一种实时定量法检测慢病毒试剂盒的制作方法

本实用新型涉及生物检测技术领域，具体为一种实时定量法检测慢病毒试剂盒。

背景技术：

慢病毒载体是目前应用最广泛的基因运载工具之一，慢病毒载体是一种反转录病毒载体，其中以人类免疫缺陷性病毒载体研究最为深入，重组慢病毒载体既能感染分裂期细胞，也能感染非分裂期细胞，它可携带较大的外源基因并稳定整合和表达，加之其诱发的宿主免疫反应相对较小，使得重组慢病毒载体具有较为广阔的应用前景，无论何种目的使用重组慢病毒，都需准确的进行检测病毒滴度，目前，常用的重组慢病毒滴度的检测方法主要有依赖于报告基因的GFP荧光检测法、检测慢病毒外壳蛋白p24的抗原-抗体法和检测其逆转录酶活性的酶学法，然而这些检测方法检测出来的不够直观和准确，不能够对半定量进行分析和对比。

技术实现要素：

本实用新型的目的在于提供一种实时定量法检测慢病毒试剂盒，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本实用新型提供如下技术方案：一种实时定量法检测慢病毒试剂盒，包括盒体，所述盒体的内壁底部固定设有缓冲垫，所述盒体的后表面上通过合页活动连接有盖体，所述盖体的前表面设有磁条，所述盒体的前表面且对于磁条的位置设有与磁条相适配的吸盘，所述缓冲垫的顶部且位于盒体的内部设有孔板，所述孔板的前方且位于缓冲垫的顶部设有封板膜，所述封板膜的前方对称设有标准品瓶，所述标准品瓶的前方从左到右依次设有标准品稀释液瓶和缓冲液瓶。

优选的，所述孔板为无菌独立包装的九六孔板。

优选的，所述封板膜为无菌独立包装的封板膜。

优选的，所述标准品稀释液瓶体积大于标准品瓶的体积。

与现有技术相比，本实用新型的有益效果是：该实时定量法检测慢病毒试剂盒，通过对缓存垫的设置，使盒体内的各个试剂瓶能够稳定的放置在盒体内，有效的提高了试剂瓶的稳定性，延长了试剂盒的使用寿命，通过在载体的长末端重复序列区设计定量引物，利用荧光实时定量PCR测定重组慢病毒中拷贝数来测定病毒拷贝数，相比与其他的方法更为直观、准确，能对结果进行半定量分析。

附图说明

图1为本实用新型结构示意图；

图2为本实用新型结构的俯视图。

图中：1盒体、2缓冲垫、3盖体、4磁条、5吸盘、6孔板、7封板膜、8标准品瓶、9标准品稀释瓶、10缓冲液瓶。

具体实施方式

下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

请参阅图1-2，本实用新型提供一种技术方案：一种实时定量法检测慢病毒试剂盒，包括盒体1，盒体1的内壁底部固定设有缓冲垫2，通过对缓存垫2的设置，使盒体1内的各个试剂瓶能够稳定的放置在盒体1内，有效的提高了试剂瓶的稳定性，延长了试剂盒的使用寿命，盒体1的后表面上通过合页活动连接有盖体3，盖体3的前表面设有磁条4，盒体1的前表面且对于磁条4的位置设有与磁条4相适配的吸盘5，缓冲垫2的顶部且位于盒体1的内部设有孔板6，孔板6为无菌独立包装的九六孔板，孔板6的前方且位于缓冲垫2的顶部设有封板膜7，封板膜7为无菌独立包装的封板膜，封板膜7的前方对称设有标准品瓶8，标准品瓶8的前方从左到右依次设有标准品稀释液瓶9和缓冲液瓶10，标准品稀释液瓶9体积大于标准品瓶8的体积，通过在载体的长末端重复序列区设计定量引物，利用荧光实时定量PCR测定重组慢病毒中拷贝数来测定病毒拷贝数，相比与其他的方法更为直观、准确，能对结果进行半定量分析。

尽管已经示出和描述了本实用新型的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本实用新型的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本实用新型的范围由所附权利要求及其等同物限定。