一种基于苯并咪唑的磷光发光主体材料的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种基于苯并咪唑的磷光发光主体材料，其为具有如下结构式I的化合物。本发明的基于苯并咪唑的磷光发光主体材料可以应用在有机电致发光器件，有机太阳能电池，有机薄膜晶体管或有机光感受器领域。
【专利说明】一种基于苯并咪唑的磷光发光主体材料
【技术领域】
[0001] 本发明涉及有机电致发光材料领域，具体的说涉及一种基于苯并咪唑的磷光发光 主体材料。 技术背景
[0002] 有机电致发光器件（OLEDs)为在两个金属电极之间通过旋涂或者真空蒸镀沉积 一层有机材料制备而成的器件，一个经典的三层有机电致发光器件包含空穴传输层，发光 层和电子传输层。由阳极产生的空穴经空穴传输层跟由阴极产生的电子经电子传输层结合 在发光层形成激子，而后发光。有机电致发光器件可以根据需要通过改变发光层的材料来 调节发射各种需要的光。
[0003] 有机电致发光器件作为一种新型的显示技术，具有自发光、宽视角、低能耗、效率 高、薄、色彩丰富、响应速度快、适用温度范围广、低驱动电压、可制作柔性可弯曲与透明的 显示面板以及环境友好等独特优点，可以应用在平板显示器和新一代照明上，也可以作为 IXD的背光源。
[0004] 自从20世纪80年代底发明以来，有机电致发光器件已经在产业上有所应用，比如 作为相机和手机等屏幕，但是目前的OLED器件由于效率低，使用寿命短等因素制约其更广 泛的应用，特别是大屏幕显示器，因此需要提高器件的效率。而制约其中的一个重要因素就 是有机电致发光器件中的有机电致发光材料的性能。另外由于OLED器件在施加电压运行 的时候，会产生焦耳热，使得有机材料容易发生结晶，影响了器件的寿命和效率，因此，也需 要开发稳定高效的有机电致发光材料。
[0005] 有机电致磷光现象，突破了有机电致发光量子效率低于25%的理论限制，提升到 100%(BaldoM.A.,ForrestS.R.Etal，Nature, 1998, 395,151-154)，其应用也大大地提 高了有机电致发光器件的效率。一般地，电致磷光需要采用主客体掺杂技术，常用的作为磷 光主体材料的CBP(4, 4'-bis(9-carbazolyl)_biphenyl)具有高效和高三线态能级，当其 作为主体材料时，三线态能量能够有效地从发光主体材料转移到客体磷光发光材料。但是 由于CBP的空穴易传输而电子难流动的特性，使得发光层的电荷不平衡，结果降低了器件 的效率。因此，通过引入传输空穴和传输电子的基团，制备双极性化合物，发展能够平衡电 子和空穴的磷光主体材料，对有机电致发光器件的广泛使用具有重大的价值。
【发明内容】
[0006] 本发明首先提供一种基于苯并咪唑的磷光发光主体材料，其为具有如下结构式I 的化合物：
[0007]
【权利要求】
1. 一种基于苯并咪唑的磷光发光主体材料，其为具有如下结构式I的化合物：
其中，1^、1?2、1?3和1?4分别独立地选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、(：1-08的烷基、(：1-08的 烷氧基、C6-C30的取代或者未取代的芳基、C3-C30的取代或者未取代的杂芳基、C2-C8的取 代或者未取代的烯基、C2-C8的取代或者未取代的炔基； 其中L为空、C1-C8的烷基、C6-C30的取代或未取代的芳基、C3-C30的取代或者未取代 的杂芳基， 其中Ar选自C1-C12烷基、C6-C60的取代或者未取代的芳基、C3-C60的取代或者未取 代的杂芳基；
其中 A 选自 0、S、S = 0、S(0)2*Se。
2. 根据权利要求1所述的基于苯并咪唑的磷光发光主体材料,其特征在于 其中1^、1?2、1?3和1?4分别独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、(：1-08的烷基、(：1-08的烷氧 基、苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、噻二唑基、三氮唑基、三氮嗪基、喹啉； L选自苯基、被C1-C4烷基取代的苯基、萘基、被C1-C4烷基取代的萘基、联苯基、被 C1-C4烷基取代的联苯基； Ar选自C1-C8的烷基、苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、茈基、荧蒽基、（9, 9-二烷基）芴 基、（9, 9-二取代或者未取代的芳基）芴基、9, 9-螺芴基、二苯并噻吩基、二苯并呋喃基、批 啶基、嘧啶基、噻二唑基、三氮唑基、三氮嗪基、喹啉基、三芳香胺基、咔唑基；
其中上述的苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、茈基、荧蒽基、（9, 9-二烷基）芴基、（9, 9-二 取代或者未取代的芳基）芴基、9, 9-螺芴基、二苯并噻吩基、二苯并呋喃基、吡啶基、嘧啶 基、噻二唑基、三氮唑基、三氮嗪基、喹啉基可进一步被C1-C4的烷基或C6-C30的芳基所取 代。
3. 根据权利要求1所述的基于苯并咪唑的磷光发光主体材料,其特征在于 札、R2、R3、R4分别独立地选自氢、氟、硝基、甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基、正丁基、正 己基、苯基、萘基； L选自苯基、萘基、联苯基；
其余两个为氢，其中A选自0、S、S = 0、 S (0) 2 Ar1、Ar3-Ar7和Arltl独立地表示为氢； 其中Ar选自甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基、正丁基、正己基、被C1-C4烷基取代或未 取代的下列芳基和杂芳基：
【文档编号】C09K11/06GK104342124SQ201410572210
【公开日】2015年2月11日 申请日期:2014年10月23日 优先权日:2014年10月23日
【发明者】黄锦海, 苏建华 申请人:上海道亦化工科技有限公司