技术总结
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种吡啶哌啶吲哚并环结构的吲哚衍生物及其合成方法。本发明惰性气体保护下，在反应管中依次加入N‑吡啶基吲哚，二苯乙炔，钴催化剂，醋酸银AgOAc，一水醋酸铜Cu(OAc)2·H2O，四氟硼酸银AgBF4和有机溶剂，130‑140℃条件下搅拌反应16‑30h，得到吡啶并[2',1':2,3]哌啶[1,6‑a]吲哚盐，然后加入无水甲醇、硼氢化钠，温度≤5℃条件下搅拌反应1.5‑2.5h，得到目标产物。本发明目标产物是一种重要的生物碱，具有高的生物活性甚至药用价值，合成方法步骤简单，收率高。
技术研发人员：杨昱涵;李亭;李波;柳文敏;于林涛;桑志培;马勤阁
受保护的技术使用者：南阳师范学院
文档号码：201610887140
技术研发日：2016.10.11
技术公布日：2017.05.10