专利名称：有机染料化合物以及包含此化合物的高密度光学记录媒体的制作方法
专利说明有机染料化合物以及包含此化合物的高密度光学记录媒体 技术领域：
本发明大体而言是关于一种光学记录媒体。更具体而言，本发明是关于有机染料化合物以及包含其的光学记录媒体。
背景技术：
由于有机染料化合物具有低成本以及优良记录特征的优点，故常常将其用于制造有机光学记录媒体。近年来，使用激光的光学记录媒体的发展已引起关注。一般将光学记录媒体(诸如光盘)设计成将约1微米(μm)的聚焦激光束照射至形成于圆盘形基板上的薄记录层，从而进行信息记录。记录是以在吸收激光束能量之后使记录层经照射部分经历热变形(诸如分解、蒸发或熔融)的方式实施。读取具有由激光束形成的变形部分与无所述变形部分之间反射率的差异来进行所记录信息的再现。因此，需要光学记录媒体有效地吸收激光束的能量，且亦需要其关于具有用于记录特定波长的激光束具有预定量的吸收光，且需要其对具有用于再现特定波长的激光束具有高反射率以准确进行信息再现。
Mitsubishi的日本专利JP 2007216439揭露具有以下通用化学结构式的包含腙配位体(hydrazone ligand)的金属络合物用于制造记录层用途
Mitsubishi的日本专利JP2007196661揭露以下有机染料用于制造记录层的用途。
Clariant的国际专利公开案WO2006061398揭露具有以下通用化学结构式的吡啶N-氧化物的偶氮金属染料(azo metal dyes of pyridine N-oxide)用于制造记录层的用途。
Clariant的欧洲专利公开案EP1517316揭露以下具有通用化学结构式的偶氮型染料用于制造记录层之用途。
在当前的多媒体时代，诸如CD-R(写一次型存储介质(write-oncememory))以及DVD-R(数字激光视盘的写一次型存储介质)等的光学记录媒体现今变得极为重要。目前可用高密度电视(HD-TV)能够储存两小时之数字信息，内存具有约15-50千兆位(GB)之储存能力，CD-R具有高达650兆位(MB)之记录能力，且DVD-R具有高达4.7GB之记录能力，其均不足以满足当前对于记录使标准电视之影像质量保持6小时或者甚至使高精度电视之相对较高影像质量保持2小时的电影以及动画之日益增长的需求。
一些增强光学信息储存媒体的储存密度的原则以及方法包含诸如转换激光源的波长，例如由红光激光转换为蓝光激光；或增强光学透镜的物镜数值孔径(numerical aperture；“NA”)。一些其它方法包含改进数字信号的编码方法；或使用超精分辨率近场光学结构的光盘储存方法；或藉由使用堆栈的多记录层来增加信息储存媒体(例如，压缩光盘)的储存能力(亦即，将信息储存媒体的记录层开发成三维空间多层结构，以增加储存能力)的技术。上述所有方法均可用于有效增加光学记录媒体的储存能力。
然而，由于用于现有光学记录媒体中的大部分有机染料化合物均无法与波长为450纳米或更低的可见光一起使用，故其无法满足对于高储存密度要求的需要。因此，若新颖有机染料化合物可与波长为450纳米或更低的可见光一起使用，则将有可能显着提高有机光学记录媒体的记录能力。举例而言，藉由使用405纳米的蓝光激光源以及0.1公分(cm)的光学传输覆盖层结构可以将单面蓝光光盘(single-side Blue-ray Disc)提高至高达25GB。
因此，特别需要提供展现优良记录特性(诸如展现在波长为约450纳米纳米的可见光下的最大吸光度、优良耐光坚牢度及耐旋旋光性以及较佳化学及热稳定性)的新颖有机染料化合物。
发明内容
因此，本发明针对一种适于制造记录层的有机染料化合物(I)，所述记录层使得能使用短波长激光源记录信息且展现良好的写入特征，并与写入一次记录媒体可兼容。
