醉，例如丙二醇-1，3、2-乙基丙二醇-1，3、新戊二醇、戊二醇-1，5、己二醇-1，6、环己烷-二甲醇-1,4、3-甲基戊二醇-2，4、2-甲基戊二醇-2，4、2，2，4-三甲基戊二醇-l，3和-1,6、2-乙基己二醇-1，3、2，2-二乙基丙二醉-1，3、己二醇-2，5、1，4-二-(P-幾基乙氧基)-苯、2，2-二-(4-羟基环己基)-丙烷、2，4-二羟基-1，1，3，3-四甲基-环丁烷、2，2-二-(3-P-羟基乙氣基苯基)-丙烷和2，2-二-(4-羟基丙氧基苯基)曙丙烷的残基(DE-A2407674(-US4035958)，DE-A2407776、DE画A2715932(-US4176224)).可以通过插入相对较小量的3-或4-元醇或3-或4-元羧酸，如记栽在DE-A1900270(-US-A3692744)中的那些，而支化聚对苯二甲酸亚烷基酯.优选的支化剂的例子是苯均三酸、苯偏三酸、三羟甲基乙烷和三羟甲基丙烷和季戊四醇.推荐使用不超过1摩尔％的支化剂，以酸成分计.特别优选的是单独由对苯二甲酸和其反应性衍生物(如其二烷基酯)和乙二醇和/或l，3-丙二醇和/或l，4-丁二醇制得的聚对苯二甲酸亚烷基酯(聚对苯二甲酸乙二酯和聚对苯二甲酸丁二醋)，和这些聚对苯二甲酸亚烷基醋的混合物.优选的聚对苯二甲酸亚烷基酯还可以是由至少两种上述的酸成分和/或由至少两种上述的醇成分制得的共聚醋，特别优选的共聚醋是聚(乙二醇/1，4_丁二醉)对苯二甲酸癍.聚对苯二甲酸亚烷基酯通常具有约0.3cm"g至1.5cm3/g、优选0.4cm3/g至1.3cm3/g、特别优选0.5cm3/g至1.0cm3/g的特性枯度，均在25iC下于苯酚/邻二氣代苯U:l重量份)中测得.本发明所用的热塑性聚醋也可以与其他聚酯和/或其他聚合物混合使用.本发明所用的聚酯中可以于熔体状态下混入常规的添加剂，如消泡刑、稳定刑和/或流动助刑或涂覆于表面上.本发明的组合物中作为成分B)含有共聚物，优选是由至少一种烯烃、优选ct-烯烃和脂族醇的至少一种甲基丙烯酸醋或丙烯酸酯形成的无规共聚物，其中共聚物B)的MFI不低于100g/10min、优选不低于150g/10min、特别优选不低于300g/10min.在一个优选实施方式中，共聚物B)的小于4重量％、特别优选小于1.5重量％且极其优选O重量％由含有其他反应性官能团(选自包括环氧化物、氣杂环丁坑、酐、酰亚胺、氮丙啶、呋喃、酸、胺、"恶唑啉的組)的单体组成.适合作为共聚物B)成分的烯烃，优选是ot-烯烃，优选具有2至10个碳原子并且可以是未取代的或者为一个或多个脂族、环脂族或芳族8基团取代.优选的烯烃选自包括乙烯、丙烯、l-丁烯、l-戊烯、l-己烯、1-辛烯、3-甲基-1-戊烯的组.特别优选的烯烃是乙烯和丙烯，极其优选的是乙烯.同样，所述烯烃的混合物也是合适的.在另一个优选实施方式中，其他活性官能基团(选自包括环氣化物、氧杂环丁坑、9f、酰亚胺、氮丙啶、呋喃、酸、胺、，恶唑啉的组)只是通过烯烃而引入到共聚物B)中.烯烃在共聚物B)中的含量为50至90重量％、优选55至75重量％.此外，也可通过除了烯烃之外的笫二组分来定义共聚物B).适合作为第二组分的是丙烯酸或甲基丙烯酸的坑基醋或芳基烷基醋，且它们的烷基或芳基烷基基团由5-30个碳原子构成.烷基或芳基烷基基团可以是直链或支链的以及含有环脂族或芳族基团，此外还可为一个或多个鍵或硫酸官能团取代.上下文中，合适的甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯也是指由基于只具有一个羟基和最多30个C原子的低聚乙二醇或低聚丙二醇的醇成分合成得到的那些.例如，甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯的烷基基团或芳基烷基基团可以选自包括l-戊基、l-己基、2-己基、3-己基、l-庚基、3-庚基、l-辛基、l-(2-乙基)-己基、l-壬基、l-癸基、l-十二烷基、l-月桂基或l-十八烷基的组.优选具有6至20个碳原子的烷基或芳基烷基基团，特別优选的还有支链烷基，其与碳原子数相同的直链烷基相比会带来更低的玻璃化转变温度Tc.根据本发明，特别优选的是其中烯烃与丙烯酸-(2-乙基)己酯共聚合的共聚物B).同样合适的还有所述丙烯酸酯或甲基丙烯酸醋的混合物.这里，优选使用超过60重量％、特别优选超过90重量％且极其优选使用IOO重量％的丙烯酸-(2-乙基)己酶，以共聚物B)中丙烯酸酶和甲基丙烯酸酴的总量计.在另一优选实施方式中，其他活性官能基团(选自包括环氣化物、氣杂环丁烷、肝、酰亚胺、氮丙啶、呋喃、酸、胺、哺唑啉的组)只是经由丙烯酸酯或甲基丙烯酸醋而引入到共聚物B)中.共聚物B)中丙烯酸酯或甲基丙烯酸醋的含重在10至50重量％之间，优选25至45重量％.除了组成外，合适的共聚物B)的另一特征是低分子量.因此相应地，只有在190iC和2.16kg栽荷条件下测得的MFI值为至少100g/10min、优选至少150g/10min、特别优选至少300g/10min的共聚物B)才适合本发明的模塑料，成分B)的合适的共聚物可以例如选自Atofhia公司提供的商品名为Lotryl⑧EH的那些材料，它们一般都用作热熔粘合刑.在一个优选实施方式中，本发明的热塑性模塑料除了成分A)和B)之外还另外还有一种或多种选自C)、D)、E)、F)或G)系列的成分.