用作磷光材料的主体材料的制作方法与工艺

用作磷光材料的主体材料要求保护的发明由联合的大学-公司研究协议的一个或多个下列参与方做出，代表其做出，和/或与其相关地做出：密歇根大学董事会、普林斯顿大学、南加利福尼亚大学和通用显示公司。该协议在要求保护的发明的做出之日和其之前有效，并且要求保护的发明作为在该协议范围内进行的活动的结果而做出。技术领域本发明涉及适合用作OLED中的主体材料的化合物，特别地涉及包含芳基锗烷和芳基硅烷基团的化合物。

背景技术：
由于很多原因，利用有机材料的光电器件变得越来越受欢迎。用于制备这样的器件的很多材料比较廉价，因此有机光电器件在相对于无机器件的成本优势方面具有潜力。此外，有机材料的固有特性，例如它们的柔性，可以使得它们良好地适用于特定应用，例如在柔性基片上制造。有机光电器件的实例包括有机发光器件(OLEDs)、有机光电晶体管、有机光伏电池和有机光电探测器。对于OLEDs，有机材料可以具有优于常规材料的性能。例如，有机发光层发射的波长通常可以容易地用合适的掺杂剂进行调整。OLEDs利用当跨器件施加电压时发光的有机薄膜。OLEDs正在成为在诸如平板显示、照明和背光的应用中越来越有利的技术。多种OLED材料和构造记载于美国专利No.5,844,363、6,303,238和5,707,745中，它们全部通过引用纳入本文。发磷光分子的一种应用是金色显示器。这样的显示器的工业标准要求适于发射称为“饱和”色彩的特定色彩的像素。特别是，这些标准要求饱和的红、绿和蓝色像素。色彩可以使用CIE坐标度量，它是现有技术中公知的。发绿光分子的一个实例是三(2-苯基吡啶)铱，它记为Ir(ppy)3，具有式I的结构：在本文的该图以及后面的图中，我们将从氮到金属(此处为Ir)的配位键表示为直线。本文中使用的术语“有机”包括可以用于制备有机光电器件的聚合物材料和小分子有机材料。“小分子”指的是非聚合物的任何有机材料，并且“小分子”实际上可以相当大。在某些情况下小分子可以包含重复单元。例如，使用长链烷基作为取代基并不会将该分子排除在“小分子”类别之外。小分子也可以纳入聚合物中，例如作为聚合物主链的侧挂基团或者作为主链的一部分。小分子也可以充当树枝状化合物的核心结构部分，该化合物包括一系列构建在核心结构部分上的化学壳。树枝状化合物的核心结构部分可以是荧光或磷光小分子发光体。树枝状化合物可以是“小分子”，并且据信目前在OLEDs领域使用的所有树枝状化合物都是小分子。本文中使用的“顶部”指的是离基片最远，而“底部”指的是离基片最近。在将第一层描述为“位于第二层上”的情况下，第一层距离基片更远。在第一层和第二层之间可以存在其它层，除非明确指出第一层与第二层“接触”。例如，可以将阴极描述为“位于阳极上”，即使其间存在多种有机层。本文中使用的“可溶液处理”指的是能够以溶液或悬浮液形式在液体介质中溶解、分散或输送和/或从液体介质中沉积。当认为配体直接有助于发光材料的光活性性质时，可以将该配体称为“光活性”的。当认为配体不有助于发光材料的光活性性质时，可以将该配体称为“辅助”的，尽管辅助配体可以改变光活性配体的性质。如本文中所使用，并且如本领域技术人员通常所理解，第一“最高已占分子轨道”(HOMO)或“最低未占分子轨道”(LUMO)能级“大于”或“高于”第二HOMO或LUMO能级，如果该第一能级更接近于真空能级。由于电离势(IP)作为相对于真空能级的负能量进行测量，因此更高的HOMO能级对应于具有更小的绝对值的IP(负性较低的IP)。类似地，更高的LUMO能级对应于具有更小的绝对值的电子亲和性(EA)(负性较低的EA)。在常规的能级图上，真空能级位于顶部，材料的LUMO能级高于相同材料的HOMO能级。与“较低”的HOMO或LUMO能级相比，“较高”的HOMO或LUMO能级显得更接近该图的顶部。如本文中所使用，并且如本领域技术人员通常所理解，第一功函数“大于”或“高于”第二功函数，如果该第一功函数具有更高的绝对值。因为功函数通常作为相对于真空能级的负数进行测量，这意味着“更高”的功函数更负。在常规的能级图上，真空能级位于顶部，“较高”的功函数表示为沿向下的方向更远离真空能级。因而，HOMO和LUMO能级的定义采用与功函数不同的惯例。关于OLEDs以及上述定义的更多细节，可以见美国专利No.7,279,704，其全部公开内容通过引用纳入序文。发明概要提供式I的化合物。式IAr和Ar′独立地选自由苯基、联苯基、萘基、二苯并噻吩、以及二苯并呋喃组成的组，其任选进一步被取代。Z选自Si和Ge。L为单键或包含芳基、氨基、或其组合，并且L任选进一步被取代。A为直接连接于Z的基团，并选自由二苯并呋喃、二苯并噻吩、氮杂二苯并呋喃、氮杂二苯并噻吩、二苯并硒吩、氮杂二苯并硒吩及其组合组成的组，其任选被选自下述的至少一个基团进一步取代：氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳硒基、吡啶、三嗪、咪唑、苯并咪唑、腈、异腈及其组合，且其中该取代基任选稠合于直接连接至Z的基团。B包括选自以下的基团：咔唑、氮杂咔唑及其组合，其任选进一步被选自以下的至少一个基团所取代：氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、甲硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基及其组合，且其中该取代基任选稠合于咔唑基或氮杂咔唑基。在一方面，A选自：在一方面，B选自：Y1和Y2独立地选自由O、S和Se组成的组，X1至X10独立选自由CR′和N组成的组，而且其中每个苯并环包含至多一个N。R′选自由氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳硒基、吡啶、三嗪、咪唑、苯并咪唑、腈、异腈及其组合。R选自由氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳基、杂芳基、芳氧基、氨基及其组合组成的组。在一方面，L选自：在一方面，L为单键。在另一方面，L包含直接连接至Z的至少一个苯基。在一方面，Ar和Ar′是苯基。在另一方面，Ar、Ar′独立地被选自下述的至少一个基团所取代：氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、甲硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基及其组合。在一方面，该化合物选自由化合物1-化合物11组成的组。