专利名称：季化共聚物的制作方法
季化共聚物本发明涉及一种季化共聚物，其可以通过如下反应步骤得到(A)使一种或多种可以带有一个或多个不能与胺反应得到酰胺或酰亚胺或与醇反应得到酯的氧-或氮官能取代基的直链、支化或环状烯属不饱和C2-Cltltl烃(单体Ml)与一种或多种带有一个或两个羧酸官能团且可以与胺反应得到酰胺或酰亚胺或与醇反应得到酯的烯属不饱和C3-C12羧酸或C3-C12羧酸衍生物(单体M2)共聚，得到数均分子量Mn为500-20000 的共聚物(CP)；(B)通过使它们与一种或多种具有2-6个氮原子的低聚胺(OA)或醇胺(AA)反应而部分或完全酰胺化或酰亚胺化或酯化共聚物(CP)中(M2)单元的羧酸官能团，所述低聚胺(OA)或醇胺(AA)各自包含至少一个伯或仲氮原子或至少一个羟基和至少一个可季化叔氮原子；(C)用至少一种季化剂(QM)部分或完全季化OA或AA单元中的至少一个叔氮原 子;其中可以使步骤⑶和(C)的顺序反转，从而可以通过与已经在反应步骤(C)中季化的低聚胺(OA)或醇胺(AA)反应而部分或完全酰胺化或酰亚胺化或酯化共聚物(CP)中(M2)单元的羧酸官能团。本发明进一步涉及一种制备该季化共聚物的方法。本发明还涉及含有该季化共聚物的燃料。此外，本发明涉及该季化共聚物作为在直喷式柴油发动机的喷射系统中，尤其是在共轨喷射系统中降低或防止沉积物，在直喷式柴油发动机中，尤其是在具有共轨喷射系统的柴油发动机中降低燃料消耗以及在直喷式柴油发动机中，尤其是在具有共轨喷射系统的柴油发动机中使功率损耗最小化的燃料添加剂的用途。在直喷式柴油发动机中，燃料通过多孔喷油嘴喷入并超细分布(雾化)，该喷油嘴直接伸入发动机的燃烧室中而不是象在传统(室式)柴油发动机的情况中那样引入预燃室或涡流室中。直喷式柴油发动机的优点在于它们的高柴油发动机性能以及低燃料消耗。此夕卜，这些发动机甚至在低速下实现非常高的扭矩。当前基本上使用三种方法来将燃料直接喷入柴油发动机的燃烧室中传统的分配式喷油泵、泵喷嘴系统(组合式喷射系统或组合式泵系统)和共轨系统。在共轨系统中，柴油机燃料通过压力高达2000巴的泵输送至高压管线一共轨中。由共轨出发，支管插入将燃料直接喷入燃烧室的不同喷油器中。总是对共轨施加全压，这使得可以进行多次喷射或特定形式的喷射。相反，在其他喷射系统中，仅可进行一种喷射。在共轨中的喷射基本分成三类(1.)预喷射，借此实现基本更平静的燃烧，从而降低刺耳的燃烧噪音(“敲钉声(nageln)”)并且发动机看似平静运行；(2.)主喷射，其尤其引起良好的扭矩分布；以及(3.)后喷射，其尤其确保低NOx值。在该后喷射中，燃料通常不燃烧，而是由汽缸中的残留热蒸发。形成的废气/燃料混合物输送至废气系统，而燃料在合适催化剂存在下起氮氧化物NOx的还原剂作用。共轨喷射系统中的可变、汽缸专用喷射可以正面影响发动机的污染物排放，例如氮氧化物(NOx)、一氧化碳(CO)以及尤其是颗粒物(积炭)的排放。这例如可能使得装有共轨喷射系统的发动机甚至在没有额外颗粒物过滤器下可能在理论上满足Euro 4标准。在现代共轨柴油发动机中，在特定条件下，例如当使用含生物柴油燃料或具有金属杂质如锌化合物的燃料时，可能在喷射器孔上形成沉积物，这不利地影响燃料的喷射性能并因此使发动机性能受损，即尤其是降低功率，但在某些情况下也使燃烧变差。沉积物的形成由于喷射器构造的进一步开发，尤其是由于改变喷嘴几何形状(具有圆形出口的更窄锥形孔)而进一步增多。为了维持发动机和喷射器的最佳操作，必须通过合适的燃料添加剂防止或降低在喷嘴孔中的该类沉积物。