噢哢曼尼希碱类化合物、其制备方法和用途与流程

技术特征：

1.一类噢哢曼尼希碱类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于该类化合物的化学结构通式如（I）所示：

式中：R₁、R₂和R₃各自独立地表示H、OH、CF₃O、C₁~C₁₂烷氧基、NR₆R₇，R₄、R₅、R₆和R₇各自独立地表示C₁~C₁₂烷基、苄基、取代苄基，NR₄R₅和NR₆R₇也可表示四氢吡咯基、吗啉基、哌啶基、哌嗪基、4-位被C₁~C₁₂烷基所取代的哌嗪基、4-位被苄基或取代苄基所取代的哌嗪基，R₁、R₂、R₃、-CH₂NR₄R₅和OH可在苯环任意可能的位置；所述“取代苄基”是指被苯环上被1-4个选自下组的基团所取代的苄基：F、Cl、Br、I、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、二甲氨基、硝基、氰基，这些取代基可在苯环的任意可能位置。

2.如权利要求1所述的噢哢曼尼希碱类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于所述的药学上可接受的盐为此类噢哢曼尼希碱类化合物与盐酸、氢溴酸、硝酸、硫酸、磷酸、C_1-6脂肪羧酸、草酸、苯甲酸、水杨酸、马来酸、富马酸、琥珀酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸、硫辛酸、C_1-6烷基磺酸、樟脑磺酸、苯磺酸或对甲苯磺酸的盐。

3.如权利要求1-2任一项所述噢哢曼尼希碱类化合物或其药学上可接受的盐的制备方法，其特征在于所述化合物可通过以下方法制备得到：

式中：R₁～R₅的定义与噢哢曼尼希碱类化合物（I）的化学结构通式相同；

以相应的苯并呋喃-3(2H)-酮类化合物（1）和羟基苯甲醛曼尼希碱类化合物（2）为起始原料，在溶剂和碱性条件下直接缩合，得相应的噢哢曼尼希碱类化合物（I）；利用上述方法所得之噢哢曼尼希碱类化合物分子中含有氨基，该氨基呈碱性，可与任何合适的酸通过药学上常规的成盐方法制得其药物学上可接受的盐。

4.如权利要求3所述噢哢曼尼希碱类化合物或其药学上可接受的盐的制备方法，其特征在于反应所用碱为：碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、碱金属碳酸盐、碱土金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐、碱土金属碳酸氢盐、C_1-8醇的碱金属盐、三乙胺、三丁胺、三辛胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、三乙烯二胺、或四丁基氢氧化铵；反应所用溶剂为：C_1-8脂肪醇、乙醚、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、二氯甲烷、氯仿、1,4-二氧六环、苯、甲苯或乙腈。

5.如权利要求3所述噢哢曼尼希碱类化合物或其药学上可接受的盐的制备方法，其特征在于苯并呋喃-3(2H)-酮类化合物（1）：羟基苯甲醛曼尼希碱类化合物（2）：碱的摩尔投料比为1.0：1.0~3.0：1.0~20.0；反应温度为0~150℃；反应时间为1~120小时。

6.一类药物组合物，其特征在于包含如权利要求1-2任一项所述的噢哢曼尼希碱类化合物或其药学上可接受的盐以及一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂。

7.如权利要求1-2任一项所述的噢哢曼尼希碱类化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防神经退行性相关疾病药物中的用途，这类神经退行性相关疾病为：血管性痴呆、阿尔茨海默氏症、帕金森症、亨廷顿症、HIV相关痴呆症、多发性硬化症、进行性脊髓侧索硬化症、神经性疼痛或青光眼。