本发明涉及N-对氨基苯基苯甲酰胺的合成，属于合成化学领域。
背景技术：
1,4,5,8-萘二酰亚胺衍生物，是一类缺电子的π共轭体系，该类分子具有以下特点：分子共平面性，强的接受电子能力以及氧化还原行为等。由于可以形成不同的纳米结构，可以用于药物和基因的运输，近年来在化学领域和生物领域有广泛的研究。疏水性的萘环单元的存在，使其溶解性受到影响，从而限制了其广泛应用。现关于此类分子的合成，往往通过引入亲水单元，将萘二酰亚胺衍生物变为表面活性剂，来增加其水溶性。而引入疏水单元，则往往形成难溶于水或者是常见有机溶剂的化合物。
超分子化学一直是化学领域研究的热点，主客体化学是超分子化学中的一个重要分支。通过主客体作用形成主客体包合物，从而能够增溶客体分子。环糊精是一种水溶性良好的大环主体化合物，因其疏水的空腔结构可以通过主客体作用包合有机单元，如苯环等结构，从而能够增加有机分子的水溶性。已被广泛应用到生物医药领域。
技术实现要素：
本发明所要解决的技术问题是提供N-对氨基苯基苯甲酰胺的合成，技术方案如下：N-对氨基苯基苯甲酰胺的合成是N,N'-二(N-对氨基苯基苯甲酰胺)基-1,4,5,8-萘二甲酰亚胺合成的前置反应；使用电子天平称取0.54-0.68g对苯二胺和0.66-0.78g苯甲酸，溶于5-10mL四氢呋喃中并加入1.2888g的DCC，在室温下持续搅拌一天一夜，随后通过TLC方法过柱，最后旋转蒸发，浓缩后点板，将最纯的部分合并，再次旋转蒸发至干，即可得到淡黄色的N-对氨基苯基苯甲酰胺纯品。
本发明的有益效果是：制备工艺简易环保，成本低，适用范围广。
具体实施方式
实施例1
N-对氨基苯基苯甲酰胺的合成是N,N'-二(N-对氨基苯基苯甲酰胺)基-1,4,5,8-萘二甲酰亚胺合成的前置反应；使用电子天平称取0.54g对苯二胺和0.66g苯甲酸，溶于5mL四氢呋喃中并加入1.2888g的DCC，在室温下持续搅拌一天一夜，随后通过TLC方法过柱，最后旋转蒸发，浓缩后点板，将最纯的部分合并，再次旋转蒸发至干，即可得到淡黄色的N-对氨基苯基苯甲酰胺纯品。
实施例2
N-对氨基苯基苯甲酰胺的合成是N,N'-二(N-对氨基苯基苯甲酰胺)基-1,4,5,8-萘二甲酰亚胺合成的前置反应；使用电子天平称取0.68g对苯二胺和0.78g苯甲酸，溶于10mL四氢呋喃中并加入1.2888g的DCC，在室温下持续搅拌一天一夜，随后通过TLC方法过柱，最后旋转蒸发，浓缩后点板，将最纯的部分合并，再次旋转蒸发至干，即可得到淡黄色的N-对氨基苯基苯甲酰胺纯品。
实施例3
N-对氨基苯基苯甲酰胺的合成是N,N'-二(N-对氨基苯基苯甲酰胺)基-1,4,5,8-萘二甲酰亚胺合成的前置反应；使用电子天平称取0.62g对苯二胺和0.72g苯甲酸，溶于8mL四氢呋喃中并加入1.2888g的DCC，在室温下持续搅拌一天一夜，随后通过TLC方法过柱，最后旋转蒸发，浓缩后点板，将最纯的部分合并，再次旋转蒸发至干，即可得到淡黄色的N-对氨基苯基苯甲酰胺纯品。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。