本发明涉及荧光定量PCR检测技术领域，具体为一种实时荧光定量PCR试剂盒。
背景技术：
荧光定量PCR 是1996 年由美国公司推出的一种新定量试验技术，它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。
在现有的荧光定量PCR试剂盒内部没有完善定量PCR反应液和DNA提取液，两者含量较小，导致很多荧光定量PCR需要在实验室内部进行，这样就造成检测时间长，效率慢的缺点，并且现有的荧光定量PCR试剂盒没有良好的计时功能，在检测时，需要把握好时间，防止反应不够造成检测失败。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种实时荧光定量PCR试剂盒，具备定量PCR反应液能够快速的检测DNA序列，提高工作效率，同时设有的计时显示器能够有效保证反应的时间足够，不会发生反应时间不够造成的检测失败。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种实时荧光定量PCR试剂盒，包括盒体、空心载体、定量PCR反应液、DNA提取液、标准品、阴性对照品、阳性对照品和计时显示器，所述盒体采用塑料材料制成，所述盒体内部设有矩形空心载体，所述空心载体上设有多个定量PCR反应液，所述定量PCR反应液一侧，位于空心载体上设有DNA提取液，所述DNA提取液一侧，位于空心载体上设有标准品，所述标准品一侧设有阴性对照品，所述阴性对照品一侧设有阳性对照品，所述阴性对照品下侧设有矩形计时显示器，所述盒体上，位于空心载体对应的一面设有固定带，所述固定带上设有说明书，所述盒体一侧面上设有杂物抽屉。
优选的，所述DNA抽提液含有pH7.6的5mmol/L乙二胺四乙酸二钠和0.5% 十二烷基硫酸钠。
优选的，所述定量PCR反应液中含有有PCR缓冲液、MgCl2、耐热DNA聚合酶、上游扩增引物、下游扩增引物和荧光探针。
优选的，所述定量PCR反应液中含有有PCR缓冲液、MgCl2、耐热DNA聚合酶、上游扩增引物、下游扩增引物和荧光探针。
优选的，所述计时显示器上设有开始和结束按钮。
与现有技术相比，本发明的有益效果如下：
1、本发明通过设置定量PCR反应液能够快速的检测DNA序列，提高工作效率。
2、本发明通过设置计时显示器能够有效保证反应的时间足够，不会发生反应时间不够造成的检测失败。
附图说明
图1为本发明结构示意图。
图中：1—盒体，2—空心载体，3—定量PCR反应液，4—DNA提取液，5—标准品，6—阴性对照品，7—阳性对照品，8—计时显示器，9—固定带，10—说明书，11—杂物抽屉。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
请参阅图1，本发明提供一种技术方案：一种实时荧光定量PCR试剂盒，包括盒体1、空心载体2、定量PCR反应液3、DNA提取液4、标准品5、阴性对照品6、阳性对照品7和计时显示器8，所述盒体1采用塑料材料制成，所述盒体1内部设有矩形空心载体2，所述空心载体2上设有多个定量PCR反应液3，所述定量PCR反应液3一侧，位于空心载体2上设有DNA提取液4，所述DNA提取液4一侧，位于空心载体2上设有标准品5，所述标准品5一侧设有阴性对照品6，所述阴性对照品6一侧设有阳性对照品7，所述阴性对照品6下侧设有矩形计时显示器8，所述盒体1上，位于空心载体2对应的一面设有固定带9，所述固定带9上设有说明书10，所述盒体1一侧面上设有杂物抽屉11。
所述DNA抽提液4含有pH7.6的5mmol/L乙二胺四乙酸二钠和0.5% 十二烷基硫酸钠，所述定量PCR反应液3中含有有PCR缓冲液、MgCl2、耐热DNA聚合酶、上游扩增引物、下游扩增引物和荧光探针，所述阳性对照品7为大肠埃希菌灭活 DNA 样品，阴性对照品6为无菌注射用水样品，所述计时显示器8上设有开始和结束按钮。
工作原理：在进行检测时，利用定量PCR反应液3中的荧光探针对DNA提取液4中的 DNA 进行检测，然后启动时显示器8上的开始按钮，开始计时，当时间到了后，对比阴性对照品6和阳性对照品7就可以获得结果。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。