技术总结
一种 (S)‑奥拉西坦的合成方法,包括如下步骤:(1) 以S‑4‑氨基‑3‑羟基丁酸为起始原料,与醇进行酯化反应,得到中间体I;(2) 将中间体I与卤代乙酸酯进行缩合反应,获得中间体II;(3) 将中间体II进行关环反应得到中间体Ⅲ;(4) 将中间体Ⅲ进行氨解反应,得到目标产物(S)‑奥拉西坦。本发明奥拉西坦合成路线至少可获得20%以上较理想收率的(S)‑奥拉西坦产物,开辟了一条新的奥拉西坦合成路线。
技术研发人员:袁华杰;代丽萍;谢玲玲;叶雷
受保护的技术使用者:成都百途医药科技有限公司;重庆润泽医药有限公司
文档号码:201610881945
技术研发日:2013.06.19
技术公布日:2017.03.08