技术总结
本发明提供一种他司美琼的制备方法，该方法以(S)-4-(环氧乙烷-2-基)-2,3-二氢苯并呋喃为起始原料，经氰基化反应生成(1R,2R)-2-(2,3-二氢苯并呋喃-4-基)环丙甲腈、还原生成((1R,2R)-2-(2,3-二氢苯并呋喃-4-基)环丙基)甲胺和再酰基化反应制得到他司美琼。本发明方法反应步骤少，操作简单，后处理简便，产品收率高，原料成本低，有利于工业化生产，有较大的应用价值。
技术研发人员：李喜安;朱建荣;钟宏班;付长安;岳李荣
受保护的技术使用者：浙江京新药业股份有限公司
文档号码：201510814397
技术研发日：2015.11.23
技术公布日：2017.05.31