提供第一器件。在一方面，该第一器件包含有机发光器件，该有机发光器件进一步包含阳极、阴极以及置于阳极和阴极之间的有机层，该有机层包含具有下式的化合物：式I。Ar和Ar’独立地选自由苯基、联苯基、萘基、二苯并噻吩和二苯并呋喃组成的组，其任选进一步被取代。Z选自Si和Ge。L为单键或包含芳基、氨基或其组合，并且L任选进一步被取代。A为直接连接于Z的基团，并且选自由二苯并呋喃、二苯并噻吩、氮杂二苯并呋喃、氮杂二苯并噻吩、二苯并硒吩、氮杂二苯并硒吩及其组合组成的组，其任选被选自下述的至少一个基团进一步取代：氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳硒基、吡啶、三嗪、咪唑、苯并咪唑、腈、异腈及其组合，并且其中取代基任选稠合至直接连接至Z的基团。B包括选自下述的基团：咔唑、氮杂咔唑及其组合，其任选被选自下述的至少一个基团进一步取代：氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、甲硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基及其组合，其中取代基任选稠合于咔唑基或氮杂咔唑基。在一方面，有机层是发射层并且该式I化合物是主体。在另一方面，有机层进一步包含发射掺杂剂。在一方面，发射掺杂剂是具有至少一种选自下述的配体的过渡金属络合物：其中Ra、Rb和Rc可代表单、二、三或四取代。Ra、Rb和Rc独立地选自：氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、甲硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基及其组合，且其中Ra、Rb和Rc中的两个相邻取代基任选连接形成稠合环。在一方面，发射掺杂剂具有式D是5或6元碳环或杂环，并且R1、R2和R3独立地代表单、二、三或四取代。每个R1、R2和R3独立地选自：氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、甲硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基及其组合。X-Y代表另一个配体，并且n是1、2或3。R1可任选连接至环D。在另一方面，器件进一步包含第二有机层，其是非发射层，且式I的化合物为第二有机层中的材料。在一方面，第二有机层是阻挡层，且式I化合物为第二有机层中的阻挡材料。在一方面，第二有机层是电子传输层，且式I化合物为第二有机层中的电子传输材料。在一方面，第一器件是消费产品。在另一方面，第一器件是有机发光器件。附图说明图1显示一种有机发光器件。图2显示一种倒置有机发光器件，其不具有独立的电子传输层。图3显示式I的化合物。图4显示一种包含式I化合物的示例的OLED器件结构。发明详述通常，OLED包括位于阳极和阴极之间并且与阳极和阴极电连接的至少一个有机层。当施加电流时，阳极向有机层中注入空穴，阴极向有机层中注入电子。注入的空穴和电子各自向带相反电荷的电极迁移。当电子和空穴局限于同一分子中时，形成“激子”，它是具有激发能态的局域化的电子-空穴对。当激子通过发光机理弛豫时，发射出光。在一些情况下，激子可以局域化在激发体或激发复合体上。也可以发生非辐射机理，例如热弛豫，但是通常将其视为不合需要的。最初的OLEDs使用从其单线态发光(“荧光”)的发光分子，例如美国专利No.4,769,292中所公开，其全部内容通过引用纳入本文中。荧光发射通常发生在小于10纳秒的时间范围内。最近，已展示了具有从三线态发光(“磷光”)的发光材料的OLEDs。见Baldo等人的“HighlyEfficientPhosphorescentEmissionFromOrganicElectroluminescentDevices”(有机电致发光器件的高效磷光发射)，Nature，第395卷，151-154，1998；(“Baldo-I”)和Baldo等人的“Veryhigh-efficiencygreenorganiclight-emittingdevicesbasedonelectrophosphorescence”(基于电磷光的极高效绿色有机发光器件)，Appl.Phys.Lett，第75卷，第3期，4-6(1999)(“Baldo-II”)，它们全部通过引用纳入本文。磷光更详细地记载于美国专利No.7,279,704的第5-6栏，其通过引用纳入本文。图1显示了有机发光器件100。这些图不一定按比例绘制。器件100可以包括基片110、阳极115、空穴注入层120、空穴传输层125、电子阻挡层130、发光层135、空穴阻挡层140、电子传输层145、电子注入层150、保护层155和阴极160。阴极160是具有第一导电层162和第二导电层164的复合阴极。器件100可以通过将上述层按顺序沉积而制备。这些不同的层的性质和功能以及材料实例更具体地记载于US7,279,704的第6-10栏中，其通过引用纳入本文。可以获得这些层中的每种的更多实例。例如，柔性且透明的基片-阳极组合公开于美国专利No.5,844,363中，其全部内容通过引用纳入本文。p型掺杂的空穴传输层的一个实例是以50∶1的摩尔比用F4-TCNQ掺杂的m-MTDATA，公开于美国专利申请公布No.2003/0230980中，其全部内容通过引用纳入本文。发光材料和主体材料的实例公开于Thompson等人的美国专利No.6,303,238中，其全部内容通过引用纳入本文。n型掺杂的电子传输层的一个实例是以1∶1的摩尔比用Li掺杂的BPhen，公开于美国专利申请公布No.2003/0230980中，其全部内容通过引用纳入本文。美国专利No.5,703,436和5,707,745(其全部内容通过引用纳入本文)公开了包括复合阴极的阴极的实例，其具有金属如Mg:Ag的薄层，具有覆盖的透明导电溅射沉积ITO层。阻挡层的理论和用途更详细地记载于美国专利No.6,097,147和美国专利申请公布No.2003/0230980中，其全部内容通过引用纳入本文中。注入层的实例提供于美国专利申请公布No.2004/0174116中，其全部内容通过引用纳入本文。关于保护层的说明可以见于美国专利申请公布No.2004/0174116中，其全部内容通过引用纳入本文。图2显示了倒置OLED200。该器件包括基片210、阴极215、发光层220、空穴传输层225和阳极230。器件200可以通过按顺序沉积所述层而制备。