根据本发明的一种实施方式，有机染料化合物(I)的阴离子部分可增强记录特性，诸如耐光坚牢度及耐旋光性，以及化学及热稳定性。
本发明亦针对一种包含包括有机染料化合物(I)的记录层的光学储存媒体，其用于记录信息且储存所记录的信息，以致可保留良好写入特征以及与写入一次记录媒体的可兼容性。包括有机染料化合物(I)的记录层展现优良的记录特性，诸如展现在具有400纳米或550纳米较短波长可见光下的最大吸光度、优良的耐光坚牢度及耐旋光性，以及较佳化学及热稳定性。
根据本发明的一种实施方式，有机染料化合物(I)分别包括以下通用化学结构式
其中[A]+包括碱金属离子、
其中R1、R2、R3、R4、R5以及R6各自独立地表示氢原子、1～8个碳原子的直链或支链烷基、1～3个碳原子的烷氧基、卤素、硝基、苯甲基或经取代之苯甲基，且取代基为1～2个碳原子的烷基、1～2个碳原子的烷氧基、卤素或硝基；且其中所述有机染料化合物(I)在400至550纳米波长范围展现最大吸光度。上述有机染料化合物(I)展现在400至550纳米范围内波长下的最大吸光度、优良耐光坚牢度及耐旋光性，以及较佳之化学及热稳定性。
根据本发明的一种实施方式，可使用短波长激光源(诸如405纳米的蓝光激光源)将信息记录于包括有机染料化合物(I)的记录层上。记录层具有良好的写入特征且与写入一次储存媒体可兼容。记录层具有优良的耐光坚牢度及耐旋光性，以及较佳化学及热稳定性。
包含附图以提供对本发明的进一步了解，并且所述附图并入本说明书中且构成本说明书的一部分。所述图式将说明本发明的实施方案且与实施方式一起用以解释本发明的原理。
图1说明本发明4-硝基钴络合物花青染料的紫外(UV)/可见光/红外(IR)吸收光谱。
图2说明根据本发明一种实施方案的高密度光学记录媒体的截面图。
图3说明根据本发明另一实施方案的高密度光学记录媒体的截面图。
主要组件符号说明
200第一基板 202记录层 204反射层 205黏结层 210第二基板 200第一基板 202记录层 204反射层 206介电层 207覆盖层 具体实施方式
应了解，前述一般描述与下文实施方式仅为示例性的，且意欲提供对于本发明进一步说明。
本发明提供一种用于记录层的有机染料化合物，所述记录层适于藉由使用短波长激光源来实施其上信息的记录并再现/重放所记录的信息。有机染料化合物(I)包括以下通用化学结构式
其中[A]+包括碱金属离子、
其中R1、R2、R3、R4、R5以及R6各自独立地表示氢原子、1～8个碳原子的直链或支链烷基、1～3个碳原子的烷氧基、卤素、硝基、苯甲基或经取代的苯甲基，且取代基为1～2个碳原子的烷基、1～2个碳原子的烷氧基、卤素或硝基；且其中所述有机染料化合物(I)在400至550纳米之波长范围下展现最大吸光度。
根据本发明之一实施例，有机染料化合物(I)的阴离子部分可以增强化学及热稳定性、耐旋光性以及耐光坚牢度。
合成实例 实施例1 如下呈现有机染料化合物(I)的例示合成方法的反应流程。
其中，在下式结构的有机阳离子中
R4、R5各自独立地表示氢原子、1～8个碳原子的直链或支链烷基、1～3个碳原子的烷氧基、卤素、硝基、苯甲基或经取代之苯甲基，且取代基为1～2个碳原子的烷基、1～2个碳原子的烷氧基、卤素或硝基。该有机阳离子为已知化合物，可参见US20050226135A1所披露的方法进行制备。
实例1 偶氮化合物(1)的合成将2.95克(42.8毫摩尔(mmol))亚硝酸钠(sodiumnitrite)添加至含有50毫升氯化氢(HCl)及6.39克(35.67毫摩尔)2-氨基-4-(1，1-二甲基丙基)-苯酚(2-amino-4-(1，1-dimethyl-propyl)-phenol)的100毫升烧瓶中。接着，将所得混合物搅拌1小时。随后，将所得经搅拌混合物缓慢倾入含有在60毫升甲醇中的5克(35.67毫摩尔)2-甲基-5-丙基-2，4-二氢吡唑-3-酮(2-methyl-5-propyl-2，4-dihydropyrazol-3-one)的烧瓶中，形成偶氮化合物(1)之浅黄褐色沉淀物，用水洗涤偶氮化合物(1)且随后干燥。由此获得10.7克偶氮化合物(1)，产率为约91％。
