一种咪唑啉酮类化合物的合成方法与流程

技术特征：

1.一种咪唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于：以查耳酮类化合物、4-乙基吡啶和氯乙酸乙酯为反应原料，以N,N-二甲基甲酰胺为有机溶剂，以乙酰丙酮铜(II)为催化剂，以氧气为氧化剂，在反应容器中于120-160℃恒温搅拌反应制得咪唑啉酮类化合物，该合成方法中的反应方程式为：

，

其中Ar¹为苯基或对氯苯基，Ar²为苯基、对甲基苯基、对甲氧基苯基、对氯苯基或对氟苯基。

2.根据权利要求1所述的咪唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于：所述的查耳酮类化合物、4-乙基吡啶、氯乙酸乙酯与乙酰丙酮铜(II)的投料摩尔比为1:4:2:0.3。

3.根据权利要求1所述的咪唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于：所述的有机溶剂的用量为1mmol查耳酮类化合物对应N,N-二甲基甲酰胺的体积为10mL。

4.根据权利要求1所述的咪唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于：反应温度优选为140℃。

5. 根据权利要求1所述的咪唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于具体合成过程为：在氧气气氛下，将2mmol 4-乙基吡啶、1mmol氯乙酸乙酯、0.5mmol查耳酮类化合物、0.15mmol乙酰丙酮铜(II)和5mL N,N-二甲基甲酰胺依次加入到Schlenk反应管中，在140℃的油浴中恒温搅拌反应24h，反应结束后，冷却至室温，用30mL乙酸乙酯将反应液转移出来，加入30mL蒸馏水萃取5次，有机相用无水硫酸钠干燥，减压蒸去乙酸乙酯，再经硅胶柱层析分离得到目标产物。