技术总结
本发明涉及医药化学领域，旨在提供一种取代的苯并呋喃甲酰腙类衍生物及其制备方法。该产品具有如式(Ⅰ)所示的结构，其中B环选自苯基、呋喃基、噻吩基或萘基；R1、R2、R3各自独立地选自氢原子、卤素、羟基、C1～C7的烷基链、C1～C7的烷氧基、硝基或氰基。本发明提供的苯并呋喃甲酰腙类衍生物是一类具有新骨架的天然呋喃甲酰腙类似物，具有潜在的药物活性，该类化合物的制备可以为苯并呋喃甲酰腙类的药物活性研究提供支撑。其制备方法步骤简单，易得，对于工业化生产有重要意义。
技术研发人员：何兴瑞;吴军;商志才;顾海宁
受保护的技术使用者：浙江大学
文档号码：201611156172
技术研发日：2016.12.14
技术公布日：2017.05.31