实例2 钴络合物(cobalt complex)(2)的合成将10克上述偶氮化合物(1)添加至250毫升烧瓶中，且随后将5.09克(62.04毫摩尔)乙酸钠(sodium acetate)、100毫升甲醇及3.77克(15.13毫摩尔)乙酸钴(cobalt acetate)添加至烧瓶中。使所得混合物回流24小时。随后将二氯甲烷(dichloromethane)添加至反应混合物中，获得褐色沉淀物。将褐色沉淀物用水洗涤且随后用硫酸镁(MgSO4)干燥。由此获得9.8克钴络合物(2)，产率为96％。
实例3 有机染料化合物(I-01)的合成将3.33克(4.91毫摩尔)上述钴络合物(2)、4.77克(9.81毫摩尔)花青(cyanine)(3)及35毫升甲醇添加至100毫升烧瓶中且随后使其充分混合。接着，将所得混合物加热且使其回流24小时。蒸发所得回流混合物以去除甲醇，获得3.34克有机染料化合物的褐色晶体，产率为68.6％。有机染料化合物(I-01)具有λmax＝459纳米且ε＝55,170。
如下呈现反应流程。
其中花青(3)具有如下结构，花青(3)为已知化合物，可参考US20050226135A1。
实施例2 在下文中，描述有机染料化合物(I-02)的例示合成方法。
实例4 有机化合物(5)的合成方法本实例方法步骤与实例1方法步骤相同，但本实例中所使用的反应物包含5.49克(35.67毫摩尔)2-氨基-4-硝基-苯酚(2-amino-4-nitro-phenol)、3.2克(46.37毫摩尔)亚硝酸钠(NaNO2)及5克(35.67毫摩尔)2-甲基-5-丙基-2，4-二氢吡唑-3-酮。由此获得10.49克有机化合物(5)的褐色沉淀物，产率为96％。
实例5 有机化合物(6)的合成本实例方法步骤与实例2方法步骤相同，但本实例中所使用反应物包含11.0克(36.03毫摩尔)有机化合物(5)、4.49克(18.02毫摩尔)乙酸钴、6.06克(73.86毫摩尔)醋酸钠(NaOAc)及110毫升甲醇。由此获得10.75克有机化合物(6)的褐色沉淀物，产率为84％。
实例6 描述有机染料化合物(I-02)的合成方法。本实例方法步骤与实例3的方法步骤相同，但本实例中所使用的反应物包含3.5克(4.91毫摩尔)有机化合物(6)、4.77克(9.81毫摩尔)花青(3)及35毫升甲醇。由此获得2.95克有机染料化合物(I-02)，产率为58％。有机染料化合物(I-02)具有λmax＝457纳米且ε＝61,602。
如下呈现合成有机染料化合物(I-02)的反应流程。
在实施例1和2中，将化合物(2)及化合物(6)中的Na+以花青络合物(3)取代则可得到化合物(I-01)及化合物(I-02)。类似地，也可以将化合物(2)及化合物(6)中的Na+以下列阴离子取代而得到不同的化合物。
其中R6表示氢原子、1～8个碳原子的直链或支链烷基、1～3个碳原子的烷氧基、卤素、硝基、苯甲基或经取代的苯甲基，且取代基为1～2个碳原子的烷基、1～2个碳原子的烷氧基、卤素或硝基。此有机阳离子为已知化合物，可参考JP62-104874或US3741982。
实施例3 描述有机染料化合物(I-10)的合成方法。所采用的方法、步骤与实施例1的实例3的方法、步骤相同，但本实施例中所使用的反应物包含1.0克(1.4毫摩尔)有机化合物(6)(实施例2的实例2制得)，1.65克(3.59毫摩尔)有机化合物(7)及50毫升甲醇。得1.80克有机染料化合物(I-10)，产率为95％，有机染料化合物(I-10)具有λmax＝454纳米且ε＝66,918。
