W70][化合物度)]
[0071] 化合物度）为二异氯酸醋的缩二脈形式或异氯尿酸醋形式。二异氯酸醋化合物 的缩二脈形式或异氯尿酸醋形式的实例包括六亚甲基二异氯酸醋的缩二脈（下文也称为 "皿I缩二脈"）和六亚甲基二异氯酸醋的异氯尿酸醋（下文也称为"皿I异氯尿酸醋"）。 皿I缩二脈形式例如由下式（I)表示。皿I异氯尿酸醋形式例如由下式（II)表示。 阳07引[式U
[0073]
[0076] 上式（I)表示的皿I缩二脈形式和上式（II)表示的皿I异氯尿酸醋形式可通过 已知的方法合成。另外，可使用市售产品。皿I缩二脈形式的市售产品的实例为由Mitsui 化emicalsPolyurethanes,Inc.生产的D-165N。皿I异氯尿酸醋形式的市售产品的实例包 括由MitsuiChemicalsPolyurethanes,Inc.生产的D-170N、D-170HN、D-172N和D-177N。
[0077] 在运些中，由于其高粘合性赋予效果，皿I缩二脈形式和皿I异氯尿酸醋形式可适 用于车辆。 阳07引化合物做的含量为0. 1质量份至5质量份，优选0. 3质量份至3. 0质量份，更优 选0. 5质量份至2. 0质量份每100质量份预备组合物。当化合物度）的含量小于0. 1质量 份时，该实施方案的组合物的粘合性减小，其不是优选的。当化合物度）的含量大于5质量 份时，该实施方案的组合物倾向于变脆，且致断伸长率减小，其不是优选的。当化合物度） 的含量在上述范围内时，该实施方案的组合物具有快速粘附表达、良好固化性和足够的粘 合性，且产物还证明优异的致断伸长率。
[0079] 另外，当化合物（A)的含量为A质量份且化合物做的含量为B质量份时，相对于 100质量份的预备组合物，粘合性赋予剂包含化合物（A)和化合物度）时的含量满足下式 (1)：
[0080] 0. 1《（A+B)《5 (1)
[0081] 换言之，根据化合物（A)和化合物做的总量，粘合性赋予剂的含量为0. 1质量份 至5. 0质量份，优选0. 3质量份至3. 0质量份，更优选0. 5质量份至2. 0质量份每100质量 份预备组合物。当粘合性赋予剂的含量小于0. 1质量份时，该实施方案的组合物的粘合性 减小，其不是优选的。当粘合性赋予剂的含量大于5. 0质量份时，该实施方案的组合物倾向 于变脆，且致断伸长率减小，其不是优选的。当粘合性赋予剂的含量在上述范围内时，该实 施方案的组合物可不进行表面处理而显示出在弱粘合性粘附体上的优异粘合性，并且还满 足特征如致断伸长率。 阳0間 < 第一催化剂〉
[0083] 第一催化剂包含通过1，3-二乙酷氧基-1，1，3, 3-四下基二锡氧烧和娃酸乙醋W 1:0. 8-1:1.2的摩尔比反应而得到的化合物似和/或双（戊二酬）二下锡。
[0084](化合物（0)
[00化]化合物（C)为锡催化剂和娃酸醋化合物的反应产物。通过包含化合物（C)作为第 一催化剂，该实施方案的组合物可不进行表面处理而将粘附体粘合在弱粘合性粘附体上， 且组合物证明在各种粘附体如弱粘合性涂覆板上的优异粘合性。
[0086] 化合物（C)通过下式（III)表示的1，3-二乙酷氧基-1，1，3, 3-四下基二锡氧烧 与娃酸乙醋W1:0. 8-1:1.2的摩尔比反应而得到。
[0087][式引
[0088]
[0089] 式（III)所示1，3-二乙酷氧基-1，1，3, 3-四下基二锡氧烧为有机锡催化剂并且 可W用已知的方法合成。例如，该催化剂可通过簇酸二烷基锡与烷氧基硅烷反应而得到，所 述簇酸二烷基锡通过二烷基锡氧化物与由单簇酸或单簇酸酢组成的有机酸反应而得到。
[0090] 化合物似可W用已知的方法合成。例如，化合物似可通过将1,3-二乙酷氧 基-1，1，3, 3-四下基二锡氧烧和娃酸乙醋W1:0. 8-1:1. 2的摩尔比混合并在100-130°C的 溫度下反应1-3小时而合成。
[0091] 化合物（C)的含量为0. 001质量份至0. 5质量份，优选0. 005质量份至0. 3质量 份，更优选0. 01质量份至0. 1质量份每100质量份预备组合物。当化合物（C)的含量小于 0.001质量份时，该实施方案的组合物的粘合性减小，其不是优选的。当化合物（C)的含量 大于0. 5质量份时，该实施方案的组合物的耐热粘合性减小，其不是优选的。当化合物（C) 的含量在上述范围内时，该实施方案的组合物的粘合性和耐热粘合性是有利的。