因此，本发明的目的是提供弥补了上述缺点，即更具体而言防止或降低直喷式柴油发动机的喷射系统，尤其是在喷射器中的沉积物，降低直喷式柴油发动机中的燃料消耗并使该类发动机中的功率损耗最小化的燃料添加剂。 现有技术公开了 C8-C2tltl烷基-或-链烯基琥珀酰亚胺作为燃料如中间馏分燃料和汽油燃料的清洁添加剂。例如，WO 02/092645(1)描述了聚链烯基琥珀酰亚胺如聚异丁烯基琥珀酰亚胺作为燃料如柴油机燃料、民用燃料油或汽油燃料或者润滑剂的添加剂，它们显然由于制备而可以包含至多30重量％对应的聚链烯基琥珀酰胺或-琥珀酸单酰胺。这些聚链烯基琥珀酰亚胺据说消除了发动机沉积物和喷射嘴上的沉积物。WO 2006/100083(2)公开了特殊清洁添加剂降低直喷式柴油发动机如具有共轨喷射系统的柴油发动机的废气排放物中的颗粒物量。清洁添加剂包括包含衍生于琥珀酸酐且具有羟基和/或氨基和/或酰胺基和/或酰亚胺基的结构部分的添加剂，如聚异丁烯基琥珀酸酐的相应衍生物，尤其是与脂族多胺的衍生物。具有羟基和/或氨基和/或酰胺基和/或酰亚胺基的结构部分例如为羧酸基团、单胺的酰胺、仍具有游离氨基和酰胺官能团的二 -或多胺的酰胺、具有一个酸官能团和一个酰胺官能团的琥珀酸衍生物、与单胺的羧酰亚胺、仍具有游离胺基和酰亚胺官能团的与二-或多胺的酰亚胺或者由二-或多胺与两种琥珀酸衍生物反应形成的二酰亚胺。EP I 887 074 Al (3)描述了一种使用烃基取代的琥珀酸或其酸酐如聚异丁烯基琥珀酸酐和肼之间的反应产物在柴油发动机中除去或降低喷射器沉积物的方法。在这些反应产物中，还提到单酰肼结构。WO 2006/135881(4)描述了可以通过烯烃与马来酸酐的烯反应得到的烃基取代酰化剂与具有额外的叔氨基的胺的缩合以及该叔氨基的随后季化而得到季铵盐，后者适合作为清洁内燃机的进气系统并使其保持清洁的燃料添加剂。由现有技术已知且在实践中常用的上述C8-C2qq烷基-或-链烯基琥珀酰亚胺，如聚异丁烯基琥珀酰亚胺和相关体系，仅能以不足程度实现所述特定目的；然而，其以少量额外在本发明中用作其他燃料添加剂并不有害。该目的通过使用可以通过反应步骤(A)、(B)和(C)得到的开头所述季化共聚物实现。本申请还提供了一种制备季化共聚物的方法，该方法包括进行下列反应步骤(A)使一种或多种可以带有一个或多个不能与胺反应得到酰胺或酰亚胺或与醇反应得到酯的氧-或氮官能取代基的直链、支化或环状烯属不饱和C2-Cltltl烃(单体Ml)与一种或多种带有一个或两个羧酸官能团且可以与胺反应得到酰胺或酰亚胺或与醇反应得到酯的烯属不饱和C3-C12羧酸或C3-C12羧酸衍生物(单体M2)共聚，得到数均分子量Mn为500-20000 的共聚物(CP)；(B)通过使它们与一种或多种具有2-6个氮原子的低聚胺(OA)或醇胺(AA)反应而部分或完全酰胺化或酰亚胺化或酯化共聚物(CP)中(M2)单元的羧酸官能团，所述低聚胺(OA)或醇胺(AA)各自包含至少一个伯或仲氮原子或至少一个羟基和至少一个可季化叔氮原子；(C)用至少一种季化剂(QM)部分或完全季化OA或AA单元中的至少一个叔氮原子;其中可以使步骤⑶和(C)的顺序反转，从而可以通过与已经在反应步骤(C)中季化的低聚胺(OA)或醇胺(AA)反应而部分或完全酰胺化或酰亚胺化或酯化共聚物(CP)中(M2)单元的羧酸官能团。