在这样的一种优选实施方式中，热塑性模塑料中除了成分A)和B)之外还可以含有C)0.001至70重量份、优选5至50重量份、特别优选9至47重量份的填料和/或增强材料.但也可以含有例如基于滑石、云母、硅酸盐、石英、二氧化钛、硅灰石、高冷土、无定形硅酸、碳酸镁、白垩、长石、硫酸钡、玻璃珠的两种或更多种不同的填料和/或增强材料的混合物，和/或基于碳纤维和/或玻璃纤维的纤维状填料和/或增强材料.优选使用基于滑石、云母、硅酸盐、石英、二氣化钛、硅灰石、高岭土、无定形硅酸、碳酸镁、白垩、长石、疏酸钡和/或玻璃纤维的无机颗粒状填料.本发明特別优选使用基于滑石、硅灰石、高岭土和/或玻璃纤维的无机顆粒状填料.特别是对于其中需要尺寸稳定性方面有各向同性且需要高热尺寸稳定性的应用场合，例如汽车应用领域中对于车体外部件，优选要使用矿物填料，特别是滑石、硅灰石或高岭土.另外，也特别优选使用针状矿物填料作为组分C).所谓针状矿物填料在本发明中应理解为是一种具有非常显著的针状特性的矿物填料.值得一提的例子是针状硅灰石.优选该矿物具有2:1至35:1、特别优选3:1至19:1且最优选4:1至12:1的长径比.本发明的针状矿物的平均粒径优选为小于20pm，特别优选小于15Mm,极其优选小于10nm，利用CILASGRANULOMETER测得.上所述，填料和/或增强材料可任选是经表面改性过的，例如以基于诸如硅烷的偶联刑或偶联刑体系来进行改性.但是这种预处理却并非一定必要.特别当使用玻璃纤维时，除了硅烷外还可使用聚合物分散体、成膜刑、支化剂和/或玻璃纤维加工助刑.本发明中特别优选使用的玻璃纤维通常应具有7至18Mm、优选9至15Mm的纤维直径，其以连续纤维或短切或研磨的玻璃纤维的形式添加，该纤维可配有合适的浆料体系和例如基于硅烷的偶联刑或者偶联刑体系.惯用的、用于预处理的基于硅烷的偶联刑是例如通式(I)的硅烷化合物，(I)(X-(CH2)q)k-Si-(0-CrH2rH)4-k其中，取代基具有以下含义X:-，h,c厶s一，q:2至10,优选3至4之间的整数，r:l至5，优选1至2之间的整数，k:l至3之间的整数，优选l.优选的偶联剂是选自氨丙基三甲氣基硅烷、氨丁基三甲氣基硅坑、氨丙基三乙氣基硅烷、氨丁基三乙氧基硅烷以及相应的含有缩水甘油基作为取代基X的硅烷的硅烷化合物.为对填料上浆，硅烷化合物的用量通常为0.05至2重量％、优选0.25至1.5重量％且特别优选0.5至1重量％,以用于表面涂袭的矿物填料计.由于受加工成模塑料或模塑体的限制，顆粒状填料在模塑料或模塑体中具有比初始使用的填料更小的d97或d50值.也由于受加工成模塑料或模塑体的限制，与初始相比，玻璃纤维在模塑料或模塑体中可以具有更短的长度分布.在一个替代的优选实施方式中，除了成分A)和B)和/或C)之外在热塑性模塑料中还可以含有D)0.001至50重量份、优选9至35重量份的至少一种阻燃刑.作为成分D)的阻燃刑，可以单独或混合地使用市售的含有协同刑的卣素化合物或市售的有机氮化合物或有机/无机磷化合物.还可使用矿物阻燃添加刑如氢氧化镁或Ca-Mg-碳酸盐-水合物(例如DE-A4236122(=CA2109024A1)).同样还可考虑脂族或芳族橫酸的盐.值得一提的含卤素、特别是溴化和氣化的化合物的例子是亚乙基-l，2-二四溴邻苯二甲酰亚胺、环氧化四溴双朌A-树脂、四溴双酚A-低聚碳酸酯、四氯双酚A-低聚碳酸醋、五溴代聚丙烯酸醏、溴化聚苯乙烯和十溴代二苯醚.适合作为有机磷化合物的是例如WO-A98/17720(-US6538024)中所述的磷化合物，如三苯基碑酸酯(TPP),间苯二纷-双(二苯基辨酸酯)(RDP)和由此衍生的低聚物以及双纷A-双二苯基磷酸酯(BDP)和由此衍生的低聚物，此外还有有机和无机的礴酸衍生物及其盐，有机和无机的次膊酸衍生物及其盐，特别是金属二烷基次鱗酸盐如三二烷基次聘酸1铝或二二烷基次鱗酸1锌，此外还有红磷，亚磷酸盐，次磷酸盐，氧化膊，聘猜，三聚氰胺焦裤酸酯和它们的混合物，作为氮化合物可以考虑选自尿嚢素衍生物、氛尿酸衍生物、双氛胺衍生物、甘脲衍生物、胍衍生物、铵衍生物和三聚氛胺衍生物的那些，优选尿囊素，苯胍胺，甘脲，三聚氛胺，三聚氛胺的缩合产物如蜜勒胺、蜜白胺或Melom或这种类型的更高缩合度的化合物和三聚氦胺与酸的加合物，如与氛尿酸的加合物(蜜胺氛尿酸酯)、与磷酸的加合物(蜜胺裤酸醋)或与缩合的裤酸的加合物(例如蜜胺多磷酸酯)，适合作为协同刑的有，例如，锑化合物，特别是三氣化锑、锑酸钠和五氣化锑，锌化合物如硼酸锌、氧化锌、磷酸锌和硤化锌，锡化合物如锡酸锡和硼酸锡以及镁化合物如氣化镁、碳酸镁和硼酸镁.也可以向阻燃刑中添加入所谓的成碳刑，如酚-醛树脂、聚碳酸酯、聚苯酸、聚酰亚胺、聚砜、聚瞇砜、聚苯疏醚和聚醚稱以及抗滴刑如四氟乙烯聚合物.在另一替代的优选实施方式中，除了成分A)和B)和/或C)之外，热塑性模塑料中还可以含有E)0.001至80重量份、优选2至40重量份、特别优选4至19重量份的至少一种弹性体改性刑。用作成分E)的弹性体改性刑包括一种或多种E.l5至95重量％、优选30至卯重量％的至少一种乙烯单体在E.295至5重量％、优选70至10重量％的一种或多种玻璃化转变温度<1010、优选<010、特别优选《20t:的接枝基体之上形成的接枝聚合物.