如下呈现合成有机染料化合物(I-10)的反应流程。
上述有机化合物(7)为已知化合物，可参考JP62-104874或US3741982。
有机染料化合物(I)的较佳实例展示于下文中。
下表展示各种有机染料化合物以及其各别最大吸光度及使用吸收光谱测量的消光系数(extinction co-efficient)。
图1描述本发明的(I-02)之4-硝基-钴络合物花青染料(4-nitro-cobaltcomplex cyanine dye)的紫外/可见光/红外吸收光谱。
可将信息记录于包含有机染料化合物(I)且具有良好写入特征并与写入一次储存媒体可兼容之记录层上。
应用实例1 HD DVD-R记录媒体 在下文中，如下将参考图2描述根据本发明一种实施方式的高密度HDDVD-R记录媒体的结构。参看图2，HD DVD-R光学记录媒体包括第一基板200、包含上述本发明之有机染料化合物(I)的记录层202、反射层204、黏结层205以及第二基板210。第一基板200具有螺旋沟槽，其轨距为0.4～0.5um及深度为40～150nm。记录层202配置于第一基板200上。反射层204配置于记录层202上。第二基板210是配置于反射层204上。黏结层205配置在反射层204与第二基板210之间，用以黏结反射层204与第二基板210。黏结层205的材料可包括例如(但不限于)可紫外光固化的丙烯酸类树脂(ultraviolet curable acryl resin)或硅型硬质涂布剂(silicon type hardcoating agent)。
应用实例2 高密度蓝光可记录式(BLUE-RAY-R)记录媒体 在下文中，如下将参考图3描述根据本发明另一实施方式的高密度蓝光可记录式记录媒体的结构。参看图3，高密度蓝光可记录式光学记录媒体包括第一基板200、反射层204、包含上述本发明之有机染料化合物(I)之记录层202、介电层206以及覆盖层207。第一基板200具有螺旋沟槽，其轨距为0.3～0.45um及深度为20～80nm。反射层204配置于第一基板200上。记录层202配置于反射层204上。介电层206配置于记录层202上。覆盖层207配置于介电层206上。
根据本发明的一种实施方式，第一基板200、第二基板210以及覆盖层207较佳地透过激光束。第一基板200、第二基板210以及覆盖层207的材料可包括例如(但不限于)玻璃或塑料材料。根据各个方面，较佳使用塑料材料。塑料材料可包括例如(但不限于)聚碳酸酯(polycarbonate；PC)、聚甲基丙烯酸甲酯(polymethylmethacrylate；PMMA)、聚合物树脂(polymer resins)、玻璃、丙烯酸类树脂(acryl resin)、甲基丙烯酸类树脂(methacryl resin)、乙酸乙烯酯树脂(vinyl acetate resin)、氯乙烯树脂(vinyl chloride resin)、硝化纤维素(nitro cellulose)、聚乙烯树脂(polyethylene resin)、聚丙烯树脂(polypropyleneresin)、聚碳酸酯树脂(polycarbonate resin)、聚酰亚胺树脂(polyimide resin)、环氧树脂(epoxy resin)、聚砜树脂(polysulfone resin)、茂金属基环状烯烃共聚物(metallocene based cyclic olefin copolymer；mCOC)或紫外光固化材料。从高生产力、低成本及防潮性的观点看，在上述塑料材料中，注塑的聚碳酸酯树脂基板尤其值得关注。第一基板200的厚度可在0.5毫米至1.3毫米之间，更佳为约0.6毫米或1.1毫米。举例而言，第一基板200包括平台或者具有小于0.4微米之轨道间距之前弯纹孔或沟槽。第一基板中的平台或者前弯纹孔或沟槽用于向激光读取头(pick-up head)之激光跟踪提供信号表面。