[0092] (双（戊二酬）二下锡）
[0093] 双（戊二酬）二下锡为下式（IV)表示的六价有机锡化合物和锡基金属催化剂。通 过包含双（戊二酬）二下锡作为第一催化剂，该实施方案的组合物可不进行表面处理而将 粘附体粘合在弱粘合性粘附体上，且组合物证明在各种粘附体如弱粘合性涂覆板上的优异 粘合性。
[0094] [式" 阳0巧]
[0096] 市售产品可用作双（戊二酬）二下锡。其具体实例为由Nitto化emicalCo.，Ltd. 生产的肥OSTANNU-220H。
[0097] 双（戊二酬）二下锡的含量为0. 001质量份至0. 5质量份，优选0. 005质量份至 0. 3质量份，更优选0. 01质量份至0. 1质量份每100质量份预备组合物。当双（戊二酬） 二下锡的含量小于0. 001质量份时，该实施方案的组合物的粘合性减小，其不是优选的。当 双（戊二酬）二下锡的含量大于0. 5质量份时，该实施方案的组合物的耐热粘合性减小，其 不是优选的。当双（戊二酬）二下锡的含量在上述范围内时，该实施方案的组合物的粘合 性和耐热粘合性是有利的。
[0098] 另外，当化合物（C)的含量为C质量份且双（戊二酬）二下锡的含量为D质量份 时，第一催化剂包含化合物（C)和双（戊二酬）二下锡时的含量满足下式（2)的关系：
[0099] 0. 001《（C+D)《0. 5 似
[0100] 换言之，根据化合物（C)和双（戊二酬）二下锡的总量，第一催化剂的含量为 0. 001质量份至0. 5质量份，优选0. 005质量份至0. 3质量份，更优选0. 01质量份至0. 1质 量份每100质量份预备组合物。当第一催化剂的含量小于0. 001质量份时，该实施方案的 组合物的粘合性减小，其不是优选的。当第一催化剂的含量大于0. 5质量份时，该实施方案 的组合物的耐热粘合性减小，其不是优选的。当第一催化剂的含量在上述范围内时，该实施 方案的组合物不进行表面处理而显示出在弱粘合性粘附体上的优异粘合性，并且还满足特 征如耐热粘合性和致断伸长率。 阳101] 由于该实施方案的组合物包含第一催化剂，它催化氨基甲酸醋预聚物的异氯酸醋 基团与粘附体表面上的活性氨之间的反应，所W所得组合物具有在各种粘附体如弱粘合性 涂覆板上的优异粘合性，并且还具有优异的耐热粘合性。另外，第一催化剂还有利地保持氨 基甲酸醋预聚物的粘度。
[0102] <第二催化剂〉 阳103] 第二催化剂包含下式（V)表示的双吗嘟基二乙酸值MD邸），其为胺催化剂。双吗嘟 基二乙酸催化氨基甲酸醋预聚物的异氯酸醋基团与空气中的水分之间的反应，所w所得组 合物具有优异的可固化性和流动阻力。另外，双吗嘟基二乙酸值MDE巧不可能催化异氯酸 醋基团与不同于水的活性氨之间的反应，所W所得组合物具有优异的储存稳定性。
[0104][式引 阳1化]
[0106](在式（V)中，n为 0 或 1。） 阳107] 为显示出上述优异的特征，当双吗嘟基二乙酸的含量为E质量份时，相对于100质 量份的预备组合物，双吗嘟基二乙酸值MDEE)的含量满足下式（3): 阳10引 0. 01《E《2 (3)
[0109] 换言之，双吗嘟基二乙酸值MD邸）的含量为0. 01质量份至2. 0质量份，优选0. 05 质量份至1. 5质量份，更优选0. 05质量份至1. 0质量份每100质量份预备组合物。当双吗 嘟基二乙酸的含量小于0. 01质量份或大于2. 0质量份时，该实施方案的组合物的可固化性 和高溫/高湿度粘合性减小，其不是优选的。当双吗嘟基二乙酸的含量在上述范围内时，该 实施方案的组合物不进行表面处理而显示出在弱粘合性粘附体上的优异粘合性，并显示出 优异的可固化性、高溫/高湿度粘合性、流动阻力和储存稳定性。
[0110] 第二催化剂可进一步包含下式（VI)表示的N，N-二甲基氨基乙基吗嘟，其为胺催 化剂。N，N-二甲基氨基乙基吗嘟催化氨基甲酸醋预聚物的异氯酸醋基团与空气的水分之间 的反应，所W所得组合物具有优异的高溫/高湿度粘合性和可固化性。 阳111][式 6] 阳112]
[0113]