一种有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种发光材料及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 在紫外光、电或化学等能量激发下产生发光现象的金属有机分子即为金属有机发 光材料，其可以广泛应用于荧光探针、有机电致发光、场效应晶体管、光捕获系统等多种新 兴的领域。随着社会发展，人们对这些具有特殊用途的有机发光材料的需求进一步增加，因 此开发出新的特殊功能的金属有机发光材料具有显著的意义。目前用于有机电致发光器件 (OLED)的红、绿光材料已达到实用化要求，而蓝光材料则相对滞后。金属配合物可以通过调 节中心金属离子和配体来制备蓝光材料，且具有良好发光性能的蓝光材料，其本身不但可 以作为发光层制备发蓝光的0LED，而且还可将其他发光材料掺杂在蓝光材料中以获取绿光 和红光的发光器件，甚至产生白光。因此开发具有高发光效率、色纯度、稳定性的蓝光材料 必不可少。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的是为了解决现有蓝色有机发光材料的发光效率低、单色性差和寿命 短的技术问题，而提供一种有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物及其制备方法。
[0004] -种有机蓝光材料苯并咪挫衍生物铟金属配合物的分子式为C26H17Cl 2N4O2In,结构
式为
[0005]
[0006] 一种有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物的制备方法，是按以下步骤完成 的：
[0007] -、在氮气保护的条件下，将喹啉-2-甲醛和邻苯二胺溶解到乙腈中，在室温和搅 拌速度为400r/min~600r/min下搅拌5h~8h，再进行抽滤，得到深黄色固体；
[0008] 步骤一中所述的喹啉-2-甲醛和邻苯二胺的摩尔比为2: (1~2);
[0009] 步骤一中所述的喹啉-2-甲醛的物质的量与乙腈的体积比为2mol: (IOmL~ 25mL)；
[0010] 二、将步骤一中得到的深黄色固体及氯化铟置于乙腈中，再在室温下搅拌均匀，再 放入内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中，再在温度为100°C~130°C下反应5天~7天， 再降至室温，得到有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物；
[0011] 步骤二中所述的深黄色固体与氯化铟的质量比为〇. 04: (0. 04~0. 06);
[0012] 步骤二中所述的深黄色固体的质量与乙腈的体积比为0. 04g: (IOmL~15mL);
[0013] 步骤二中所述的有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物的分子式为 C26H17Cl2N4O2In,结构式为
[0014]
[0015] 本发明的优点：
[0016] -、本发明制备的有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物的产率为71 %~ 77% ；
[0017] 二、本发明制备的有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物中配体与金属铟配 位后形成的结构调控了配体的发光范围，得到了具有纯蓝光发射的化合物，室温固态下，以 360nm为激发波长，本发明制备的有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物呈现出蓝色 焚光，最强的发射峰位于498nm ;
[0018] 三、本发明制备的有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物固态荧光寿命为 7. 71 μ s~7. 86 μ s，与配体相比，发光寿命得到了较大提高，作为蓝光材料有广阔的应用 前景；
[0019] 四、本发明使用积分球对制备的有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物进行 了荧光量子效率测试，可知其固态量子效率为55. 2 %~68 %，发光效率显著提高；
[0020] 五、本发明使用的喹啉-2-甲醛和邻苯二胺廉价易得，与氯化铟在水热条件下进 行反应即得到一例结构新颖的有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物，制备方法简 单，合成成本低，产物产率高。
[0021] 本发明可获得一种有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物。
【附图说明】
[0022] 图1是试验一制备的有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物的晶体结构示 意图；
[0023] 图2为试验一制备的有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物的铟金属中心 多面体示意图；
[0024] 图3为试验一制备的有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物的红外光谱图；
[0025] 图4为试验一制备的有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物的荧光光谱图；
[0026] 图5为试验一制备的有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物的固态荧光色 度图；图5中1为绿色，2为蓝绿色，3为蓝色，4为粉色，5为红色，6为橙色，7为黄色，8为 白色；
[0027] 图6为试验一制备的有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物的荧光寿命谱 图。
【具体实施方式】
【具体实施方式】 [0028] 一：本实施方式是一种有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物 的分子式为C 26H17Cl2N4O2In,结构式为