在反应步骤(A)中得到的共聚物(CP)原则上由EP-A 307 815(6)已知。在其中推荐以碱金属或碱土金属盐形式使用共聚物(CP)来防止或降低对汽油发动机阀门的磨损现象并同时降低汽油发动机中的腐蚀。在反应步骤(A)中的单体(Ml)中可能出现的任选氧-或氮官能取代基实例是醚氧原子或羧酰胺结构部分。在优选实施方案中，在反应步骤㈧中的单体(Ml)选自C2-C40链烯烃X3-Cltl环烯烃、在烷基中具有1-30个碳原子的烷基乙烯基醚、在烷基中具有3-10个碳原子的环烷基乙烯基醚和具有8-96个碳原子的低聚-或聚异丁烯。非常合适的直链或支化C2-C4tl链烯烃实例是乙烯、丙烯、I- 丁烯、异丁烯、I-戊烯、3-甲基-I-丁烯、I-己烯、4-甲基-I-戊烯、3，3-二甲基-I-丁烯、I-庚烯、4-甲基-I-己烯、5-甲基-I-己烯、4，4- 二甲基-I-戊烯、I-辛烯、2，4，4-三甲基-I-戊烯、2，4，4-三甲基-2-戊烯、2，4，4-三甲基-I-戊烯和2，4，4-三甲基-2-戊烯的异构体混合物(“二异丁烯”)、4，4- 二甲基-I-己烯、I-癸烯、I-十二碳烯、I-十四碳烯、I-十六碳烯、I-十八碳烯、
I-C20 烯烃、I-C22 烯烃、I-C24 烯烃、I-C26 烯烃、I-C28 烯烃、I-C3tl 烯烃、I-C4tl 烯烃、I-C2ch24 烯烃、
I-C22724烯烃、1-C24_28烯烃以及所述链烯烃相互之间的混合物。其中优选直链或支化C12-C3tl链烯烃，尤其是直链或支化C16-C26链烯烃，特别是直链或支化C2tl-C24链烯烃。非常合适的C3-Cltl环烯烃实例是环丁烯、环戊烯、环己烯、环庚烯和环辛烯，以及所述环烯烃相互间的混合物。其中优选环戊烯和环己烯。非常合适的在直链或支化烷基中具有1-30个碳原子的烷基乙烯基醚实例是甲基乙稀基酿、乙基乙稀基酿、正丙基乙稀基酿、异丙基乙稀基酿、正丁基乙稀基酿、异丁基乙稀基醚、叔丁基乙烯基醚、正戊基乙烯基醚、正己基乙烯基醚、2-甲基戊基乙烯基醚、正庚基乙烯基醚、正辛基乙烯基醚、2-乙基己基乙烯基醚、2，2，4-三甲基戊基乙烯基醚、正癸基乙烯基醚、2-丙基庚基乙烯基醚、正十二烷基乙烯基醚、异十二烷基乙烯基醚、正十三烷基乙烯基醚、异十三烷基乙烯基醚、正十四烷基乙烯基醚、正十六烷基乙烯基醚、正十八烷基乙烯基醚、正二十烷基乙烯基醚、正二十二烷基乙烯基醚、正二十四烷基乙烯基醚、正二十六烷基乙稀基酿、正_■十八烧基乙稀基酿、油基乙稀基酿以及所述烧基乙稀基酿相互间的混合物。其中优选具有直链或支化C8-C26烷基，特别是直链或支化C12-C24烷基，特别是直链或支化C16-C22烷基的烷基乙烯基醚。
非常合适的在环烷基中具有3-10个碳原子的环烷基乙烯基醚的实例是环丁基乙烯基醚、环戊基乙烯基醚、环己基乙烯基醚、环庚基乙烯基醚和环辛基乙烯基醚以及所述环烷基乙烯基醚相互间的混合物。其中优选环戊基乙烯基醚和环己基乙烯基醚。具有8-96个碳原子，尤其是44-92个碳原子的有用低聚_或聚异丁烯尤其是具有高，通常为至少70mol%，尤其是至少80mol%的端(α )双键含量的聚异丁烯，例如数均分子量Mn为550,700或1000的那些。除了所述优选单体(Ml)之外，例如还可以使用丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺如N-(C1-C3tl烧基)丙烯酰胺、N, N-二(C1-C3tl烧基)丙烯酰胺、N-(C1-C3tl烧基)甲基丙烯酰胺或N，N- 二(C1-C3tl烷基)甲基丙烯酰胺作为单体(Ml)。在反应步骤(A)中的单体(Ml)优选在α位带有可聚合烯属不饱和双键，即烯属不饱和双键以结构单元> C=H2的形式位于单体(Ml)的端部位置。
