1.一种制备高分散性聚苯乙烯磁性微球的方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)将苯乙烯、十六烷、油酸包裹Fe3O4磁性微球、S,S’-二(ɑ,ɑ’-二甲基-ɑ”-乙酸)三硫代碳酸酯、偶氮二异丁脒盐酸盐置于容器内超声，制成油相；
2)将溴代十六烷基-3-甲基咪唑溶于水中制成水相；
3)步骤1)所得的油相与步骤2)所得的水相混合后，在氮气保护下，搅拌反应，再在冰水浴中进行超声预乳化制成微乳液；
4)步骤3)所得的微乳液继续通入氮气，再升温至60～80℃，反应12～20h；
5)反应完成后冷却到室温，洗涤后得聚苯乙烯包裹磁性Fe3O4微球。
2.如权利要求1所述的制备高分散性聚苯乙烯磁性微球的方法，其特征在于，步骤(1)中，超声时间为5～10min，十六烷与苯乙烯的质量比为0.03:1～0.05:1；油酸包裹Fe3O4磁性微球与苯乙烯的质量比为0.04:1～0.08:1；S,S’-二(ɑ,ɑ’-二甲基-ɑ”-乙酸)三硫代碳酸酯为苯乙烯质量的0.5％～1.0％；偶氮二异丁脒盐酸盐为苯乙烯质量的0.2％～1.5％。
3.如权利要求1所述的制备高分散性聚苯乙烯磁性微球的方法，其特征在于，步骤(2)中，溴代十六烷基-3-甲基咪唑与水的质量比为1:300～1:400，溴代十六烷基-3-甲基咪唑与苯乙烯的质量比为0.01:1～0.02:1。
4.如权利要求1所述的制备高分散性聚苯乙烯磁性微球的方法，其特征在于，步骤(3)中，搅拌反应时间不少于60min，超声预乳化时间不少于60min。