技术总结
一种3‑氨基‑5‑甲硫基‑1,2,4‑三氮唑的制备方法，反应器进行氮气置换后，以氰氨基二硫化碳酸二甲酯、水合肼为原料，溶剂为醇类有机溶剂，将氰氨基二硫化碳酸二甲酯加入溶剂中搅拌溶解后，在25‑28℃条件下，缓慢滴加水合肼，氰氨基二硫化碳酸二甲酯和水合肼摩尔比为1:1.1‑1：15，滴加1.5‑2小时，之后升温至65‑70℃，在回流条件下，反应2‑3小时，通过一步反应制备合成类白色固体，经核磁确认为目标产物3‑氨基‑5‑甲硫基‑1,2,4‑三氮唑。通过一步反应制备合成目标产物，原料成本低，不产生污染环境的含碘废水，操作步骤简单，且产物纯度能达到98％以上，具有很好的商业应用前景，值得大范围推广。
技术研发人员：杨文茂;陈飞;陈长
受保护的技术使用者：宁夏蓝博思化学技术有限公司
文档号码：201611263721
技术研发日：2016.12.30
技术公布日：2017.05.10