在优选实施方案中，在反应步骤㈧中的单体(M2)选自丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、富马酸和衣康酸及其酸酐，其齒化物，即其氟化物、氯化物、溴化物或碘化物，及其酯，尤其是其C1-C3tl烷基酯。特别优选马来酸和马来酸酐。除了所述优选单体(M2)之外，例如作为单体(M2)还可以使用巴豆酸、异巴豆酸、丁 -I-烯羧酸、戊-I-烯羧酸、己-I-烯羧酸、庚-I-烯羧酸、辛-I-烯羧酸、壬-I-烯羧酸、癸-I-烯羧酸、十一碳-I-烯羧酸、柠康酸或中康酸，及其酸酐，其卤化物，即其氟化物、氯化物、溴化物或碘化物，及其酯，尤其是其C1-C3tl烷基酯。单体单元(Ml)和(M2)通常以30:70-70:30，尤其是40:60-60:40的重量比存在于反应步骤(A)的共聚物(CP)中。共聚物(CP)具有500-20000，尤其是1000-18000，特别是4000-16000的数均分子
量Mn(在每种情况下通过凝胶渗透色谱法测定)以及通常为I. 3-10，尤其是I. 6-5，特别是2. 0-2. 5的多分散性(重均分子量与数均分子量的商PDI=MW/Mn)。两种单体单元(Ml)和(M2)通常以交替或无规分布存在于共聚物(CP)中。然而，原则上可以通过本领域熟练技术人员已知的特定工艺方案由单体(Ml)和(M2)得到嵌段共聚物。单体(Ml)和(M2)通常通过自由基方法共聚。共聚使用已知的常规聚合技术，如本体聚合、悬浮聚合、沉淀聚合或溶液聚合。通常用常规自由基引发剂，例如乙酰基环己烷磺酰过氧化物、二乙酰基过氧二碳酸酯、过氧二碳酸二环己基酯、过氧二碳酸二 -2-乙基己基酯、过新癸酸叔丁基酯、2，2’ -偶氮二(4-甲氧基_2，4-二甲基戊腈)、过新戊酸叔丁酯、过-2-乙基己酸叔丁酯、过马来酸叔丁酯、2，2’ -偶氮二(异丁腈)、二(叔丁基过氧)环己烷、碳酸叔丁基过氧异丙基酯、过乙酸叔丁酯、过氧化二枯基、过氧化二叔戊基、过氧化二叔丁基、氢过氧化对甲烷、氢过氧化枯烯、氢过氧化叔丁基或所述自由基引发剂的混合物引发。这些自由基引发剂通常使用所用单体的总量计算以O. 1-10重量％，尤其是O. 2-5重量％的量使用。该共聚通常在40-250° C，尤其是80_220° C的温度下，合适的话在使用沸点在共聚温度以下的挥发性单体(Ml)时在加压下操作。共聚通常在排除空气或氧气下进行，即若不能够在沸腾条件下操作，则使用惰性化剂如氮气，因为氧气延缓共聚。额外使用氧化还原共引发剂，例如苯偶姻、二甲基苯胺、抗坏血酸和重金属如铜、钴、锰、铁、镍和铬的有机物溶解性配合物可以加速共聚。为了控制分子量，尤其是得到较低分子量的共聚物，可以额外使用调节剂。合适的调节剂例如为烯丙醇和有机巯基化合物，如2-巯基乙醇、2-巯基丙醇、巯基乙酸、巯基丙酸、叔丁基硫醇、正辛基硫醇、正十二烷基硫醇或叔十二烷基硫醇，它们通常基于所用单体的总量以O. 1-10重量％的量使用。当在(CP)的制备中使用悬浮聚合、沉淀聚合或溶液聚合的聚合技术时，要求使用合适的惰性溶剂或溶剂混合物。适合该目的的通常是一当然尤其对于所用特定聚合技术总是一例如脂族和脂环族烃如戊烷、己烷、庚烷、辛烷、异辛烷、环己烷、甲基环己烷、乙基环己烷、二甲基环己烷或二乙基环己烧，芳族烃类如甲苯、二甲苯类、乙苯或枯烯，较高沸点芳族烃的工业级混合物，其尤其可以在“Solvesso”名下市购，例如Solvesso 150或Solvesso 200，脂族卤代烃类如二氯甲烷、氯仿、四氯甲烷、1，I-或1，2-二氯乙烷、1,1，I-或1,1，2_ 二氣乙烧、1，1，2_ 二氣乙稀、四氣乙稀、1，2- 二氣丙烧、丁基氣、1，1，2- 二氯-1，2，2- 二氟乙烧、1，1，1，2-四氯-2，2- 二氟乙烧或1，1，2，2-四氯-1，2- 二氟乙烧，以及醚类如乙醚、二异丙醚、二丁醚、甲基叔丁基醚、P恶烷、四氢呋喃、二甘醇二甲基醚和所述溶剂的混合物。