因为大多数常规OLED构造具有位于阳极上的阴极，而器件200具有位于阳极230下的阴极215，因此可以将器件200称为“倒置”OLED。与针对器件100所说明的类似的材料可以用于器件200的相应的层中。图2提供了可以如何将某些层从器件100的结构中省略的实例。图1和2所示的简单分层结构以非限制性实例的方式提供，并且应当理解，本发明的实施方案可以与很多种其它结构结合使用。所述的具体材料和结构是示例性的，并且可以使用其它材料和结构。基于设计、性能和成本因素，可以通过以不同方式将上述多种层相结合或者将层完全省略而获得功能性OLEDs。也可以包括未明确说明的其它层。可以使用明确说明的材料以外的材料。尽管本文中提供的很多实例将很多层描述成包含单一的材料，但是应当理解，可以使用材料的组合，例如主体与掺杂剂的混合物或者更一般的混合物。另外，层可以具有多个亚层。本文中给予各种层的名称并不打算具有严格的限制性。例如在器件200中，空穴传输层225传输空穴并向发光层220中注入空穴，并且可以描述为空穴传输层或空穴注入层。在一种实施方案中，OLED可以被描述为具有位于阴极和阳极之间的“有机层”。该有机层可以包含单一的层，或者可以进一步包含如针对图1和2中所述的不同有机材料的多个层。也可以使用未明确说明的结构和材料，例如包括聚合物材料的OLEDs(PLEDs)，例如Friend等人的美国专利No.5,247,190中所公开的，其全部内容通过引用纳入本文中。作为进一步的实例，可以使用具有单个有机层的OLEDs。OLEDs可以叠置，例如如Forrest等人的美国专利No.5,707,745中所述，其全部内容通过引用纳入本文中。OLED结构可以偏离图1和2中所示的简单的层状结构。例如，基片可以包括成角的反射表面以改善外耦合(out-coupling)，例如Forrest等人的美国专利No.6,091,195中所记载的平台(mesa)结构和/或Bulovic等人的美国专利No.5,834,893中所记载的陷阱(pit)结构，其全部内容通过引用纳入本文中。除非另外说明，各种实施方案的任何层可以通过任何合适的方法沉积。对于有机层，优选方法包括热蒸发、喷墨，例如如美国专利No.6,013,982和6,087,196中所记载，其全部内容通过引用纳入本文中；有机气相沉积(OVPD)，例如如Forrest等人的美国专利No.6,337,102中所记载，其全部内容通过引用纳入本文中；以及通过有机气相喷涂(OVJP)的沉积，例如如美国专利申请No.10/233,470中所记载，其全部内容通过引用纳入本文中。其它合适的沉积方法包括旋涂和其它基于溶液的方法。基于溶液的方法优选在氮气或惰性气氛中进行。对于其它层，优选方法包括热蒸发。优选的成图案方法包括通过掩模沉积、冷焊，例如如美国专利No.6,294,398和6,468,819中所记载，其全部内容通过引用纳入本文中；以及与某些沉积方法如喷墨和OVJD相关的成图案方法。也可以使用其它方法。可以对待沉积的材料进行改性以使它们与具体的沉积方法相容。例如，可以在小分子中使用取代基例如支化或非支化的并优选含有至少3个碳的烷基和芳基，以增强它们进行溶液处理的能力。可以使用具有20个或更多个碳的取代基，3至20个碳是优选范围。具有非对称结构的材料可以比具有对称结构的材料具有更好的可溶液处理性，因为非对称材料可以具有较低的重结晶倾向。树枝状化合物取代基可以用于提高小分子进行溶液处理的能力。根据本发明的实施方案制备的器件可以纳入很多种消费产品中，包括平板显示器、计算机监视器、电视、广告牌、室内或室外照明灯和/或信号灯、危险警告显示器、全透明显示器、柔性显示器、激光打印机、电话、移动电话、个人数字助理(PDAs)、笔记本电脑、数码相机、可携式摄像机、取景器、微型显示器、交通工具、大面积墙、剧场或体育场屏幕或标志。多种控制机制可以用于控制根据本发明制备的器件，包括无源矩阵和有源矩阵。很多器件拟用于对人体而言舒适的温度范围内，例如18℃至30℃，更优选室温(20至25℃)。本文中记载的材料和结构可以应用于除OLEDs以外的器件中。例如，其它光电器件如有机太阳能电池和有机光电探测器可以使用这些材料和结构。更一般地说，有机器件例如有机晶体管可以使用这些材料和结构。术语卤、卤素、烷基、环烷基、烯基、炔基、芳烷基(arylkyl)、杂环基团、芳基、芳香基团和杂芳基是本领域已知的，并且定义于US7,279,704的第31-32栏中，该专利通过引用纳入本文中。提供式I的化合物。式I。Ar和Ar’独立地选自由苯基、联苯基、萘基、二苯并噻吩和二苯并呋喃组成的组，其任选进一步被取代。Z选自Si和Ge。L为单键或包含芳基、氨基或其组合，并且L任选进一步被取代。A为直接连接于Z的基团，并选自由二苯并呋喃、二苯并噻吩、氮杂二苯并呋喃、氮杂二苯并噻吩、二苯并硒吩、氮杂二苯并硒吩及其组合组成的组，其任选被选自下述的至少一个基团进一步取代：氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳硒基、吡啶、三嗪、咪唑、苯并咪唑、腈、异腈及其组合，且其中取代基任选稠合于直接连接至Z的基团。B包括选自咔唑、氮杂咔唑及其组合的基团，其任选被选自下述的至少一个基团进一步取代：氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、甲硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基及其组合，其中取代基任选稠合于咔唑或氮杂咔唑基。″芳基″基团是一种芳香全碳基团，其可包含一个或多个稠合环于其中。仅通过例子，且无任何限制，示例的芳基基团可是苯基、萘、菲、心环烯等。″杂芳基″基团是包含至少一个杂原子的″芳基″基团。仅通过例子，且无任何限制，示例的杂芳基基团可是吡啶、喹啉、菲络啉、氮杂心环烯等。″芳基″和″杂芳基″基团可具有多个连接位点将它们连接至其它片段。在一个实施方式中，A选自：在一个实施方式中，B选自：Y1和Y2独立地选自由O、S和Se组成的组，X1至X10独立地选自CR′和N，且其中每个杂芳环包含至多一个N。R′选自：氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳硒基、吡啶、三嗪、咪唑、苯并咪唑、腈、异腈及其组合。R选自：氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳基、杂芳基、芳氧基、氨基及其组合。本文公开的化学结构中的虚线代表通过该基团上的任意位置的键，其能够与另一原子形成单键。