接枝基体E.2通常具有0.05至10Mm、优选0.1至5Mm、特别优选0.2至lMm的平均粒径(d幼值).12单体E.1优选是以下的混合物E丄l50至99重量％的乙烯基芳族化物和/或核取代的乙烯基芳族化物(例如苯乙烯、ot-甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、对氯代苯乙烯)和/或甲基丙烯酸-(CrCs)烷基醋(例如甲基丙烯酸甲醋、甲基丙烯酸乙醋)和E.1.2l至50重量％的乙烯基氛(不饱和的猜如丙烯腈和甲基丙烯腈)和/或(甲基)丙烯酸-(CVC8)烷基醋(例如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸叔丁酯)和/或不饱和羧酸的衍生物(如肝和跣亚胺)(例如马来酸肝和N-苯基马来跌亚胺).优选的单体E丄1选自以下单体中的至少一种苯乙烯、cc-甲基苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯，优选的单体E.1.2选自以下单体中的至少一种丙烯腈、马来酸酐和甲基丙烯酸甲酶.特別优选的单体是E丄1苯乙烯而E.1.2丙烯猜.适合于弹性体改性刑E)中所用接枝聚合物的接枝基体E.2的是例如二烯橡胶，EP(D)M-橡胶，即基于乙烯/丙烯和适当时基于二烯的那些，丙烯酸醋橡胶，聚氨醋橡胶、硅橡胶、氯丁二烯橡胶和乙烯/醋酸乙烯醋橡胶.优选的接枝基体E.2是二烯橡胶(例如基于丁二烯、异戊二烯等)或者二烯橡胶混合物或二烯橡胶的共聚物或者它们与其他可共聚单体的混合物(例如根据E丄1和E丄2的)，前提是，成分E.2的玻璃化转变温度<10"0、优选<0*€、特別优选《101C.特别优选作为接枝基体E丄的是纯聚丁二烯橡胶.特别优选的聚合物E是例如ABS聚合物(乳液、本体和悬浮聚合的ABS),例如在DE-A2035390(=US-A3644574)或DE-A2248242(-GB-A1409275)或者UUmann，Enzyklop錢diederTechnischenChemie，19册(l980)，280页及其后中记栽的那些.接枝基体E.2的凝胶含量为至少30重量％、优选至少40重量％(在甲苯中测得).弹性体改性刑或接枝共聚物E)可通过自由基聚合，例如通过乳液、悬浮、溶液或本体聚合，优选通过乳液或本体聚合而制得.特别合适的接枝橡胶还有ABS聚合物，其通过用根据US-A4937285的由有机氢过氧化物和抗坏血酸构成的引发刑体系的氧化还原引发制得.因为在接枝反应中，已知接枝单体并非一定完全接枝在接枝基体上，所以根据本发明，所谓接枝聚合物E也应理解为在接枝基体存在条件下通过接枝单体(共)聚合得到的且在加工过程中伴随生成的那些产。卯o合适的丙烯酸酯橡胶基于接枝基体E.2,其优选是由丙烯酸坑基酯任选与以E.2计不超过40重量％的其他可聚合蜂属不饱和单体生成的聚合物.属于该优选的可聚合丙烯酸醋的是CrCs烷基醋，例如甲酯、乙醋、丁酯、正辛酯和2-乙基己醋；离代坑基醋，优选是由代-CrCs烷基酯，如丙烯酸氦代乙酯以及这些单体的混合物.还可共聚带有超过一个可聚合双鍵的单体进行交联.优选的交联单体的例子是具有3至8个C原子的不饱和单羧酸和具有3至12个C原子的不饱和一元醇，或者具有2至4个OH基和2至20个C原子的饱和多元醇生成的醋，例如二甲基丙烯酸乙二醉醋、甲基丙烯酸烯丙酯；多不饱和的杂环化合物，如氛尿酸三乙烯醋和三烯丙醋；多官能乙烯基化合物，如二乙烯基苯和三乙烯基苯；但也可以是砩酸三烯丙酯和邻苯二甲酸二烯丙醋.优选的交联单体是甲基丙烯酸烯丙醋、二甲基丙烯酸乙二醇醋、邻苯二甲酸二烯丙酯和具有至少3个烯属不饱和基团的杂环化合物.特别优选的交联单体是环状单体氛尿酸三烯丙酯、异氰尿酸三烯丙酯、三丙烯酰氣基六氢-s-三嗪、三烯丙基苯.交联单体的量是优选0.02至5、特别0.05至2重量％,以接枝基体E.2计.对于具有至少3个烯属不饱和基团的环状交联单体，优选将其用量限制在低于接枝基体E.2的1重量％范围内.除了丙烯酸酯外也可适当时有助于制备接枝基体E.2的"其他"可聚合烯属不饱和单体优选是例如丙烯腈、苯乙烯、a-甲基苯乙烯、丙烯酰胺、乙烯基-d-C6烷基醚、甲基丙烯酸甲酯、丁二烯.优选作为接枝基体E.2的丙烯酸酯橡胶是凝胶含量为至少60重量。/。的乳液聚合物.符合E.2的其他合适的接枝基体是具有接枝活性位点的硅橡胶，如记栽在DE-A3704657(-US4859740)、DE-A3704655(-US4861831)、DE-A3631540(-US4806593)和DE-A3631539(-US4812515)中的那些.除了基于接枝聚合物的弹性体改性刑外，同样还可使用不基于接枝聚合物的弹性体改性刑作为成分E),其玻璃化转变温度<10\:、优选<010、特别优选《201C.属于此类的可以有诸如具有嵌段共聚物结构的弹性体.此外属于此类的还可以是例如热塑性可熔融的弹性体.例如且优选是EPM-、EPDM-和/或SEBS-橡胶，在另一可选的优选实施方式中，除了成分A)和B)，和/或C)和/或D)和/或E)之外，在热塑性模塑料中还可含有F)0.001至80重量份、优选10至70重量份、特别优选20至60重量份的聚碳酸酯.优选的聚碳酸酯是基于通式(II)的双酚的均聚碳酸酯和共聚碳酸酯，HO-Z-OH(II)其中，Z是具有6至30个C原子的二价有机基团，且其含有一个或多个芳族基团.