在沉淀聚合和悬浮聚合中，额外使用保护性胶体是合适且必需的。保护性胶体通常为在所用溶剂中具有良好溶解性且不与单体发生任何反应的聚合物质。可以用于(CP)的制备中的合适保护性胶体例如为马来酸酐与乙烯基烷基醚和/或具有8-20个碳原子的烯烃的共聚物，及其与Cltl-C2tl醇的单酯或与Cltl-C2tl烷基胺的单-或二酰胺，还有其烷基包含1-20个碳原子的聚烷基乙烯基醚，例如聚甲基乙烯基醚、聚乙基乙烯基醚、聚异丁基乙烯基醚或聚十八烷基乙烯基醚。保护性胶体的加入量通常为O. 05-4重量％，尤其是O. 1-2重量％，并且通常有利的是组合多种保护性胶体。下面所示反应方程说明例如按照本发明由I-C22烯烃和马来酸酐(“MA”)形成的共聚物CP (其中“丽”为数均分子量Mn)、与3-(N，N-二甲基氨基)丙基胺(“DMPAP”)的相应酰胺化产物和与氧化丙烯(“PO”)/乙酸(“HOAc”)的相应季化产物的结构
权利要求
1.一种季化共聚物，其可以通过如下反应步骤得到 (A)使一种或多种可以带有一个或多个不能与胺反应得到酰胺或酰亚胺或与醇反应得到酯的氧-或氮官能取代基的直链、支化或环状烯属不饱和C2-Cltltl烃(单体Ml)与一种或多种带有一个或两个羧酸官能团且可以与胺反应得到酰胺或酰亚胺或与醇反应得到酯的烯属不饱和C3-C12羧酸或C3-C12羧酸衍生物(单体M2)共聚，得到数均分子量Mn为500-20000的共聚物(CP)； (B)通过使它们与一种或多种具有2-6个氮原子的低聚胺(OA)或醇胺(AA)反应而部分或完全酰胺化或酰亚胺化或酯化共聚物(CP)中(M2)单元的羧酸官能团，所述低聚胺(OA)或醇胺(AA)各自包含至少一个伯或仲氮原子或至少一个羟基和至少一个可季化叔氮原子； (C)用至少一种季化剂(QM)部分或完全季化OA或AA单元中的至少一个叔氮原子； 其中可以使步骤(B)和(C)的顺序反转，从而可以通过与已经在反应步骤(C)中季化的低聚胺(OA)或醇胺(AA)反应而部分或完全酰胺化或酰亚胺化或酯化共聚物(CP)中(M2)单元的羧酸官能团。
2.根据权利要求I的季化共聚物，其可以通过反应步骤(A)、⑶和(C)得到，其中在反应步骤(A)中的单体(Ml)选自C2-C4tl链烯烃、C3-Cltl环烯烃、在烷基中具有1-30个碳原子的烷基乙烯基醚、在环烷基中具有3-10个碳原子的环烷基乙烯基醚和具有8-96个碳原子的低聚-或聚异丁烯。
3.根据权利要求I或2的季化共聚物，其可以通过反应步骤㈧、⑶和(C)得到，其中在反应步骤(A)中的单体(Ml)在α位带有可聚合烯属不饱和双键。
4.根据权利要求1-3中任一项的季化共聚物，其可以通过反应步骤(A)、(B)和(C)得至IJ，其中在反应步骤(A)中的单体(M2)选自丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、富马酸和衣康酸，以及它们的酸酐、卤化物和酯。
5.根据权利要求1-4中任一项的季化共聚物，其可以通过反应步骤(A)、(B)和(C)得至Ij，其中单体单元(Ml)和(M2)以30:70-70:30的重量比存在于反应步骤(A)的共聚物(CP)中。
6.根据权利要求1-5中任一项的季化共聚物，其可以通过反应步骤(A)、(B)和(C)得至IJ，其中用于反应步骤⑶中的低聚胺(OA)为通式(Ia)的化合物R1R2N- (CH2)n-NR3R4 (Ia) 其中 变量R1和R2各自为氢或C1-C2tl烷基，其中变量R1和R2中至少一个为氢，变量R3和R4各自独立地表示C1-C2tl烷基或者与它们所键合的氮原子一起 形成饱和、部分不饱和或不饱和5员或6员杂环，以及变量η为1-12，尤其是2-6，特别是2或3。
