技术总结
本发明提供的是一种适用于16S rDNA高通量测序文库的构建方法，采用引物的上游引物为SEQ ID NO.1‑8中任意一条，下游引物为SEQ ID NO.9‑20中任意一条。本发明提供的引物同时包含接头序列、index序列、测序引物序列和目的片段扩增序列，使得整个建库过程只需一步PCR即可完成，与两步扩增法相比，明显缩短建库时间。且本发明文库构建完成后采用beads纯化法，并对beads用量及洗脱方式进行优化，与传统胶回收纯化法相比，节约了时间，提高了文库纯化效率。
技术研发人员：刘青青;谢文龙;李珊;王松林;陈荣山;肖辛野;李奇渊;姚迅
受保护的技术使用者：厦门基源医疗科技有限公司
文档号码：201610700936
技术研发日：2016.08.23
技术公布日：2017.01.04