优选的是下式(III)的双酚，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>其中，A表示单键、d-Cs亚烷基、CrCs烷叉基、Cs-C6环烷叉基、-O-、-SO-、-CO-、-S-、-so2-、其上可稠合其他芳族的适当时含有杂原子的环的C6-C,2亚芳基，或者A表示式(IV)或(V)的基团，其中，X分别表示d-C,2烷基、优选甲基，由素、优选氯和/或溴，n各自相互独立地表示0，l或2，p表示1或0，!^和R8对于每个Y都可以单独选择，相互独立地表示氢或d-C6烷基，优选是氩、甲基或乙基，Y表示碳，和m表示4至7，优选4或5的整数，且前提是，在至少一个原子Y上，117和118同时为烷基.符合通式(II)的双酚的例子是属于下组的双酚二鞋基联苯、二-(羟苯基)-链烷烃、二-(羟苯基)-环烷烃、茚满双酚、二-(羟苯基)-硫化物、二-(羟苯基)-醚、二-(羟笨基)-稱、二-(羟苯基)-砜、二-(羟苯基)-亚颯和ot，ot，-二(羟苯基)-二异丙基苯.例如可通过所述双酚的芳环上的烷基化或由化反应而得到的所述双纷的衍生物也是符合通式(II)的双酚的实例.符合通式(I1)的双酴的例子特别是以下化合物氢載、间苯二盼、4，4，-二羟基联苯、二-(4-羟苯基)硤化物、二-(4-羟苯基)砜、二-(3，5-二甲基-4-羟苯基)-甲烷、二-(3，5-二甲基-4-羟苯基)-巩、1，1-二-(3，5-二甲基-4-羟苯基)-对/间-二异丙基苯、1，1-二-(4-羟苯基)-1-苯基-乙坑、1，1-二-(3，5-二甲基-4-羟苯基)-环己烷、1，1-二-(4-鞋苯基)-3-甲基环己烷、1，1-二-(4-羟苯基)-3，3-二甲基环己烷、1，1-二-(4-羟苯基)-4-甲基环己烷、1，1-二-(4-羟苯基)-环己烷、1，1-二-(4-择苯基)-3，3，5-三甲基环己烷、2，2-二-(3，5-二16氯-4-羟苯基)-丙烷、2，2-二-(3-甲基-4-羟苯基)-丙烷、2，2-二-(3，5-二甲基-4-羟苯基)-丙烷、2，2-二-(4-羟苯基)-丙坑(即双酚A)、2，2-二-(3-氣-4-羟苯基)-丙烷、2，2-二-(3，5-二溴-4-羟苯基)-丙烷、2，4-二-(4-羟苯基)-2-甲基丁烷、2，4-二-(3,5-二甲基-4-羟苯基)-2-甲基丁烷、a，a，-二-(4-羟苯基)-邻-二异丙基苯、a，ot，-二-(4-羟苯基)-间-二异丙基苯(即双酚M)、cx，ot，-二-(4-鞋苯基)-对-二异丙基苯和茚满双酚.根据本发明，特别优选用作成分F)的聚破酸酯是基于双酚A的均聚碳酸酯，基于l，l-二-(4-羟苯基)-3，3，5-三甲基环己烷的均聚碳酸酶和基于两种单体即双纷A和l，l-二-(4-羟苯基)-3，3，5-三甲基环己烷的共聚碳酸醋.所述的符合通式(II)的双酚可以根据已知方法，例如由相应的酚和酮制得.所述的双酚和制备其的方法记栽在例如MonographieH.SchneH，"ChemistryandPhysicsofPolycarbonates",PolymerReviews,巻9,77-98页，Interscience出版社，纽约，伦敦，悉尼，1964中.1，1-二-(4-羟苯基)-3，3，5-三甲基环己烷及其制备方法记栽在例如US-A4982014中.茚满双酴可以例如从异丙烯基酚或其衍生物或从异丙烯基纷的二聚体或它们的衍生物出发，在Friedel-Craft催化刑存在条件下于有机溶剂中制得.聚碳酸酯可以根据已知方法制备.合适的制备聚碳酸酯的方法是，例如，由双酚与光气出发根据相界面法进行制备或者由双纷与光气出发根据均相法，即所谓的吡啶法制备，或者由双盼与破酸酯出发根据熔融醋交换法制备.这些制备方法记栽在，例如，H.Schnell,"ChemistryandPhysisofPolycarbonates",PolymerReviews,笫9巻，31-76页，IntersciencePublishers,纽约，伦敦，悉尼，1964中.制备聚碳酸醋时优选使用杂质含量很小的原料和助刑.特别是在根据熔融醋交换法进行制备时，所用的双纷和所用的碳酸衍生物应尽可能不含碱金属离子和碱土金属离子.这种纯净的原料可以例如通过重结晶、洗涤或蒸馏碳酸衍生物例如碳酸癍和双酚的方法而得到.适于本发明的聚碳酸fi&优选具有lOOOO至200000g/mol的重均摩尔质量(Mw),其可例如通过超离心或散射光测量法测定.特别优选重均摩尔质量为1200O至80000g/mo1、特别优选20000至35000g/mo1,本发明聚碳酸醋的平均摩尔质量可以例如以已知方法通过相应量的链终止剂进行调节.链终止刑可以单独或以不同链终止剂的混合物形式使用，合适的链终止剂是单盼和单羧酸.合适的单酴是例如苯酴、对氯苯盼、对叔丁基苯纷、枯基苯纷或2，4，6-三溴苯酚，以及长链的烷基盼，如4-(，l，3，3-四甲基丁基)-苯酚或者在烷基取代基中具有总共8至20个C原子的单烷基酚或二烷基酚，如3，5-二叔丁基苯纷、对叔辛基苯酚、对十二烷基苯酚、2-(3，5-二甲基-庚基)-苯酚或4-(3，5-二甲基-庚基)-苯纷优选的链终止刑是苯酚、对叔丁基苯盼、4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-苯纷和枯基苯酚.链终止剂的量优选为0.25至10摩尔％，以各个所用的双酚总量计.