7.根据权利要求1-5中任一项的季化共聚物，其可以通过反应步骤(A)、(B)和(C)得至IJ，其中用于反应步骤⑶中的醇胺(AA)为通式(Ib)的化合物 [HO-(CH2)JxN(R5)y(R6)z(Ib) 其中 变量R5和R6各自独立地表示C1-C2tl烷基或者在y=z=l的情况下与它们所键合的氮原子一起形成饱和、部分不饱和或不饱和5员或6员杂环， 变量m为1-12，尤其是2-6，特别是2或3，以及 变量X、y和z各自为O、1、2或3，其中x+y+z的总和必须给出3的值。
8.根据权利要求1-7中任一项的季化共聚物，其可以通过反应步骤(A)、(B)和(C)得至IJ，其中反应步骤C的季化用至少一种选自环氧化物、硫酸二烷基酯、亚硫酸二烷基酯、烷基齒化物、芳基烧基齒化物、竣酸烧基酷和碳酸~■烧基酷的季化剂(QM)进行。
9.一种制备季化共聚物的方法，包括进行下列反应步骤 (A)使一种或多种可以带有一个或多个不能与胺反应得到酰胺或酰亚胺或与醇反应得到酯的氧-或氮官能取代基的直链、支化或环状烯属不饱和C2-Cltltl烃(单体Ml)与一种或多种带有一个或两个羧酸官能团且可以与胺反应得到酰胺或酰亚胺或与醇反应得到酯的烯属不饱和C3-C12羧酸或C3-C12羧酸衍生物(单体M2)共聚，得到数均分子量Mn为500-20000的共聚物(CP)； (B)通过使它们与一种或多种具有2-6个氮原子的低聚胺(OA)或醇胺(AA)反应而部分或完全酰胺化或酰亚胺化或酯化共聚物(CP)中(M2)单元的羧酸官能团，所述低聚胺(OA)或醇胺(AA)各自包含至少一个伯或仲氮原子或至少一个羟基和至少一个可季化叔氮原子； (C)用至少一种季化剂(QM)部分或完全季化OA或AA单元中的至少一个叔氮原子； 其中可以使步骤(B)和(C)的顺序反转，从而可以通过与已经在反应步骤(C)中季化的低聚胺(OA)或醇胺(AA)反应而部分或完全酰胺化或酰亚胺化或酯化共聚物(CP)中(M2)单元的羧酸官能团。
10.一种包含10-5000重量ppm根据权利要求1_8中任一项的季化共聚物的燃料。
11.根据权利要求1-8中任一项的季化共聚物作为在直喷式柴油发动机的喷射系统中，尤其是在共轨喷射系统中降低或防止沉积物的燃料添加剂的用途。
12.根据权利要求1-8中任一项的季化共聚物作为降低直喷式柴油发动机，尤其是具有共轨喷射系统的柴油发动机的燃料消耗的燃料添加剂的用途。
13.根据权利要求1-8中任一项的季化共聚物作为在直喷式柴油发动机中，尤其是在具有共轨喷射系统的柴油发动机中使功率损耗最小化的燃料添加剂的用途。
全文摘要
本发明涉及一种可以通过如下步骤得到的季化共聚物(A)使可以带有不能与胺反应得到酰胺或酰亚胺或与醇反应得到酯的氧-或氮官能取代基的直链、支化或环状烯属不饱和C2-C100烃与可以与胺反应得到酰胺或酰亚胺或与醇反应得到酯的烯属不饱和C3-C12单羧酸或二羧酸或酸衍生物共聚，得到数均分子量为500-20000的共聚物；(B)通过使它们与具有2-6个氮原子的低聚胺或醇胺反应而部分或完全酰胺化或酰亚胺化或酯化羧酸官能团，所述低聚胺或醇胺各自包含伯或仲氮原子或羟基和可季化叔氮原子；(C)用季化剂部分或完全季化叔氮原子。如此制备的季化共聚物适合在直喷式柴油发动机中作为燃料添加剂。
文档编号C08F8/32GK102958949SQ201180031475
公开日2013年3月6日 申请日期2011年6月22日 优先权日2010年6月25日
发明者W·格拉巴斯, H·M·柯尼希, C·托科, C·勒格尔-格普费特, L·弗尔克尔, H·伯恩克 申请人:巴斯夫欧洲公司