在某些实施方式中，A基团充当电子传输者，并且连接单元(L)和B基团充当空穴传输者。应理解，当将分子片段描述为取代基或连接至其它部分，其名称可以看上去为片段(例如萘基、二苯并呋喃基)或为整个分子(例如萘、二苯并呋喃)。本文中，这些指称取代基或连接的片段的不同方式被认为是等价的。在本文中，包含以下结构的片段被称为DBX基团，即二苯并X，其中X是描述于本文中的任一原子或基团。在DBX基团中，A1-A8可包含碳或氮。在一个实施方式中，L选自：在一个实施方式中，L为单键。在另一个实施方式中，L包含至少一个直接连接至Z的苯基。在一个实施方式中，Ar和Ar’是苯基。在另一个实施方式中，Ar、Ar′独立地被选自下述的至少一个基团取代：氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、甲硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基及其组合。本文公开的新的式I化合物包含两个不同的结构部分，基团A和B，它们通过芳基硅烷或芳基锗烷间隔基连接，得到非对称结构。″非对称″意味着如上所述基团A和B具有不同的结构。式I化合物当用于OLED器件时具有许多有利性质。首先，包含两个不同的结构部分允许精调得到的化合物的能级，其可促进电荷从相邻的层注入以及通过发射掺杂剂调节电荷俘获。其次，两个不同的结构部分可独立地选择以具有电子和/或空穴传输性质，得到具有双极性电荷传输特性的化合物。这些特性不仅可抑制操作电压而且可平衡电子和空穴流以得到扩展的电荷复合区域。第三，芳基硅烷和芳基锗烷间隔基打破了基团A和B间的共轭，保留了整个分子的高三线态能量，因此有效减少了猝灭。式I化合物具有相对于已知的对称类似物额外的优点，这是因为式I化合物具有较小的结晶倾向。因此，式I化合物具有改进的膜一致性，不受理论局限，其被认为是由于OLED中的发射体和主体材料之间的相分离的降低。式I的新化合物可用于改进OLED器件性能参数，例如发射光谱线形、效率和寿命。此外，式I化合物也倾向于溶于有机溶剂，例如甲苯、二甲苯和3-苯氧基甲苯，而且适合于对于低成本照明应用非常需要的溶液处理。在一个实施方式中，该化合物选自：表1列举了选择的式I化合物和比较化合物的三线态能级。三线态能量由磷光光谱的最高能量0-0振动波段的最大值测量，该光谱在77K下在相应化合物的10-4M2-甲基四氢呋喃溶液中采集。虽然CC-4包含硅烷单元，但是CC-4具有实际上与CC-1相同的分子三线态能量，分别是2.76和2.78eV。作为比较，化合物1，其具有直接连接至硅烷单元的二苯并噻吩结构部分，具有2.99eV的较高的三线态能量，意味着该直接连接能够保持二苯并噻吩结构部分的高的三线态能量。这进一步通过化合物2-4、CC-2和CC-3支持，其都具有约3.0eV的三线态能量。需要指出的是化合物5具有比化合物1-4低的三线态能量(2.81eV)，不受理论限制，这被认为是受到含有亚联苯基桥的二咔唑基团的存在的限制。表1提供了第一器件。在一个实施方式中，该第一器件包含有机发光器件，该有机发光器件进一步包含阳极、阴极和置于阳极和阴极之间的有机层，该有机层包含具有下式的化合物：式I。Ar和Ar’独立地选自苯基、联苯基、萘基、二苯并噻吩和二苯并呋喃，其任选进一步被取代。Z选自Si和Ge。L为单键或包含芳基、氨基或其组合，并且L任选被进一步取代。A为直接连接于Z的基团且选自：二苯并呋喃、二苯并噻吩、氮杂二苯并呋喃、氮杂二苯并噻吩、二苯并硒吩、氮杂二苯并硒吩及其组合，其任选被选自下述的基团进一步取代：氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳硒基、吡啶、三嗪、咪唑、苯并咪唑、腈、异腈及其组合，其中取代基任选稠合至至少一个直接连接至Z的苯并环。B包括选自下述的基团：咔唑、氮杂咔唑及其组合，其任选被选自下述的基团进一步取代：氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、甲硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基及其组合，其中取代基任选稠合于咔唑或氮杂咔唑基。在一个实施方式中，有机层是发射层且该式I化合物是主体。在另一个实施方式中，有机层进一步包含发射掺杂剂。在一个实施方式中，发射掺杂剂是具有至少一个选自下述的配体的过渡金属络合物：其中Ra、Rb和Rc可代表单、二、三或四取代。Ra、Rb和Rc独立地选自：氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、甲硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基及其组合，且其中Ra、Rb和Rc中的两个相邻取代基任选连接以形成稠合环。在一个实施方式中，发射掺杂剂具有式D是5或6元碳环或杂环，并且R1、R2和R3独立地代表单、二、三或四取代。每个R1、R2和R3独立地选自：氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、甲硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基及其组合。X-Y代表另一个配体，且n是1、2或3。R1可任选连接至环D。在另一个实施方式中，器件进一步包含第二有机层，其是非发射层，且式I化合物是第二有机层中的材料。在一个实施方式中，第二有机层是阻挡层，且式I的化合物是第二有机层中的阻挡材料。在一个实施方式中，第二个有机层是电子传输层，且该式I化合物是第二有机层中的电子传输材料。在一个实施方式中，第一器件是消费产品。在另一个实施方式中，第一器件是有机发光器件。器件实施例用于器件实施例中的材料结构如下所示：描述于本文中的比较化合物的结构如下所示：所有实施例器件通过高真空(＜10-7Torr)热蒸发(VTE)制备。阳极电极是的铟锡氧化物(ITo)。阴极包括的LiF以及随后的的Al。所有器件在制备后立即使用环氧树脂密封的玻璃盖在氮气手套箱中(＜1ppm的H2O以及O2)封装，且将吸湿剂放入包装内。在实施例和比较器件实施例中使用的OLED器件的有机叠层具有如下结构：从ITO表面起，的化合物HIL作为空穴注入层，的NPD作为空穴传输层(HTL)，的式I化合物(CC-1、CC-2、CC-3或CC-4，掺杂15重量％的掺杂剂D1或掺杂剂D2，作为发射层(EML)，的化合物BL或式I化合物作为阻挡层(BL)以及的Alq作为电子传输层(ETL)。