根据本发明的一种实施方式，形成厚度在约0.6毫米范围内的包含有机染料化合物(I)的本发明记录层202。可藉由使用熟知的薄膜形成方法(诸如旋涂法、辊压法、真空气相沉积法、溅镀法、刮刀法、浇铸法、喷墨印刷法或浸渍法)形成记录层202。然而，从生产力及成本之观点看，旋涂法为较佳的。可制备本发明的有机染料化合物(I)于2，2，3，3-四氟丙醇(2，2，3，3-tetrafluoropropanol)中的1.5重量％溶液，并将其用于旋涂薄膜记录层202。亦应注意，亦可使用其它溶剂(诸如醇、酮、醚、氯仿或二氯甲烷)来制备形成薄膜记录层202的染料溶液。醇的较佳实例包含2，2，3，3-四氟丙醇(2，2，3，3-tetrafluoropropanol)、甲醇(methanol)、乙醇(ethanol)、异丙醇(isopropanol)、二丙酮醇(diacetonalchol；DAA)、醚醇(ether alcohol)、三氯乙醇(trichloroethanol)、2-氯乙醇(2-chloroethanol)、八氟戊醇(octafluoropentanol)或六氟丁醇(hexafluorobutanol)。酮的较佳实例包含丙酮(acetone)、甲基异丁基酮(methyl isobutyl ketone；MIBK)或二甲基-乙基酮(dimethyl-ethyl ketone；MEK)。醚的较佳实例包含乙醚(ethyl ether)、丙二单乙醚(propylene glycolmonoethyl ether)或四氢呋喃(tetrahydrofuran)。亦可使用其它溶剂来制备有机染料化合物(I)的溶液，所述溶剂诸如丙二单乙基乙酸酯(propylene glycolmonoethyl acetate)、3-羟基-3-甲基-2-丁酮(3-hydroxy-3-methyl-2-butanone)、氯仿(chloroform)、二氯甲烷(dichloromethane)、1-氯丁烷(1-chlorobutane)、二甲基甲酰胺(dimethylformamide；DMF)、二甲基乙酰胺(dimethylacetamide；DMA)、甲基环己烷(methylcyclohexane；MCH)、甲壳素(chitin)、纤维素酯(cellulose ester)、硝化纤维素(nitrocellulose)、乙酸纤维素(cellulose acetate)、乙酸丁酸纤维素(cellulose acetate butyrate)、聚乙烯缩丁醛(polyvinyl butyral)。
根据本发明的一种实施方式，反射层204可包括例如(但不限于)在欲使用的激光波长区域内具有高反射率的金属，诸如金、银、铜、铝或铂、钛或其合金或其等效物。反射层204可以使用真空溅镀而形成。
介电层206可包括例如(但不限于)ZnS-SiO2、ZnS、AlN、SiN或SiC。覆盖层207可包括例如(但不限于)紫外光固化材料或塑料材料。可藉由旋涂、丝网印刷、热胶黏或辊压法来形成覆盖层207。
本发明的光学记录媒体的记录层202可形成于第一基板200的一侧。根据本发明的一种实施方式，亦可使用多个记录层202来制造多层堆栈的光学记录媒体结构以达到进一步增加光学记录媒体之储存能力的目的。
因此，可将信息记录于包括本发明有机染料化合物(I)且具有良好写入特征的记录层上，并可保持与写入一次储存媒体的可兼容性。
根据本发明的一种实施方式，包括有机染料化合物(I)的记录层在400至550纳米范围内波长下展现吸收，且展现优良的记录特性，诸如耐旋光性、耐光坚牢度、化学及热稳定性。因此，有可能使用短波长激光源(诸如405纳米之蓝光激光源)将信息记录于记录层上。
