专利名称：一种活性偶氮染料超级黑wnn及其制备的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种活性偶氮染料超级黑WNN及其制备。
背景技术：
六十年代末发明的活性黑KN-B(C.I.活性黑5)，其结构式如下 该染料染色时存在深度不够，乌黑度不丰满，同时该染料存在碱盐稳定性差，固色率低。
发明内容
本发明的目的是提供具有性能稳定、乌黑度深，碱盐稳定性比C.I活性黑5好的一种活性偶氮染料超级黑WNN及其制备方法。
为了达到上述目的，本发明一种活性偶氮染料超级黑WNN的结构式如下 (1)R＝H、SO3H(2)M＝Na、K本发明中活性基R为可转化为乙烯基的基团，其混合物由H酸与含磺酸基或乙基砜硫酸酯苯胺化合物的重氮盐进行偶合，再与WNN黄和WNN深红按不同比例混合制得。
本发明制备重氮盐的方法为冰磨重氮，偶合温度0-15℃，PH＝1.5-6.5。
本发明的一种活性偶氮染料超级黑WNN与C.I活性黑5、KN-G2RC黑、BED黑、ARS黑、BES黑等相比，具有性能稳定、乌黑度深、耐碱盐稳定性好、重现性好、匀染性好、配伍性好、提升力高、固色率高，既能染色和印花，又能拨染，其对比试验数据列于表一中。
在表一性能指标的测试过程中，采用了以下标准GB/T2374-1994 染料染色测定的一般条件规定
GB/T2381-1994 染料中不溶物含量的测定方法GB/T2383-1980 染料筛分细度的测定方法GB/T2386-1980 染料及染料中间体水份的测定方法GB/T2388-1980 活性染料印花色光和强度的测定方法GB/T2389-1980 活性染料中水解染料与标准的相对含量的测定方法GB/T2390-1980 活性染料PH值的测定方法GB/T2393-1980 活性染料印花固色率的测定方法GB/T2392-1980 活性染料热稳定性的测定方法GB/T3671.1-1996水溶性染料溶解度和溶解稳定性的测定GB/T3920-1997 纺织品耐摩擦色牢度的试验方法GB/T3921.4-1997纺织品耐洗色牢度的试验方法GB/T3922-1995 纺织品耐汗渍色牢度的试验方法GB/T4841.1-19841/1染料染色标准深度色卡GB/T6152-1997 纺织品耐热压(熨烫)牢度的试验方法GB/T6678-1986 化工产品采样总则GB/T8427-1998 纺织品耐光色牢度试验方法(氙弧)GB/T8433-1998 纺织品耐含氯游泳池水色牢度的试验方法具体实施方式
实施例一称取16.8份H酸与34.5份含磺酸基或乙基砜硫酸酯苯胺化合物的重氮盐在0-15℃，PH＝1.5-6.5的条件下偶合，制得一种偏绿光的藏青色染料。
实施例二将实施例一制得的藏青色染料与WNN黄、WNN深红按重量比75-80∶5-10∶20-10的比例混拼得到乌黑度深、耐碱盐稳定性好，重现性好、匀染性好、提升力高，既能染色和印花，又能拨染的超级黑WNN，该染料的强度比C.I活性黑5，KN-G2RC黑、BED黑、ARC黑、BES黑高出15％-30％。
表一
权利要求
1.一种活性偶氮染料超级黑WNN，它是由下列结构式的化合物和WNN黄、WNN深红组成的混合物； (1)R＝H、SO3H(2)M＝Na、K。
2.根据权利要求1所述的一种活性偶氮染料超级黑WNN，其特征在于R为可转化为乙烯基的基团。
3.根据权利要求2所述的一种活性染料超级黑WNN，其特征在于R为乙基砜硫酸酯。
4.根据权利要求1所述染料的制备方法，是由H酸与含磺酸基或乙基砜硫酸酯苯胺化合物的重氮盐进行偶合，再与WNN黄和WNN深红按不同比例混合制得。
5.根据权利要求4所述染料的制备方法，其特征在于其重氮方法为冰磨重氮。
6.根据权利要求4所述染料的制备方法，其特征在于其偶合温度为0-15℃，PH＝1.5-6.5。
全文摘要
一种活性偶氮染料超级黑WNN及其制备，它是由下列结构式的化合物和WNN黄、WNN深红组成的混合物。该染料为多种化合物的混合物，是由H酸与含磺酸基或乙基砜硫酸酯苯胺化合物的重氮盐进行偶合，再与WNN黄和WNN深红按不同比例混合制得。该染料适用于棉纤维的染色、印花和拔染，具有良好的各种牢度，重现性好、匀染性好、配伍性好、提高升力高，耐碱盐稳定性好，得到乌黑度较好的黑色。
文档编号C09B62/44GK1687243SQ200510038989
公开日2005年10月26日 申请日期2005年4月21日 优先权日2005年4月21日
发明者赵卫国, 苏金奇, 鞠苏华, 王国民, 杨军 申请人:赵卫国