器件结构如图4所示。表2表2是器件数据的汇总。其中掺杂剂D1是发射体，发光效率(LE)、外量子效率(EQE)和功率效率(PE)在1000nits测定，而寿命(LT80％)定义为在20mA/cm2的恒定电流密度为下，器件衰减至其初始亮度的80％所需的时间。在一些实施方式中，包含硅烷桥的化合物表现出较高的效率，例如器件实施例1-5和比较器件实施例2和3相较于比较器件实施例1。不受理论限制，这些结果部分是由于通过硅烷桥打破共轭以及保持单个分子的高三线态能量。另外，通过四苯基硅烷单元引入的位阻也可阻止不利的分子间堆叠，该堆叠可降低固态中的三线态能量。主体的高三线态能量有效地将激子限定了发射体上，从而导致了高的效率。另外，具有包含DBX和咔唑结构部分两者的非对称硅烷主体(即式I化合物，其中Z＝Si)的器件具有相对于对称硅烷主体的器件改进的寿命(器件实施例1-5与比较器件实施例2和3相比)。器件实施例1、2和4具有两倍于比较器件实施例2的寿命。寿命的提高是由于式I化合物的双极性性质，其有助于平衡电荷流动。不受理论限制，认为平衡的电子/空穴流动扩展了电荷复合区域，这通过抑制或减少激子猝灭在高亮度下保持高效率。扩展的电荷复合区域也通过使得大量分子具有电荷传输、激子形成和光发射作用而提高了器件寿命。此外，式I化合物也可用于空穴阻挡层，如器件实施例6-10所示。由于式I化合物可在空穴阻挡层中作为主体和空穴阻挡材料，将这些材料纳入光学器件预计将降低器件制造成本。表3需要指出的是化合物1-4具有高三线态能量并适于作为用于深蓝发射体的主体。作为说明，表3是器件数据的汇总，其中发射层包含掺杂了15重量％的掺杂剂D2的式I化合物。发光效率(LE)、外量子效率(EQE)和功率效率(PE)在1000nits测定，而寿命(LT80％)定义为在恒定电流密度下器件衰减至其初始亮度2000nits的80％所需的时间。器件实施例11-14也显示了良好效率，表明主体的三线态能量足够高以致于不会淬灭深蓝掺杂剂的发射。与其它材料的组合本文中所述的可以用于有机发光器件中的特定层的材料可以与器件中存在的多种其它材料组合使用。例如，本文中公开的发光掺杂剂可以与多种主体、传输层、阻挡层、注入层、电极和可以存在的其它层组合使用。所述的或下述的材料是可以与本文中公开的化合物组合使用的材料的非限制性实例，本领域技术人员可以容易地查阅文献来确定可以组合使用的其它材料。HIL/HTL：用于本发明中的空穴注入/传输材料不受特别的限制，并且可以使用任何化合物，只要该化合物通常用作空穴注入/传输材料。该材料的实例包括但不限于：酞氰或卟啉衍生物；芳族胺衍生物；吲哚并咔唑衍生物；含有氟代烃的聚合物；具有导电性掺杂剂的聚合物；导电聚合物，例如PEDOT/PSS；衍生自诸如膦酸和硅烷衍生物的化合物的自组装单体；金属氧化物衍生物，例如MoOx；p型半导体有机化合物，例如1，4，5，8，9，12-六氮杂三亚苯六腈；金属配合物，以及可交联化合物。用于HIL或HTL中的芳族胺衍生物的实例包括但不限于下列一般结构：Ar1至Ar9各自选自芳族烃环化合物，例如苯、联苯、三联苯、三亚苯、萘、蒽、非那烯、菲、芴、芘、二萘嵌苯、薁；芳族杂环化合物，例如二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、呋喃、噻吩、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并硒吩、咔唑、吲哚并咔唑、吡啶基吲哚、吡咯并二吡啶、吡唑、咪唑、三唑、噁唑、噻唑、噁二唑、噁三唑、二噁唑、噻二唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪、噁嗪、噁噻嗪、噁二嗪、吲哚、苯并咪唑、吲唑、吲噁嗪、苯并噁唑、苯并异噁唑、苯并噻唑、喹啉、异喹啉、噌啉、喹唑啉、喹喔啉、萘啶、酞嗪、蝶啶、呫吨、吖啶、吩嗪、吩噻嗪、吩噁嗪、苯并呋喃并吡啶、呋喃并二吡啶、苯并噻吩并吡啶、噻吩并二吡啶、苯并硒吩并吡啶和硒吩并二吡啶；并选自2至10个环状结构单元，其为选自芳族烃环基团和芳族杂环基团的相同类型或不同类型的基团，并彼此直接结合或通过氧原子、氮原子、硫原子、硅原子、磷原子、硼原子、链结构单元和脂族环基团的至少之一结合。其中各个Ar被选自氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、甲硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基及其组合的取代基进一步取代。在一个实施方案中，Ar1至Ar9独立地选自：k为1至20的整数；X1至X8为C(包括CH)或N；Ar1为以上定义的相同的基团。用于HIL或HTL中的金属配合物的实例包括但不限于以下通式：M为金属，具有大于40的原子量；(Y1-Y2)为双齿配体，Y1和Y2独立地选自C、N、O、P和S；L为辅助配体；m为从1至可附着于金属的最大配体数目的整数值；并且m+n为可以附着于金属的最大配体数目。一方面，(Y1-Y2)为2-苯基吡啶衍生物。另一方面，(Y1-Y2)为卡宾配体。另一方面，M选自Ir、Pt、Os和Zn。再一方面，该金属配合物具有相对于Fc+/Fc对小于约0.6V的在溶液中的最小氧化电位。主体：本发明的有机EL器件的发光层优选地含有至少一种金属配合物作为发光材料，并可以含有主体材料，其使用金属配合物作为掺杂剂材料。主体材料的实例不受特别的限制，并且可以使用任何金属配合物或有机化合物，只要该主体的三线态能量大于掺杂剂的。用作主体的金属配合物的实例优选具有以下通式：M为金属；(Y3-Y4)为双齿配体，Y3和Y4独立地选自C、N、O、P和S；L为辅助配体；m为从1至可附着于金属的最大配体数目的整数值；并且m+n为可以附着于金属的最大配体数目。一方面，该金属配合物为：(O-N)为双齿配体，金属配合于原子O和N。另一方面，M选自Ir和Pt。再一方面，(Y3-Y4)为卡宾配体。