柴油的酯交换反应的优良的催化体 系。
[0027]实施例2
[0028]在50mL烧杯中，加入式（2)结构内盐 18.322克（0.1111〇1)、36.836克（0.4111〇1)丙三 醇，60°C下搅拌反应3小时结束，在真空度为1.OMPa，温度为60°C，负压干燥2小时，得到透明 无色液体，产率100%。所制备的低共熔物质，在常温常压下为液体。
[0029]实施例3
[0030] 在50mL烧杯中，加入式(3)结构内盐22·728克(0·lmol)、9·209克(0·lmol)丙三醇， 90°C下搅拌反应2.5小时，然后将烧杯置入真空干燥箱中，在真空度为0.5MPa，温度为70°C， 负压干燥5小时，得到透明无色液体，产率接近100%。所制备的低共熔物质，在常温常压下 为液体。
[0031]
[0032] 实施例4
[0033]在50mL烧杯中，加入式(4)结构内盐27.133克（0.1111〇1)、9.209克（0.1111〇1)丙三醇， 90°C下搅拌反应1.5小时，然后将烧杯置入真空干燥箱中，在真空度为0.9MPa，温度为70°C， 负压干燥3小时，得到透明无色液体，产率接近100%。所制备的低共熔物质，在常温常压下 为液体。
[0034]
[0035] 实施例5
[0036]在50mL烧杯中，加入式（5)结构内盐21.128克（0.1111〇1)、18.418克（0.3111〇1)丙三 醇，120°C下搅拌反应0.5小时，然后将烧杯置入真空干燥箱中，在真空度为O.IMPa，温度为 60°C，负压干燥12小时，得到透明无色液体，产率接近100%。
[0037]
[0038]所制备的低共熔物质，在常温常压下为液体。与酸性催化剂组合，可以作为天然秸 杆纤维素的溶解介质；与氢氧化钠混合，可以作为生物柴油的酯交换反应的优良的催化体 系。
[0039] 实施例6
[0040] 在50mL烧杯中，加入式(6)结构内盐24.13克（0.1111〇1)、9.209克（0.1111〇1)丙三醇， 90°C下搅拌反应2.0小时，然后将烧杯置入真空干燥箱中，在真空度为0.8MPa，温度为70°C， 负压干燥2小时，得到透明无色液体，产率接近100%。所制备的低共熔物质，在常温常压下 为液体"
[0041]
[0042] 买施例7
[0043] 在50mL烧杯中，加入式（7)结构内盐23 · 933克（0 ·lmol)、9 · 209克（0 ·lmol)丙三醇， 100°C下搅拌反应2.0小时，然后将烧杯置入真空干燥箱中，在真空度为0.9MPa，温度为80 °C，负压干燥2小时，得到透明无色液体，产率接近100%。
[0044]
[0045]
[0046]在50mL烧杯中，加入式（8)结构内盐30.338克（0.1111〇1)、27.627克（0.3111〇1)丙三 醇，110°C下搅拌反应2.0小时，然后将烧杯置入真空干燥箱中，在真空度为0.9MPa，温度为 80°C，负压干燥2小时，得到透明无色液体，产率接近100%。所制备的低共熔物质，在常温常 压下为液体。
[0047]
[0048] 实施例9
[0049]在50mL烧杯中，加入式（8)结构内盐25.932克（0.1111〇1)、27.627克（0.3111〇1)丙三 醇，110°C下搅拌反应2.0小时，然后将烧杯置入真空干燥箱中，在真空度为0.9MPa，温度为 80°C，负压干燥2小时，得到透明无色液体，产率接近100%。所制备的低共熔物质，在常温常 压下为液体。
[0050]
[0051] 实施例10
[0052]在50mL烧杯中，加入式（10)结构内盐29.544克（0.1111〇1)、12.414克（0.2111〇1)乙二 醇，100°C下搅拌反应2.5小时，然后将烧杯置入电热鼓风干燥箱中，120°C下干燥的2小时， 得到透明无色液体，产率接近100%。
[0053]
[0054] 实施例11
[0055]在50mL烧杯中，加入式(4)结构内盐27.133克（0.1111〇1)、15.218克（0.2111〇1)1，2-丙 二醇，100°C下搅拌反应2.0小时，然后将烧杯置入电热鼓风干燥箱中，80°C下干燥的12小 时，得到透明无色液体，产率接近100%。所制备的低共熔物质，在常温常压下为液体。
[0056]实施例12
[0057]在50mL烧杯中，加入式(4)结构内盐27.133克（0.1111〇1)、15.218克（0.2111〇1)1，2-丙 二醇或者1，3_丙二醇，100°C下搅拌反应2.0小时，然后将烧杯置入电热鼓风干燥箱中，80°C 下干燥的12小时，得到透明无色液体，产率接近100%。所制备的低共熔物质，在常温常压下 为液体。
【主权项】
1. 一种基于羟乙基内盐的低共熔物质，其特征在于：以分子中同时存在一个正电荷和 一个负电荷的羟乙基内盐和多元醇组成，其中，羟乙基内盐结构如式（I)所示：式（I)中，Ri、R2可以同时，或者分别是氢、甲基、乙基、丁基、羟乙基、苯基中的任意一个 取代基； 所用的多元醇为乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、丙三醇、季戊四醇中的任意一个。2. 根据权利要求1所述的一种基于羟乙基内盐的低共熔物质，其制备特征在于:将羟乙 基内盐和多元醇两种原料按比例混合、加热、搅拌得到透明液体，干燥后得到目标产品。3. 根据权利要求1和2所述的一种基于羟乙基内盐的低共熔物质，其特征在于:所述羟 乙基内盐和多元醇两者的摩尔比为1:1~4。4. 根据权利要求1和2所述的一种基于羟乙基内盐的低共熔物质，其特征在于：加热的 温度为60~120°C。5. 根据权利要求1和2所述的一种基于羟乙基内盐的低共熔物质，其特征在于：，加热的 时间为0.5~3小时。6. 根据权利要求1和2所述的一种基于羟乙基内盐的低共熔物质，其特征在于：可以采 用常压干燥、负压干燥两种方式，常压干燥的温度为80~120°C，时间为2~12小时；负压干 燥真空度为0.1~l.OMPa，温度为60~80°C，时间为2~12小时。7. 根据权利要求1所述的一种基于羟乙基内盐的低共熔物质的应用，其特征在于:所述 的一种基于羟乙基内盐的低共熔物质应用于纳米材料的合成、介孔材料的合成、天然纤维 素的溶解、生物活性成分的提取分离、有机合成的反应介质、气体吸收。
【专利摘要】本发明公开了一种基于羟乙基内盐的低共熔物质。其特征在于：以分子中同时存在一个正电荷和一个负电荷的有机两性分子和多元醇组成；其制备方法是，将有机两性分子和多元醇两种原料按比例混合、加热、搅拌得到透明液体，干燥后得到目标产品；本发明的优点是：低共熔体系中不含氯离子等卤素离子，对不锈钢等金属设备无腐蚀；制备工艺简单、操作方便、原料易得；无需任何溶剂作为反应介质，为原子经济反应，适用于工业化生产，是环境友好的化工过程。
【IPC分类】C07C303/32, C07C29/00, C07C309/14, C07C31/22, C07C31/20
【公开号】CN105439911
【申请号】CN201510866533
【发明人】方东, 彭欢, 孙思宇, 武力左, 陈鑫, 王锦玲, 吴加加
【申请人】盐城师范学院
【公开日】2016年3月30日
【申请日】2015年11月27日