本领域技术人员将了解，在不偏离本发明范畴或精神的情况下，可以对本发明结构进行各种修改及变更。考虑到上文，预期本发明涵盖所提供的在所附权利要求及其等效物的范畴内的本发明修改及变更。
权利要求
1.一种有机染料化合物(I)，其包括以下通用化学结构式
其中[A]+包括碱金属离子、
或
其中R1、R2、R3、R4、R5以及R6各自独立地表示氢原子、1～8个碳原子的直链或支链烷基、1～3个碳原子的烷氧基、卤素、硝基、苯甲基或经取代的苯甲基，且取代基为1～2个碳原子的烷基、1～2个碳原子的烷氧基、卤素或硝基；且其中所述有机染料化合物(I)在400至550纳米波长范围展现最大吸光度。
2.如权利要求1所述的有机染料化合物(I)，其中R1为硝基，R2为苯甲基，R3为甲基，R4为乙基及R5为氢原子，其结构式如下
3.如权利要求1所述的有机染料化合物(I)，其中R1为硝基，R2为苯甲基，R3为甲基，及R6为氯原子，其结构式如下
4.如权利要求1所述的有机染料化合物(I)，其中R1为1，1-二甲基丙基，R2为苯甲基，R3为甲基，R4为乙基及R5为氢原子，其结构式如下
5.如权利要求1所述的有机染料化合物(I)，其中R1为1，1-二甲基丙基，R2为苯甲基，R3为甲基及R6为氯原子，其结构式如下
6.如权利要求1所述的有机染料化合物(I)，其中R1为硝基，R2为丙基，R3为甲基及R6为氯原子，其结构式如下
7.如权利要求1所述的有机染料化合物(I)，其中R1为硝基，R2为丙基，R3为甲基及R6为硝基，其结构式如下
8.如权利要求1所述的有机染料化合物(I)，其中R1为硝基，R2为丙基，R3为甲基及R6为甲氧基，其结构式如下
9.如权利要求1所述的有机染料化合物(I)，其中R1为硝基，R2为丙基，R3为甲基及R6为乙基，其结构式如下
10.如权利要求1所述的有机染料化合物(I)，其中R1为1，1-二甲基丙基，R2为丙基，R3为甲基及R6为氯原子，其结构式如下
11.如权利要求1所述的有机染料化合物(I)，其中R1为1，1-二甲基丙基，R2为丙基，R3为甲基及R6为硝基，其结构式如下
12.如权利要求1所述的有机染料化合物(I)，其中R1为1，1-二甲基丙基，R2为丙基，R3为甲基及R6为甲氧基，其结构式如下
13.如权利要求1所述的有机染料化合物(I)，其中R1为1，1-二甲基丙基，R2为丙基，R3为甲基及R6为乙基，其结构式如下
14.如权利要求1所述的有机染料化合物(I)，其中R1为硝基，R2为丙基，R3为甲基，且A为钠离子，其结构式如下
15.如权利要求1项所述之有机染料化合物(I)，其中R1为硝基，R2为丙基，R3为甲基，R4为乙基及R5为氢原子，其结构式如下
16.如权利要求1所述的有机染料化合物(I)，其中R1为1，1-二甲基丙基，R2为丙基，R3为甲基，R4为乙基及R5为氢原子，其结构式如下
17.如权利要求1项所述之有机染料化合物(I)，其中R1为硝基，R2为丙基，R3为甲基，R4为乙基及R5为甲基，其结构式如下
18.如权利要求1所述的有机染料化合物(I)，其中R1为硝基，R2为丙基，R3为甲基，R4为乙基及R5为甲氧基，其结构式如下
19.如权利要求1所述的有机染料化合物(I)，其中R1为硝基，R2为丙基，R3为甲基，R4为乙基及R5为溴原子，其结构式如下
20.一种高密度光学记录媒体，其包括
第一基板；
记录层，其配置于所述第一基板上，包括有机染料化合物，所述有机染料化合物包含至少一种包括以下通用化学结构式的有机染料化合物(I)
其中[A]+包括碱金属离子、
或