用作主体的有机化合物的实例选自芳族烃环化合物，例如苯、联苯、三联苯、三亚苯、萘、蒽、非那烯、菲、芴、芘、二萘嵌苯、薁；芳族杂环化合物，例如二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、呋喃、噻吩、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并硒分、咔唑、吲哚并咔唑、吡啶基吲哚、吡咯并二吡啶、吡唑、咪唑、三唑、噁唑、噻唑、噁二唑、噁三唑、二噁唑、噻二唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪、噁嗪、噁噻嗪、噁二嗪、吲哚、苯并咪唑、吲唑、吲噁嗪、苯并噁唑、苯并异噁唑、苯并噻唑、喹啉、异喹啉、噌啉、喹唑啉、喹喔啉、萘啶、酞嗪、蝶啶、呫吨、吖啶、吩嗪、吩噻嗪、吩噁嗪、苯并呋喃并吡啶、呋喃并二吡啶、苯并噻吩并吡啶、噻吩并二吡啶、苯并硒分并吡啶和硒吩并二吡啶；并选自2至10个环状结构单元，其为选自芳族烃环基团和芳族杂环基团的相同类型或不同类型的基团，并彼此直接结合或通过氧原子、氮原子、硫原子、硅原子、磷原子、硼原子、链结构单元和脂族环基团的至少之一结合。其中各个基团被选自氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、甲硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基及其组合的取代基进一步取代。一方面，主体化合物在分子中含有至少一个下列基团：R1至R7独立地选自氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、甲硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基及其组合，当它为芳基或杂芳基时，它具有与上述Ar类似的定义。k为0至20的整数；X1至X8选自C(包括CH)或N。HBL：可以使用空穴阻挡层(HBL)以降低离开发光层的空穴和/或激子的数目。这样的阻挡层在器件中的存在可导致与缺乏阻挡层的类似器件相比显著更高的效率。另外，可使用阻挡层将发光局限在OLED的期望区域中。一方面，用于HBL中的化合物含有与上述用作主体的相同的分子。另一方面，用于HBL中的化合物在分子中含有至少一个下列基团：k为0至20的整数；L为辅助配体，m为1至3的整数。ETL：电子传输层(ETL)可以包括能够传输电子的材料。电子传输层可以为本征的(未掺杂的)或掺杂的。掺杂可以用于增强导电性。ETL材料的实例不受特别的限制，并且可以使用任何金属配合物或有机化合物，只要它们通常用于传输电子。一方面，用于ETL中的化合物在分子中含有至少一个下列基团：R1选自氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、甲硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基及其组合，当它为芳基或杂芳基时，它具有与上述Ar类似的定义。Ar1至Ar3具有与上述Ar类似的定义。k为0至20的整数。X1至X8选自C(包括CH)或N。另一方面，用于ETL中的金属配合物含有但不限于下列通式：(O-N)或(N-N)为双齿配体，金属配合于原子O、N或者N、N；L为辅助配体；m为从1至可附着于金属的最大配体数目的整数值。在用于OLED器件的各层中的上述化合物的任意之一中，结合到共轭环上的氢原子可以部分或完全氘化。除了本文中公开的材料，和/或与本文中公开的材料相组合，可以在OLED中使用很多空穴注入材料、空穴传输材料、主体材料、掺杂剂材料、激子/空穴阻挡层材料、电子传输和电子注入材料。可以在OLED中与本文中公开的材料组合使用的材料的非限制性实例列于下表4中。表4列举了非限制性的材料类别、每一类化合物的非限制性实例和公开这些材料的文献。表4实验在整个本文中使用的化学缩写如下所示：dba是二亚苄基丙酮，EtOAc是乙酸乙酯，dppf是1，1′-双(二苯基膦基)二茂铁，DCM是二氯甲烷，SPhos是二环己基(2′，6′-二甲氧基-[1，1′-联苯]-3-基)膦，THF是四氢呋喃。化合物1的合成向9-(3-溴苯基)-9H-咔唑(5g，15.52mmol)和4-溴二苯并[b，d]噻吩(4.08g，15.52mmol)在100mLTHF中的溶液中在-78℃下逐滴加入n-丁基锂的己烷溶液(2.5M，21.34mL，34.1mmol)并搅拌1h。将二苯基二氯硅烷(3.19mL，15.52mmol)溶解于THF(10mL)并逐滴加入至锂化(lithiated)混合物。使混合物升温至室温，过夜，用水和NH4Cl溶液淬灭，用EtOAc萃取，用Na2SO4干燥并过滤。在蒸发掉溶剂后，固体从DCM重结晶，得到白色固体的化合物1(3.4g，36％)。化合物2的合成向二苯并[b，d]噻吩(4.80g，26.1mmol)的醚(70mL)溶液中在-78℃下逐滴加入n-丁基锂的己烷溶液(2.5M，9.48mL，23.70mmol)，使溶液升温至室温并在油浴中在35℃加热2h，得到二苯并[b，d]噻吩-4-基锂的红色溶液。在另一个烧瓶中，通过在-78℃下将n-丁基锂的己烷溶液(2.5M，9.48mL，23.70mmol)加入1，3-二溴苯(2.56mL，21.20mmol)的醚溶液(70mL)中然后在此温度下搅拌3.5h而制得m-溴苯基锂的溶液，。将该m-溴苯基锂溶液在-78℃下滴加至二氯二苯基硅烷(4.88mL，23.70mmol)的醚(70mL)溶液中。将得到的反应溶液在此温度下搅拌2h，然后将以上制备的二苯并[b，d]噻吩-4-基锂溶液逐滴加入。使得到的溶液缓慢升温至室温，过夜。将其用水淬灭，用醚萃取，并用Na2SO4干燥。在蒸发掉溶剂后，将残余物用硅胶柱色谱纯化，使用己烷/DCM(9/1，v/v)作为洗脱剂，得到白色粉末状的(3-溴苯基)(二苯并[b，d]噻吩-4-基)二苯基硅烷(3.84g，31％)。将(3-溴苯基)(二苯并[b，d]噻吩-4-基)二苯基硅烷(3.4g，6.52mmo1)、9H-3，9′-二咔唑(2.4g，7.17mmol)、Pd2(dba)3(0.119g，0.130mmol)、SPhos(0.107g，0.261mmol)和叔丁醇钠(1.253g，13.04mmol)在m-二甲苯(50mL)中的混合物在N2环境下在140℃加热过夜。冷却至室温后，使其通过短柱，并用甲苯和DCM洗涤。将合并的有机溶液蒸发，并将残余物用硅胶柱色谱纯化，使用己烷/DCM(7.5/2.5，v/v)作为洗脱剂，得到白色粉末状的化合物2(4.2g，83％)。化合物3的合成向二苯并[b，d]呋喃(4.98g，29.6mmol)的醚(70mL)溶液中在-78℃下滴加n-丁基锂的己烷溶液(2.5M，9.48mL，23.70mmol)，并使溶液升温至室温并搅拌20h，得到二苯并[b，d]呋喃-4-基锂溶液。向1，3-二溴苯(2.56mL，21.20mmol)的醚(50mL)溶液中在-78℃下加入n-丁基锂的己烷溶液(2.5M，9.48mL，23.70mmol)。