6份 蒸馏水：40. 0份~70. 0份。
[0013] 所述的引发剂为过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵/亚硫酸钠、过硫酸钠/ 亚硫酸钠中的一种或几种。
[0014] 所述的络合剂为乙二胺四乙酸二钠、乙酰丙酮、焦磷酸钠、氨基三乙酸、N-羟乙基 乙二胺三乙酸、N，N-二羟乙基甘氨酸中的一种或几种。
[0015] 所述的链转移剂为尿素、异丙醇、甲酸钠、脂肪族硫醇、十二烷基硫醇中的一种或 几种。
[0016] 制得的1-脲基-2-羟丙基乙烯胺共聚物为淡黄色粘稠液体，固含量多13%，pH值： 9~10,聚合度80~100,胺化度在60%以上。
[0017] 制得的1-脲基-2-羟丙基乙烯胺共聚物作为纸张增强剂、纸张施胶剂或絮凝剂。
[0018] 与现有技术相比，本发明具有以下显著优点： 1.本发明中，环氧氯丙烷在碱性条件下开环，并在尿素的作用下，减少了聚合物侧链 中含氯有机物的含量，减少了分子之间发生交联的可能性，避免了凝胶的产生，提高了产 品的稳定性，并且降低了环氧氯丙烷等含氯有机物的残留含量。所以本发明制备的1-脲 基-2-羟丙基乙烯胺共聚物具有无甲醛，含氯有机物少，低毒，环保的优点。
[0019] 2.本发明中制备的1-脲基-2-羟丙基乙烯胺共聚物，作为纸张增强剂能够增强纸 张的抗张指数、耐破系数和撕裂指数；作为纸张施胶剂能够增加纸张断裂长、耐折度和耐机 洗度。同时，该产品制备工艺简单，生产原料易得，生产周期短，反应温和，所需设备为常规 设备，便于进行工业化大生产。
[0020] 3.本发明中制备的1-脲基-2-羟丙基乙烯胺共聚物，将其用于纸张表面涂布，能 与纤维上的羟基反应，在表面产生有效覆盖层，提高其色牢度与耐摩擦牢度，同时能增大折 皱回复角、耐折度和撕裂度，提高纸张的印刷光泽度，有着良好的手感。
[0021] 4.本发明中制备的1-脲基-2-羟丙基乙烯胺共聚物，作为絮凝剂能够有效去除水 中的悬浮物和胶体物质，降低水中的〇? &值，适应性强，脱色效果好，能广泛应用于造纸废 水、轻纺、印染等行业。
[0022] 本发明的反应式如下：
【具体实施方式】
[0023] 本发明工艺如下：将2. 0份~4. 0份丙烯酰胺单体和蒸馏水放入N2保护的反应器 中，加入0. 1份~1. 0份链转移剂、0. 1份~〇. 5份络合剂和0. 05份~0. 2份引发剂，30~70°C 搅拌10~30min，静置10~30min后降温至-10~15°C，加入2. 0份氢氧化钠，搅拌均匀后缓慢 加入10. 0份~20. 0份次氯酸钠，反应l~3h后再加入8. 0份~18. 0份氢氧化钠，2~4h后升 温至50~90°C，缓慢滴加0. 2份~1. 0份环氧氯丙烷与0. 2份~0. 6份尿素的混合溶液，反应 2~5h后冷却至常温，即得1-脲基-2-羟丙基乙烯胺共聚物。
[0024] 原材料质量分数为： 丙烯酰胺单体：2.0份~4.0份 引发剂：0.05份~0. 2份 络合剂：0. 1份~0. 5份 链转移剂：〇. 1份~1. 〇份 氢氧化钠：10. 〇份~20. 0份 次氯酸钠（10%) : 15. 0份~25. 0份 环氧氯丙烷：0.2份~1.0份 尿素：0. 2份~0. 6份 蒸馏水：40. 0份~70. 0份 以下实施例所添加药品总和均为1000千克。
[0025] 其中，氢氧化钠用蒸馏水配置为30%~40%溶液后再加入。
[0026] 实施例1 : 1.本实施例所用的原料组如下(单位：千克） 丙烯酰胺单体：22. O千克 链转移剂(尿素）：4. O千克 络合剂（EDTA2Na) :2. O千克 引发剂(过硫酸铵与过硫酸钠混合物，质量配比为I: I) :2. O千克 氢氧化钠：121. O千克 次氯酸钠（10%) :224. O千克 环氧氯丙烷：6. 0千克 尿素：4. 0千克 蒸馏水：614. 0千克 2.制备工艺步骤及参数 (1)将22. 0千克单体溶于215. 0千克蒸馏水中，并加入4. 0千克链转移剂，2. 0千克络 合剂，2. 0千克引发剂，在40 °C水浴条件下搅拌15分钟，静置20分钟。
[0027] (2)在10°C条件下，一边搅拌一边加入12. 0千克氢氧化钠，使之混合均匀，再缓慢 加入224. 0千克次氯酸钠，搅拌反应2小时，再加入109. 0千克氢氧化钠，搅拌反应2个小 时。
