技术总结
本发明公开了N‑2‑吡啶酰基‑脱氢枞胺及其制备方法和应用。制备方法为：1)取2‑吡啶甲酸和HOBT，用乙酸乙酯溶解，0℃搅拌0.5h；加入DCC，0℃反应2.5h；2)取脱氢枞胺溶解于乙酸乙酯中，然后滴加至步骤1)反应体系，室温反应8h；冰浴搅拌半小时，使得DCU充分析出；3)过滤除去DCU，稀释滤液，用5％NaHCO3、10％柠檬酸分别洗涤2‑3遍，最后用饱和食盐水洗涤；乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥2h；3)过滤，滤液蒸除乙酸乙酯，得黄色固体产物。本发明的N‑2‑吡啶酰基‑脱氢枞胺，制备方法简单，产物纯度高，得率高，生物活性试验证实，对肿瘤细胞具有很好的抗毒活性，同时对正常细胞具有很低的毒性，在制备抗肿瘤药物中将具有广泛的应用。
技术研发人员：徐莉;徐园园;卢雯;赵俸艺;王露娜;薛华玉;曹福亮
受保护的技术使用者：南京林业大学
文档号码：201610597298
技术研发日：2016.07.26
技术公布日：2017.01.11