技术总结
本发明涉及一种1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙酮的合成方法，所述合成方法包括以下步骤：1)α‑卤素取代对氯苄基膦酸酯与环丙基甲基酮在碱性条件下缩合，制得烯基卤化合物；2)将步骤1)制得的烯基卤化合物进行水解，即得1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙酮。本发明的1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙酮的合成方法，α‑卤素取代对氯苄基膦酸酯与环丙基甲基酮在碱性条件下缩合，得到烯基卤化合物，所得的烯基卤化合物进行水解，即得1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙酮，整个工艺过程简单流畅，反应条件温和，适合工业化放大生产；采用α‑卤素取代对氯苄基膦酸酯和环丙基甲基酮为反应底物，原子经济性高，绿色环保，原料成本低。
技术研发人员：王涛;孔前广;方燕;涂司武;张芝平;毕强;董建生
受保护的技术使用者：上海生农生化制品股份有限公司
技术研发日：2019.12.04
技术公布日：2020.01.31