[0028] (3)在60°C条件下搅拌，缓慢滴加环氧氯丙烷6. 0千克，反应2个小时。继续添加 尿素4. 0千克，反应2个小时，冷却至室温即可。
[0029] 实施例2 : 1. 本实施例所用的原料组如下(单位：千克） 丙烯酰胺单体：22. 0千克 链转移剂(尿素）：5. 0千克 络合剂（EDTA2Na) :2. 0千克 引发剂(过硫酸铵）：1. 0千克 氢氧化钠：121. 0千克 次氯酸钠（10%) :224. 0千克 环氧氯丙烷：6. 0千克 尿素：6. 0千克 蒸馏水：615. 0千克 2. 制备工艺步骤及参数 (1)将22. 0千克单体溶于180. 0千克蒸馏水中，并加入5. 0千克链转移剂，2. 0千克络 合剂，1. 6千克引发剂，在40 °C水浴条件下搅拌20分钟，静置20分钟。
[0030] (2)在0°C条件下，一边搅拌一边加入12. 0千克氢氧化钠，使之混合均匀，再缓慢 加入224. 0千克次氯酸钠，搅拌反应2小时，再加入109. 0千克氢氧化钠，搅拌反应4个小 时。
[0031] (3)在70°C条件下搅拌，缓慢滴加环氧氯丙烷9. 0千克，反应2个小时。继续添加 尿素6.0千克，反应2个小时。
[0032] 实施例3 : 1.本实施例所用的原料组如下(单位：千克） 丙烯酰胺单体：22. 0千克 链转移剂(尿素和异丙醇混合物，质量配比为I: I) :5. O千克 络合剂（EDTA2Na) :2. O千克 引发剂(过硫酸钠与过硫酸钾混合物，质量配比为1:1) :1.0 千克 氢氧化钠：121. O千克 次氯酸钠（10%) :224. O千克 环氧氯丙烷：6. 0千克 尿素：4. 0千克 蒸馏水：615. 0千克 2.制备工艺步骤及参数 (1)将22. 0千克单体溶于215. 0千克蒸馏水中，并加入5. 0千克链转移剂，2. 0千克络 合剂，I. 〇千克引发剂，在50°C水浴条件下搅拌15分钟，静置20分钟。
[0033] (2)在_5°C条件下，一边搅拌一边加入12. 0千克氢氧化钠，使之混合均勾，再缓慢 加入224. 0千克次氯酸钠，搅拌反应2小时，再加入109. 0千克氢氧化钠，搅拌反应4个小 时。
[0034] (3)在70°C条件下搅拌，缓慢滴加环氧氯丙烷6. 0千克，反应2个小时。继续添加 尿素4.0千克，反应2个小时。
[0035] 实施例4 : 1. 本实施例所用的原料组如下(单位：千克） 丙烯酰胺单体：20. 0千克 链转移剂(尿素和异丙醇混合物，质量配比为I: I) :8. 0千克 络合剂（EDTA2Na与HEDTA混合物，质量配比为I: I) :2. 0千克 引发剂(过硫酸钠与过硫酸钠/亚硫酸钠混合物，质量配比为1:1) : 1. 0千克 氢氧化钠：1〇〇. 〇千克 次氯酸钠（10%) :250. 0千克 环氧氯丙烷：6. 0千克 尿素：2. 0千克 蒸馏水：611. 0千克 2. 制备工艺步骤及参数 (1)将20. 0千克单体溶于180. 0千克蒸馏水中，并加入8. 0千克链转移剂，2. 0千克络 合剂，I. 〇千克引发剂，在50°C水浴条件下搅拌15分钟，静置20分钟。
[0036] (2)在5°C条件下，一边搅拌一边加入10千克氢氧化钠，使之混合均勾，再缓慢加 入250. 0千克次氯酸钠，搅拌反应2小时，再加入100千克氢氧化钠，搅拌反应4个小时。
[0037] (3)在70°C条件下搅拌，缓慢滴加环氧氯丙烷6. 0千克，反应2个小时。继续添加 尿素2.0千克，反应1个小时。
[0038] 实施例5 : 1.本实施例所用的原料组如下(单位：千克） 丙烯酰胺单体：26. 0千克 链转移剂(尿素和异丙醇混合物，质量配比为1:1) : 10. 〇千克 络合剂（EDTA2Na与DEG混合物，质量配比为I: I) :2. 0千克 引发剂(过硫酸钠与过硫酸钾混合物，质量配比为I: I) :2. O千克 氢氧化钠：130.0 千克 次氯酸钠（10%) :200. 0千克 环氧氯丙烷：6. 0千克 尿素：6. 0千克 蒸馏水：618. 0千克 2.制备工艺步骤及参数 (1)将26. 0千克单体溶于200千克蒸馏水中，并加入10. 0千克链转移剂，2. 0千克络 合剂，12. 0千克引发剂，在50 °C水浴条件下搅拌20分钟，静置30分钟。
[0039] (2)在KTC条件下，一边搅拌