其中R1、R2、R3、R4、R5以及R6各自独立地表示氢原子、1～8个碳原子的直链或支链烷基、1～3个碳原子的烷氧基、卤素、硝基、苯甲基或经取代之苯甲基，且取代基为1～2个碳原子的烷基、1～2个碳原子的烷氧基、卤素或硝基；且其中所述有机染料化合物(I)在400至550纳米波长范围展现最大吸光度；
反射层，其配置于所述记录层上；
第二基板，配置于所述反射层上；以及
黏结层，配置在所述反射层与所述第二基板之间，用以黏接所述反射层与所述第二基板。
21.如权利要求20所述的高密度光学记录媒体，其中所述第一及第二基板的厚度为0.6毫米，且所述第一及第二基板包括选自下列的材料聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚合物树脂、玻璃、丙烯酸类树脂、甲基丙烯酸类树脂、乙酸乙烯酯树脂、氯乙烯树脂、硝化纤维素、聚乙烯树脂、聚丙烯树脂、聚碳酸酯树脂、聚酰亚胺树脂、环氧树脂、聚砜树脂以及茂金属基环状烯烃共聚物。
22.如权利要求20所述的高密度光学记录媒体，其中所述第一基板在其一侧具有沟槽式表面。
23.如权利要求20所述的高密度光学记录媒体，其中所述反射层包括选自下列的材料金、银、铜、铝、铂、钛以及其合金。
24.如权利要求20所述的高密度光学记录媒体，还包括配置于所述第二基板与所述反射层之间的黏结层，其中所述黏结层的材料包括可紫外光固化的丙烯酸类树脂或硅型硬质涂布剂。
25.一种高密度光学记录媒体，其包括
基板；
反射层，其配置于所述基板上；
记录层，其配置于所述反射层上，包括有机染料化合物，所述有机染料化合物包含至少一种包括以下通用化学结构式的有机染料化合物(I)
其中[A]+包括碱金属离子、
或
其中R1、R2、R3、R4、R5以及R6各自独立地表示氢原子、1～8个碳原子的直链或支链烷基、1～3个碳原子的烷氧基、卤素、硝基、苯甲基或经取代之苯甲基，且取代基为1～2个碳原子的烷基、1～2个碳原子的烷氧基、卤素或硝基；且其中所述有机染料化合物(I)在400至550纳米波长范围展现最大吸光度；以及
介电层，其配置于所述记录层上；
覆盖层，其配置于所述介电层上。
26.如权利要求25所述的高密度光学记录媒体，其中所述基板的厚度为0.5至1.3毫米，且其中所述基板包括选自下列的材料聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚合物树脂、玻璃、丙烯酸类树脂、甲基丙烯酸类树脂、乙酸乙烯酯树脂、氯乙烯树脂、硝化纤维素、聚乙烯树脂、聚丙烯树脂、聚碳酸酯树脂、聚酰亚胺树脂、环氧树脂、聚砜树脂以及茂金属基环状烯烃共聚物。
27.如权利要求25所述的高密度光学记录媒体，其中所述基板在其一侧具有沟槽式表面。
28.如权利要求25所述的高密度光学记录媒体，其中所述介电层包括ZnS-SiO2、ZnS、AlN、SiN或SiC。
29.如权利要求25所述的高密度光学记录媒体，其中所述覆盖层包括紫外光固化材料或塑料材料。
30.如权利要求25所述的高密度光学记录媒体，其中所述覆盖层的形成方法包括旋涂、丝网印刷、热胶黏或辊压法。
全文摘要
本发明提供一种包含新颖有机染料化合物的用于高密度光学记录媒体的纪录层。有机染料化合物具有以下通用化学结构式其中R1、R2以及R3各自独立地表示氢原子、1～8个碳原子的直链或支链烷基、1～3个碳原子的烷氧基、卤素、硝基、苯甲基或经取代的苯甲基，且取代基为1～2个碳原子的烷基、1～2个碳原子的烷氧基、卤素或硝基；且其中有机染料化合物在400至550纳米波长范围下展现最大吸光度。[A]+包括碱金属离子或其他阴离子。
文档编号C09B69/02GK101638522SQ20091015087
公开日2010年2月3日 申请日期2009年6月25日 优先权日2008年7月30日
发明者王心心, 阿鲁姆甘·巴乐书, 黄建喨, 郑宗达 申请人:财团法人工业技术研究院