适于本发明的聚碳酸酯可以以已知方法进行支化，更确切地说优选通过植入三官能团或多于三官能团的支化刑，合适的支化剂是例如具有三个或多于三个酚基的那些或者具有三个或多于三个羧基的那些，合适的支化刑是，例如，间苯三酚、4，6-二甲基-2，4，6-三-(4-羟苯基)-2-庚烯、4，6-二甲基-2，4，6-三-(4-羟苯基)-庚烷、1，3，5-三-(4-羟苯基)-苯、1，1，1-三-(4-羟苯基)-乙烷、三-(4-鞋苯基)-苯基甲烷、2，2-二-4，4-二-(4-羟苯基)-环己基1丙烷、2，4-二-(4-羟苯基-异丙基)-苯酚、2，6-二-(2-羟基-5，-甲基爷基)-4-甲基苯纷、2-(4-鞋苯基)-2-(2，4-二羟苯基)-丙烷、六_(4_(4_羟苯基_异丙基)-苯基)_对苯二甲酸醋、四-(4-羟苯基)-甲烷、四-(4-(4-羟苯基-异丙基)-苯氣基)-甲烷和1，4-二-(4，，4"-二羟基三苯基)-甲基苯以及2，4-二羟基苯甲酸、苯均三酸、氛尿跣氦、3，3-二-(3-甲基-4-羟苯基)-2-氧-2,3-二氢吲咪、苯均三酸氯和ct，ot，，cx"-三-(4-羟基苯酚)-l，3，5-三异丙基苯.优选的支化刑是l，l，l-三-(4-羟苯基)-乙烷和3，3-二-(3-甲基-4-羟苯基)-2-氣-2，3-二氩吲哚.视需要时使用的支化刑的量优选为0.05摩尔％至2摩尔％,以所用双酚的摩尔数计.在用双纷和链终止刑根据相界面法制备聚碳酸醋时，可以例如将支化刑预置入碱性水相中，或者与碳酸衍生物一起溶于有机溶刑中进行添加.如果是癍交换法，则支化剂优选与二羟基芳族化物或双盼一起添加，在根据熔融酯交换法制备聚碳酸醋时优选使用的催化刑是文献中已知的铵盐和辚盐.也可以使用共聚碳酸醋.在本发明范畴内，共聚碳酸酯特别是聚二有机硅氧烷-聚碳酸醋嵌段共聚物，其重均摩尔质量(Mw)优选为10000至200000g/mo1，特別优选为20000至80000g/mo1(通过凝胶色谦法并在亊先通过光散射测重或超离心法进行了校正之后计算得到).聚二有机硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物中的芳族碳酸酯结构单元含量为优选75至97.5重量份，特别优选85至97重量份.聚二有机硅氣烷-聚碳酸醋嵌段共聚物中的聚二有机硅氧坑结构单元含量优选为25至2.5重量份，特别优选15至3重量份.聚二有机硅氣烷-聚碳酸醋嵌段共聚物可以例如从平均聚合度为优选为Pn-5至100、特别优选Pn-20至80的含ot，w-二羟基-芳氧基端基的聚二有机硅氣烷出发制得.聚二有机娃氧烷-聚碳酸酯嵌段聚合物也可以是聚二有机硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物与常规的不含聚硅氣烷的热塑性聚碳酸醋组成的混合物，且在该混合物中聚二有机硅氧烷结构单元的总含量优选为2.5至25重量份.这些聚二有机硅氣烷-聚碳酸酯嵌段共聚物的特征是，它们在聚合物链中一方面含有芳族碳酸醋结构单元(VI)，另一方面又含有含芳氧基端基的聚二有机硅氧烷(VII)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>(vil)其中，Ar表示相同或不同的二官能芳族基团，和!^和R10相同或不同，且表示直链烷基、支链烷基、链烯基、卤代的直链烷基、离代的支链烷基、芳基或卣代芳基，优选是甲基，和I表示优选5至100、特别优选20至80的平均聚合度.在前面的式(VII)中烷基优选是d-C2n烷基，在前面的式(VII)中链烯基优选是C2-C6链烯基；在前述的式(VI)或(VII)中芳基优选是CVC"芳基.在前述式中，离代表示部分或完全氣化、溴化或氟化.烷基、链烯基、芳基、卣代烷基和面代芳基的例子是甲基、乙基、丙基、正丁基、叔丁基、乙烯基、苯基、萘基、氦甲基、全氟丁基、全氟辛基和氯代苯基.这类聚二有机硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物及其制备方法都属于现有技术并且在例如US-A3189662中有记栽，优选的聚二有机硅氣烷-聚碳酸醋共聚物可以例如通过以下方法制得，即使含a，CD-二羟基芳氣基端基的聚二有机硅氣烷与其他双纷一起，适当时结合使用常规量的支化刑，按照例如两相界面法进行反应(，J如i巳栽在H.Schnell，"ChemistryandPhysicsofPolycarbonates",PolymerReviews,巻9，31-76页，lnterscience出版社，纽约,伦敦,悉尼，1964中).在该合成中作为原料的含a，O)-二幾基芳氣基端基的聚二有机硅氧烷及其制备方法属于现有技术，记栽在例如US-A3419634中.聚碳酸醋中可以在熔融时混入常规添加刑，如脱模刑、稳定刑和/或流动刑，或者将它们涂覆在其表面上.优选待用的聚碳酸薛在与本发明模塑料的其他成分配混前已含有脱模刑.在另一可替代的优选实施方式中，除了成分A)和B)，和/或C)和/或D)和/或E)和/或F)外，热塑性模塑料中还可含有G)0.001至10重量份、优选0.05至5重量份、特別优选0.1至3.5重量份的其他常规添加刑.成分G)的常规添加刑是，例如，稳定刑(例如UV-稳定刑、热稳定剂、Y-射线稳定刑)、抗静电刑、流动助剂、脱模剂、其他阻燃添加刑、乳化刑、成核刑、增塑刑、润滑刑、染料、颜料和提高电导性的添加刑.所述的其他合适的添加刑是例如记栽在Gachter，Mtiller，Kunststoff-Additive，笫三版，Hanser出版社，幕尼黑，维也纳，1989中和记栽在PlasticsAdditivesHandbook,第五版，Hanser出版社，慕尼黑，2001中的那些.