[0029]
[0030] 本实施方式的优点：
[0031] -、本实施方式制备的有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物的产率为 71%~77% ;
[0032] 二、本实施方式制备的有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物中配体与金属 铟配位后形成的结构调控了配体的发光范围，得到了具有纯蓝光发射的化合物，室温固态 下，以360nm为激发波长，本实施方式制备的有机蓝光材料苯并咪挫衍生物铟金属配合物 呈现出蓝色焚光，最强的发射峰位于498nm ;
[0033] 三、本实施方式制备的有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物固态荧光寿命 为7. 71 μ s~7. 86 μ s，与配体相比，发光寿命得到了较大提高，作为蓝光材料有广阔的应 用前景；
[0034] 四、本实施方式使用积分球对制备的有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物 进行了荧光量子效率测试，可知其固态量子效率为55. 2%~68%，发光效率显著提高；
[0035] 五、本实施方式使用的喹啉-2-甲醛和邻苯二胺廉价易得，与氯化铟在水热条件 下进行反应即得到一例结构新颖的有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物，制备方法 简单，合成成本低，产物产率高。
[0036] 本实施方式可获得一种有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物。
[0037]
【具体实施方式】二：本实施方式与【具体实施方式】一的不同点是：所述的有机蓝光材 料苯并咪唑衍生物铟金属配合物中金属铟离子分别与三个氮原子、两个氯原子和一个氧原 子配位成键。其他与【具体实施方式】一相同。
【具体实施方式】 [0038] 三：本实施方式与一或二的不同点是：所述的有机蓝 光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物中金属铟离子呈现六配位四角双锥构型。其他与具体 实施方式一或二相同。
【具体实施方式】 [0039] 四：本实施方式是：一种有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合 物的制备方法是按以下步骤完成的：
[0040] 一、在氮气保护的条件下，将喹啉-2-甲醛和邻苯二胺溶解到乙腈中，在室温和搅 拌速度为400r/min~600r/min下搅拌5h~8h，再进行抽滤，得到深黄色固体；
[0041] 步骤一中所述的喹啉-2-甲醛和邻苯二胺的摩尔比为2: (1~2);
[0042] 步骤一中所述的喹啉-2-甲醛的物质的量与乙腈的体积比为2mol: (IOmL~ 25mL)；
[0043] 二、将步骤一中得到的深黄色固体及氯化铟置于乙腈中，再在室温下搅拌均匀，再 放入内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中，再在温度为100°C~130°C下反应5天~7天， 再降至室温，得到有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物；
[0044] 步骤二中所述的深黄色固体与氯化铟的质量比为0. 04: (0. 04~0. 06);
[0045] 步骤二中所述的深黄色固体的质量与乙腈的体积比为0. 04g: (IOmL~15mL);
[0046] 步骤二中所述的有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物的分子式为 C26H17Cl2N4O2In,结构式为
[0047]
[0048] 本实施方式的优点：
[0049] 一、本实施方式制备的有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物的产率为 71%~77% ;
[0050] 二、本实施方式制备的有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物中配体与金属 铟配位后形成的结构调控了配体的发光范围，得到了具有纯蓝光发射的化合物，室温固态 下，以360nm为激发波长，本实施方式制备的有机蓝光材料苯并咪挫衍生物铟金属配合物 呈现出蓝色焚光，最强的发射峰位于498nm ;
[0051] 三、本实施方式制备的有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物固态荧光寿命 为7. 71 μ s~7. 86 μ s，与配体相比，发光寿命得到了较大提高，作为蓝光材料有广阔的应 用前景；
[0052] 四、本实施方式使用积分球对制备的有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物 进行了荧光量子效率测试，可知其固态量子效率为55. 2%~68%，发光效率显著提高；
[0053] 五、本实施方式使用的喹啉-2-甲醛和邻苯二胺廉价易得，与氯化铟在水热条件 下进行反应即得到一例结构新颖的有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物，制备方法 简单，合成成本低，产物产率高。
[0054] 本实施方式可获得一种有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物。
【具体实施方式】 [0055] 五：本实施方式与四的不同点是：步骤一中所述的喹 啉-2-甲醛和邻苯二胺的摩尔比为2:1。其他与四相同。
【具体实施方式】 [0056] 六：本实施方式与四或五的不同点是：步骤一中在氮 气保护的条件下，将喹啉-2-甲醛和邻苯二胺溶解到乙腈中，在室温和搅拌速度为500r/ min下搅拌5h~6h，再进行抽滤，得到深黄色固体。其他与四或五相同。
【具体实施方式】 [0057] 七：本实施方式与四至六的不同点是：步骤一中所述 的喹啉-2-甲醛的物质的量与乙腈的体积比为2mol: (