将反应溶液在此温度下搅拌3.5h，然后在-78℃下滴加至二氯二苯基硅烷(4.88mL，23.70mmol)的醚(50.0mL)溶液中。将得到的反应溶液在此温度下搅拌2h，然后将以上制备的二苯并[b，d]呋喃-4-基锂溶液逐滴加入。使反应混合物缓慢升温至室温，过夜，在此时将其用水淬灭，用醚萃取，并用Na2SO4干燥。在过滤并蒸发溶剂后，将残余物用硅胶柱色谱纯化，使用己烷/DCM(9/1，v/v)作为洗脱剂，得到白色粉末状的(3-溴苯基)(二苯并[b，d]呋喃-4-基)二苯基硅烷(6.2g，52％)。将(3-溴苯基)(二苯并[b，d]呋喃-4-基)二苯基硅烷(3g，5.93mmol)、9H-咔唑(0.992g，5.93mmol)、Pd2(dba)3(0.109g，0.119mmol)、SPhos(0.097g，0.237mmol)和叔丁醇钠(1.1g，11.87mmol)在m-二甲苯(50mL)中的悬浮液在140℃下在氮气下回流过夜。冷却至室温后，使其通过短柱，并用甲苯和DCM洗涤。蒸发合并的溶液，将残余物用硅胶柱色谱纯化，使用己烷/DCM(7.5/2.5，v/v)作为洗脱剂，并从DCM至甲醇中沉淀，得到白色粉末状的化合物3(3.2g，91％)。化合物4的合成将(3-溴苯基)(二苯并[b，d]呋喃-4基)二苯基硅烷(2.75g，5.44mmol)、9H-3，9′-二咔唑(1.81g，5.44mmol)、Pd2(dba)3(0.10g，0.10mmol)、SPhos(0.089g，0.22mmol)和叔丁醇钠(1.05g，10.88mmol)在m-二甲苯(50mL)中的悬浮液在140℃下加热过夜。冷却至室温后，使其通过短柱，并用甲苯和DCM洗涤。蒸发合并的溶液，并将残余物用硅胶柱色谱纯化，使用己烷/DCM(8/2，v/v)作为洗脱剂，得到白色粉末状的化合物4(3.5g，85％)。化合物5的合成将1-(3-溴-9H-咔唑-9-基)乙酮(13.80g，47.9mmol)、4，4，4′，4′，5，5，5′，5′-八甲基-2，2′-二(1，3，2-二氧硼戊烷)(14.59g，57.5mmol)、乙酸钾(9.40g，96mmol)、dppf(0.585g，0.958mmol)和Pd2(dba)3(0.877g，0.958mmol)在二噁烷(300mL)中的混合物溶液在N2下回流过夜。冷却至室温后，将其用水(250mL)稀释并用EtOAc(3x70mL)萃取。分离有机相并用Na2SO4干燥。蒸发掉溶剂后，将残余物用硅胶柱色谱纯化，使用己烷/EtOAc(9/1，v/v)作为洗脱剂，并从相同溶剂中重结晶，得到1-(3-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧硼戊烷-2-基)-9H-咔唑-9-基)乙酮(10.5g，65％)白色晶体。将1-(3-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧硼戊烷-2-基)-9H-咔唑-9-基)乙酮(10.00g，29.8mmol)、1，3-二溴苯(17.59g，74.6mmol)、Pd(PPh3)4(0.689g，0.597mmol)和K2CO3(12.37g，89mmol)在甲苯(100mL)和水(20mL)中的混合物溶液在N2下回流过夜。冷却至室温后，分离有机相并蒸发溶剂。将残余物用硅胶柱色谱纯化，使用己烷/DCM(1/1，v/v)作为洗脱剂，得到白色固体状的1-(3-(3-溴苯基)-9H-咔唑-9-基)乙酮(2.5g，23％)。将1-(3-(3-溴苯基)-9H-咔唑-9-基)乙酮(2.50g，6.86mmol)、9-(3-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧硼戊烷-2-基)苯基)-9H-咔唑(2.53g，6.86mmol)、Pd2(dba)3(0.063g，0.069mmol)、(SPhos)(0.056g，0.137mmol)和K3PO4(4.74g，20.59mmol)在甲苯(180mL)和水(5mL)中的混合物溶液在N2下回流过夜。冷却至室温后，分离有机相。在蒸发溶剂后，将残余物用硅胶柱色谱纯化，使用己烷/DCM(1/1至1/4，v/v)作为洗脱剂，得到白色固体状的1-(3-(3′-(9H-咔唑-9-基)-[1，1′-联苯]-3-基)-9H-咔唑-9-基)乙酮(3.2g，89％)。将1-(3-(3′-(9H-咔唑-9-基)-[1，1′-联苯]-3-基)-9H-咔唑-9-基)乙酮(3.30g，6.27mmol)和KOH(3.5g，62.7mmol)在THF(50mL)、水(50mL)和乙醇(50mL)中的混合物溶液回流1h。冷却至室温后，将其用水稀释并用EtOAc(4x50mL)萃取。合并有机级份，用Na2SO4干燥并浓缩，以引起白色固体状的3-(3′-(9H-咔唑-9-基)-[1，1′-联苯]-3-基)-9H-咔唑(2.6g，86％)的沉淀。将3-(3′-(9H-咔唑-9-基)-[1，1′-联苯]-3-基)-9H-咔唑(2.70g，5.57mmol)、(3-溴苯基)(二苯并[b，d]呋喃-4-基)二苯基硅烷(2.82g，5.57mmol)、叔丁醇钠(1.071g，11.14mmol)、Pd2(dba)3(0.102g，0.111mmol)和SPhos(0.091g，0.223mmol)在二甲苯(150mL)中的混合物溶液在N2下回流18h。冷却至室温后，加入10％NaHSO3水溶液(100mL)并搅拌1h。分离有机相并用Na2SO4干燥。蒸发掉溶剂后，将残余物用硅胶柱色谱纯化，使用己烷/DCM(7/3，v/v)作为洗脱剂，得到白色粉末状的化合物5(3.3g，65％)。化合物6的合成将(3-溴苯基)(二苯并[b，d]噻吩-4-基)二苯基硅烷(3.50g，6.71mmol)、9-苯基-3-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧硼戊烷-2-基)-9H-咔唑(2.478g，6.71mmol)、K2CO3(1.9g，13.42mmol)和Pd(PPh3)4(0.155g，0.134mmol)在甲苯(150mL)和水(50mL)中的混合物溶液在N2下回流过夜。冷却至室温后，分离有机相。蒸发溶剂后，将残余物用硅胶柱色谱纯化，使用己烷/DCM(4/1，v/v)作为洗脱剂，得到白色固体状的化合物6(3.3g，72％)。