添加刑可以单独或混合或者以母料形式使用.作为稳定刑可以例如使用有机磷化合物，亚磷酸盐，空间位阻盼，氢載，芳族仲胺如二苯胺，取代的间苯二盼，水杨酸盐，苯并三唑和二苯甲酮，以及各种取代的这组物质的代表和它们的混合物.作为颜料可以使用例如二氣化钛、硤化锌、群青、氧化铁、炭黑、舦膀、喹吖(二)酮、二萘嵌苯、苯胺黑和蒽載.作为成核刑可以使用例如苯基次膊酸钠或苯基次膦酸钙、氧化铝、二氣化硅以及优选滑石.作为润滑刑和脱模刑可以使用诸如醋蜡，四硬脂酸季戊四醇酯(PETS)，长链脂肪酸(例如硬脂酸或山嵛酸)，它们的盐(例如硬脂酸钾或锌)以及酰胺衍生物(例如亚乙基-二-硬脂酰胺)或褐煤蜡(链长度为28至32个C原子的直链饱和羧酸的混合物).作为增塑刑可以使用诸如邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二苄酯、邻苯二甲酸丁基苄醋、烃油、N-(正丁基)苯磺酰胺.作为成分G)同样可以使用聚烯烃、优选聚乙烯和/或聚丙烯.特别优选的是低分子量的聚乙烯蜡或聚丙烯蜡.作为提高导电性的添加刑，可以添加炭黑、导电炭黑、碳纤维、纳米级石墨纤维和碳纤维、石墨、导电聚合物、金属纤维以及其他常规的用以提高导电能力的添加刑.作为纳米級纤维可以优选使用所谓的"单壁碳纳米管"或"多壁碳纳米管"(例如HyperionCatalysis公司的产品).根据本发明，给出以下优选的成分组合AB;A，B，C;A，B，D;A，B，E;A，B，F;A，B，G;A，B，C，D;A，B，C，E;A，B，C，F;A，B，C，G;A，B，D，E;A，B，D，F;A，B，D，G;A，B，E，F;A，B，E，G;A，B，F，G;A，B，C，D，E;A，B，C，D，F;A，B，C，D，G;A，B，C，E，F;A，B，C，E，G;A，B，C，F，G;A，B，E，F，G;A，B，D，E，F;A，B，D，E，G;A，B，D，F，G;A，B，C，D，E，F;A，B，C，D，E，G;A，B，D，E，F，G;A，B，C，E，F，G;A，B，C，D，F，G;A，B，C，D，E，F，G.但是，本发明也涉及了一种制备本发明的热塑性模塑料的方法，这可根据已知方法通过混合各成分制得.成分的混合可通过按照相应的重量份来混合各成分而实现.优选在220至3301C的温度下通过成分的共同混配、混合、捏合、挤出或辊压来混合各成分.可以优选将各个成分进行预混.另外，更可优选由在室温下(优选o至40t:)制备的21预混成分和/或单个成分进行物理混合(干混)而直接制得模制件或半成品.此外，本发明的内容还在于由含有如下成分的本发明的模塑料制成的模制件和模制体A)99.9至10重量份、优选99.5至30重量份、特别优选99.0至55重量份的至少一种热塑性聚醋，优选是聚亚烷基对苯二甲酸酯，和B)0.1至20重量份、优选0.25至15重量份、特别优选1.0至10重量份的至少一种由至少一种烯烃、优选a-烯烃与脂族醇、优选具有5至30个碳原子的脂族醇的至少一种甲基丙烯酸醋或丙烯酸酯形成的共聚物，其MFI(在190t:下对于2.16kg的共聚物B)进行测量而测得)不低于100g/10min、优选不低于150g/10min.由本发明所用的基于热塑性聚酯的组合物而制得的本发明模制件的特征在于，与由通过使用低粘度基体树脂作为成分A)而制得的具有可比粘度的模塑料制成的模制件相比，其具有更高的冲击韧性.并且，与相同粘度且基于低粘度基体树脂的模塑料相比，本发明所用的模塑料的拉伸应力更高，而同时，本发明模制件的拉伸棋量只下降了微乎其微并因此材料的替代也就成为了可能.与基于相同粘度基体树脂(成分A)的模塑料以及与基于低粘度基体树脂(成分A)的同粘度模塑料相比，本发明的模塑料还具有以下优点-更小的密度；一通常各向同性的收缩性，这会给模制件带来更小的变形；-减小的收缩性，这会给模制件带来更小的变形；-更好的耐水解性；—更好的模制件表面质量.本发明模塑料的特点是具有明显改善的流动能力，特别是在与热塑性材料加工有关的剪切率方面.另外，其也尤其显示出了明显降低的注塑压力.本发明的模塑料可根据常规方法，例如通过注塑或挤出而加工成模制件或半成品.半成品的例子是膜和片材.特别优选的是注塑加工.根据本发明由热塑性模塑料制成的模制件或半成品可以小型件或大型件，并且可以例如用于汽车、电器、电子、电讯、信息技术、计算机技术、家用产品、体育用品、医药或娱乐业中.本发明所制得的模制件可用于汽车工业中，嵌入到汽车的冷却循环和/或油料循环体系中，特別是，本发明的模塑料可用于其中需要高熔体流动能力的应用场合中.这种应用的一个例子是所谓的薄壁技术，其中，由模塑料所制得的模制件具有小于2.5mm、优选小于2.0mm、特别优选小于1.5nun且最优选小于l.Omm的壁厚.这种应用的另一个例子是循环时间的缩短，例如通过降低加工温度.再一个应用例是经所谓的多腔工具加工模塑件，其中，在一个注塑过程中要经由一个浇铸体系灌注至少4个型腔、优选至少8个型腔、特别优选至少12个型腔、最优选至少16个型腔.实施例成分A1:直链的聚对苯二甲酸丁二薛(PocanB1300,LanxessDeutschlandGmbH,德国勒沃库森，的商品)，其特性粘度为约0.93cm3/g(25TC下，在苯酴:l，2-二氯苯-l:l的溶液中测得).成分A2:直链的聚对苯二甲酸丁二酯(PocanB1100,LanxessDeutschlandGmbH,德国勒沃库森，的商品)，其特性粘度为约0.83cm3/g(25t:下，在苯酚:l，2-二氯苯=l:l的溶液中测得).成分B:乙烯和丙烯酸-2-乙基己醋的共聚物，其中乙烯含量为63重量%且MFI为550(Lotryl37EH550，AtofinaDeutschland公司,杜塞尔多夫)CAS-号26984-27-01.对比成分V:乙烯、丙烯酸甲醋和丙烯酸缩水甘油酯的共聚物，其中丙烯酸甲酯含量为26重量％而丙烯酸缩水甘油酯为8%以及MFI为6(LotaderAX8900,AtofinaDeutsch，and公司，杜塞尔多夫),成分C:以含硅烷的化合物上浆过的且直径为10Mm的玻璃纤维(CS7967，BayerAntwerpenN,V.，比利时Antwerpen，的商品)，成分D1:于聚对苯二甲酸丁二酯中形成的80%母料形式的三氧化锑CAS-号1309-64-4.成分D2:四溴双纷-A-二缩水甘油鍵-四溴双酚-A-共聚物CAS-号68928-70-"成分D3:PTFECAS-号9002-84-0J成分D4:1，2-二(四溴邻苯二甲跣亚氨基)乙烷CAS-号32588-756-4成分E:基于ABS聚合物的市售弹性体改性刑CAS-号9003-56-9成分F:聚碳酸醋(Makrolon2405，BayerAG,德国勒沃库森，的商品)成分G:作为其他添加剂可以使用以下常用于热塑性聚醋中的那些成核刑滑石CAS-号14807-96-61，其量为0.01至0.5重量％.颜料二氧化钛，硤化锌，炭黑，有机染料，其用量均为0至3.3重量％.UV-稳定刑商业通用的苯并三唑衍生物，其用量为0至1重量％.热稳定剂基于苯基亚磷酸盐的常规稳定刑，其量为0.01至0.3重量％.脱模刑商业通用的脂肪酸醋，其量为0.1至1重重％.所用的其他添加刑(成分G)要分别在种类和用量方面与相应的比较例和实施例相协调，更确切地说，G-0.5%，G-l.7%,G=3.4%或G-1.85%,在一个ZSK32型的双轴挤出机(Werner和Pfleiderer)上，在260至300X:的本体温度下，将基于表l-4中实施例的PBT的组合物配混成模塑料，将熔体倒入水槽中并接着造粒.在约2601C的本体温度和约80"C的工具温度下，在一个Arburg320-210-500型的注塑机上浇注用于表1-4的试验中的试样体-哑铃形样品(根据IS0527厚度为3mm)-80x10x4mm的测试样(根据IS0178)-用于UL94V测试的标准测试样品-根据DINEN60695-2-13的用于热灯丝测试的测试体-根据ISO294-4用于收缩测试的60x60x2mm片材除了熔体粘度测试和熔融指数测试外，所有下表中列出的试验都是在上述那些测试体上进行.拉伸E模量根据DIN/EN/IS0527-2/lA的刚度根据DIN/EN/IS0527-2/lA测试抗拉强度，拉伸应变根据DIN/EN/ISO527-2/1A确定可拉伸性.弯曲模量根据DIN/EN/ISO178测量抗弯强度根据DIN/EN/ISO178测量外纤维应力伸展性，根据DIN/EN/IS0178测量24冲击韧性1ZOD法，根据ISO1801U在室温下测量注塑压力记录注塑机上为了浇注各个测试体所需的压力可燃性UL94V:根据UL94GWIT:确定热灯丝燃烧温度，根据DINEN60695-2-15测量收缩性为确定收缩性，注塑尺寸为60mmx60mmx2mm(ISO294-4)的标准片材.通过接下来的测量，确定纵和横方向上的收缩率作为加工收缩量和后收缩量.由加工收缩量和后收缩量加合得到总收缩量.密度在试样体上按浮法确定，根据DINENIS01183-1测量.熔融粘度在所述剪切率和温度条件下，于G6ttfert公司的设备Viseorobo94.00上且在1201C下于真空干燥器中干燥粒料4小时之后，根据DIN54811/ISO11443测量.熔融指数MVR(熔体体积流速)在所述力和温度条件下并在1201C下于真空干燥器中干燥粒料4小时之后，根据DINENISO1133测量.水解为测量耐水解性，在ioot:和ioo。/。湿度条件下将由本发明模塑料制成的试样体存放于蒸汽消毒器中.在多天水解后(参见表l),根据DINENISO178测量在抗弯折性方面的外纤维应力，并根据ISO180/1U测量IZOD冲击韧性.表面在尺寸为60mmx60mmx2mm的试样体上评价和观察鉴定表面质量.评价的重要标准是光泽度、光滑度、颜色和表面均匀结构.<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>表3:阻燃性模塑料<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>其他的本发明实施例是表4:本发明的PAT配混物的实施例;单位是重量％;配混物还可以含有其他添加刑，如加工助刑(例如脱模刑、稳定刑、成核剂、着色刑、颜料等)，其量为最大10%(均包含在PAT成分中).<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>表6:本发明的PAT配混物的实施例;单位是重量％;配混物可以含有其他添加刑，如加工助刑(例如脱模剂、稳定刑、成核剂、着色剂、颜料等)，其量为最大10%(均包含在PAT成分中).