化合物7的合成将(3-溴苯基)(二苯并[b，d]呋喃-4-基)二苯基硅烷(3.5g，6.92mmol)、9-苯基-3-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧硼戊烷-2-基)-9H-咔唑(2.56g，6.92mmol)、Pd2(dba)3(0.127g，0.138mmol)、SPhos(0.114g，0.277mmol)和K2CO3(2.87g，20.77mmol)在甲苯(30mL)和水(10mL)中的混合物在100℃加热过夜。冷却至室温后，分离有机相。蒸发溶剂后，将残余物用硅胶柱色谱纯化，使用己烷/DCM(9/1，v/v)作为洗脱剂，得到白色固体状的化合物7(3.3g，72％)。化合物10的合成将3-溴-9-苯基-9H-咔唑(27.5g，72.5mmol)，4，4，4′，4′，5，5，5′，5′-八甲基-2，2′-二(1，3，2-二氧硼戊烷)(36.8g，145mmol)、Pd2(dba)3(0.664g，0.725mmol)、SPhos(1.191g，2.90mmol)和乙酸钾(17.80g，181mmol)在二噁烷(350mL)中的混合物溶液在110℃加热，直到薄层色谱提示完全转化。冷却至室温后，使反应混合物通过短柱。蒸发掉溶剂后，将粗产物用硅胶柱色谱纯化，使用己烷/EtOAc(97/3至96/4，v/v)作为洗脱剂，得到白色固体状的9-苯基-3-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧硼戊烷-2-基)-9H-咔唑(10.4g，39％)。将3-溴-9H-咔唑(6.75g，27.4mmol)、9-苯基-3-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧硼戊烷-2-基)-9H-咔唑(12.15g，32.9mmol)、Pd2(dba)3(0.251g，0.274mmol)、SPhos(0.450g，1.097mmol)和K3PO4(25.3g，110mmol)在甲苯(500mL)和水(50mL)中的混合物溶液在氮气下回流10h。冷却至室温后，将反应混合物用二氯甲烷萃取，并用盐水洗涤。将合并的有机溶液用Na2SO4干燥，过滤，并蒸发溶剂以得到粗产物，将粗产物用DCM/己烷(1/1，v/v，1200mL)重结晶以得到黄色固体状的9H，9′H-3，3′-二咔唑(6.66g，59％)。将(3-溴苯基)(二苯并[b，d]噻吩-4-基)二苯基硅烷(2.75g，5.27mmol)、9-苯基-9H，9′H-3，3′-二咔唑(2.154g，5.27mmol)、Pd2(dba)3(0.097g，0.105mmol)、SPhos(0.087g，0.211mmol)和叔丁醇钠(1.013g，10.55mmol)在m-二甲苯(50ml)中的混合物溶液在氮气下回流过夜。冷却至室温后，将其通过短柱，用甲苯和DCM洗涤。蒸发合并的溶液，并将残余物用硅胶柱色谱纯化，使用己烷/DCM(3/1，v/v)作为洗脱剂，得到白色粉末状的化合物10(3.7g，83％)。化合物11的合成将(3-溴苯基)(二苯并[b，d]呋喃-4-基)二苯基硅烷(2.75g，5.44mmol)、9-苯基-9H，9′H-3，3′-二咔唑(2.222g，5.44mmol)、Pd2(dba)3(0.100g，0.109mmol)、SPhos(0.089g，0.218mmol)和叔丁醇钠(1.046g，10.88mmol)在m-二甲苯(50mL)中的混合物在氮气下回流过夜。冷却至室温后，将其通过短柱，并用甲苯和DCM洗涤。蒸发合并的溶液，并将残余物用硅胶柱色谱纯化，使用己烷/DCM(3/1，v/v)作为洗脱剂，得到白色粉末状的化合物11(3.6g，79％)。比较实施例比较化合物CC-1的合成将4-(3-溴苯基)二苯并[b，d]噻吩(7.15g，21.08mmol)、9-(3-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧硼戊烷-2-基)苯基)-9H-咔唑(7.78g，21.08mmol)、SPhos(0.173g，0.422mmol)、Pd2(dba)3(0.192g，0.211mmol)和一水合磷酸钾(9.71g，42.2mmol)在甲苯(200mL)和水(10mL)中的溶液在氮气下回流过夜。冷却至室温后，将有机相分离并蒸发至干燥。将残余物用硅胶柱色谱纯化，使用己烷/DCM(9/1至1/1，v/v)作为洗脱剂，用庚烷重结晶，并在真空下升华，得到白色晶体状的CC-1(6.4g，61％)。比较化合物CC-2的合成将二苯并[b，d]噻吩(10g，54，3mmol)溶解于THF(500mL)，并将溶液冷却至-78℃。然后滴加n-丁基锂(40.7mL，65.1mmol，1.6M于己烷中)。然后使混合物升温至室温并搅拌5h，然后重新冷却至-78℃。在另一个烧瓶中，将二氯二苯基硅烷(4.5mL，21.7mmol)溶解于10mL的THF中，并滴加至反应混合物中，然后使反应混合物升温至室温，过夜。将反应混合物用EtOH(10mL)淬灭，并在减压下除去所有溶剂。向得到的残余物中加入DCM(200mL)和水(200mL)，并分层。将水层用DCM再洗涤两遍以上，并将合并的有机相用水和盐水洗涤。减压下除去溶剂得到14.7g的灰白色固体。将粗产物进行硅胶色谱分离，用己烷/EtOAc(95/5至90/10，v/v)作为洗脱剂，得到白色固体状的比较化合物CC-2(5.4g，45％)。比较化合物CC-3的合成向9-(3-溴苯基)-9H-咔唑(5g，15.52mmol)的THF(50mL)溶液中在-78℃下滴加n-丁基锂(9.7mL，15.5mmol，1.6M于己烷中)，并将混合物在-78℃下搅拌2h。在另一个烧瓶中，将二氯二苯基硅烷(1.5mL，7.1mmol)溶解于10mL的THF并滴加至反应混合物中，然后使反应混合物升温至室温，过夜。加入EtOAc(50mL)和水(50mL)，并分层。将水层用EtOAc洗涤两遍以上，并将合并的有机相用水和盐水洗涤。蒸发掉溶剂后，将残余物通过硅胶柱色谱纯化，用己烷/DCM(7/3，v/v)作为洗脱剂，用己烷重结晶并在真空下(＜10-5Torr)升华，得到白色晶体状的CC-3(1.7g，33％)。应当理解，本文中所述的多种实施方案仅仅作为示例，不用于限制本发明的范围。例如，在不偏离本发明的精神的情况下，本文中所述的很多材料和结构可以用其它材料和结构替代。因此，要求保护的本发明可以包括对于本领域技术人员而言显而易见的本文中所述具体实施例和优选实施方案的变化形式。应当理解，关于为什么本发明能够成立的多种理论是非限制性的。