<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>4Z^本发明的PAT配混物的实施例；单位是重量％;配混物可以含有其他添加刑，如加工助剂(例如脱模刑、稳定刑、成核刑、着色剂、颜料等)，其量为最大10%(均包含在PAT成分中).<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>表9:本发明的PAT配混物的实施例;单位是重重％;配混物可以含有其他添加刑，如加工助刑(例如脱模刑、稳定刑、成核刑、着色刑、颜料等)，其量为最大10%(均包含在PAT成分中).<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>权利要求1.热塑性模塑料，其含有A)99.9至10重量份的至少一种聚对苯二甲酸亚烷基酯，和B)0.1至20重量份的至少一种由至少一种烯烃和至少一种甲基丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸芳基烷基酯，其中烷基或芳基烷基由5-30个碳原子形成，共聚物B)的熔体流动指数为不低于150g/10min，其在190℃和2.16kg的测试重量条件下测量或测定，且共聚物B)中大于0重量％至小于4重量％由具有其他反应性官能团的单体单元构成，所述官能团选自包括环氧化物、氧杂环丁烷类、酐、酰亚胺、氮丙啶类、呋喃类、酸、胺、噁唑啉类的组。2.权利要求l所述的热塑性模塑料，其特征在于，在共聚物B)中所述一种烯烃是乙烯.3.权利要求1或2所述的热塑性模塑料，其特征在于，除了A)和B)之外还含有一种或多种以下系列的组分C)0.001至70重量份的至少一种填料或增强材料，D)0.001至50重量份的至少一种阻燃添加刑，E)0.001至80重量份的至少一种弹性体改性刑，F)0.001至80重量份的聚碳酸醱，G)O.OOl至lO重量份的选自以下的添加刑稳定刑、抗静电剂、流动助刑、脱模刑、其他阻燃添加刑、乳化刑、成核刑、增塑刑、润滑刑、染料、颜料和提高电导性的添加刑.4.制备权利要求1或2所述的热塑性模塑料的方法，其特征在于，混合99.9-IO重量份的组分A)和O.1-20重量份的组分B).5.通过注塑或挤出权利要求1或2所迷的模塑料而得到的模制件或半成品.6.权利要求5所述的模制件或半成品，其由薄壁技术制造.7.通过多腔工具制造的模制件，其中通过在注塑工序中经由灌铸系统用权利要求1或2所述的热塑性模塑料填充至少4个型模.8.权利要求5所述的模制件或半成品，用于电器工业、电子工业、通讯工业、汽车工业、计算机工业、体育、医药、家用产品或娱乐业中.9.权利要求8所述的模制件或半成品，其特征在于，在汽车工业中，将模制件用于汽车的冷却循环和/或油料循环中.10.用于增强热塑性模塑料的流动性或降低热塑性模塑料的粘度的方法，所述热塑性模塑料包括A)99.9至10重量份的至少一种聚对苯二甲酸亚烷基醋，特征在于还包括B)O.1至20重量份的至少一种由至少一种烯烃和至少一种甲基丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸芳基烷基酯形成的共聚物，所述甲基丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸芳基烷基酯的烷基或芳基坑基具有5-30个碳原子，其中共聚物B)的熔体流动指数为不低于150g/10min，其在1901C和2.16kg的测试重量条件下测量或测定，且共聚物B)中大于O重量％至小于4重量y。由具有其他反应性官能团的单体单元构成，所述官能团选自包括环氣化物、氧杂环丁烷类、酰亚胺、氮丙啶类、呋喃类、酸、胺、"恶唑啉类的组.11.利用B)来增强热塑性模塑料的流动性或降低热塑性模塑料的粘度的方法，B)O.1至20重量份的至少一种由至少一种烯烃和至少一种甲基丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸芳基烷基酯形成的共聚物，所述甲基丙烯酸烷基酴或甲基丙烯酸芳基烷基酯的坑基或芳基烷基具有5-30个碳原子，其中共聚物B)的熔体流动指数为不低于150g/10min,其在190X:和2.16kg的测试重量条件下测量或测定，且共聚物B)中大于O重量％至小于4重量％由具有其他反应性官能团的单体单元构成，所述官能团选自包括环氧化物、氧杂环丁烷类、酰亚胺、氛丙啶类、呋喃类、酸、胺、喁唑啉类的组，所述热塑性模塑料包括A)99.9至IO重量份的至少一种聚对苯二甲酸亚烷基醋.全文摘要本发明涉及基于热塑性聚酯和由至少一种烯烃与至少一种脂族醇的甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯形成的共聚物的流动能力改善的模塑料，其中所述共聚物的MFI不低于100g/10min，此外还涉及一种制备该模塑料的方法以及该模塑料用于制备电器工业、电子工业、电信工业、汽车工业、电脑工业、体育用品、家用产品、医药产品或娱乐业中的模制件的用途。文档编号C08L67/00GK101649107SQ20091015109公开日2010年2月17日申请日期2005年6月8日优先权日2004年6月8日发明者D·乔奇米,J·P·乔舍克,J·恩德特纳,K·杰施克,M·比恩穆勒,M·沙弗,P·帕斯格哈尔,R·H·范穆勒康,R·乌尔里奇申请人:朗盛德国有限责任公司